Cocer Peptides ಮೂಲಕ 
1 ತಿಂಗಳ ಹಿಂದೆ
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅವಲೋಕನ
ಥೈಮೊಸಿನ್ ಆಲ್ಫಾ-1 (Tα1) ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿದೆ. ಇದು ಮೊದಲು ಥೈಮಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು N- ಟರ್ಮಿನಲ್ ಅಸಿಟೈಲೇಷನ್ನೊಂದಿಗೆ 28 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ರೋಗ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವರ್ಧಕವಾಗಿ, ಇದು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 1 ಥೈಮೊಸಿನ್ ಆಲ್ಫಾ 1 ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. IL: ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್; IFN: ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್; TLR: ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳು.
ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. ವೈರಾಣು ಸೋಂಕುಗಳು, ಟ್ಯುಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಗಳಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ರೋಗಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವೈರಲ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ (HBV) ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು Tα1 ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ವೈರಸ್ಗಳನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ದೇಹಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇಮ್ಯುನೊಮಾಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
(1) ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ (TLRs)
Tα1 ಅದರ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ (TLRs) ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದು. TLR ಗಳು ಪ್ಯಾಟರ್ನ್ ರೆಕಗ್ನಿಷನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ರೋಗಕಾರಕ-ಸಂಬಂಧಿತ ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಗಳು (PAMP ಗಳು) ಮತ್ತು ಹಾನಿ-ಸಂಬಂಧಿತ ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು (DAMP ಗಳು) ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.
Tα1 TLR3, TLR4 ಮತ್ತು TLR9 ನಂತಹ ಬಹು TLR ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, Tα1 ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅಂಶ 3 (IRF3) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ κB (NF-κB) ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. TLR3 ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, Tα1 ಅನ್ನು TLR3 ಗೆ ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಇದು IRF3 ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ನಿಯಂತ್ರಕ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಟೈಪ್ I ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ (IFN-I). IFN-I ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ-ನಿಯಂತ್ರಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
TLR4 ಗಾಗಿ, Tα1 ನ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ NF-κB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್-α (TNF-α) ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-6 (IL-6) ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, TLR2 ಮತ್ತು TLR7 ಸಹ Tα1 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. Tα1 TLR2/NF-κB, TLR2/p38 ಮೈಟೊಜೆನ್-ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (p38MAPK), ಅಥವಾ TLR7/ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 88 (MyD88) ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಬಹುದು, ವಿವಿಧ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IL-IL-1h-1 ನಂತಹ ಮತ್ತಷ್ಟು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.
(2) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು
ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು
Tα1 T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ, Tα1 ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಮರುಪೂರಣ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. 5-ಫ್ಲೋರೊರಾಸಿಲ್ (5-FU) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ T ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ Tα1 ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 30 μg/kg ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ.
ಫ್ಲೋ ಸೈಟೋಮೆಟ್ರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು Tα1 ನ ಈ ಪ್ರಮಾಣವು ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳ ಮರುಪೂರಣ ಮತ್ತು ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು CD4⁻CD8⁻ ಥೈಮೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಡ್ಜ್ಹಾಗ್ (Hh) ಸಂಕೇತ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರಮುಖ ಋಣಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಕವಾದ ಸ್ಮೂಥೆನ್ಡ್ (Smo) ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಮೋ-ನಿಯಂತ್ರಿತ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದ ಬೈಪಾಸ್ ಮಾಡುವ ಅಥವಾ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ Tα1 T ಕೋಶ ಪಕ್ವತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಬುದ್ಧ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 T ಜೀವಕೋಶದ ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಟ್ಯೂಮರ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ, Tα1 ಸಿಡಿ8⁺ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳ (Tregs) ಅನುಪಾತವನ್ನು ಡೆಂಡ್ರಿಟಿಕ್ ಕೋಶ (DC) ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ಮತ್ತು ಕೆಮೊಕಿನ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹದ ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 2 ಥೈಮೊಸಿನ್ α1 (Tα1) DSS ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-CTLA-4-ಪ್ರೇರಿತ ಕೊಲೈಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಬಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು
B ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ Tα1 ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ನೇರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವಿರಳವಾಗಿದ್ದರೂ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ B ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. T ಜೀವಕೋಶಗಳು B ಜೀವಕೋಶದ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆ, ಪ್ರತಿಕಾಯ ವರ್ಗ ಸ್ವಿಚಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಬಾಂಧವ್ಯ ಪಕ್ವತೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಸಹಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದರಿಂದ, T ಕೋಶದ T ಸೆಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ Tα1 ನಿಯಂತ್ರಣವು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ B ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹದ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್
Tα1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. MTT ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, Tα1 RAW 264.7 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, 368.105 μg/ml ನ ಅರ್ಧ-ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ (IC50) ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. Tα1 ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಂತೆ, RAW 264.7 ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ತೀವ್ರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
Tα1 ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು RAW 264.7 ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ (NO) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 7.813-31.25 μg/ml ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ, Tα1-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ NO ಉತ್ಪಾದನೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು Tα1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ NO ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು (NK ಜೀವಕೋಶಗಳು)
Tα1 NK ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಹಜ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವೈರಸ್-ಸೋಂಕಿತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. Tα1 NK ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಮತ್ತು ಕೊಲ್ಲುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
(3) ಸೈಟೋಕಿನ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣ
Tα1 ಸೈಟೋಕಿನ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅದರ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಆಣ್ವಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಒಂದು ವರ್ಗವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತೀವ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
Tα1 ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-2 (IL-2), ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್-3 (IL-3), ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-γ (IFN-γ) ನಂತಹ ವಿವಿಧ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. IL-2 ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ T ಕೋಶ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದು, T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, NK ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ T ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ (CTLs) ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ರಕ್ಷಣಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ. IL-3 ವಿವಿಧ ಹೆಮಟೊಪಯಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. IFN-γ ಆಂಟಿವೈರಲ್, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಬಹು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳ ಫಾಗೊಸೈಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೊಟಾಕ್ಸಿಕ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು, Th1 ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ದಿಕ್ಕಿನ ಕಡೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, Tα1 ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Tα1 TNF-α ಮತ್ತು IL-1 ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಪರವಾದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಧಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ -10 (IL-10) ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹಕ್ಕೆ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳು
(1) ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸೋಂಕು
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ Tα1 ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ವೈರಸ್ (HBV) ಸೋಂಕಿಗೆ, Tα1 ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು HBV ಅನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಾದ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು NK ಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, HBV-ಸೋಂಕಿತ ಯಕೃತ್ತಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. Tα1 ಸೈಟೋಕಿನ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, IFN-γ ನಂತಹ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು HBV ಪುನರಾವರ್ತನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ವೈರಸ್ (HCV) ಸೋಂಕಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ಸಹ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ, HCV ಅನ್ನು ತೆರವುಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇತರ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು
HBV ಮತ್ತು HCV ಜೊತೆಗೆ, Tα1 ಇತರ ವೈರಲ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. Tα1 COVID-19 ನೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳ ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅತಿಯಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಮೂಲಕ, Tα1 ರೋಗಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
(2) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತ
ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು
ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ Tα1 ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ನಿಗ್ರಹಿತ ಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೇಹವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, Tα1 ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಕಿನ್ ನೆಟ್ವರ್ಕ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳು
Tα1 ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, Tα1 ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, Tα1 ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ NO ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, TNF-α ಮತ್ತು IL-1 ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IL-10 ನಂತಹ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಚಿತ್ರ 3 LPS ಮತ್ತು RAW 264.7 ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ Tα-1 ನ ವಿವಿಧ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆ.
ಉರಿಯೂತದ ನೋವಿನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, Tα1 ಯಾಂತ್ರಿಕ ಅಲೋಡಿನಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೈಪರಾಲ್ಜಿಯಾವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಫ್ರೆಂಡ್ನ ಸಹಾಯಕ (CFA) ನಿಂದ ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IFN-γ, TNF-α, ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಿಂದ ಪಡೆದ ನ್ಯೂರೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಅಂಶ (BDNF ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತ) ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, Tα1 ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ Wnt3a/β-ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಉರಿಯೂತದ ನೋವಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು Tα1 ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ ನೋವನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು
(1) ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ವೈರಲ್ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಬಹು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು Tα1 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ (ಆಮ್ಲ) ಸಾದೃಶ್ಯಗಳು ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ HBV DNA ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್, HBeAg ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಮತ್ತು ALT ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣದ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರಗಳನ್ನು ಮೊನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೋರಿಸಿದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ Tα1 ಮತ್ತು ಎಂಟೆಕಾವಿರ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಯು 48 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 48 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ HBV ಡಿಎನ್ಎ ಸಿರೊಕಾನ್ವರ್ಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಎಂಟೆಕಾವಿರ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮತ್ತು HBeAg ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ದರವೂ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.
ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಸಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ನೇರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ (DAAs) ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆ-ನಿರೋಧಕ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಯಶಸ್ಸಿನ ದರಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
(2) ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈಮಿಕ್ ಹೈಪೋಪ್ಲಾಸಿಯಾದಂತಹ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫಿಷಿಯನ್ಸಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ, Tα1 ಅನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. Tα1 ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ರೋಗಿಗಳ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕಿನ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾದ HIV/AIDS, Tα1 ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಥೆರಪಿ (ART) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪುನರ್ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, CD4⁺ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
(3) ಇತರೆ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳು
ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಸೆಪ್ಸಿಸ್ನಂತಹ ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ಅನ್ನು ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು. ಸೆಪ್ಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಕಿನ್ ಜಾಲಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ಷಯರೋಗದಂತಹ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ಆಂಟಿಟ್ಯೂಬರ್ಕ್ಯುಲೋಸಿಸ್ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಮೈಕೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಕ್ಷಯರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳು
ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, Tα1 ನ ಉರಿಯೂತದ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಾಡ್ಯುಲೇಟಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸೀಮಿತವಾಗಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ಮೂಲಭೂತ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ-ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು Tα1 ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ.
ತೀರ್ಮಾನ
ಥೈಮೊಸಿನ್ α1 (Tα1), ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ವರ್ಧಿಸುವ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಆಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಮತ್ತು ಆಳವಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ. ಅದರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ, Tα1 ಟೋಲ್-ರೀತಿಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ, ಅನೇಕ ಕೆಳಗಿರುವ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೊಕಿನ್ ಜಾಲಗಳ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಖರವಾದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ-ವರ್ಧಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, Tα1 ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಸೋಂಕು, ಆಂಟಿಟ್ಯೂಮರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಬಿ ಮತ್ತು ಸಿ ಯಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ COVID-19 ನಂತಹ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ Tα1 ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೊರತೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ Tα1 ನ ಪಾತ್ರವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, Tα1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವರ್ಧಕವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಮೂಲಗಳು
[1] ಟಾವೊ ಎನ್, ಕ್ಸು ಎಕ್ಸ್, ಯಿಂಗ್ ವೈ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಥೈಮೋಸಿನ್ α1 ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾತ್ರ: ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್[J]. ಅಣುಗಳು, 2023,28(8).DOI:10.3390/molecules28083539.
[2] ಬಾಲಾ I, ಗುಪ್ತಾ ಎನ್, ಪ್ರಭಾಕರ್ ಪಿ ಕೆ. ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಥೈಮೊಸಿನ್ ಆಲ್ಫಾ-1 ನ ಪರಿಣಾಮಗಳು: ಸೈಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಂಟಿ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸ್ಟಡಿ[ಜೆ]. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಅಡ್ವಾನ್ಸ್ಡ್ ಪ್ರಾಣಿಶಾಸ್ತ್ರ, 2023. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264985939
[3] ಬೈಂಡರ್ ಯು, ಸ್ಕೆರಾ ಎ. ಪ್ಯಾಸಿಲೇಟೆಡ್ ಥೈಮೊಸಿನ್ α1: ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮತ್ತು ವೈರಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ಗಳಿಗಾಗಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ-ನಟಿಸುವ ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟಿಮ್ಯುಲೇಟರಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್[J]. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸೈನ್ಸಸ್, 2020,22(1).DOI:10.3390/ijms22010124.
[4] ರೆಂಗಾ ಜಿ, ಬೆಲೆಟ್ ಎಂಎಂ, ಪ್ಯಾರಿಯಾನೊ ಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಥೈಮೊಸಿನ್ α1 CTLA-4 ಕರುಳಿನ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಾಲಜಿ[J] ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ. ಲೈಫ್ ಸೈನ್ಸ್ ಅಲೈಯನ್ಸ್, 2020,3(10).DOI:10.26508/lsa.202000662.
[5] ಡೊಮಿನಾರಿ ಎ, ಹ್ಯಾಥ್ವೇ ಐಡಿ, ಪಾಂಡವ್ ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಥೈಮೊಸಿನ್ ಆಲ್ಫಾ 1: ಸಾಹಿತ್ಯದ ಸಮಗ್ರ ವಿಮರ್ಶೆ[J]. ವರ್ಲ್ಡ್ ಜೆ ವೈರೋಲ್, 2020,9(5):67-78.DOI:10.5501/wjv.v9.i5.67.
[6] ಲಿ ಸಿಎಲ್, ಜಾಂಗ್ ಟಿ, ಸೈಬಾರಾ ಟಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಥೈಮೋಸಿನ್ ಆಲ್ಫಾ1 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಯೋಜಿತ ಅತಿಥೇಯಗಳಲ್ಲಿ [ಜೆ] T ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮರುಸ್ಥಾಪನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇಮ್ಯುನೊಫಾರ್ಮಕಾಲಜಿ, 2002,2(1):39-46.DOI:10.1016/s1567-5769(01)00136-9.
ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಂಶೋಧನಾ ಬಳಕೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಲಭ್ಯವಿದೆ:
