Cocer Peptides-ის მიერ 
1 თვის წინ
ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.
ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ნებისმიერი სახით ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში შეტანა.
მიმოხილვა
1999 წელს აღმოჩენის შემდეგ, გრელინი აღმოცენდა სიცოცხლის მეცნიერებებში კვლევის ფოკუსად მისი უნიკალური ფიზიოლოგიური ფუნქციებისა და ფართო ბიოლოგიური ეფექტების გამო. გრელინი თამაშობს გადამწყვეტ როლს ზრდის ჰორმონის (GH) გამოყოფის რეგულირებაში და ასევე მონაწილეობს მრავალ მნიშვნელოვან ფიზიოლოგიურ პროცესში, მათ შორის ენერგეტიკულ ბალანსში, მადის რეგულირებაში, კუჭ-ნაწლავის ფუნქციონირებაში, გულ-სისხლძარღვთა ჰომეოსტაზსა და ნეიროპროტექტორებში.
სურათი 1 გრელინის ჰორმონი არააქტიურ ფორმაში (დესაცილ გრელინი) გარდაიქმნება მის აქტიურ ფორმაში (აცილ გრელინი).
გრელინის სტრუქტურა და განაწილება
(1) სტრუქტურა
ქიმიური შემადგენლობა: გრელინი არის პოლიპეპტიდი, რომელიც შედგება 28 ამინომჟავისგან, მისი პირველადი სტრუქტურა ავლენს მაღალ კონსერვაციას სხვადასხვა სახეობებში. ადამიანებში გრელინის ამინომჟავების თანმიმდევრობაა GSSFLSPEHQRVQQRKESKKPPAKLQPR. მისი უნიკალური მახასიათებელია ოქტანოილაციის მოდიფიკაცია სერინის ნარჩენზე მე-3 პოზიციაზე, რაც გადამწყვეტია გრელინის შებოჭვისთვის ზრდის ჰორმონის რელიზინგ ჰორმონის რეცეპტორთან (GHS-R) და მისი ბიოლოგიური აქტივობის გააქტიურებისთვის.
იზომერები: კლასიკური ოქტანოილირებული გრელინის გარდა, ასევე არსებობს დეაცეტილირებული გრელინი და სხვა იზომერები. მიუხედავად იმისა, რომ დეაცეტილირებულ გრელინს არ გააჩნია ოქტანოილიზაციის მოდიფიკაცია და არ გააჩნია GHS-R-თან მაღალი აფინურობით შეკავშირების უნარი, კვლევამ აჩვენა, რომ მას შეუძლია მოახდინოს ბიოლოგიური ეფექტები სხვა უცნობი რეცეპტორების ან მექანიზმების მეშვეობით.
(2) დისტრიბუცია
ქსოვილის განაწილება: გრელინი ძირითადად სინთეზირდება და გამოიყოფა კუჭის ძირის ჯირკვლების მჟავა-გამომყოფი უჯრედებით და ასევე გამოხატულია მრავალ ქსოვილსა და ორგანოში, მათ შორის წვრილ ნაწლავში, პანკრეასში, ჰიპოთალამუსსა და ჰიპოფიზის ჯირკვალში. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში გრელინის ექსპრესიის დონე თანდათან მცირდება კუჭიდან წვრილ ნაწლავამდე. ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში გრელინი ძალიან გამოხატულია ისეთ რეგიონებში, როგორიცაა ჰიპოთალამუსის რკალისებური ბირთვი და პარავენტრიკულური ბირთვი, რომლებიც მჭიდრო კავშირშია მადის რეგულირებასთან, ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმთან და ნეიროენდოკრინულ რეგულაციასთან.
უჯრედული ლოკალიზაცია: კუჭში გრელინი ძირითადად გამოხატულია კუჭის ლორწოვანი გარსის ენდოკრინულ უჯრედებში, რომლებსაც შეუძლიათ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის კვების სტატუსის დადგენა და სიგნალების გადაცემა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში გრელინის სეკრეციის მეშვეობით. ჰიპოფიზის ჯირკვალში გრელინი შეიძლება პირდაპირ იმოქმედოს ზრდის ჰორმონის უჯრედებზე ზრდის ჰორმონის გამოყოფის რეგულირებისთვის.
ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდის მოქმედების მექანიზმი
(1) დაკავშირება რეცეპტორებთან
GHS-R შუამავლობით სასიგნალო გზა: გრელინის პირველადი ბიოლოგიური ეფექტები მიიღწევა ზრდის ჰორმონის გამომყოფი ჰორმონის რეცეპტორ 1a-სთან (GHS-R1a) მიერთებით. GHS-R1a არის G პროტეინთან დაწყვილებული რეცეპტორი, რომელიც ფართოდ არის გავრცელებული ჰიპოფიზის ჯირკვალში, ჰიპოთალამუსსა და სხვა პერიფერიულ ქსოვილებში. GHS-R1a-სთან შეკავშირებისას გრელინი ააქტიურებს G პროტეინებს, რომლებიც, თავის მხრივ, ააქტიურებენ ფოსფოლიპაზა C (PLC)-ინოზიტოლ ტრიფოსფატ (IP3)-კალციუმის იონების (Ca⊃2;⁺) სასიგნალო გზას, რაც იწვევს უჯრედშიდა კონცენტრაციის მატებას და არეგულირებს სხვა კალციუმის კონცენტრაციას და აძლიერებს სხვა ჰორმონების ზრდას; ფიზიოლოგიური ფუნქციები.
არა-GHS-R შუამავალი მექანიზმები: GHS-R1a-ს გარდა, კვლევებმა აჩვენა, რომ გრელინი ასევე შეიძლება ავლენდეს ბიოლოგიურ ეფექტებს სხვა რეცეპტორებთან ან მემბრანის ცილებთან ურთიერთქმედების გზით.
სურათი 2 გრელინი ავლენს თავის ეფექტს ჰიპოთალამუსში სამი განსხვავებული გზის მეშვეობით.
(2) გენის ექსპრესიის რეგულირება
ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზის ღერძთან დაკავშირებული გენები: გრელინს შეუძლია დაარეგულიროს მრავალი გენის ექსპრესია ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზის ღერძში. ჰიპოფიზის დონეზე გრელინს შეუძლია არეგულირებს ზრდის ჰორმონის გენის ტრანსკრიფციას, რაც ხელს უწყობს ზრდის ჰორმონის სინთეზს და გამოყოფას. ჰიპოთალამუსში გრელინს შეუძლია გავლენა მოახდინოს ზრდის ჰორმონის გათავისუფლების ჰორმონის (GHRH) და სომატოსტატინის (SS) ექსპრესიაზე, რაც არაპირდაპირ არეგულირებს ზრდის ჰორმონის გამოყოფას GHRH და SS სეკრეციის მოდულირებით. კერძოდ, გრელინს შეუძლია გაააქტიუროს GHRH სეკრეცია, ხოლო აინჰიბირებს SS სეკრეციას, რითაც სინერგიულად უწყობს ხელს ზრდის ჰორმონის გამოყოფას.
ენერგიის მეტაბოლიზმთან დაკავშირებული გენები: ცხიმოვან ქსოვილში და ღვიძლში გრელინი არეგულირებს ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმთან დაკავშირებული გენების გამოხატვას. მაგალითად, გრელინი არეგულირებს პეროქსიზომის პროლიფერატორით აქტივირებული რეცეპტორის γ (PPARγ) ექსპრესიას, რაც ხელს უწყობს ადიპოციტების დიფერენციაციას და ლიპოგენეზს; ამავდროულად, ღვიძლში გრელინი არეგულირებს გლუკონეოგენეზთან დაკავშირებული გენების ექსპრესიას, რაც გავლენას ახდენს სისხლში გლუკოზის დონის ჰომეოსტაზზე.
ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდის ფიზიოლოგიური ეფექტები
(1) ზრდის ჰორმონის გამოყოფის ხელშეწყობა
პირდაპირი მოქმედება ჰიპოფიზის ჯირკვალზე: გრელინი არის ძლიერი ზრდის ჰორმონის გამომყოფი აგენტი, რომელიც უშუალოდ მოქმედებს ზრდის ჰორმონის უჯრედებზე წინა ჰიპოფიზის ჯირკვალში, ხელს უწყობს ზრდის ჰორმონის სინთეზს და გამოყოფას GHS-R1a შუამავლობით სასიგნალო გზის მეშვეობით. ზრდის ჰორმონის გათავისუფლების ჰორმონთან (GHRH) შედარებით, გრელინი ასტიმულირებს ზრდის ჰორმონის გამოყოფას უფრო სწრაფად და ორივეს აქვს სინერგიული ეფექტი. ფიზიოლოგიურ პირობებში, გრელინი, GHRH და სომატოსტატინი ერთობლივად არეგულირებენ ზრდის ჰორმონის პულსატიურ სეკრეციას, ინარჩუნებენ ზრდის ჰორმონის ნორმალურ დონეს.
გავლენა ზრდაზე: ზრდის ჰორმონი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სხეულის ზრდისა და განვითარების ხელშეწყობაში. გრელინი არაპირდაპირ გავლენას ახდენს ზრდაზე ზრდის ჰორმონის გამოყოფის ხელშეწყობით. ბავშვობაში და მოზარდობაში, გრელინის ნორმალური სეკრეცია გადამწყვეტია ისეთი პროცესებისთვის, როგორიცაა ჩონჩხის ზრდა და კუნთების განვითარება. ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მქონე პაციენტებში გრელინის სეკრეციის დონე ხშირად დაბალია. გრელინის ან მისი ანალოგების ეგზოგენურმა გამოყენებამ შეიძლება ეფექტურად გაზარდოს ზრდის ჰორმონის დონე და ხელი შეუწყოს ზრდას და განვითარებას.
(2) ენერგიის მეტაბოლიზმის რეგულირება
მადის რეგულირება: გრელინი, რომელიც ცნობილია როგორც 'შიმშილის ჰორმონი', არის მნიშვნელოვანი სასიგნალო მოლეკულა, რომელიც არეგულირებს მადას. ჰიპოთალამუსის რკალისებურ ბირთვში გრელინი აკავშირებს GHS-R1a რეცეპტორებს ნეიროპეპტიდ Y (NPY)/აგუტისთან დაკავშირებული პროტეინის (AgRP) ნეირონებზე, ასტიმულირებს NPY და AgRP-ის გამოყოფას, რითაც ზრდის მადას და ხელს უწყობს საკვების მიღებას. გრელინი ასევე არაპირდაპირ გავლენას ახდენს მადაზე ჰიპოთალამუსის პარავენტრიკულარულ ბირთვში კორტიკოტროპინის გამომყოფი ჰორმონის (CRH) ნეირონების აქტივობის რეგულირებით. მარხვის დროს მატულობს გრელინის დონე, რაც იწვევს შიმშილს; ჭამის შემდეგ გრელინის დონე სწრაფად იკლებს, რაც აძლიერებს სისავსის შეგრძნებას.
ენერგეტიკული ბალანსის რეგულირება: გრელინი ასევე მონაწილეობს ენერგეტიკული ცვლის რეგულირებაში, ინარჩუნებს ორგანიზმის ენერგეტიკულ ბალანსს. გრელინი ხელს უწყობს ლიპოლიზს, ზრდის ცხიმოვანი მჟავების დაჟანგვას და აძლიერებს ორგანიზმის ენერგომომარაგებას. გრელინი აფერხებს ინსულინის სეკრეციას, ამცირებს პერიფერიული ქსოვილების ათვისებას და გლუკოზის გამოყენებას და ამაღლებს სისხლში გლუკოზის დონეს, რაც უზრუნველყოფს ორგანიზმს ენერგიის დამატებითი წყაროებით. გრელინის ქრონიკულმა მაღალმა ექსპრესიამ შეიძლება გამოიწვიოს ენერგიის გადაჭარბებული მიღება, ცხიმის დაგროვება და შემდგომში მეტაბოლური დარღვევები, როგორიცაა სიმსუქნე.
(3) გავლენა კუჭ-ნაწლავის ფუნქციონირებაზე
კუჭის მჟავას სეკრეცია და კუჭ-ნაწლავის მოძრაობა: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში გრელინი თამაშობს გადამწყვეტ მარეგულირებელ როლს კუჭის მჟავას სეკრეციასა და კუჭ-ნაწლავის მოძრაობაში. გრელინი ასტიმულირებს კუჭის ლორწოვანი გარსის პარიეტალურ უჯრედებს კუჭის მჟავის გამოყოფაში, არეგულირებს მჟავე გარემოს კუჭში, რაც ხელს უწყობს საჭმლის მონელებას და შეწოვას. გრელინი ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის პერისტალტიკას, აძლიერებს ამძრავ მოძრაობებს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და აჩქარებს საკვების დაცლას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. კუჭ-ნაწლავის გარკვეული დარღვევების დროს, როგორიცაა ფუნქციური დისპეფსია და გასტროპარეზი, გრელინის არანორმალურმა დონემ შეიძლება გამოიწვიოს კუჭის მჟავას სეკრეციის დარღვევა და კუჭ-ნაწლავის მოძრაობა.
კუჭ-ნაწლავის ლორწოვანი გარსის დაცვა: გრელინს აქვს დამცავი ეფექტი კუჭ-ნაწლავის ლორწოვანზე. ის ხელს უწყობს კუჭ-ნაწლავის ლორწოვანი გარსის უჯრედების გამრავლებას და აღდგენას, აძლიერებს ლორწოვანის ბარიერის ფუნქციას და იცავს მავნე ნივთიერებებით გამოწვეული დაზიანებისგან, როგორიცაა კუჭის მჟავა და Helicobacter pylori. დაავადების მოდელებში, როგორიცაა კუჭის წყლული და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული, გრელინის ეგზოგენური შეყვანა აჩქარებს წყლულის შეხორცებას და ამცირებს ლორწოვანის დაზიანების ხარისხს.
(4) გულ-სისხლძარღვთა სისტემის რეგულირება
გულის ფუნქციის რეგულირება: გრელინი ფართოდ არის გამოხატული გულში და მნიშვნელოვან მარეგულირებელ როლს ასრულებს გულის ფუნქციონირებაში. გრელინი აძლიერებს მიოკარდიუმის შეკუმშვას, ზრდის გულის გამომუშავებას და აუმჯობესებს გულის ტუმბოს ფუნქციას. მიოკარდიუმის იშემია-რეპერფუზიის დაზიანების მოდელებში გრელინი ამცირებს მიოკარდიუმის უჯრედების აპოპტოზს და ნეკროზის, ამცირებს ინფარქტის ზომას და ავლენს კარდიოპროტექტორულ ეფექტს. მისი მექანიზმი შეიძლება დაკავშირებული იყოს უჯრედშიდა გადარჩენის სასიგნალო გზების გააქტიურებასთან, როგორიცაა ფოსფოინოზიტი 3-კინაზა (PI3K)/პროტეინ კინაზა B (Akt) სასიგნალო გზა.
სისხლძარღვთა დაძაბულობის რეგულირება: გრელინი არეგულირებს სისხლძარღვთა დაძაბულობას და ინარჩუნებს სტაბილურ არტერიულ წნევას. ის მოქმედებს სისხლძარღვთა გლუვკუნთოვან უჯრედებზე და თრგუნავს ვაზოკონსტრიქტორული ნივთიერებების მოქმედებას, როგორიცაა ანგიოტენზინ II, იწვევს ვაზოდილაციას, ამცირებს პერიფერიულ სისხლძარღვთა წინააღმდეგობას და ამით ამცირებს არტერიულ წნევას. გრელინი ასევე აფერხებს სისხლძარღვთა ენდოთელური უჯრედების ადჰეზიის მოლეკულების ექსპრესიას, ამცირებს ანთებითი უჯრედების ადჰეზიას და ინფილტრაციას, ახდენს სისხლძარღვთა დამცავ ეფექტს და ხელს უშლის ათეროსკლეროზის განვითარებას.
(5) ნეიროპროტექტორული ეფექტები
ნეირონების გადარჩენა და პროლიფერაცია: ნერვულ სისტემაში გრელინი დაცვით გავლენას ახდენს ნეირონებზე. ის ხელს უწყობს ნერვული ღეროვანი უჯრედების პროლიფერაციას და დიფერენციაციას, ზრდის ნეირონების რაოდენობას და ინარჩუნებს ნერვული სისტემის ნორმალურ განვითარებას და ფუნქციას. ნეიროდეგენერაციული დაავადებების მოდელებში, როგორიცაა ალცჰეიმერის დაავადება და პარკინსონის დაავადება, გრელინს შეუძლია დათრგუნოს ნეირონების აპოპტოზი, შეამციროს ნეიროანთებითი რეაქციები და გააუმჯობესოს კოგნიტური და საავტომობილო ფუნქციები. მისი ნეიროპროტექტორული მექანიზმები შეიძლება დაკავშირებული იყოს უჯრედშიდა ოქსიდაციური სტრესის რეაქციების რეგულირებასთან, აპოპტოზის სასიგნალო გზების დათრგუნვასთან და ნეიროტრანსმიტერების განთავისუფლების ხელშეწყობასთან.
