Av Cocer Peptides 
1 måned siden
ALLE ARTIKLER OG PRODUKTINFORMASJON GITT PÅ DETTE NETTSTEDET ER KUN FOR INFORMASJONSSPREDNING OG UTDANNINGSFORMÅL.
Produktene som tilbys på denne nettsiden er utelukkende ment for in vitro-forskning. In vitro-forskning (latin: *i glass*, som betyr i glass) utføres utenfor menneskekroppen. Disse produktene er ikke farmasøytiske produkter, er ikke godkjent av US Food and Drug Administration (FDA), og må ikke brukes til å forebygge, behandle eller kurere noen medisinsk tilstand, sykdom eller lidelse. Det er strengt forbudt ved lov å introdusere disse produktene i menneske- eller dyrekroppen i noen form.
1. Oversikt
Autismespektrumforstyrrelse (ASD) er en gruppe nevroutviklingsforstyrrelser preget av mangler i sosial kommunikasjon og interaksjon, samt repeterende og restriktiv atferd og interesser. Oksytocin, et nevropeptid som spiller en avgjørende rolle i å regulere sosial atferd, har dukket opp som et potensielt kandidatmedisin for autismebehandling. Denne artikkelen vil utforske rollen og anvendelsene av oksytocin i autismebehandling.
Figur 1. Regulering av oksytocin og serotonin på kjernesymptomer ved autismespektrumforstyrrelse (ASD).
2. Biologisk grunnlag for oksytocin
2.1 Struktur og syntese
Oksytocin (OXT) er et syklisk nonapeptid der to cysteinaminosyrer danner en intramolekylær disulfidbinding. Det produseres av hypothalamus og skilles ut i blodet fra den bakre hypofysen. I sentralnervesystemet er oksytocinproduserende nevroner primært konsentrert i den paraventrikulære kjernen og den supraoptiske kjernen i hypothalamus. Disse nevronene projiserer aksoner til den bakre hypofysen og andre hjerneregioner, som amygdala, hippocampus og prefrontal cortex, og regulerer derved ulike fysiologiske og atferdsmessige funksjoner.
2.2 Virkemekanisme
Oksytocin utøver sine effekter ved å binde seg til spesifikke oksytocinreseptorer (OXTR). OXTR tilhører den G-proteinkoblede reseptorfamilien og er vidt distribuert gjennom sentralnervesystemet og perifert vev. I hjernen kan aktivering av OXTR regulere frigjøringen av nevrotransmittere som dopamin og serotonin, og dermed påvirke nevronal eksitabilitet og synaptisk plastisitet. I amygdala kan oksytocin regulere responsen til amygdala-nevroner på sosiale stimuli, noe som påvirker et individs behandling av emosjonell informasjon og sosiale kognitive evner.
3. Oxytocins rolle i autismebehandling
3.1 Effekter på sosial funksjon
3.1.1 Forbedret sosial interaksjon
Flere studier tyder på at oksytocin kan bidra til å forbedre sosial interaksjon hos personer med autisme. I en studie der voksne mus ble administrert oxytocin (0,8 IE/kg) intranasalt daglig, brukte de behandlede dyrene dobbelt så mye tid på å samhandle med sosiale partnere etter bare to uker. I studier på mennesker, mens noen kliniske forsøksresultater varierer, har visse studier vist positive effekter. For eksempel fant en studie med oksytocin (24 IE annenhver dag i seks uker) hos barn med autisme statistisk signifikante forbedringer i skårene på Social Responsiveness Scale (SRS), noe som indikerer forbedret sosial funksjon.
3.1.2 Forbedret sosial kognisjon
Oksytocin kan påvirke hvordan individer med autisme gjenkjenner og forstår sosiale signaler. I studier med funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI) viste voksne mannlige deltakere med autisme en pålitelig økning i hjerneaktivitet i posterior superior temporal gyrus (pSTS) når de behandlet punkt-lys biologisk bevegelse for å identifisere emosjonelle tilstander etter en enkelt dose intranasal oksytocin (IN-OT). Dette antyder at oksytocin kan forbedre oppfatningen og behandlingen av sosiale signaler hos personer med autisme.
3.2 Effekter på emosjonell prosessering
3.2.1 Regulering av Amygdala-aktivitet
Amygdala spiller en kritisk rolle i emosjonell prosessering og sosial atferd. Flere doser av intranasal oksytocinbehandling (4 uker, 24 IE daglig) resulterte i vedvarende reduksjon i hjerneaktivitet i den bilaterale amygdala, som vedvarte selv etter den faktiske behandlingsperioden, og varte opptil 4 uker og 1 år etter behandling. I tillegg viste deltakere med mer uttalt reduksjon i amygdala-aktivitet større atferdsforbedringer, spesielt i selvopplevd unnvikende tilknytning og sosial funksjon. Dette antyder at oksytocin kan forbedre emosjonell prosessering og sosial atferd hos personer med autisme ved å regulere amygdala-aktivitet.
