டெசமோரெலி 10 மிகி

▎ டெசமோரேலி அமைப்பு

ஆதாரம்: PubChem

வரிசை: YADAI F TNSY RKVL GQLS A RK L LQDI M SRQ QGE S NQ E RGA R ARL மூலக்கூறு சூத்திரம்: சி 221எச் 366என் 72ஓ 67எஸ் மூலக்கூறு எடை: 5136 கிராம்/மோல் CAS எண்: 218949-48-5 பப்செம் சிஐடி: 16137828 ஒத்த சொற்கள்: எக்ரிஃப்டா

▎ டெசமோரேலி ஆராய்ச்சி

டெசமோரேலியின் ஆய்வுப் பின்னணி என்ன?

வளர்ச்சி ஹார்மோன் (ஜிஹெச்) குறைபாட்டின் சிகிச்சையில் மறுசீரமைப்பு மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன் (ஆர்எச்ஜிஹெச்) பயன்படுத்தப்படும்போது, ​​இது மருத்துவ செயல்திறனைக் கொண்டிருந்தாலும், அது பல்வேறு பாதகமான பக்க விளைவுகளுடன் சேர்ந்துள்ளது. இந்த சூழ்நிலை மனித வளர்ச்சி ஹார்மோன்-வெளியிடும் காரணி (GFR) அனலாக்ஸின் வளர்ச்சியைத் தூண்டியது, ஏனெனில் அவை சிறந்த சகிப்புத்தன்மையைக் கொண்டிருக்கலாம். டெசமோரெலி என்பது செயற்கையான GFR ஆகும், இது HIV தொடர்பான லிபோடிஸ்ட்ரோபி உட்பட GH இன் ஒப்பீட்டு குறைபாட்டுடன் தொடர்புடைய பல்வேறு நோய்களுக்கான சாத்தியமான சிகிச்சையாக உருவாக்கப்பட்டது.

டெசமோரேலியின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை என்ன?

எச்.ஐ.வி-யுடன் தொடர்புடைய ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) மீதான நடவடிக்கையின் வழிமுறை

மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துதல்: 

எச்.ஐ.வி-யுடன் தொடர்புடைய NAFLD இல், மரபணு தொகுப்பு செறிவூட்டல் பகுப்பாய்வு மூலம், டெசமோரேலி கல்லீரலில் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் தொடர்பான கையொப்ப மரபணு தொகுப்பின் வெளிப்பாட்டை அதிகரிப்பது கண்டறியப்பட்டது, அதே நேரத்தில் வீக்கம், திசு சரிசெய்தல் மற்றும் செல் பிரிவு தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளின் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது ^[1] . குறிப்பாக, Tesamoreli வீக்கம், திசு சரிசெய்தல் மற்றும் உயிரணுப் பிரிவு தொடர்பான கல்லீரல் மரபணுக்களைக் குறைத்து, இந்த மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் அதன் விளைவைச் செலுத்துகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது.

முக்கிய மத்தியஸ்தர்களைத் தடுப்பது: 

Tesamoreli முக்கிய ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ், ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் அழற்சிக்கு எதிரான மத்தியஸ்தர்களைத் தடுக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, இது வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி A (VEGFA), வளர்ச்சி காரணி β1 (TGFB1) மாற்றும் மற்றும் மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி 1 (CSF1) ஆகியவற்றின் அளவைக் கணிசமாகக் குறைக்கும். டெசமோரேலி சிகிச்சையைப் பெறும் பங்கேற்பாளர்களில், பிளாஸ்மா VEGFA மற்றும் CSF1 இன் குறைவு ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் செயல்பாட்டு மதிப்பெண்ணைக் குறைப்பதோடு தொடர்புடையது, மேலும் TGFB1 மற்றும் CSF1 இன் குறைவு மரபணு அளவிலான ஃபைப்ரோஸிஸ் மதிப்பெண்ணுடன் தொடர்புடையது ^[2] . மோனோசைட் ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் கட்டுப்பாட்டாளராக, CSF1 ஆனது HIV-தொடர்புடைய NAFLDக்கான ஒரு புதுமையான சிகிச்சை இலக்காக மாறலாம்.

புற நரம்பு காயம் மீதான நடவடிக்கையின் வழிமுறை: 

புற நரம்பு காயத்தின் சிகிச்சையில், டெசமோரெலி அச்சு மீளுருவாக்கம் அதிகரிக்கிறது, தசைச் சிதைவைக் குறைக்கிறது மற்றும் செயல்பாட்டு விளைவுகளை மேம்படுத்துகிறது என்று நம்பப்படுகிறது. நரம்பு மீளுருவாக்கம் மற்றும் பழுதுபார்க்கும் செயல்முறையை ஊக்குவிப்பதன் மூலம் டெசமோரெலி அதன் விளைவை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று தற்போதைய ஆராய்ச்சி காட்டுகிறது. செயல்பாட்டின் குறிப்பிட்ட வழிமுறை இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை, ஆனால் இது நரம்பு வளர்ச்சி காரணிகளை ஒழுங்குபடுத்துதல், அச்சு வளர்ச்சியை மேம்படுத்துதல் மற்றும் மயிலினேஷன் போன்றவைகளை உள்ளடக்கியிருக்கலாம். ^[3].

எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களின் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு மற்றும் கல்லீரல் கொழுப்பை டெசமோரேலி குறைக்கும் குறிப்பிட்ட வழிமுறை என்ன?

வளர்ச்சி ஹார்மோன் மீது ஒழுங்குமுறை விளைவு

வளர்ச்சி ஹார்மோன் சுரப்பைத் தூண்டுகிறது: 

டெசமோரெலி என்பது ஒரு செயற்கை வளர்ச்சி ஹார்மோன்-வெளியிடும் ஹார்மோன் (GHRH), இது வளர்ச்சி ஹார்மோனின் சுரப்பைத் தூண்டும். எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில், வளர்ச்சி ஹார்மோனின் சுரப்பு பாதிக்கப்படலாம், மேலும் டெசமோரேலி GHRH ^{[4-6] இன் செயல்பாட்டைப் பின்பற்றுவதன் மூலம் முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் இருந்து வளர்ச்சி ஹார்மோனின் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்க முடியும்.}.

கொழுப்பு சர்க்கரை நோயை கட்டுப்படுத்தும்: 

கொழுப்பு நீரிழிவு நோயில் வளர்ச்சி ஹார்மோன் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது கொழுப்பு முறிவை ஊக்குவிக்கவும், கொழுப்பு அமிலங்களின் ஆக்சிஜனேற்றத்தை அதிகரிக்கவும், கொழுப்பு திரட்சியை குறைக்கவும் முடியும். வளர்ச்சி ஹார்மோனின் சுரப்பைத் தூண்டுவதன் மூலம், டெசமோரெலி கொழுப்பு நீரிழிவு நோயை மறைமுகமாகக் கட்டுப்படுத்தலாம் மற்றும் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு மற்றும் கல்லீரல் கொழுப்பின் திரட்சியைக் குறைக்கலாம் ^[4-6].

கல்லீரல் மரபணு வெளிப்பாட்டின் மீதான தாக்கம்

மரபணு பாதைகளை மாற்றுதல்: 

டெசமோரேலி கல்லீரலில் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் தொடர்பான கையொப்ப மரபணு தொகுப்பின் வெளிப்பாட்டை அதிகரிக்க முடியும் என்று ஆய்வுகள் கண்டறிந்துள்ளன, அதே நேரத்தில் வீக்கம், திசு சரிசெய்தல் மற்றும் செல் பிரிவு ^{[1] தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளின் வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது.}.

ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவின் முன்கணிப்பு தொடர்பான மரபணுக்களை பாதிக்கும்: 

டெசமோரேலி ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவின் முன்கணிப்பு தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளை ஒழுங்குபடுத்தலாம், ஒரு நல்ல முன்கணிப்பு தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளை முறையே கட்டுப்படுத்தலாம் மற்றும் மோசமான முன்கணிப்பு தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளை முறையே குறைக்கலாம் ^[1] . மரபணு வெளிப்பாட்டின் இந்த மாற்றங்கள் கல்லீரல் கொழுப்பைக் குறைப்பதில் Tesamoreli இன் விளைவுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான மரபணு மதிப்பெண்களுடன் உறவு: 

டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களில், கல்லீரல் வெளிப்பாட்டின் இந்த மாற்றங்கள் மேம்படுத்தப்பட்ட ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான மரபணு மதிப்பெண்களுடன் தொடர்புடையவை. டெசமோரெலி கல்லீரல் மரபணு வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துவதன் மூலம் கல்லீரலின் ஃபைப்ரோடிக் நிலையை மேம்படுத்தலாம், இதனால் கல்லீரல் கொழுப்பைக் குறைக்கலாம் ^[1].

பிளாஸ்மா புரதங்களின் மீதான தாக்கம்

முக்கிய மத்தியஸ்தர்களைத் தடுப்பது: 

வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி A (VEGFA), மாற்றும் வளர்ச்சி காரணி பீட்டா 1 (TGFB1) மற்றும் மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி 1 (CSF1) போன்ற பிளாஸ்மா புரதங்களின் அளவை Tesamoreli கணிசமாகக் குறைக்கலாம் ^[1] . இந்த புரதங்கள் ஆஞ்சியோஜெனெசிஸ், ஃபைப்ரோஸிஸ் மற்றும் வீக்கத்துடன் தொடர்புடையவை, மேலும் டெசமோரேலியால் அவற்றைத் தடுப்பது கல்லீரல் கொழுப்பு மற்றும் வீக்கத்தைக் குறைக்க உதவும்.

நோய் மதிப்பெண்களுடன் தொடர்பு: 

டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களில், பிளாஸ்மா VEGFA மற்றும் CSF1 இன் குறைவு ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) செயல்பாட்டு மதிப்பெண்ணில் குறைவதோடு தொடர்புடையது, மேலும் TGFB1 மற்றும் CSF1 இன் குறைவு மரபணு அளவிலான ஃபைப்ரோஸிஸ் மதிப்பெண்ணுடன் தொடர்புடையது ^[1] . டெசமோரெலியால் இந்த பிளாஸ்மா புரதங்களின் கட்டுப்பாடு கல்லீரல் நோய் நிலைமைகளின் முன்னேற்றத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம் என்பதை இது குறிக்கிறது.

ஆதாரம்:PubMed ^[1]

Tesamoreli பயன்பாடுகள் என்ன?

எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள் மீதான விளைவுகள்

உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு மற்றும் கல்லீரல் கொழுப்பைக் குறைத்தல்: 

சில ஆய்வுகள் எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களுக்கு ஒருங்கிணைந்த தடுப்பானின் (INSTIs) சிகிச்சையைப் பெறுவதில், உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசுக்களின் (VAT) அதிகரிப்பு கவலையளிக்கிறது, ஏனெனில் VAT மது அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) போன்ற கீழ்நிலை நோய்களுடன் தொடர்புடையது. டெசமோரெலி, வளர்ச்சி ஹார்மோன்-வெளியிடும் ஹார்மோன் அனலாக், லிபோஹைபெர்டிராபி கொண்ட எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில் 6 மாதங்களுக்குள் 15% க்கும் அதிகமான VAT ஐக் குறைப்பதாகக் காட்டப்பட்டுள்ளது ^[7] . எச்.ஐ.வி-யுடன் தொடர்புடைய NAFLD உடன் 61 பங்கேற்பாளர்களுக்கு மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையில், INSTI சிகிச்சையைப் பெறும் நபர்களின் பிந்தைய பகுப்பாய்வு 12 மாதங்களுக்குப் பிறகு, மருந்துப்போலி குழுவில் VAT 10.8% அதிகரித்துள்ளது, அதே சமயம் Tesamoreli சிகிச்சை குழுவில் VAT ஒட்டுமொத்தமாக 8.3% குறைந்துள்ளது. கூடுதலாக, டெசமோரேலி சிகிச்சை குழுவில் கல்லீரல் கொழுப்பு பின்னம் (HFF) அடிப்படையுடன் ஒப்பிடும்போது 31% குறைந்துள்ளது, இது மருந்துப்போலி சிகிச்சை குழுவில் இருந்ததை விட கணிசமாக அதிகமாக இருந்தது ^[7].

கொழுப்பின் தரத்தை மேம்படுத்துதல்: 

எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களில், டெசமோரேலியைப் பயன்படுத்திய மத்திய உடல் பருமன் உள்ள நோயாளிகளில், உள்ளுறுப்புக் கொழுப்பு (VAT) மற்றும் தோலடி கொழுப்பு (SAT) ஆகியவற்றின் அடர்த்தி அதிகரித்தது, மேலும் இந்த அதிகரிப்பு கொழுப்பு நிறை மாற்றங்களில் இருந்து சுயாதீனமாக இருந்தது, டெசமோரேலி இந்த நோயாளிகளின் குழுவில் VAT மற்றும் SAT இன் தரத்தை மேம்படுத்த முடியும் என்பதைக் குறிக்கிறது ^[8].

நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டில் தாக்கம்: 

டெசமோரேலியின் நீண்ட காலப் பயன்பாடு, HIV-பாதிக்கப்பட்ட நபர்களின் புழக்கத்தில் T செல் மற்றும் மோனோசைட்/மேக்ரோபேஜ் செயல்பாட்டின் குறிப்பான்களைக் குறைக்கலாம் மற்றும் கல்லீரலில் நோயெதிர்ப்பு பாதைகளைக் குறைக்கலாம். குறிப்பாக, மருந்துப்போலியுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​நான்கு கெமோக்கின்கள், இரண்டு சைட்டோகைன்கள், நான்கு டி செல் தொடர்பான மூலக்கூறுகள், அத்துடன் அர்ஜினேஸ்-1, கலெக்டின்-9 மற்றும் ஹெபடோசைட் வளர்ச்சி காரணி உட்பட 13 புரதங்களின் சுழற்சி செறிவுகளை டெசமோரேலி குறைத்தது. பிணைய பகுப்பாய்வு, இந்த புரதங்களைக் குறைப்பதற்குப் பொறுப்பான மரபணுப் பாதைகளுக்கு இடையே நெருங்கிய இடைவினைகள் இருப்பதைக் காட்டியது, மேலும் இலக்கிடப்பட்ட டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக்ஸ் கல்லீரலில் உள்ள நோயெதிர்ப்பு பாதைகளின் குறைப்பு சமிக்ஞையை உறுதிப்படுத்தியது ^[9].

ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோயில் பங்கு

கல்லீரல் கொழுப்பைக் குறைத்தல் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கும்: 

எச்.ஐ.வி-யுடன் தொடர்புடைய ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோயில், டெசமோரேலி கல்லீரல் கொழுப்பைக் குறைப்பதாகவும், ஃபைப்ரோஸிஸின் வளர்ச்சியைத் தடுப்பதாகவும் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆராய்ச்சியாளர்கள் 9 பிளாஸ்மா புரதங்களின் ஒருமுகப்படுத்தப்பட்ட மதிப்பீட்டை வெவ்வேறு முறையில் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட மரபணு தொகுப்புகளில் உள்ள முன்னணி-முனை மரபணு தொகுப்புகளுடன் தொடர்புடையது மற்றும் வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி A (VEGFA), வளர்ச்சி காரணி β1 (TGFB1) மற்றும் மேக்ரோடிம்பேஜ் 1 ஐ மாற்றியமைத்தல் ஆகியவற்றில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்புக்கு டெசமோரேலி வழிவகுத்தது என்பதைக் கண்டறிந்தனர். டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களில், பிளாஸ்மா VEGFA மற்றும் CSF1 இன் குறைவு ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் செயல்பாட்டு மதிப்பெண்ணில் குறைவதோடு தொடர்புடையது, மேலும் TGFB1 மற்றும் CSF1 இன் குறைவு மரபணு அளவிலான ஃபைப்ரோஸிஸ் மதிப்பெண்ணுடன் தொடர்புடையது. மோனோசைட் ஆட்சேர்ப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் ஒரு சீராக்கியாக, CSF1 ஆனது HIV இல் உள்ள ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய்க்கான ஒரு புதுமையான சிகிச்சை இலக்காக மாறலாம் ^[2].

கல்லீரல் டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் சுயவிவரத்தில் தாக்கம்: 

ஜீன் செட் செறிவூட்டல் பகுப்பாய்வைப் பயன்படுத்தி, டெசமோரேலி ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் தொடர்பான கையொப்ப மரபணு தொகுப்பின் கல்லீரல் வெளிப்பாட்டை அதிகரித்தது மற்றும் வீக்கம், திசு சரிசெய்தல் மற்றும் செல் பிரிவு தொடர்பான மரபணு தொகுப்புகளின் கல்லீரல் வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது. கூடுதலாக, டெசமோரெலி முறையே ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமாவின் நல்ல மற்றும் மோசமான முன்கணிப்பு தொடர்பான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மரபணு தொகுப்புகளை முறையே அதிகப்படுத்தியது மற்றும் குறைத்தது. டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சை பெற்ற பங்கேற்பாளர்களில், கல்லீரல் வெளிப்பாட்டின் இந்த மாற்றங்கள் மேம்படுத்தப்பட்ட ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான மரபணு மதிப்பெண்களுடன் தொடர்புடையவை ^[2].

ஒரு செயற்கை வளர்ச்சி ஹார்மோன்-வெளியிடும் ஹார்மோன் அனலாக் என, Tesamoreli பல அம்சங்களில் சிகிச்சை திறனை நிரூபித்துள்ளது. முடிவில், வளர்ச்சி ஹார்மோனின் சுரப்பை திறம்பட கட்டுப்படுத்தவும், உடலின் வளர்சிதை மாற்ற செயல்பாட்டை மேம்படுத்தவும் முடியும் என்பதை அதிக எண்ணிக்கையிலான ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. எச்.ஐ.வி தொற்று தொடர்பான நோய்களுக்கான சிகிச்சையில், இது அடிவயிற்றில் கொழுப்பு திரட்சியைக் குறைப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க விளைவைக் கொண்டுள்ளது. வளர்ச்சி ஹார்மோனின் சுரப்பைத் தூண்டுவதன் மூலமும், கொழுப்பு நீரிழிவு நோயை மேம்படுத்துவதன் மூலமும், மெலிந்த உடல் எடையை பாதிக்காமல் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பின் அளவைக் குறைக்கிறது, நோயாளிகளின் உடல் அமைப்பை சரிசெய்வதில் சாதகமான பங்கைக் கொண்டுள்ளது. ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய்க்கான சிகிச்சையில், சில ஆய்வுகள் கல்லீரலில் கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தை குறைக்கும் என்று காட்டுகின்றன. டெசமோரேலியின் முக்கியத்துவம் ஆழமானது. எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, நோய் மற்றும் சிகிச்சையால் ஏற்படும் கொழுப்பு நீரிழிவு கோளாறுகளை மேம்படுத்தவும், நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தவும், தோற்றத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படும் உளவியல் அழுத்தத்தைப் போக்கவும், அவர்களின் சமூக ஒருங்கிணைப்பு உணர்வை மேம்படுத்தவும் இது ஒரு சிறந்த வழியை வழங்குகிறது.

ஆசிரியரைப் பற்றி

மேலே குறிப்பிடப்பட்ட பொருட்கள் அனைத்தும் Cocer Peptides ஆல் ஆராய்ச்சி செய்யப்பட்டு, திருத்தப்பட்டு தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.

அறிவியல் இதழ் ஆசிரியர்

ஸ்டான்லி டிஎல் ஹார்வர்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் ஒரு அறிஞர், ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளி மற்றும் மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனை போன்ற நிறுவனங்களில் ஆராய்ச்சி மற்றும் கற்பித்தலில் ஈடுபட்டுள்ளார். உட்சுரப்பியல் மற்றும் நீரிழிவு, தொற்று நோய்கள், நோயெதிர்ப்பு, நுண்ணுயிரியல், மற்றும் ஊட்டச்சத்து மற்றும் உணவுமுறை ஆகியவை அவரது ஆராய்ச்சித் துறைகளில் அடங்கும். அவர் இந்தத் துறைகளில் ஆழமான ஆய்வுகளை மேற்கொண்டார், தொடர்புடைய நோய்களைக் கண்டறிதல், சிகிச்சை மற்றும் தடுப்பு ஆகியவற்றிற்கான கோட்பாட்டு அடிப்படைகளை வழங்குகிறார். அதே நேரத்தில், அவர் ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளி மற்றும் குழந்தைகளுக்கான மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனை போன்ற நிறுவனங்களுடன் நெருக்கமாக ஒத்துழைக்கிறார், மருத்துவ நடைமுறையுடன் கோட்பாட்டை இணைத்து மருத்துவ காரணத்திற்காக பங்களிப்பு செய்கிறார். ஸ்டான்லி TL மேற்கோள் குறிப்பில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளது [4].

▎ தொடர்புடைய மேற்கோள்கள்

[1] Fourman LT, Billingsley JM, Agyapong G, மற்றும் பலர். எச்.ஐ.வி-தொடர்புடைய NAFLD[J] இல் கல்லீரல் டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் கையொப்பங்களில் டெசமோரெலின் விளைவுகள். Jci இன்சைட், 2020,5(16).DOI:10.1172/jci.inight.140134.

[2] ஃபோர்மேன் எல்டி, ஸ்டான்லி டிஎல், பில்லிங்ஸ்லி ஜேஎம், மற்றும் பலர். இலக்கு வைக்கப்பட்ட புரோட்டியோமிக் மற்றும் டிரான்ஸ்கிரிப்டோமிக் அணுகுமுறையைப் பயன்படுத்தி எச்.ஐ.வி-தொடர்புடைய NAFLD இல் டெஸமோரெலின் மறுமொழி பாதைகளை வரையறுத்தல்[J]. அறிவியல் அறிக்கைகள், 2021,11(1).DOI:10.1038/s41598-021-89966-y.

[3] ஆக்சனல் மீளுருவாக்கம், தசைச் சிதைவைக் குறைத்தல் மற்றும் புற நரம்பு காயம் மற்றும் பழுது[ஜே] தொடர்ந்து செயல்பாட்டு விளைவுகளை மேம்படுத்த ஜெய்மி டி எஸ் டெசமோரேலி சிகிச்சை. 2015.

[4] ரஹ்மான் F, McLaughlin T, Mesquita P, மற்றும் பலர். டார்சோசெர்விகல் கொழுப்புடன் மற்றும் இல்லாமல் எச்.ஐ.வி உள்ளவர்களில் டெசமோரிலின் விளைவு: மூன்றாம் கட்ட இரட்டை குருட்டு மருந்துப்போலி கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சோதனையின் பிந்தைய தற்காலிக பகுப்பாய்வு[J]. ஜர்னல் ஆஃப் கிளினிக்கல் அண்ட் டிரான்ஸ்லேஷனல் சயின்ஸ், 2022,7(1).DOI:10.1017/cts.2022.515.

[5] Mateo MG, Gutierrez MDM, Domingo P. Tesamoreli எச்.ஐ.வி-1-பாதிக்கப்பட்ட லிபோடிஸ்ட்ரோபி கொண்ட நோயாளிகளின் அதிகப்படியான வயிற்று கொழுப்பை சிகிச்சைக்காக.[J]. எண்டோகிரைனாலஜி & நீரிழிவு பற்றிய நிபுணர் விமர்சனம், 2011,6(1):21-30.DOI:10.1586/eem.10.83.

[6] ஸ்டான்லி TL, Falutz J, Marsolais C, மற்றும் பலர். உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு குறைப்பு டெசமோரேலி[J] பெறும் எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மேம்படுத்தப்பட்ட வளர்சிதை மாற்ற சுயவிவரத்துடன் தொடர்புடையது. மருத்துவ தொற்று நோய்கள், 2012,54(11):1642-1651.DOI:10.1093/cid/cis251.

[7] McLaughlin T, Grinspoon SK, Stanley T, மற்றும் பலர். 1499. INSTI- சிகிச்சை பெற்ற HIV[J] உள்ளவர்களில் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசு மற்றும் கல்லீரல் கொழுப்பை டெசமோரேலி குறைக்கிறது. திறந்த கருத்துக்களம் தொற்று நோய்கள், 2023,10(2):500-1334.DOI:10.1093/ofid/ofad500.1334.

[8] ஏரி JE, La K, Erlandson KM, மற்றும் பலர். டெசமோரேலி கொழுப்பின் தரத்தை மேம்படுத்துகிறது, கொழுப்பின் அளவு மாறாமல்[J]. எய்ட்ஸ், 2021,35(9):1395-1402.DOI:10.1097/QAD.000000000002897.

[9] ஸ்டான்லி டிஎல், ஃபோர்மேன் எல்டி, வோங் எல்பி, மற்றும் பலர். வளர்ச்சி ஹார்மோனை வெளியிடும் ஹார்மோன், எச்.ஐ.வி-தொற்று மற்றும் ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய்[J] உள்ள தனிநபர்களின் கல்லீரல் நோயெதிர்ப்பு பாதைகளில் ஏற்படும் விளைவுகளுடன் இணையாக நோயெதிர்ப்பு செயல்பாட்டின் சுழற்சி குறிப்பான்களைக் குறைக்கிறது. மருத்துவ தொற்று நோய்கள், 2021,73(4):621-630.DOI:10.1093/cid/ciab019.

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கட்டுரைகளும் தயாரிப்புத் தகவல்களும் தகவல் பரவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.  

இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் சோதனைக் கருவி ஆராய்ச்சிக்காக மட்டுமே வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி (லத்தீன்: *கண்ணாடியில்*, அதாவது கண்ணாடிப் பொருட்களில்) மனித உடலுக்கு வெளியே நடத்தப்படுகிறது. இந்த தயாரிப்புகள் மருந்துகள் அல்ல, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, மேலும் எந்தவொரு மருத்துவ நிலை, நோய் அல்லது வியாதியையும் தடுக்க, சிகிச்சையளிக்க அல்லது குணப்படுத்த பயன்படுத்தக்கூடாது. எந்தவொரு வடிவத்திலும் இந்த தயாரிப்புகளை மனித அல்லது விலங்கு உடலில் அறிமுகப்படுத்துவது சட்டத்தால் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.