ნეიროენდოკრინული რეგულაცია: როგორც ნეიროენდოკრინული მარეგულირებელი ფაქტორი, გრელინი მონაწილეობს ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის ღერძის ფუნქციის რეგულირებაში (HPA ღერძი). სტრესის პირობებში, გრელინის ამაღლებული დონე აფერხებს HPA ღერძის გადაჭარბებულ გააქტიურებას, ამცირებს კორტიკოსტეროიდების სეკრეციას და ამით ამცირებს სტრესით გამოწვეული სხეულის დაზიანებას. გარდა ამისა, გრელინი არეგულირებს ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზურ-ფარისებრი ჯირკვლის ღერძს (HPT ღერძი) და ჰიპოთალამუს-ჰიპოფიზ-გონადულ ღერძს (HPG ღერძი), ინარჩუნებს ნეიროენდოკრინული სისტემის ჰომეოსტაზს.
(6) სხვა ფიზიოლოგიური ეფექტები
იმუნური რეგულაცია: გრელინი ასევე თამაშობს როლს იმუნურ სისტემაში. მას შეუძლია დაარეგულიროს იმუნური უჯრედების ფუნქცია, ხელი შეუწყოს ლიმფოციტების გამრავლებას და დიფერენციაციას და გააძლიეროს სხეულის იმუნური პასუხის უნარი. ანთებით მდგომარეობებში გრელინს შეუძლია შეაფერხოს ანთებითი ციტოკინების გამოთავისუფლება, როგორიცაა სიმსივნის ნეკროზის ფაქტორი-α (TNF-α) და ინტერლეუკინ-6 (IL-6), რითაც ამცირებს ანთებით პასუხებს და ახდენს იმუნომოდულატორულ და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტებს.
ძვლის მეტაბოლიზმის რეგულირება: გრელინს აქვს მარეგულირებელი ეფექტი ძვლის მეტაბოლიზმზე. ის ხელს უწყობს ოსტეობლასტების გამრავლებას და დიფერენციაციას, აფერხებს ოსტეოკლასტების აქტივობას, რითაც ზრდის ძვლის მასას და ხელს უწყობს ძვლის წარმოქმნას. ოსტეოპოროზის მქონე პაციენტებში გრელინის დონე ხშირად მცირდება, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ გრელინი შეიძლება ასოცირებული იყოს ოსტეოპოროზის განვითარებასთან. გრელინის ან მისი ანალოგების ეგზოგენურმა გამოყენებამ შეიძლება უზრუნველყოს ოსტეოპოროზის ახალი თერაპიული სტრატეგიები.
ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდის აპლიკაციები
(1) კლინიკური თერაპიული პროგრამები
ზრდის ჰორმონის დეფიციტი: ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მქონე პაციენტებისთვის გრელინი და მისი ანალოგები შეიძლება იყოს თერაპიული აგენტი. ზრდის ჰორმონის გამოყოფის სტიმულირებით, ისინი ხელს უწყობენ პაციენტების ზრდას და განვითარებას. ტრადიციული ზრდის ჰორმონის ჩანაცვლებით თერაპიასთან შედარებით, გრელინი და მისი ანალოგები გვთავაზობენ უკეთეს უსაფრთხოებას და ტოლერანტობას და შეიძლება ხელი შეუწყონ ზრდას ფიზიოლოგიურად უფრო სათანადო გზით, ენდოგენური ზრდის ჰორმონის სეკრეციის რეგულირებით.
სურათი 3 GH-ის ენდოკრინული რეგულირება და თერაპიული ბლოკადა.
მეტაბოლური დაავადებები
სიმსუქნე და დიაბეტი: სიმსუქნის მკურნალობისას, თუმცა გრელინი მოიხსენიება, როგორც 'შიმშილის ჰორმონი', გრელინის დონის ან მისი სასიგნალო გზების რეგულირებამ შეიძლება გააუმჯობესოს ენერგიის მეტაბოლიზმი, შეამციროს მადა და მიაღწიოს წონის დაკლებას. გრელინის რეცეპტორების ანტაგონისტების შემუშავებამ, რათა დაბლოკოს გრელინის რეცეპტორებთან შეკავშირება, შეიძლება დათრგუნოს მადა და შეამციროს საკვების მიღება. შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებისთვის გრელინს შეუძლია მოახდინოს სასარგებლო გავლენა სისხლში გლუკოზის დონეზე ისეთი მექანიზმების მეშვეობით, როგორიცაა ინსულინის სეკრეციის რეგულირება და ინსულინის წინააღმდეგობის გაუმჯობესება. გრელინის ეგზოგენური შეყვანა აუმჯობესებს სისხლში გლუკოზის კონტროლს და ინსულინის მგრძნობელობას დიაბეტიან ვირთხებში, რაც ახალ შეხედულებებს გვთავაზობს დიაბეტის მკურნალობის შესახებ.
მეტაბოლური სინდრომი: მეტაბოლური სინდრომი არის დაავადებათა ჯგუფი, რომელსაც ახასიათებს სიმსუქნე, ჰიპერტენზია, ჰიპერგლიკემია და დისლიპიდემია. ენერგეტიკულ მეტაბოლიზმში და გულ-სისხლძარღვთა რეგულირებაში მისი როლის გამო, გრელინი შესაძლოა გახდეს მეტაბოლური სინდრომის მკურნალობის პოტენციური სამიზნე. გრელინის დონის რეგულირებით, შესაძლებელია ერთდროულად გაუმჯობესდეს მეტაბოლური დარღვევების მრავალი ინდიკატორი მეტაბოლური სინდრომის მქონე პაციენტებში, როგორიცაა წონის დაკლება, არტერიული წნევის დაქვეითება და სისხლში გლუკოზის და ლიპიდური დარღვევების გაუმჯობესება.
კუჭ-ნაწლავის დაავადებები:
ფუნქციური დისპეფსია და გასტროპარეზი: ფუნქციური დისპეფსიისა და გასტროპარეზის მქონე პაციენტებისთვის გრელინს და მის ანალოგებს შეუძლია გააუმჯობესოს საჭმლის მომნელებელი სიმპტომები და დააჩქაროს კუჭის დაცლა კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის ხელშეწყობით და კუჭის მჟავას სეკრეციის გაზრდით. გრელინის ანალოგების გამოყენებამ შეიძლება ეფექტურად შეამსუბუქოს ისეთი სიმპტომები, როგორიცაა ზედა მუცლის ტკივილი და შებერილობა ფუნქციური დისპეფსიის მქონე პაციენტებში, რითაც აუმჯობესებს მათ ცხოვრების ხარისხს.
კუჭ-ნაწლავის წყლულები: გრელინის დამცავი ეფექტის გამო კუჭ-ნაწლავის ლორწოვან გარსზე, მას შეუძლია ხელი შეუწყოს წყლულების შეხორცებას და, შესაბამისად, აქვს პოტენციური მნიშვნელობა კუჭ-ნაწლავის წყლულების მკურნალობაში. გრელინის ან მისი ანალოგების ეგზოგენურმა გამოყენებამ შეიძლება დააჩქაროს წყლულის აღდგენის პროცესი და შეამციროს წყლულის რეციდივი.
გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები:
მიოკარდიუმის იშემია-რეპერფუზიის დაზიანება: მიოკარდიუმის იშემია-რეპერფუზიის დაზიანების მკურნალობისას გრელინი, მისი კარდიოპროტექტორული ეფექტების გამო, დაპირებაა, როგორც ახალი თერაპიული აგენტი. გრელინის ან მისი ანალოგების შეყვანით მიოკარდიუმის იშემია-რეპერფუზიამდე ან მის დროს, მას შეუძლია შეამციროს მიოკარდიუმის უჯრედების დაზიანება, შეამციროს ინფარქტის ზომა და გააუმჯობესოს გულის ფუნქცია. ცხოველებზე ექსპერიმენტებმა და კლინიკური კვლევების შედეგებმა აჩვენა პერსპექტიული შედეგები, გვთავაზობს ახალ სტრატეგიებს მიოკარდიუმის იშემია-რეპერფუზიის დაზიანების სამკურნალოდ.
გულის უკმარისობა: გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში გრელინის დონე ხშირად მცირდება და კორელაციაშია გულის უკმარისობის სიმძიმესთან. გრელინის ან მისი ანალოგების დამატებამ შეიძლება გააუმჯობესოს გულის ფუნქცია გულის უკმარისობის მქონე პაციენტებში მიოკარდიუმის შეკუმშვის გაძლიერებით, გულის ენერგიის მეტაბოლიზმის გაუმჯობესებით და მიოკარდიუმის უჯრედების აპოპტოზის ინჰიბირებით, რითაც გაზრდის პაციენტების ცხოვრების ხარისხს და გადარჩენის მაჩვენებელს.
ნეიროდეგენერაციული დაავადებები:
ალცჰეიმერის დაავადება და პარკინსონის დაავადება: გრელინის ნეიროპროტექტორული ეფექტის გათვალისწინებით, მას აქვს პოტენციური გამოყენება ნეიროდეგენერაციული დაავადებების სამკურნალოდ, როგორიცაა ალცჰეიმერის დაავადება და პარკინსონის დაავადება. გრელინის ან მისი ანალოგების შეყვანით, მას შეუძლია დათრგუნოს ნეირონების აპოპტოზი, შეამციროს ნეიროანთებითი რეაქციები და გააუმჯობესოს პაციენტების კოგნიტური და საავტომობილო ფუნქციები.
ინსულტი და თავის ტვინის ტრავმული დაზიანება: მწვავე ნევროლოგიური დაზიანებების დროს, როგორიცაა ინსულტი და ტვინის ტრავმული დაზიანება, გრელინს შეუძლია ნეიროპროტექტორული ეფექტები მოახდინოს მექანიზმების მეშვეობით, მათ შორის ნეირონების დაზიანების შემცირებასა და ნერვული რეგენერაციის ხელშეწყობას. კვლევებმა აჩვენა, რომ ინსულტის ან ტვინის ტრავმული დაზიანების ცხოველურ მოდელებში, გრელინის გამოყენებამ შეიძლება შეამციროს ინფარქტის ზომა ან შეამსუბუქოს ტვინის დაზიანების ხარისხი, რითაც გააუმჯობესოს ნევროლოგიური ფუნქციური შედეგები. გრელინი შეიძლება იყოს დამხმარე თერაპია ინსულტისა და ტვინის ტრავმული დაზიანებისთვის, რაც კიდევ უფრო აძლიერებს პაციენტების რეაბილიტაციის შედეგებს.
დასკვნები
როგორც მრავალფუნქციური ენდოგენური პეპტიდი, გრელინი გადამწყვეტ როლს ასრულებს სხვადასხვა ფიზიოლოგიურ პროცესებში, მათ შორის ზრდა-განვითარებაში, ენერგიის მეტაბოლიზმში, კუჭ-ნაწლავის ფუნქციონირებაში, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის ჰომეოსტაზსა და ნეიროპროტექტორებში.
წყაროები
[1] Basuny A, Aboelainin M, Hamed E. Structure and Physiological Functions of Ghrelin[J]. Biomedical Journal of Scientific & Technical Research, 2020,31.DOI:10.26717/BJSTR.2020.31.005080.
[2] Ibrahim A M. Ghrelin - ფიზიოლოგიური ფუნქციები და რეგულირება[J]. Eur Endocrinol, 2015,11(2):90-95.DOI:10.17925/EE.2015.11.02.90.
[3] Khatib N, Gaidhane S, Gaidhane AM, et al. გრელინი: გრელინი, როგორც მარეგულირებელი პეპტიდი ზრდის ჰორმონის სეკრეციაში.[J]. კლინიკური და დიაგნოსტიკური კვლევის ჟურნალი: Jcdr, 2014,8 8:MC13-MC17. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:25154124.
[4] Brahmkhatri V, Prasanna C, Atreya H. Insulin-like Growth Factor System in Cancer: Novel Targeted Therapies[J]. Biomed Research International, 2014,2015.DOI:10.1155/2015/538019.
[5] Strasser F. გრელინის კლინიკური გამოყენება.[J]. Current Pharmaceutical Design, 2012,18 31:4800-4812. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:7696286.