3.2.2 Forbedret emosjonell gjenkjennelsesevne
Noen studier indikerer at oksytocin kan hjelpe personer med autisme bedre å gjenkjenne følelser. Atferdseksperimenter som involverer oppgaver som ansiktsuttrykksgjenkjenning fant at oksytocinadministrasjon forbedret nøyaktigheten av emosjonell gjenkjennelse hos deltakerne.
3.3 Effekter på repeterende og stereotyp atferd
Noen studier tyder på at oksytocin kan ha en gunstig effekt på repeterende og stereotyp atferd hos personer med autisme. I en studie av voksne mus, etter fire uker med oksytocinbehandling, reduserte repeterende atferd med 30 %, og denne effekten vedvarte i fire uker etter avsluttet behandling. I studier på mennesker resulterte bruken av oksytocin (24 IE annenhver dag i seks uker) hos barn med autisme i statistisk signifikante forbedringer i Repetitive Behavior Scale – Revised (RBS) score, noe som tyder på en reduksjon i repeterende og stereotyp atferd.
4. Bruk av oksytocin i autismebehandling
Fremgang i klinisk forskning
Enkeltdosestudier
Mange randomiserte kontrollerte studier (RCT) har undersøkt effekten av enkeltdose oksytocin. Tallrike studier som involverer både nevrotypiske og autistiske individer har vist at enkeltdose oksytocinadministrasjon gir betydelige fordelaktige effekter sammenlignet med placebo. I noen studier forbedret enkeltdose intranasal oksytocin ytelsen i spesifikke sosiale oppgaver blant autistiske pasienter, som økt øyekontakt og økt oppmerksomhet på sosiale stimuli.
Langtidsstudier med flere doser
Resultatene fra studier på langtidsbruk av oksytocin ved flere doser er noe inkonsekvente. Noen studier har vist positive effekter. I en studie av barn med autisme stimulerte fire uker med kronisk oksytocinadministrasjon (12 IE to ganger daglig) det endogene oksytocinsystemet, noe som fremgår av en signifikant økning i spyttoksytocinnivåer 24 timer etter siste intranasal sprayadministrasjon. I tillegg ble redusert DNA-metylering av oksytocinreseptorgenet (OXTR) observert, noe som tyder på økt reseptoruttrykk, og var assosiert med forbedret følelse av trygghet. I en 24-ukers placebokontrollert fase 2-studie ble barn og ungdom med autisme i alderen 3–17 år administrert 48 internasjonale enheter intranasal oksytocin daglig. Resultatene viste ingen signifikant forskjell mellom oksytocingruppen og placebogruppen i det primære utfallsmålet, ABC-mSW-score (Abnormal Behavior Checklist Modified Social Withdrawal Subscale).
5. Konklusjon
Hormonet oksytocin har vist en viss rolle i behandlingen av autisme, og har potensielt positive effekter på sosial funksjon, emosjonell prosessering og repeterende stereotyp atferd hos personer med autisme.
Kilder
[1] Szabó J, Mlynár M, Feješ A, et al. Intranasal oksytocin i en genetisk dyremodell av autisme [J]. Molecular Psychiatry, 2024,29(2):342-347.DOI:10.1038/s41380-023-02330-6.
[2] Moerkerke M, Daniels N, Tibermont L, et al. Kronisk oksytocinadministrasjon stimulerer det oksytocinerge systemet hos barn med autisme[J]. Nature Communications, 2024,15(1):58.DOI:10.1038/s41467-023-44334-4.
[3] Hu L, Du X, Jiang Z, et al. Oksytocinbehandling for kjernesymptomer hos barn med autismespekterforstyrrelse: en systematisk gjennomgang og metaanalyse [J]. European Journal of Clinical Pharmacology, 2023,79(10):1357-1363.DOI:10.1007/s00228-023-03545-w.
[4] Sikich L, Kolevzon A, King BH, et al. Intranasal oksytocin hos barn og ungdom med autismespektrumforstyrrelse [J]. New England Journal of Medicine, 2021,385(16):1462-1473.DOI:10.1056/NEJMoa2103583.
[5] Tanaka A, Furubayashi T, Arai M, et al. Tilførsel av oksytocin til hjernen for behandling av autismespektrumforstyrrelse ved neseapplikasjon.[J]. Molecular Pharmaceutics, 2018,15 3:1105-1111.
[6] Agarikano OP N. Oxytocin i dyremodeller av autismespekterforstyrrelse [J]. Utviklingsnevrobiologi, 2017,77. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:44632900
[7] Munesue T, Minabe Y. [Oxytocins mulige rolle ved autismespektrumforstyrrelse].[J]. Seishin Shinkeigaku Zasshi = Psychiatria Et Neurologia Japonica, 2016,118 6:399-409.
[8] Zhao F, Zhang H, Wang P, et al. Oksytocin og serotonin i moduleringen av nevral funksjon: Nevrobiologisk grunnlag for autisme-relatert atferd [J]. Frontiers in Neuroscience, bind 16 - 2022.
Produktet er kun tilgjengelig for forskningsbruk:
