Cocer Peptides দ্বারা 
1 মাস আগে
এই ৱেবছাইটত প্ৰদান কৰা সকলো প্ৰবন্ধ আৰু পণ্যৰ তথ্য কেৱল তথ্য প্ৰচাৰ আৰু শৈক্ষিক উদ্দেশ্যৰ বাবেহে।
এই ৱেবছাইটত প্ৰদান কৰা সামগ্ৰীসমূহ কেৱল ইন ভিট্ৰ’ গৱেষণাৰ বাবেহে উদ্দেশ্য কৰা হৈছে। ইন ভিট্ৰ’ গৱেষণা (লেটিন ভাষাত: *কাঁচত*, অৰ্থাৎ কাঁচৰ বস্তুত) মানৱ শৰীৰৰ বাহিৰত কৰা হয়। এই সামগ্ৰীসমূহ ঔষধ নহয়, আমেৰিকাৰ খাদ্য আৰু ঔষধ প্ৰশাসনৰ (FDA) অনুমোদন পোৱা নাই, আৰু কোনো চিকিৎসাজনিত অৱস্থা, ৰোগ বা ৰোগ প্ৰতিৰোধ, চিকিৎসা বা নিৰাময়ৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰিব নালাগে। এই সামগ্ৰীসমূহ মানুহ বা প্ৰাণীৰ শৰীৰত যিকোনো ৰূপত প্ৰৱেশ কৰাটো আইনৰ দ্বাৰা কঠোৰভাৱে নিষিদ্ধ।
অভাৰভিউ
থাইম’চিন আলফা-১ (Tα1) হৈছে উল্লেখযোগ্য ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণকাৰী কাৰ্য্য থকা এটা পেপটাইড। ইয়াক প্ৰথমে থাইমাছ কলাৰ পৰা পৃথক কৰা হৈছিল আৰু ইয়াত ২৮টা এমিনো এচিড থাকে, য’ত N-টাৰ্মিনেল এচিটাইলেচন থাকে। শৰীৰৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য বজাই ৰখা আৰু ৰোগৰ অৱস্থাৰ প্ৰতি সঁহাৰি জনোৱাত Tα1-এ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকাৰী হিচাপে ই বিভিন্ন ৰোগৰ চিকিৎসা আৰু প্ৰতিৰোধত প্ৰয়োগৰ যথেষ্ট সম্ভাৱনা দেখুৱাইছে।
চিত্ৰ ১ থাইম’চিন আলফা ১ ৰ জৈৱিক কাৰ্য্যকলাপৰ বিস্তৃত পৰিসৰ আছে। আই এল: ইন্টাৰলিউকিন; আই এফ এন: ইন্টাৰফেৰন; টি এল আৰ: টোলৰ দৰে ৰিচেপ্টৰ।
শাৰীৰিক পৰিস্থিতিত Tα1 এ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ স্বাভাৱিক বিকাশ আৰু কাৰ্য্যক্ষম ৰক্ষণাবেক্ষণত অংশগ্ৰহণ কৰে, প্ৰতিৰোধ কোষৰ পাৰ্থক্য, পৰিপক্কতা আৰু সক্ৰিয়কৰণত যথেষ্ট প্ৰভাৱ পেলায়। ৰোগজনিত অৱস্থাত, যেনে ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণ, টিউমাৰজন্ম, আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ অভাৱ, Tα1 এ শৰীৰক ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰি ৰোগৰ বিৰুদ্ধে যুঁজ দিয়াত সহায় কৰিব পাৰে।
ভাইৰাছৰ সংক্ৰামক ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত Tα1 সাধাৰণতে হেপাটাইটিছ বি ভাইৰাছ (HBV) আৰু হেপাটাইটিছ চি ভাইৰাছ (HCV) সংক্ৰমণৰ চিকিৎসাৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ই ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে, শৰীৰক ভাইৰাছ পৰিষ্কাৰ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে, ৰোগীৰ অৱস্থা উন্নত কৰিব পাৰে।
ইমিউন’মডুলেটৰী মেকানিজম
(১) টোল-লাইক ৰিচেপ্টৰ (TLR)ৰ সৈতে পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া
Tα1-এ ইয়াৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণ প্ৰভাৱ প্ৰয়োগ কৰা এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ পথ হ’ল টোল-লাইক ৰিচেপ্টৰ (TLRs)ৰ সৈতে পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া কৰা। টি এল আৰ হৈছে এটা শ্ৰেণীৰ আৰ্হি চিনাক্তকৰণ ৰিচেপ্টৰ যিয়ে ৰোগকাৰক-সংক্ৰান্তীয় আণৱিক আৰ্হি (PAMPs) আৰু ক্ষতি-সংলগ্ন আণৱিক আৰ্হি (DAMPs) চিনাক্ত কৰে, যাৰ ফলত প্ৰতিৰোধ কোষ সক্ৰিয় হয় আৰু প্ৰতিৰোধ সঁহাৰি আৰম্ভ হয়।
Tα1 এ একাধিক TLR ৰ সৈতে বান্ধ খাব পাৰে, যেনে TLR3, TLR4, আৰু TLR9। এই ৰিচেপ্টৰসমূহৰ সৈতে বান্ধ খাই Tα1-এ ইন্টাৰফেৰন নিয়ন্ত্ৰণকাৰী ফ্যাক্টৰ ৩ (IRF3) আৰু নিউক্লিয়াৰ ফ্যাক্টৰ κB (NF-κB) সংকেত পথকে ধৰি ডাউনষ্ট্ৰিম সংকেত পথ সক্ৰিয় কৰে। TLR3ক উদাহৰণ হিচাপে ল’লে, Tα1 এ TLR3ৰ সৈতে বান্ধ খাই থকাৰ পিছত ই IRF3ৰ ফছফৰাইলেচনক প্ৰসাৰিত কৰে, যিটো তাৰ পিছত কোষৰ নিউক্লিয়াছলৈ স্থানান্তৰিত হয়, যাৰ ফলত এন্টিভাইৰেল আৰু ইমিউন-ৰেগুলেটৰী জিন যেনে টাইপ I ইন্টাৰফেৰন (IFN-I)ৰ প্ৰকাশৰ সৃষ্টি হয়। আই এফ এন-আইৰ বহল এন্টিভাইৰেল আৰু ইমিউন-ৰেগুলেটৰী কাৰ্য্য আছে, যিয়ে ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণৰ প্ৰতি শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰে।
TLR4 ৰ বাবে Tα1 ৰ বান্ধোনেও একেদৰেই NF-κB সংকেত পথ সক্ৰিয় কৰে, টিউমাৰ নেক্ৰচিছ ফ্যাক্টৰ-α (TNF-α) আৰু ইন্টাৰলিউকিন-6 (IL-6)ৰ দৰে প্ৰদাহজনক চাইট'কাইনৰ প্ৰকাশক উৰ্ধ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই চাইট’কাইনে ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে, সংক্ৰমণৰ স্থানলৈ প্ৰতিৰোধ কোষক নিযুক্তি দিয়ে আৰু শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰে।
ইয়াৰ উপৰিও TLR2 আৰু TLR7 Tα1 ৰ সৈতেও জড়িত। Tα1 এ TLR2/NF-κB, TLR2/p38 মাইট’জেন-সক্ৰিয় প্ৰটিন কাইনেজ (p38MAPK), বা TLR7/মাইল’ইড ডিফাৰেন্সিয়েচন ফ্যাক্টৰ 88 (MyD88) সংকেত পথ সক্ৰিয় কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত বিভিন্ন চাইট’কাইন যেনে IL-1 আৰু IL-12ৰ উৎপাদন বৃদ্ধি পায়, যাৰ ফলত জন্মগত আৰু অভিযোজিত প্ৰতিৰোধ সঁহাৰি আৰু অধিক বৃদ্ধি পায়।
(২) ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা কোষৰ ওপৰত নিয়ন্ত্ৰণমূলক প্ৰভাৱ
টি কোষ
Tα1 এ টি কোষৰ বিকাশ, পাৰ্থক্য আৰু সক্ৰিয়কৰণত প্ৰভাৱ পেলায়। থাইমাছত Tα1 এ থাইম’চাইটৰ পুনৰ পৰিপূৰকতা আৰু পৰিপক্কতা ত্বৰান্বিত কৰে। অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে ৫-ফ্ল’ৰ’ইউৰেচিল (৫-FU) ব্যৱহাৰ কৰি এন্দুৰত টি কোষৰ মধ্যস্থতাত এন্টিব’ডি উৎপাদনত বাধা দিয়াৰ পিছত ৰাসায়নিকভাৱে সংশ্লেষিত Tα1 এ এই এন্টিব’ডি উৎপাদন ক্ষমতা পুনৰুদ্ধাৰ কৰিব পাৰে, আৰু ৩০ μg/kg কম মাত্ৰাতো কাৰ্য্যকলাপ প্ৰদৰ্শন কৰে।
ফ্ল’ চাইট’মেট্ৰি বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে Tα1ৰ এই মাত্ৰাই থাইম’চাইটৰ পুনৰ পৰিপক্কতা আৰু পৰিপক্কতা ত্বৰান্বিত কৰে; কিন্তু ই CD4−CD8− থাইম'চাইটত হেজহগ (Hh) সংকেত পথৰ এটা মূল ঋণাত্মক নিয়ন্ত্ৰক Smoothened (Smo)ৰ প্ৰকাশত কোনো প্ৰভাৱ পেলোৱা নাই। ইয়াৰ পৰা অনুমান কৰিব পাৰি যে Tα1 এ নিৰ্দিষ্ট সংকেত পথৰ জৰিয়তে টি কোষৰ পৰিপক্কতাক প্ৰসাৰিত কৰিব পাৰে যিয়ে Smo-নিয়ন্ত্ৰিত পথক বাইপাছ কৰে বা স্বাধীন।
