1 kit (10 viales)
| Dispoñibilidade: | |
|---|---|
| Cantidade: | |
▎ Visión xeral de Tesamoreli
Tesamoreli é un análogo sintético da hormona liberadora da hormona de crecemento (GHRH), que se usa principalmente para tratar a acumulación anormal de graxa abdominal en individuos infectados polo VIH causada pola terapia antirretroviral, e ten un significado clínico significativo e múltiples vantaxes. Ao imitar a GHRH producida polo propio corpo humano, estimula a glándula pituitaria anterior para que segregue hormona de crecemento, aumentando así o nivel de factor de crecemento similar á insulina sérico I. Isto, á súa vez, axuda a consumir graxa visceral e optimiza a distribución da graxa. Ademais de reducir a graxa abdominal, tamén pode optimizar a composición corporal, mellorar a forza muscular e aumentar a densidade ósea.
▎ Estrutura Tesamoreli
Fonte: PubChem |
Secuencia: YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL Fórmula molecular: C 221H 366N 72O 67S Peso molecular: 5136 g/mol Número CAS: 218949-48-5 PubChem CID: 16137828 Sinónimos: Egrifta |
▎ Investigación Tesamoreli
Cal é o fondo de investigación de Tesamoreli?
A hormona de crecemento humano recombinante (rhGH) ten eficacia clínica no tratamento da deficiencia de hormona de crecemento (GH), pero tamén se acompaña de varios efectos secundarios adversos. Esta situación provocou o desenvolvemento de análogos do factor liberador da hormona de crecemento humano (FG), xa que poden ter unha mellor tolerabilidade. Tesamoreli é un GFR sintético que se desenvolveu como un tratamento potencial para unha variedade de enfermidades que poden estar relacionadas cunha deficiencia relativa de GH, incluíndo a lipodistrofia asociada ao VIH.
Cales son os mecanismos de acción de Tesamoreli?
Mecanismo de acción na enfermidade do fígado graso non alcohólico asociado ao VIH (NAFLD):
Regulación da expresión xénica:
Na NAFLD asociada ao VIH, a través da análise de enriquecemento de conxuntos xenéticos, descubriuse que Tesamoreli aumentou a expresión do conxunto xenético sinatura relacionado coa fosforilación oxidativa no fígado, mentres que reduciu a expresión dos conxuntos xenéticos relacionados coa inflamación, a reparación de tecidos e a división celular [1] . En concreto, Tesamoreli regulou á baixa os conxuntos de xenes do fígado relacionados coa inflamación, a reparación de tecidos e a división celular, o que indica que exerce o seu efecto regulando a expresión destes xenes.
Inhibición dos mediadores clave:
Tesamoreli pode inhibir mediadores clave da anxioxénese, fibrose e inflamación. Por exemplo, pode reducir significativamente os niveis de factor de crecemento endotelial vascular A (VEGFA), factor de crecemento transformante β1 (TGFB1) e factor estimulante de colonias de macrófagos 1 (CSF1). Nos participantes que recibiron tratamento con Tesamoreli, a diminución de VEGFA e CSF1 no plasma asociouse cunha diminución da puntuación de actividade da enfermidade do fígado graso non alcohólico, e a diminución de TGFB1 e CSF1 asociouse cunha diminución da puntuación de fibrose a nivel xenético [1] . Como regulador do recrutamento e activación de monocitos, o CSF1 pode converterse nunha diana terapéutica innovadora para o NAFLD asociado ao VIH.
Mecanismo de acción sobre a lesión dos nervios periféricos:
No tratamento da lesión dos nervios periféricos, crese que Tesamoreli mellora a rexeneración axonal, reduce a atrofia muscular e mellora os resultados funcionais. Os estudos actuais suxiren que Tesamoreli pode exercer o seu efecto promovendo o proceso de rexeneración e reparación dos nervios. O mecanismo específico de acción aínda non está completamente comprendido, pero pode implicar a regulación dos factores de crecemento nervioso, a promoción do crecemento axonal e a mielinización [2].
Cal é o mecanismo específico de Tesamoreli para reducir a graxa visceral e a graxa do fígado en individuos infectados polo VIH?
Efecto regulador da hormona de crecemento:
Estimulación da secreción da hormona de crecemento:
Tesamoreli é un GHRH sintético que pode estimular a secreción da hormona de crecemento. En individuos infectados polo VIH, a secreción da hormona de crecemento pode verse afectada e Tesamoreli pode promover que a glándula pituitaria anterior libere hormona de crecemento imitando a acción da GHRH [3-5].
Regulación do metabolismo das graxas:
A hormona do crecemento xoga un papel importante no metabolismo das graxas. Pode promover a lipólise, aumentar a oxidación dos ácidos graxos e reducir a acumulación de graxa. Ao estimular a secreción da hormona de crecemento, Tesamoreli pode regular indirectamente o metabolismo da graxa e reducir a acumulación de graxa visceral e graxa hepática [3-5].
Influencia na expresión dos xenes do fígado:
Alteración das vías xenéticas:
Os estudos descubriron que Tesamoreli pode aumentar a expresión do conxunto xenético sinatura relacionado coa fosforilación oxidativa no fígado, mentres reduce a expresión dos conxuntos xenéticos relacionados coa inflamación, a reparación de tecidos e a división celular [1].
Xenes que afectan ao pronóstico do carcinoma hepatocelular:
Tesamoreli tamén pode regular os conxuntos xenéticos relacionados co prognóstico do carcinoma hepatocelular, aumentando os conxuntos xenéticos relacionados cun bo prognóstico e regulando á baixa os conxuntos xenéticos relacionados cun mal prognóstico, respectivamente [1] . Estes cambios na expresión dos xenes poden estar relacionados co efecto de Tesamoreli na redución da graxa do fígado.
Relación coas puntuacións xenéticas relacionadas coa fibrose:
Nos participantes tratados con Tesamoreli, estes cambios na expresión do fígado asociáronse a unha mellora das puntuacións xenéticas relacionadas coa fibrose. Isto indica que Tesamoreli pode reducir a graxa hepática regulando a expresión xenética do fígado e mellorando a condición fibrótica do fígado [1].
Efecto sobre as proteínas plasmáticas:
Inhibición dos mediadores clave:
Tesamoreli pode reducir significativamente os niveis de proteínas plasmáticas como o factor de crecemento endotelial vascular A (VEGFA), o factor de crecemento transformante β1 (TGFB1) e o factor estimulante de colonias de macrófagos 1 (CSF1) [1] . Estas proteínas están relacionadas coa anxioxénese, a fibrose e a inflamación, e a inhibición das mesmas por Tesamoreli pode axudar a reducir a graxa e a inflamación do fígado.

Fonte: PubMed [1]
Cales son as aplicacións de Tesamoreli?
Efecto sobre persoas infectadas polo VIH:
Redución da graxa visceral e da graxa do fígado:
Algúns estudos demostraron que en individuos infectados polo VIH que reciben tratamento con inhibidores da integrase (INSTI), o aumento do tecido adiposo visceral (IVE) é motivo de preocupación porque o IVE está asociado con comorbilidades posteriores como a enfermidade do fígado graso non alcohólico (FGNA). Demostrouse que Tesamoreli reduce o IVE en persoas infectadas polo VIH con lipohipertrofia en máis dun 15% en 6 meses [6] . Nun ensaio controlado con placebo de 61 participantes con NAFLD asociado ao VIH, unha análise post-hoc de individuos que recibían tratamento con INSTI descubriu que despois de 12 meses, o IVE no grupo placebo aumentou un 10,8%, mentres que o IVE no grupo de tratamento con Tesamoreli diminuíu nun 8,3% en xeral. Ademais, a fracción de graxa hepática (HFF) no grupo de tratamento con Tesamoreli diminuíu un 31% en relación á liña de base, o que foi significativamente maior que no grupo de tratamento con placebo [6].
Mellora da calidade da graxa:
En individuos infectados polo VIH, en pacientes con obesidade central que usaron Tesamoreli, a densidade de graxa visceral (IVE) e graxa subcutánea (SAT) aumentou, e este aumento foi independente dos cambios na masa graxa, o que indica que Tesamoreli tamén pode mellorar a calidade do IVE e SAT neste grupo de pacientes [7].
Efecto sobre a función inmune:
O uso a longo prazo de Tesamoreli pode reducir os marcadores da actividade dos linfocitos T e dos monocitos/macrófagos na circulación de individuos infectados polo VIH e regular á baixa as vías inmunitarias no fígado. En concreto, en comparación co placebo, Tesamoreli reduciu as concentracións circulantes de 13 proteínas, incluíndo catro quimiocinas, dúas citocinas, catro moléculas relacionadas coas células T, así como a arginasa-1, a galectina-9 e o factor de crecemento dos hepatocitos. A análise da rede mostrou unha estreita interacción entre as vías xenéticas responsables da redución destas proteínas, e a transcriptómica dirixida confirmou o sinal de regulación negativa das vías inmunitarias no fígado [8].
Efecto na enfermidade do fígado graso non alcohólico:
Reducir a graxa do fígado e previr a progresión da fibrose:
Na enfermidade do fígado graso non alcohólico asociado ao VIH, Tesamoreli demostrou reducir a graxa do fígado e previr a progresión da fibrose. Os investigadores realizaron unha avaliación enfocada de 9 proteínas plasmáticas correspondentes aos xenes de vangarda superior nos conxuntos xenéticos regulados de forma diferencial e descubriron que Tesamoreli levou a unha redución significativa do factor de crecemento endotelial vascular A (VEGFA), o factor de crecemento transformador β1 (TGFB1) e o factor estimulante de colonias de macrófagos 1 (CSF1). Nos participantes tratados con Tesamoreli, a diminución de VEGFA e CSF1 no plasma asociouse cunha diminución da puntuación de actividade da enfermidade do fígado graso non alcohólico, e a diminución de TGFB1 e CSF1 asociouse cunha diminución da puntuación de fibrose a nivel xenético. Como regulador do recrutamento e activación de monocitos, o CSF1 pode converterse nun obxectivo terapéutico innovador para a enfermidade do fígado graso non alcohólico no VIH [1].
Influencia na sinatura do transcriptoma hepático:
Usando a análise de enriquecemento de conxuntos xenéticos, descubriuse que Tesamoreli aumentou a expresión hepática do conxunto xenético sinatura relacionado coa fosforilación oxidativa e reduciu a expresión hepática dos conxuntos xenéticos relacionados coa inflamación, a reparación de tecidos e a división celular. Ademais, Tesamoreli tamén aumentou e baixou os conxuntos de xenes seleccionados relacionados co bo e mal prognóstico do carcinoma hepatocelular, respectivamente. Nos participantes tratados con Tesamoreli, estes cambios na expresión do fígado asociáronse con puntuacións xenéticas relacionadas coa fibrose melloradas [9].
En conclusión, como un análogo sintético da hormona liberadora da hormona de crecemento, Tesamoreli demostrou potencial terapéutico en múltiples aspectos. Un gran número de estudos confirmaron que pode regular eficazmente a secreción da hormona do crecemento e mellorar a función metabólica humana. No tratamento de enfermidades relacionadas coa infección polo VIH, ten un efecto significativo na redución da acumulación de graxa abdominal. Ao estimular a secreción da hormona de crecemento e optimizar o metabolismo da graxa, reduce a cantidade de graxa visceral sen afectar a masa corporal magra e xoga un papel positivo no axuste da composición corporal dos pacientes. No tratamento da enfermidade do fígado graso non alcohólico, algúns estudos tamén demostraron que pode reducir o contido de graxa no fígado. Tesamoreli é de gran importancia. Para os pacientes infectados polo VIH, proporciona un medio eficaz para mellorar o trastorno do metabolismo da graxa causado pola enfermidade e o tratamento, mellora a calidade de vida dos pacientes, axuda a aliviar a presión psicolóxica causada polos cambios de aparencia e mellora o seu sentido de integración social. Introdución da unidade
Sobre o autor
Os materiais mencionados anteriormente son todos investigados, editados e compilados por Cocer Peptides.
