ដោយ Cocer Peptides 
1 ខែមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
Thymosin Alpha-1 (Tα1) គឺជា peptide ដែលមានមុខងារគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយ៉ាងសំខាន់។ វាត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នាជាលើកដំបូងពីជាលិកា thymus និងមានអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 28 ជាមួយនឹង N-terminal acetylation ។ Tα1 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងឆ្លើយតបទៅនឹងស្ថានភាពជំងឺនៅក្នុងខ្លួន។ ក្នុងនាមជាអ្នកបង្កើនភាពស៊ាំ វាបង្ហាញពីសក្តានុពលដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការអនុវត្តក្នុងការព្យាបាល និងការពារជំងឺផ្សេងៗ។
រូបភាពទី 1 Thymosin alpha 1 មានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តយ៉ាងទូលំទូលាយ។ អ៊ីល៖ អ៊ីនធឺឡឺគីន; IFN: Interferon; TLR៖ អ្នកទទួលដូចការគិតថ្លៃ។
នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យា Tα1 ចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ធម្មតា និងការថែរក្សាមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដោយបញ្ចេញឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើភាពខុសគ្នា ភាពចាស់ទុំ និងការធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំសកម្ម។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌរោគសាស្ត្រ ដូចជាការឆ្លងមេរោគ ការកើតដុំសាច់ និងភាពស៊ាំចុះខ្សោយ Tα1 អាចជួយឱ្យរាងកាយប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺដោយធ្វើនិយ័តកម្មការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
នៅក្នុងវិស័យជំងឺឆ្លងមេរោគ Tα1 ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B (HBV) និងការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) ។ វាអាចគ្រប់គ្រងមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ជួយរាងកាយក្នុងការសម្អាតមេរោគ និងធ្វើអោយស្ថានភាពអ្នកជំងឺប្រសើរឡើង។
យន្តការ immunomodulatory
(1) អន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលដូចជា Toll-like receptors (TLRs)
ផ្លូវដ៏សំខាន់មួយ ដែល Tα1 បញ្ចេញឥទ្ធិពលនិយតកម្មភាពស៊ាំរបស់វាគឺតាមរយៈការធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល Toll-like receptors (TLRs)។ TLRs គឺជាក្រុមនៃអ្នកទទួលការទទួលស្គាល់លំនាំដែលទទួលស្គាល់គំរូម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនឹងមេរោគ (PAMPs) និងគំរូម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនឹងការខូចខាត (DAMPs) ដោយហេតុនេះធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំសកម្ម និងចាប់ផ្តើមការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
Tα1 អាចភ្ជាប់ជាមួយ TLRs ច្រើនដូចជា TLR3, TLR4, និង TLR9។ នៅពេលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលទាំងនេះ Tα1 ធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាចុះក្រោមសកម្ម រួមទាំងកត្តានិយតកម្ម interferon 3 (IRF3) និងកត្តានុយក្លេអ៊ែរ κB (NF-κB) ផ្លូវផ្តល់សញ្ញា។ យក TLR3 ជាឧទាហរណ៍ បន្ទាប់ពី Tα1 ភ្ជាប់ទៅ TLR3 វាជំរុញ phosphorylation នៃ IRF3 ដែលបន្ទាប់មកប្តូរទៅស្នូលកោសិកា ជំរុញឱ្យមានការបញ្ចេញហ្សែនប្រឆាំងមេរោគ និងនិយតកម្មភាពស៊ាំ ដូចជាប្រភេទ I interferon (IFN-I) ។ IFN-I មានមុខងារប្រឆាំងមេរោគ និងការគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំយ៉ាងទូលំទូលាយ បង្កើនភាពធន់របស់រាងកាយក្នុងការឆ្លងមេរោគ។
សម្រាប់ TLR4 ការចងនៃ Tα1 ស្រដៀងគ្នានឹងធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា NF-κB ធ្វើឱ្យដំណើរការឡើងវិញនូវការបង្ហាញនៃ cytokines រលាកដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α) និង interleukin-6 (IL-6) ។ cytokines ទាំងនេះដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ជ្រើសរើសកោសិកាភាពស៊ាំទៅកាន់កន្លែងឆ្លងមេរោគ និងបង្កើនសមត្ថភាពការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។
លើសពីនេះទៀត TLR2 និង TLR7 ក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Tα1 ផងដែរ។ Tα1 អាចដំណើរការផ្លូវសញ្ញា TLR2/NF-κB, TLR2/p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) ឬ TLR7/myeloid differentiation factor 88 (MyD88) ដែលជំរុញការផលិត cytokines ផ្សេងៗដូចជា IL-1 និង IL-12 ការឆ្លើយតបនឹងការបន្សាំបន្ថែម។
(2) ឥទ្ធិពលនិយតកម្មលើកោសិកាភាពស៊ាំ
កោសិកា T
Tα1 មានឥទ្ធិពលលើការអភិវឌ្ឍន៍ ភាពខុសគ្នា និងការធ្វើឱ្យកោសិកា T សកម្ម។ នៅក្នុង thymus, Tα1 បង្កើនល្បឿនការបំពេញបន្ថែមនិងភាពចាស់ទុំនៃ thymocytes ។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការរារាំងការផលិតអង្គបដិប្រាណដែលសម្របសម្រួលដោយកោសិកា T នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដោយប្រើ 5-fluorouracil (5-FU) សំយោគគីមី Tα1 អាចស្តារសមត្ថភាពផលិតអង្គបដិប្រាណនេះឡើងវិញ និងបង្ហាញសកម្មភាពសូម្បីតែក្នុងកម្រិតទាបនៃ 30 μg/kg។
ការវិភាគ cytometry លំហូរបានបង្ហាញថាដូសនៃ Tα1 នេះបង្កើនល្បឿនការបំពេញបន្ថែមនិងភាពចាស់ទុំនៃ thymocytes ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនប៉ះពាល់ដល់ការបញ្ចេញមតិរបស់ Smoothened (Smo) ដែលជានិយតករអវិជ្ជមានដ៏សំខាន់នៃផ្លូវសញ្ញា Hedgehog (Hh) នៅក្នុង thymocytes CD4⁻CD8⁻ នោះទេ។ នេះបង្ហាញថា Tα1 អាចលើកកម្ពស់ភាពចាស់ទុំនៃកោសិកា T តាមរយៈផ្លូវផ្តល់សញ្ញាជាក់លាក់ដែលឆ្លងកាត់ ឬឯករាជ្យនៃផ្លូវដែលគ្រប់គ្រងដោយ Smo ។
នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកោសិកា T ចាស់ទុំ Tα1 អាចគ្រប់គ្រងតុល្យភាពនៃកោសិការង T ។ នៅក្នុងមីក្រូបរិស្ថាននៃដុំសាច់ Tα1 អាចផ្លាស់ប្តូរសមាមាត្រនៃកោសិកា CD8⁺ T និងកោសិកា T និយតកម្ម (Tregs) ដោយធ្វើនិយតកម្មភាពខុសគ្នានៃកោសិកា dendritic (DC) និងទម្រង់នៃការបញ្ចេញជាតិគីមី ដោយហេតុនេះបង្កើនការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។
រូបភាពទី 2 Thymosin α1 (Tα1) ការពារការខូចខាត epithelial នៅក្នុង DSS បូក anti-CTLA-4-induced colitis ។
កោសិកាខ
ទោះបីជាការសិក្សាដោយផ្ទាល់លើឥទ្ធិពលនៃ Tα1 លើកោសិកា B មានភាពខ្វះខាតក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវដែលមានស្រាប់បានបង្ហាញថាវាអាចជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលដល់មុខងារកោសិកា B ដោយធ្វើនិយ័តកម្មកោសិកា T ។ ដោយសារកោសិកា T ដើរតួនាទីជាជំនួយដ៏សំខាន់ក្នុងការធ្វើឱ្យកោសិកា B ការផ្លាស់ប្តូរថ្នាក់អង្គបដិប្រាណ និងភាពចាស់ទុំនៃទំនាក់ទំនង បទបញ្ជារបស់ Tα1 នៃមុខងារកោសិកា T អាចជះឥទ្ធិពលដោយប្រយោលដល់ការផលិតអង្គបដិប្រាណរបស់កោសិកា B ដោយហេតុនេះបង្កើនការឆ្លើយតបនៃភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។
Macrophages
Tα1 ក៏មានឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗលើមុខងារ macrophage ផងដែរ។ ដោយប្រើការវិភាគ MTT វាត្រូវបានគេរកឃើញថា Tα1 បង្ហាញឥទ្ធិពល cytotoxic លើ RAW 264.7 macrophages ជាមួយនឹងកំហាប់ inhibitory ពាក់កណ្តាលអតិបរមា (IC50) នៃ 368.105 μg/ml ។ នៅពេលដែលកំហាប់ Tα1 កើនឡើង ឥទ្ធិពល cytotoxic លើកោសិកា RAW 264.7 កាន់តែខ្លាំង ដែលនាំទៅរកការថយចុះនៃដង់ស៊ីតេកោសិកា។
Tα1 ក៏បង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកផងដែរ ដែលត្រូវបានវាយតម្លៃដោយការវិភាគការផលិត nitric oxide (NO) នៅក្នុងកោសិកា RAW 264.7 ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាក្នុងចន្លោះកំហាប់នៃ 7.813–31.25 μg/ml ការផលិតគ្មាននៅក្នុងក្រុមព្យាបាល Tα1 មានការថយចុះក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំបើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យ ដែលបង្ហាញថា Tα1 អាចបញ្ចេញឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកដោយរារាំងការផលិតគ្មាននៅក្នុង macrophages ដោយហេតុនេះគ្រប់គ្រងការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
កោសិកាឃាតករធម្មជាតិ (NK Cell)
Tα1 ជំរុញការរីកសាយកោសិកា NK និងការធ្វើឱ្យសកម្ម បង្កើនសកម្មភាព cytotoxic របស់ពួកគេ។ កោសិកា NK គឺជាធាតុផ្សំដ៏សំខាន់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំពីកំណើត ដែលមានសមត្ថភាពសម្លាប់កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ និងកោសិកាដុំសាច់ដែលមិនជាក់លាក់។ Tα1 បង្កើនសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការទទួលស្គាល់ និងសម្លាប់កោសិកាគោលដៅដោយធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិនៃការទទួលសកម្មភាពនៅលើផ្ទៃនៃកោសិកា NK ដោយហេតុនេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការឆ្លងមេរោគប្រឆាំងមេរោគ និងភាពស៊ាំប្រឆាំងនឹងដុំសាច់។
(3) បទប្បញ្ញត្តិនៃបណ្តាញ cytokine
Tα1 អនុវត្តមុខងារ immunoregulatory របស់វាដោយធ្វើនិយ័តកម្មបណ្តាញ cytokine ។ Cytokines គឺជាក្រុមនៃប្រូតេអ៊ីនម៉ូលេគុលតូចៗដែលលាក់ដោយកោសិកាភាពស៊ាំ និងកោសិកាដែលមិនមានភាពស៊ាំមួយចំនួន ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានរវាងកោសិកា និងគ្រប់គ្រងមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ ក៏ដូចជាអាំងតង់ស៊ីតេ និងប្រភេទនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
Tα1 អាចជំរុញការផលិត cytokines ផ្សេងៗដូចជា interleukin-2 (IL-2), interleukin-3 (IL-3) និង interferon-γ (IFN-γ) ។ IL-2 គឺជាកត្តាលូតលាស់កោសិកា T ដ៏សំខាន់ដែលជំរុញការរីកសាយកោសិកា T និងធ្វើឱ្យសកម្ម បង្កើនសកម្មភាពនៃកោសិកា NK និង cytotoxic T lymphocytes (CTLs) ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពការពារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។ IL-3 ជំរុញការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើម hematopoietic និងកោសិកា progenitor ជួយរក្សាសមាសភាពកោសិកា និងមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ IFN-γ មានមុខងារជាច្រើន រួមទាំងឥទ្ធិពលប្រឆាំងមេរោគ ប្រឆាំងដុំសាច់ និងឥទ្ធិពលនិយតកម្មភាពស៊ាំ បង្កើនសមត្ថភាព phagocytic និង cytotoxic នៃ macrophages លើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា Th1 និងធ្វើនិយតកម្មការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំទៅនឹងទិសដៅនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំកោសិកា។
លើសពីនេះទៀត Tα1 អាចគ្រប់គ្រងតុល្យភាពរវាង cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបរលាក Tα1 អាចទប់ស្កាត់ការផលិតជ្រុលនៃ cytokines រលាកដូចជា TNF-α និង IL-1 ខណៈពេលដែលការលើកកម្ពស់ការផលិត cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាកដូចជា interleukin-10 (IL-10) ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លើយតបរលាកចំពោះរាងកាយ និងរក្សាតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
ផលប៉ះពាល់ពង្រឹងភាពស៊ាំ
(1) ការឆ្លងមេរោគ
ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C
Tα1 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និងជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ។ ចំពោះការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ B រ៉ាំរ៉ៃ (HBV) Tα1 អាចគ្រប់គ្រងមុខងារភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ និងបង្កើនសមត្ថភាពសម្អាត HBV ។ Tα1 ធ្វើឱ្យកោសិកាភាពស៊ាំសកម្មដូចជាកោសិកា T និងកោសិកា NK ដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេទទួលស្គាល់ និងលុបបំបាត់កោសិកាថ្លើមដែលឆ្លងមេរោគ HBV កាន់តែប្រសើរ។ Tα1 អាចគ្រប់គ្រងបណ្តាញ cytokine ជំរុញការផលិត cytokines ប្រឆាំងមេរោគដូចជា IFN-γ និងរារាំងការចម្លង HBV ។
នៅក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (HCV) Tα1 ក៏បង្ហាញពីឥទ្ធិពលវិជ្ជមានផងដែរ។ វាអាចបង្កើនការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ ជំនួយក្នុងការសម្អាតមេរោគ HCV និងបង្ហាញពីឥទ្ធិពលស៊ីសង្វាក់គ្នានៅពេលប្រើរួមគ្នាជាមួយថ្នាំប្រឆាំងមេរោគផ្សេងទៀត ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអត្រាជោគជ័យនៃការព្យាបាល។
ការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗ
បន្ថែមពីលើ HBV និង HCV, Tα1 ក៏អាចដើរតួក្នុងជំងឺឆ្លងមេរោគផ្សេងទៀត។ Tα1 អាចជួយកែលម្អការព្យាករណ៍នៃអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរជាមួយ COVID-19។ តាមរយៈការជួសជុលការខូចខាតដែលបណ្តាលមកពីភាពស៊ាំនៃកោសិកា lymphocyte overactivation និងការពារការធ្វើឱ្យកោសិកា T សកម្មខ្លាំងពេក Tα1 អាចកាត់បន្ថយរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺ និងធ្វើអោយអត្រារស់រានមានជីវិតប្រសើរឡើង។
(2) ការគ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ និងប្រឆាំងនឹងការរលាក
គ្រប់គ្រងតុល្យភាពភាពស៊ាំ
Tα1 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរក្សាតុល្យភាពភាពស៊ាំក្នុងរាងកាយ។ នៅក្នុងស្ថានភាពដែលមិនមានភាពស៊ាំ Tα1 អាចលើកកម្ពស់ការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាភាពស៊ាំ ស្តារមុខងារការពាររាងកាយឡើងវិញ។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងជំងឺកង្វះភាពស៊ាំពីកំណើតមួយចំនួន ឬស្ថានភាពដែលទប់ទល់នឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលបណ្តាលមកពីការព្យាបាលដោយគីមី ឬការព្យាបាលដោយកាំរស្មី Tα1 អាចជួយឱ្យរាងកាយបង្កើតតុល្យភាពភាពស៊ាំឡើងវិញដោយធ្វើនិយតកម្មការអភិវឌ្ឍ និងមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ។
នៅក្នុងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន Tα1 អាចទប់ស្កាត់ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំខ្លាំងពេក និងកាត់បន្ថយការខូចខាតអូតូអ៊ុយមីនដោយធ្វើនិយតកម្មសកម្មភាពនៃកោសិកាភាពស៊ាំ និងបណ្តាញ cytokine ។
ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក
Tα1 មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបរលាក Tα1 អាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញសារធាតុ cytokines ដែលទាក់ទងនឹងការរលាក និងរារាំងប្រតិកម្មរលាកខ្លាំងពេក។ ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ Tα1 អាចរារាំងការផលិត NO នៅក្នុង macrophages កាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃ cytokines រលាកដូចជា TNF-α និង IL-1 ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាជំរុញការផលិត cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាកដូចជា IL-10 ។
រូបភាពទី 3 ការបញ្ចេញជាតិនីទ្រីកអុកស៊ីដបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយ LPS និងការប្រមូលផ្តុំផ្សេងគ្នានៃ Tα-1 នៅក្នុងកោសិកា RAW 264.7 ។
នៅក្នុងគំរូនៃការឈឺចាប់រលាក Tα1 កាត់បន្ថយ allodynia មេកានិច និង hyperalgesia ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយការបំពេញបន្ថែមរបស់ Freund (CFA) និងកាត់បន្ថយការឡើងនៃអ្នកសម្របសម្រួលរលាកដូចជា IFN-γ, TNF-α និងកត្តា neurotrophic ដែលមកពីខួរក្បាល (BDNF) ដែលបង្កឡើងដោយ CFA ។ លើសពីនេះទៀត Tα1 អាចគ្រប់គ្រងផ្លូវសញ្ញា Wnt3a/β-catenin នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មកំឡុងពេលដំណើរការរលាក ហើយ Tα1 អាចបញ្ច្រាសស្ថានភាពសកម្មរបស់វា ដោយកាត់បន្ថយការឈឺចាប់រលាក។
កម្មវិធីគ្លីនិក
(1) ការព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទវីរុស
នៅក្នុងការព្យាបាលតាមគ្លីនិកនៃជំងឺរលាកថ្លើមដោយវីរុស Tα1 ត្រូវបានគេអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយ។ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B រ៉ាំរ៉ៃ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានបង្ហាញថា Tα1 រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nucleoside (អាស៊ីត) analogues ឬការព្យាបាលដោយ interferon សម្រេចបាននូវអត្រាខ្ពស់នៃ HBV DNA seroconversion, HBeAg seroconversion និង ALT normalization បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលដោយ monotherapy ។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលមួយចំនួន ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ Tα1 និង entecavir សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B រ៉ាំរ៉ៃបានបណ្តាលឱ្យមានអត្រាខ្ពស់នៃការបំប្លែង DNA របស់ HBV បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 48 សប្តាហ៍ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមដែលបានព្យាបាលដោយ entecavir តែម្នាក់ឯង ហើយអត្រានៃការបំប្លែង HBeAg seroconversion ក៏មានភាពប្រសើរឡើងផងដែរ។
ក្នុងការព្យាបាលជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C, Tα1 រួមផ្សំជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងមេរោគដែលមានសកម្មភាពផ្ទាល់ (DAAs) អាចបង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងមេរោគ ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ C ដែលធន់នឹងការព្យាបាលមួយចំនួន ដែលអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអត្រាជោគជ័យនៃការព្យាបាល។
(2) ព្យាបាលជំងឺខ្វះភាពស៊ាំ
សម្រាប់ជំងឺភាពស៊ាំបឋមមួយចំនួនដូចជា hypoplasia thymic ពីកំណើត Tα1 អាចត្រូវបានប្រើជាផ្នែកនៃការព្យាបាលជំនួស។ ទោះបីជា Tα1 មិនអាចព្យាបាលជំងឺទាំងនេះបានទាំងស្រុងក៏ដោយ វាអាចគ្រប់គ្រងមុខងារប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ បង្កើនភាពស៊ាំរបស់អ្នកជំងឺ កាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការឆ្លងមេរោគ និងធ្វើឱ្យគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺប្រសើរឡើង។
នៅក្នុងជំងឺកង្វះភាពស៊ាំដែលទទួលបាន ដូចជាមេរោគអេដស៍/ជំងឺអេដស៍ Tα1 រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ (ART) អាចជួយពង្រឹងភាពស៊ាំឡើងវិញ បង្កើនចំនួនកោសិកា CD4⁺ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកាត់បន្ថយអត្រានៃការឆ្លងមេរោគឱកាសនិយម។
(3) កម្មវិធីផ្សេងៗ
ការព្យាបាលបន្ថែមសម្រាប់ជំងឺឆ្លង
នៅក្នុងការព្យាបាលនៃការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរដូចជា sepsis, Tα1 អាចត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលដោយបន្ថែម។ អ្នកជំងឺ Sepsis ច្រើនតែមានបញ្ហាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ Tα1 ធ្វើនិយ័តកម្មមុខងារកោសិកាភាពស៊ាំ និងបណ្តាញ cytokine ជួយស្តារតុល្យភាពភាពស៊ាំ កាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក និងធ្វើអោយអត្រារស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺប្រសើរឡើង។
ក្នុងការព្យាបាលជំងឺឆ្លងរ៉ាំរ៉ៃដូចជាជំងឺរបេង Tα1 រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេងអាចជួយបង្កើនសមត្ថភាពការពាររាងកាយប្រឆាំងនឹងជំងឺរបេង Mycobacterium និងបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។
ជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការរលាក
ក្នុងការព្យាបាលជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការរលាក ដូចជាជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃ និងជំងឺរលាកពោះវៀន ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់ Tα1 អាចមានតម្លៃអនុវត្តសក្តានុពល។ ទោះបីជាការអនុវត្តគ្លីនិកបច្ចុប្បន្នមានកម្រិតក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានមួយចំនួន និងការសាកល្បងព្យាបាលខ្នាតតូចបានបង្ហាញថា Tα1 អាចកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក និងធ្វើអោយស្ថានភាពអ្នកជំងឺប្រសើរឡើងដោយធ្វើនិយតកម្មកោសិកាភាពស៊ាំ និង cytokines ។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
Thymosin α1 (Tα1) ជាសារធាតុ peptide ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ បានបង្ហាញនូវឥទ្ធិពលយ៉ាងទូលំទូលាយ និងយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនៅក្នុងផ្នែកនៃការគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វា Tα1 ធ្វើអន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួល Toll-like ដើម្បីធ្វើឱ្យផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាចុះក្រោមជាច្រើន ដោយហេតុនេះធ្វើនិយតកម្មមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ និងបណ្តាញ cytokine និងសម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងច្បាស់លាស់នៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយ។
នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃឥទ្ធិពលពង្រឹងភាពស៊ាំ Tα1 ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការឆ្លងមេរោគប្រឆាំងវីរុស សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ ការគ្រប់គ្រងតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក។ នៅក្នុងផ្នែកប្រឆាំងមេរោគ Tα1 បង្ហាញពីការរំពឹងទុកកម្មវិធីទូលំទូលាយ មិនថាសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគទូទៅដូចជាជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ B និង C ឬសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដែលកំពុងកើតមានដូចជា COVID-19 នោះទេ។ តួនាទីរបស់ Tα1 នៅក្នុងជំងឺកង្វះភាពស៊ាំ និងជំងឺដែលទាក់ទងនឹងការរលាកបង្ហាញថា វាអាចជួយស្ដារតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងកាត់បន្ថយការខូចខាតរលាក។ សរុបមក Tα1 ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ជាអ្នកបង្កើនភាពស៊ាំ។
ប្រភព
[1] Tao N, Xu X, Ying Y, et al ។ Thymosin α1 និងតួនាទីរបស់វាក្នុងជំងឺឆ្លងមេរោគ៖ យន្តការ និងកម្មវិធីព្យាបាល[J]។ ម៉ូលេគុល, 2023,28(8).DOI:10.3390/molecules28083539។
[2] Bala I, Gupta N, Prabhakar P K. ឥទ្ធិពលនៃ Thymosin Alpha-1 លើ Macrophages: ការសិក្សាអំពី Cytological និងប្រឆាំងនឹងការរលាក[J]។ Journal of Advanced Zoology ឆ្នាំ 2023។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:264985939
[3] Binder U, Skerra A. PASylated Thymosin α1: សារធាតុ Immunostimulatory Peptide ដែលមានប្រសិទ្ធភាពយូរសម្រាប់កម្មវិធីក្នុងផ្នែកមហារីក និងមេរោគ[J]។ ទិនានុប្បវត្តិអន្តរជាតិនៃវិទ្យាសាស្ត្រម៉ូលេគុលឆ្នាំ 2020,22(1).DOI:10.3390/ijms22010124។
[4] Renga G, Bellet MM, Pariano M, et al ។ Thymosin α1 ការពារពី CTLA-4 immunopathology ពោះវៀន [J] ។ Life Science Alliance, 2020,3(10).DOI:10.26508/lsa.202000662។
[5] Dominari A, Hathaway ID, Pandav K, et al ។ Thymosin alpha 1: ការពិនិត្យឡើងវិញដ៏ទូលំទូលាយនៃអក្សរសិល្ប៍ [J] ។ World J Virol, 2020,9(5):67-78.DOI:10.5501/wjv.v9.i5.67។
[6] Li CL, Zhang T, Saibara T, et al ។ Thymosin alpha1 ពន្លឿនការស្ដារឡើងវិញនូវការឆ្លើយតបនៃអង់ទីគ័រអព្យាក្រឹតដែលសម្របសម្រួលដោយកោសិកា T នៅក្នុងម៉ាស៊ីន immunocompromised [J] ។ International Immunopharmacology, 2002,2(1):39-46.DOI:10.1016/s1567-5769(01)00136-9។
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