পৰিপক্ক টি কোষৰ ক্ষেত্ৰত Tα1 এ টি কোষৰ উপগোটৰ ভাৰসাম্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। টিউমাৰৰ মাইক্ৰ’পৰিৱেশত Tα1 এ ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (DC)ৰ পাৰ্থক্য আৰু কেমোকাইন এক্সপ্ৰেচন প্ৰফাইল নিয়ন্ত্ৰণ কৰি CD8+ টি কোষ আৰু নিয়ন্ত্ৰণকাৰী টি কোষ (Tregs)ৰ অনুপাত সলনি কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত শৰীৰৰ এণ্টিটিউমাৰ প্ৰতিৰোধ সঁহাৰি বৃদ্ধি পায়।
চিত্ৰ ২ থাইম’চিন α1 (Tα1) এ DSS প্লাছ এণ্টি–CTLA-4–প্ৰৰোচিত কলাইটিছত এপিথেলিয়াল ক্ষতি ৰোধ কৰে।
বি কোষ
যদিও বি কোষৰ ওপৰত Tα1ৰ প্ৰভাৱৰ ওপৰত প্ৰত্যক্ষ অধ্যয়ন তুলনামূলকভাৱে কম, তথাপিও বৰ্তমানৰ গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে ই টি কোষক নিয়ন্ত্ৰণ কৰি বি কোষৰ কাৰ্য্যকলাপক পৰোক্ষভাৱে প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। যিহেতু টি কোষে বি কোষ সক্ৰিয়কৰণ, এন্টিবডি শ্ৰেণী সলনি কৰা আৰু আত্মীয়তা পৰিপক্কতাত মূল সহায়ক ভূমিকা পালন কৰে, গতিকে টি কোষৰ কাৰ্য্যৰ ওপৰত Tα1 ৰ নিয়ন্ত্ৰণে পৰোক্ষভাৱে বি কোষৰ এন্টিবডি উৎপাদনত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে, যাৰ ফলত শৰীৰৰ হিউম’ৰেল ইমিউন প্ৰতিক্ৰিয়া বৃদ্ধি পায়।
মেক্ৰ’ফেজ
Tα1 ৰ মেক্ৰ’ফেজৰ কাৰ্য্যৰ ওপৰতো গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰণমূলক প্ৰভাৱ আছে। এমটিটি পৰীক্ষা ব্যৱহাৰ কৰি দেখা গ’ল যে Tα1 এ RAW 264.7 মেক্ৰ’ফেজৰ ওপৰত চাইট’টক্সিক প্ৰভাৱ প্ৰদৰ্শন কৰে, যাৰ আধা সৰ্বোচ্চ প্ৰতিৰোধক ঘনত্ব (IC50) 368.105 μg/ml। Tα1ৰ ঘনত্ব বৃদ্ধি হোৱাৰ লগে লগে RAW 264.7 কোষৰ ওপৰত চাইট’টক্সিক প্ৰভাৱ তীব্ৰতৰ হৈ পৰে, যাৰ ফলত কোষৰ ঘনত্ব হ্ৰাস পায়।
Tα1 এ এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী প্ৰভাৱো প্ৰদৰ্শন কৰে, যিবোৰ RAW 264.7 কোষত নাইট্ৰিক অক্সাইড (NO) উৎপাদন বিশ্লেষণ কৰি মূল্যায়ন কৰা হৈছিল। ফলাফলত দেখা গ’ল যে ৭.৮১৩–৩১.২৫ μg/ml ঘনত্বৰ পৰিসৰৰ ভিতৰত নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ তুলনাত Tα1-চিকিৎসা কৰা গোটত NO উৎপাদন মাত্ৰা নিৰ্ভৰশীলভাৱে হ্ৰাস পায়, ইয়াৰ পৰা বুজা যায় যে Tα1-এ মেক্ৰ’ফেজত NO উৎপাদনত বাধা দি নিজৰ প্ৰদাহ বিৰোধী প্ৰভাৱ প্ৰয়োগ কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে।
প্ৰাকৃতিক হত্যাকাৰী কোষ (NK cells)