Autor de Revista Científica
Stanley TL é un estudoso da Universidade de Harvard, dedicado á investigación e ao ensino en institucións como a Facultade de Medicina de Harvard e o Hospital Xeral de Massachusetts. Os seus campos de investigación inclúen endocrinoloxía e metabolismo, enfermidades infecciosas, inmunoloxía, microbioloxía e nutrición e dietética. Realizou exploracións en profundidade nestes campos, proporcionando bases teóricas para o diagnóstico, tratamento e prevención de enfermidades relacionadas. Ao mesmo tempo, colabora estreitamente con organizacións como Harvard Medical School e Massachusetts General Hospital for Children, combinando a teoría coa práctica clínica e facendo contribucións á causa médica. Stanley TL figura na referencia da cita [5].
▎ Citas relevantes
[1] Fourman LT, Billingsley JM, Agyapong G, et al. Efectos da tesamorelina nas sinaturas transcriptómicas hepáticas na NAFLD [J] asociada ao VIH. Jci Insight, 2020,5(16).DOI:10.1172/jci.insight.140134.
[2] Terapia Jaimie T S. Tesamoreli para mellorar a rexeneración axonal, minimizar a atrofia muscular e mellorar os resultados funcionais despois da lesión e reparación dos nervios periféricos[J]. 2015.
[3] Rahman F, McLaughlin T, Mesquita P, et al. Efecto da tesamorelina en persoas con VIH con e sen graxa dorsocervical: análise post hoc do ensaio dobre cego controlado con placebo fase III [J]. Journal of Clinical and Translational Science, 2022,7(1).DOI:10.1017/cts.2022.515.
[4] Mateo MG, Gutierrez MDM, Domingo P. Tesamoreli para o tratamento do exceso de graxa abdominal en pacientes infectados polo VIH-1 con lipodistrofia.[J]. Expert Review of Endocrinology & Metabolism, 2011,6(1):21-30.DOI:10.1586/eem.10.83.
[5] Stanley TL, Falutz J, Marsolais C, et al. A redución da adiposidade visceral está asociada cun perfil metabólico mellorado en pacientes infectados polo VIH que reciben Tesamoreli [J]. Enfermidades infecciosas clínicas, 2012,54(11):1642-1651.DOI:10.1093/cid/cis251.
[6] McLaughlin T, Grinspoon SK, Stanley T, et al. 1499. Tesamoreli reduce o tecido adiposo visceral e a graxa do fígado en persoas tratadas con INSTI con VIH[J]. Foro Aberto Enfermidades Infecciosas, 2023,10(2):500-1334.DOI:10.1093/ofid/ofad500.1334.
[7] Lake JE, La K, Erlandson KM, et al. Tesamoreli mellora a calidade da graxa independentemente dos cambios na cantidade de graxa [J]. Axudas, 2021,35(9):1395-1402.DOI:10.1097/QAD.0000000000002897.
[8] Stanley TL, Fourman LT, Wong LP, et al. A hormona liberadora da hormona do crecemento reduce os marcadores circulantes da activación inmune en paralelo cos efectos sobre as vías inmunitarias hepáticas en individuos con infección polo VIH e enfermidade hepática grasa non alcohólica [J]. Enfermidades infecciosas clínicas, 2021,73(4):621-630.DOI:10.1093/cid/ciab019.
[9] Fourman LT, Stanley TL, Billingsley JM, et al. Delineando as vías de resposta á tesamorelina na NAFLD asociada ao VIH mediante un enfoque proteómico e transcriptómico dirixidos [J]. Informes científicos, 2021,11(1).DOI:10.1038/s41598-021-89966-y.
TODOS OS ARTIGOS E A INFORMACIÓN SOBRE PRODUTOS QUE SE PROPORCIONAN NESTE SITIO WEB TEN ÚNICAMENTE PARA A DIFUSIÓN DA INFORMACIÓN E FINS EDUCATIVOS.
Os produtos proporcionados neste sitio web están destinados exclusivamente á investigación in vitro. A investigación in vitro (latín: *in glass*, que significa en vidro) realízase fóra do corpo humano. Estes produtos non son farmacéuticos, non foron aprobados pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) e non se deben usar para previr, tratar ou curar ningunha condición médica, enfermidade ou doenza. Está estrictamente prohibido por lei introducir estes produtos no corpo humano ou animal de calquera forma.