Tα1 এ এন কে কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু সক্ৰিয়কৰণক প্ৰসাৰিত কৰে, যাৰ ফলত ইহঁতৰ চাইট’টক্সিক কাৰ্য্যকলাপ বৃদ্ধি পায়। এন কে কোষ জন্মগত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান, ই ভাইৰাছ সংক্ৰমিত কোষ আৰু টিউমাৰ কোষক অবিশেষভাৱে হত্যা কৰিবলৈ সক্ষম। Tα1 এ এন কে কোষৰ পৃষ্ঠত সক্ৰিয়কৰণ ৰিচেপ্টৰৰ প্ৰকাশক উৰ্ধ নিয়ন্ত্ৰণ কৰি লক্ষ্য কোষ চিনাক্ত আৰু হত্যা কৰাৰ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰে, যাৰ ফলত এন্টিভাইৰেল সংক্ৰমণ আৰু এন্টিটিউমাৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে।
(৩) চাইট’কাইন নেটৱৰ্কৰ নিয়ন্ত্ৰণ
Tα1 এ চাইট’কাইন নেটৱৰ্ক নিয়ন্ত্ৰণ কৰি নিজৰ ইমিউন’ৰেগুলেটৰী কাৰ্য্যসমূহ প্ৰয়োগ কৰে। চাইট’কাইন হৈছে ইমিউন কোষ আৰু কিছুমান অ-ইমিউন কোষৰ দ্বাৰা নিঃসৃত ক্ষুদ্ৰ আণৱিক প্ৰ’টিনৰ এটা শ্ৰেণী, যিয়ে কোষৰ মাজত তথ্য প্ৰেৰণ কৰে আৰু ইমিউন কোষৰ কাৰ্য্যৰ লগতে ইমিউন প্ৰতিক্ৰিয়াৰ তীব্ৰতা আৰু প্ৰকাৰ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
Tα1 এ বিভিন্ন চাইট’কাইন, যেনে ইন্টাৰলিউকিন-২ (IL-2), ইন্টাৰলিউকিন-3 (IL-3), আৰু ইন্টাৰফেৰন-γ (IFN-γ) উৎপাদনত সহায় কৰিব পাৰে। আই এল-২ হৈছে এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ টি কোষ বৃদ্ধিৰ কাৰক যিয়ে টি কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু সক্ৰিয়কৰণক প্ৰসাৰিত কৰে, এন কে কোষ আৰু চাইট’টক্সিক টি লিম্ফ’চাইট (CTL)ৰ কাৰ্য্যকলাপ বৃদ্ধি কৰে, যাৰ ফলত শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা উন্নত হয়। আই এল-৩-এ বিভিন্ন ৰক্তসৃষ্টিকাৰী ষ্টেম চেল আৰু প্ৰজেনিটৰ কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু পৃথকীকৰণক প্ৰসাৰিত কৰে, যিয়ে ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ কোষীয় গঠন আৰু কাৰ্য্য বজাই ৰখাত সহায় কৰে। IFN-γ ৰ একাধিক কাৰ্য্য আছে, য'ত এন্টিভাইৰেল, এন্টিটিউমাৰ, আৰু প্ৰতিৰোধ নিয়ন্ত্ৰণ প্ৰভাৱ, মেক্ৰ'ফেজৰ ফেগ'চাইটিক আৰু চাইট'টক্সিক ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰা, Th1 কোষৰ পাৰ্থক্য বৃদ্ধি কৰা, আৰু কোষীয় প্ৰতিৰোধ দিশৰ দিশত প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰা আদি অন্তৰ্ভুক্ত।
ইয়াৰ উপৰিও Tα1 এ প্ৰ’-ইনফ্লেমেটৰী আৰু এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী চাইট’কাইনৰ মাজৰ ভাৰসাম্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সময়ত Tα1-এ TNF-α আৰু IL-1ৰ দৰে প্ৰদাহজনক চাইট’কাইনৰ অতিৰিক্ত উৎপাদন দমন কৰিব পাৰে, একে সময়তে ইন্টাৰলিউকিন-10 (IL-10)ৰ দৰে প্ৰদাহ নিবাৰণকাৰী চাইট’কাইনৰ উৎপাদনক প্ৰসাৰিত কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত শৰীৰৰ প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ ফলত হোৱা ক্ষতি হ্ৰাস পায় আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য বজাই ৰাখে।
ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰা প্ৰভাৱ
(১) এন্টিভাইৰেল সংক্ৰমণ
হেপাটাইটিছ বি আৰু হেপাটাইটিছ চি
হেপাটাইটিছ বি আৰু হেপাটাইটিছ চিৰ চিকিৎসাত Tα1-এ উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন কৰে।ক্ৰনিক হেপাটাইটিছ বি ভাইৰাছ (HBV) সংক্ৰমণৰ বাবে Tα1-এ শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে আৰু HBV পৰিষ্কাৰ কৰাৰ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে। Tα1 এ টি কোষ আৰু এন কে কোষৰ দৰে প্ৰতিৰোধ কোষ সক্ৰিয় কৰে, যাৰ ফলত ইহঁতে এইচ বি ভি সংক্ৰমিত যকৃতৰ কোষক ভালদৰে চিনাক্ত আৰু নিৰ্মূল কৰিবলৈ সক্ষম হয়। Tα1 এ চাইট’কাইন নেটৱৰ্ক নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে, যিয়ে IFN-γৰ দৰে এন্টিভাইৰেল চাইট’কাইনৰ উৎপাদনত সহায় কৰে আৰু HBV প্ৰতিলিপিকৰণক বাধা দিয়ে।
হেপাটাইটিছ চি ভাইৰাছ (HCV) সংক্ৰমণৰ চিকিৎসাত Tα1 য়েও ইতিবাচক প্ৰভাৱ প্ৰদৰ্শন কৰে। ই শৰীৰৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, এইচ চি ভি পৰিষ্কাৰ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে আৰু অন্যান্য এন্টিভাইৰেল ঔষধৰ সৈতে ব্যৱহাৰ কৰিলে সহযোগী প্ৰভাৱ প্ৰদৰ্শন কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত চিকিৎসাৰ সফলতাৰ হাৰ উন্নত হয়।
অন্যান্য ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণ
এইচ বি ভি আৰু এইচ চি ভিৰ উপৰিও আন ভাইৰাছৰ সংক্ৰামক ৰোগতো Tα1 য়ে ভূমিকা ল’ব পাৰে। Tα1 এ কোভিড-১৯ত আক্ৰান্ত গুৰুতৰভাৱে অসুস্থ ৰোগীৰ পূৰ্বাভাস উন্নত কৰাত সহায় কৰিব পাৰে। লিম্ফচাইট ইমিউন অতি সক্ৰিয়কৰণৰ ফলত হোৱা ক্ষতি মেৰামতি কৰি আৰু অত্যধিক টি-চেল সক্ৰিয়কৰণ ৰোধ কৰি Tα1 এ ৰোগীৰ লক্ষণসমূহ লাঘৱ কৰিব পাৰে আৰু জীয়াই থকাৰ হাৰ উন্নত কৰিব পাৰে।
(২) ইমিউন ৰেগুলেচন আৰু এন্টি-ইনফ্লেমেচন
ইমিউন বেলেন্স নিয়ন্ত্ৰণ কৰা
শৰীৰত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য বজাই ৰখাত Tα1-এ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ অভাৱত Tα1 এ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু পৃথকীকৰণক প্ৰসাৰিত কৰি শৰীৰৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা পুনৰুদ্ধাৰ কৰিব পাৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, কেমোথেৰাপি বা ৰেডিয়’থেৰাপিৰ ফলত হোৱা কিছুমান জন্মগত প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ অভাৱজনিত ৰোগ বা ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা দমন হোৱা অৱস্থাত Tα1-এ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ কোষৰ বিকাশ আৰু কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰি শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য পুনৰ প্ৰতিষ্ঠা কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।
অটোইম্যুন ৰোগত Tα1 এ অত্যধিক প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা দমন কৰিব পাৰে আৰু ইমিউন কোষ আৰু চাইট’কাইন নেটৱৰ্কৰ কাৰ্য্যকলাপ নিয়ন্ত্ৰণ কৰি অটোইম্যুন ক্ষতি হ্ৰাস কৰিব পাৰে।
এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী প্ৰভাৱ
Tα1 ৰ এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী প্ৰভাৱ আছে। প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সময়ত Tα1 এ প্ৰদাহ সম্পৰ্কীয় চাইট’কাইনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে আৰু অত্যধিক প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াক বাধা দিব পাৰে। পূৰ্বে উল্লেখ কৰা অনুসৰি Tα1 এ মেক্ৰ’ফেজত NO উৎপাদনত বাধা দিব পাৰে, TNF-α আৰু IL-1ৰ দৰে প্ৰ’-ইনফ্লেমেটৰী চাইট’কাইনৰ প্ৰকাশ হ্ৰাস কৰিব পাৰে আৰু একেসময়তে আই এল-১০ৰ দৰে এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী চাইট’কাইনৰ উৎপাদনত সহায় কৰিব পাৰে।
চিত্ৰ ৩ LPS আৰু RAW 264.7 কোষত Tα-1 ৰ বিভিন্ন ঘনত্বৰ দ্বাৰা চিকিৎসা কৰাৰ পিছত নাইট্ৰিক অক্সাইডৰ মুক্তি।
প্ৰদাহজনিত বিষৰ আৰ্হিত Tα1 এ সম্পূৰ্ণ ফ্ৰয়েণ্ডৰ এডজুভেণ্ট (CFA)ৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত যান্ত্ৰিক এলোডাইনিয়া আৰু হাইপাৰএলজেচিয়াক উপশম কৰে, আৰু চিএফএৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত প্ৰদাহজনিত মধ্যস্থতাকাৰী যেনে IFN-γ, TNF-α, আৰু মগজুৰ পৰা আহৰণ কৰা নিউৰ’ট্ৰফিক ফ্যাক্টৰ (BDNF)ৰ উৰ্ধ নিয়ন্ত্ৰণ হ্ৰাস কৰে। ইয়াৰ উপৰিও Tα1 এ মেৰুদণ্ডৰ Wnt3a/β-catenin সংকেত পথ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে, যিটো প্ৰদাহজনিত বিষ প্ৰক্ৰিয়াৰ সময়ত সক্ৰিয় হয় আৰু Tα1 এ ইয়াৰ সক্ৰিয় অৱস্থা উলটিব পাৰে, যাৰ ফলত প্ৰদাহজনিত বিষ কম হয়।
ক্লিনিকেল প্ৰয়োগ
(১) ভাইৰেল হেপাটাইটিছৰ চিকিৎসা
ভাইৰাছৰ হেপাটাইটিছৰ ক্লিনিকেল চিকিৎসাত Tα1 বহুলভাৱে প্ৰয়োগ কৰা হৈছে। ক্ৰনিক হেপাটাইটিছ বি ৰোগীৰ বাবে একাধিক ক্লিনিকেল অধ্যয়নে দেখুৱাইছে যে নিউক্লিঅ’চাইড (এচিড) এনালগ বা ইন্টাৰফেৰন থেৰাপীৰ সৈতে সংযুক্ত Tα1 এ মনোথেৰাপিৰ তুলনাত এইচ বি ভি ডি এন এ চেৰ’কনভাৰ্চন, এইচ বি এ জি চেৰ’কনভাৰ্চন আৰু এ এল টি স্বাভাৱিককৰণৰ হাৰ অধিক লাভ কৰে। কিছুমান ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলত ক্ৰনিক হেপাটাইটিছ বি ৰোগীৰ চিকিৎসাৰ বাবে Tα1 আৰু এণ্টেকাভিৰৰ সংমিশ্ৰণৰ ফলত চিকিৎসাৰ ৪৮ সপ্তাহৰ পিছত কেৱল এণ্টেকাভিৰৰ দ্বাৰা চিকিৎসা কৰা গোটৰ তুলনাত এইচ বি ভি ডি এন এ চেৰ’কনভাৰ্চনৰ হাৰ যথেষ্ট বেছি হয় আৰু এইচ বি এ জি চেৰ’কনভাৰ্চনৰ হাৰও উন্নত হয়।
হেপাটাইটিছ চিৰ চিকিৎসাত প্ৰত্যক্ষভাৱে কাম কৰা এন্টিভাইৰেল এজেণ্ট (DAA)ৰ সৈতে সংযুক্ত Tα1 এ এন্টিভাইৰেল কাৰ্যকাৰিতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, বিশেষকৈ কিছুমান চিকিৎসা প্ৰতিৰোধী হেপাটাইটিছ চি ৰোগীৰ বাবে, যাৰ ফলত চিকিৎসাৰ সফলতাৰ হাৰ সম্ভাৱনাময়ভাৱে উন্নত হয়।
(২) ইমিউন’ডেফিচিয়েন্সি ডিছঅৰ্ডাৰৰ চিকিৎসা
কিছুমান প্ৰাথমিক ইমিউন’ডেফিচিয়েন্সি ৰোগৰ বাবে, যেনে জন্মগত থাইমিক হাইপ’প্লাছিয়া, Tα1ক বিকল্প চিকিৎসাৰ অংশ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। যদিও Tα1-এ এই ৰোগবোৰ সম্পূৰ্ণৰূপে নিৰাময় কৰিব নোৱাৰে, তথাপিও ই ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে, ৰোগীৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, সংক্ৰমণৰ সঘনতা আৰু তীব্ৰতা হ্ৰাস কৰিব পাৰে, ৰোগীৰ জীৱনৰ মান উন্নত কৰিব পাৰে।
আয়ত্ব কৰা প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ অভাৱজনিত ৰোগ, যেনে এইচ আই ভি/এইডছত এন্টিৰেট্ৰ’ভাইৰেল থেৰাপী (ART)ৰ সৈতে সংযুক্ত Tα1-এ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা পুনৰ গঠন বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, CD4+ T কোষৰ সংখ্যা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ কাৰ্য্যক্ষমতা উন্নত কৰিব পাৰে আৰু সুবিধাবাদী সংক্ৰমণৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ হ্ৰাস কৰিব পাৰে।
(৩) অন্যান্য প্ৰয়োগ
সংক্ৰামক ৰোগৰ বাবে এডজুভেণ্ট থেৰাপী
চেপ্চিছৰ দৰে গুৰুতৰ সংক্ৰমণৰ চিকিৎসাত Tα1ক এডজুভেণ্ট থেৰাপী হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। চেপ্চিছ ৰোগীৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ বিসংগতি প্ৰায়ে দেখা দিয়ে। Tα1 এ ইমিউন কোষৰ কাৰ্য্য আৰু চাইট’কাইন নেটৱৰ্ক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, ইমিউন ভাৰসাম্য পুনৰুদ্ধাৰ কৰাত সহায় কৰে, প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়া হ্ৰাস কৰে আৰু ৰোগীৰ জীয়াই থকাৰ হাৰ উন্নত কৰে।
যক্ষ্মা ৰোগৰ দৰে দীৰ্ঘদিনীয়া সংক্ৰামক ৰোগৰ চিকিৎসাত যক্ষ্মা প্ৰতিৰোধী ঔষধৰ সৈতে Tα1 মিহলাই শৰীৰৰ মাইকোবেক্টেৰিয়াম যক্ষ্মা ৰোগৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে আৰু চিকিৎসাৰ কাৰ্যকাৰিতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে।
প্ৰদাহজনিত ৰোগ
প্ৰদাহজনিত ৰোগ যেনে বাতবিষ আৰু প্ৰদাহজনিত অন্ত্ৰৰ ৰোগৰ চিকিৎসাত Tα1ৰ প্ৰদাহ নিবাৰণ আৰু প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণকাৰী প্ৰভাৱৰ সম্ভাৱ্য প্ৰয়োগ মূল্য থাকিব পাৰে। যদিও বৰ্তমান ক্লিনিকেল প্ৰয়োগ সীমিত, কিছুমান মৌলিক গৱেষণা আৰু ক্ষুদ্ৰ ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলে ইংগিত দিছে যে Tα1 এ প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়া হ্ৰাস কৰিব পাৰে আৰু ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা কোষ আৰু চাইট’কাইন নিয়ন্ত্ৰণ কৰি ৰোগীৰ অৱস্থা উন্নত কৰিব পাৰে।
উপসংহাৰ
ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰা গুণ থকা পেপটাইড হিচাপে থাইম’চিন α1 (Tα1) ই প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণৰ ক্ষেত্ৰত ব্যাপক আৰু গভীৰ প্ৰভাৱ প্ৰদৰ্শন কৰিছে। ইয়াৰ ক্ৰিয়াৰ ব্যৱস্থাৰ পৰা Tα1 এ Toll-ৰ দৰে ৰিচেপ্টৰৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰি একাধিক ডাউনষ্ট্ৰিম সংকেত পথ সক্ৰিয় কৰে, যাৰ ফলত ইমিউন কোষ আৰু চাইট’কাইন নেটৱৰ্কৰ কাৰ্য্যকলাপ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু শৰীৰৰ প্ৰতিৰোধ সঁহাৰিৰ নিখুঁত নিয়ন্ত্ৰণ লাভ কৰে।
ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰা প্ৰভাৱৰ ক্ষেত্ৰত Tα1 এ এন্টিভাইৰেল সংক্ৰমণ, এন্টিটিউমাৰ কাৰ্য্যকলাপ, প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য নিয়ন্ত্ৰণ, আৰু প্ৰদাহ প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱত উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন কৰে। এন্টিভাইৰেল ক্ষেত্ৰত Tα1-এ ব্যাপক প্ৰয়োগৰ সম্ভাৱনা দেখুৱাইছে, সেয়া সাধাৰণ ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণ যেনে হেপাটাইটিছ বি আৰু চিৰ বাবেই হওক, বা ক’ভিড-১৯ৰ দৰে উদীয়মান ভাইৰাছৰ সংক্ৰমণৰ বাবেই হওক। ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ অভাৱজনিত ৰোগ আৰু প্ৰদাহজনিত ৰোগত Tα1ৰ ভূমিকাই ইংগিত দিয়ে যে ই ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ ভাৰসাম্য পুনৰুদ্ধাৰ কৰাত সহায় কৰিব পাৰে আৰু প্ৰদাহৰ ক্ষতি হ্ৰাস কৰিব পাৰে। সামগ্ৰিকভাৱে Tα1 এ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকাৰী হিচাপে উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন কৰে।
উৎসসমূহ
[1] টাও এন, জু এক্স, ইং ৱাই, ইত্যাদি। থাইম'চিন α1 আৰু ভাইৰাছৰ সংক্ৰামক ৰোগত ইয়াৰ ভূমিকা: ব্যৱস্থা আৰু ক্লিনিকেল প্ৰয়োগ[J]। অণু, ২০২৩,২৮(৮)।DOI:১০.৩৩৯০/অণু২৮০৮৩৫৩৯।
[2] বালা আই, গুপ্ত এন, প্ৰভাকৰ পি কে. মেক্ৰ'ফেজৰ ওপৰত থাইম'চিন আলফা-১ৰ প্ৰভাৱ: এটা চাইট'লজিকেল আৰু এন্টি-ইনফ্লেমেটৰী অধ্যয়ন[J]। জাৰ্নেল অৱ এডভান্সড জুলজি, ২০২৩। https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264985939
[3] বাইণ্ডাৰ ইউ, স্কেৰা এ. পেচাইলেটেড থাইম'চিন α1: অংক'লজী আৰু ভাইৰ'লজীত প্ৰয়োগৰ বাবে এটা লং-এক্টিং ইমিউন'ষ্টিমুলেটৰী পেপটাইড[J]। আন্তৰ্জাতিক আণৱিক বিজ্ঞান জাৰ্নেল, ২০২০,২২(১).DOI:১০.৩৩৯০/ijms২২০১০১২৪।
[4] ৰেংগা জি, বেলেট এম এম, পাৰিয়ানো এম, ইত্যাদি। থাইম’চিন α1 এ CTLA-4 অন্ত্ৰৰ ইমিউন’পেথ’লজীৰ পৰা সুৰক্ষা দিয়ে[J]। জীৱন বিজ্ঞান মিত্ৰতা, ২০২০,৩(১০).DOI:১০.২৬৫০৮/lsa.২০২০০০৬৬২।
[5] ডমিনাৰী এ, হাথাৱে আই ডি, পাণ্ডৱ কে, ইত্যাদি। থাইম'চিন আলফা ১: সাহিত্যৰ এক বিস্তৃত পৰ্যালোচনা[J]. ৱৰ্ল্ড জে ভাইৰল, ২০২০,৯(৫):৬৭-৭৮.ডিঅ’আই:১০.৫৫০১/wjv.v৯.i৫.৬৭।
[6] লি চি এল, জাং টি, চাইবাৰা টি, ইত্যাদি। থাইম'চিন আলফা১-এ ইমিউন'কপ্ৰমাইজড গৃহস্থত টি কোষ-মধ্যস্থতাকাৰী নিষ্ক্ৰিয়কাৰী এন্টিব'ডিৰ সঁহাৰি পুনৰুদ্ধাৰ ত্বৰান্বিত কৰে[J]। আন্তৰ্জাতিক ইমিউন'ফাৰ্মাক'লজি, ২০০২,২(১):৩৯-৪৬.ডিঅ'আই:১০.১০১৬/এছ১৫৬৭-৫৭৬৯(০১)০০১৩৬-৯।
কেৱল গৱেষণামূলক ব্যৱহাৰৰ বাবে উপলব্ধ সামগ্ৰী:
