Tesamoreli 20mg

▎ ໂຄງສ້າງ Tesamoreli

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL ສູດໂມເລກຸນ: C 221H 366N 72O 67S ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 5136 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 218949-48-5 PubChem CID: 16137828 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Egrifta

▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Tesamoreli

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Tesamoreli ແມ່ນຫຍັງ?

Recombinant human growth hormone (rhGH) ມີປະສິດທິພາບທາງດ້ານຄລີນິກໃນການປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (GH), ແຕ່ມັນຍັງມາພ້ອມກັບຜົນຂ້າງຄຽງຕ່າງໆ. ສະຖານະການນີ້ໄດ້ກະຕຸ້ນການພັດທະນາການປຽບທຽບຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະນຸດ (GFR), ຍ້ອນວ່າພວກມັນມີຄວາມທົນທານດີກວ່າ. Tesamoreli ແມ່ນ GFR ສັງເຄາະທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບຫຼາຍໆພະຍາດທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດແຄນຂອງ GH, ລວມທັງ lipodystrophy ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ HIV.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Tesamoreli ແມ່ນຫຍັງ?

ກົນ​ໄກ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ກ່ຽວ​ກັບ​ພະ​ຍາດ​ຕັບ​ໄຂ​ມັນ​ບໍ່​ແມ່ນ​ເຫຼົ້າ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ກັບ HIV (NAFLD):

ກົດລະບຽບການສະແດງອອກຂອງ gene: 

ໃນ NAFLD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ HIV, ໂດຍຜ່ານການວິເຄາະຊຸດ gene, ມັນພົບວ່າ Tesamoreli ເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງຊຸດ gene signature ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ phosphorylation oxidative ໃນຕັບ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບ, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການແບ່ງຈຸລັງ ^[1] . ໂດຍສະເພາະ, Tesamoreli ລົງຄວບຄຸມຊຸດພັນທຸກໍາຂອງຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບ, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ, ແລະການແບ່ງຈຸລັງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີປະສິດທິພາບໂດຍການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້.

ການຂັດຂວາງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ສໍາຄັນ: 

Tesamoreli ສາມາດຍັບຍັ້ງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ສໍາຄັນຂອງ angiogenesis, fibrosis, ແລະການອັກເສບ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular A (VEGFA), ການຫັນປ່ຽນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວβ1 (TGFB1), ແລະ macrophage colony-stimulating factor 1 (CSF1). ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Tesamoreli, ການຫຼຸດລົງຂອງ VEGFA ແລະ CSF1 ໃນ plasma ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄະແນນກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ TGFB1 ແລະ CSF1 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄະແນນ fibrosis gene-level ^[1] . ໃນຖານະເປັນຜູ້ຄວບຄຸມການຈ້າງງານແລະການກະຕຸ້ນ monocyte, CSF1 ອາດຈະກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວແບບປະດິດສ້າງສໍາລັບ NAFLD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HIV.

ກົນໄກການປະຕິບັດກ່ຽວກັບການບາດເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດ peripheral:

ໃນການປິ່ນປົວການບາດເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດ peripheral, Tesamoreli ເຊື່ອກັນວ່າຈະຊ່ວຍປັບປຸງການຟື້ນຟູຂອງ axonal, ຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນແນະນໍາວ່າ Tesamoreli ອາດຈະໃຊ້ຜົນກະທົບຂອງມັນໂດຍການສົ່ງເສີມຂະບວນການຟື້ນຟູແລະການສ້ອມແປງເສັ້ນປະສາດ. ກົນໄກສະເພາະຂອງການປະຕິບັດຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແຕ່ມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບຽບການຂອງປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນປະສາດ, ການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງ axonal, ແລະ myelination ^[2]..

ກົນໄກສະເພາະຂອງ Tesamoreli ໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ visceral ແລະໄຂມັນຕັບໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນກະທົບຕໍ່ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ:

ກະຕຸ້ນການຫຼັ່ງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ: 

Tesamoreli ເປັນ GHRH ສັງເຄາະທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV, ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ແລະ Tesamoreli ສາມາດສົ່ງເສີມຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າເພື່ອປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວໂດຍການເຮັດແບບຈໍາລອງການປະຕິບັດຂອງ GHRH ^[3-5]..

ຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ: 

ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ມັນສາມາດສົ່ງເສີມ lipolysis, ເພີ່ມການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນ. ໂດຍການກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, Tesamoreli ອາດຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໂດຍທາງອ້ອມແລະຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມຂອງໄຂມັນ visceral ແລະໄຂມັນຕັບ ^[3-5].

ອິດທິພົນຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງ gene ຕັບ:

ການປ່ຽນແປງທາງ gene: 

ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Tesamoreli ສາມາດເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງຊຸດ gene signature ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ phosphorylation oxidative ໃນຕັບ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບ, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການແບ່ງຈຸລັງ ^[1].

ຜົນກະທົບຕໍ່ພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນຂອງ carcinoma hepatocellular: 

Tesamoreli ຍັງສາມາດຄວບຄຸມຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນຂອງ carcinoma hepatocellular, ປັບປຸງຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນທີ່ດີແລະຫຼຸດລົງລະບຽບການຂອງຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ, ຕາມລໍາດັບ ^[1] . ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນການສະແດງອອກຂອງ gene ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ Tesamoreli ໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບ.

ຄວາມສຳພັນກັບຄະແນນ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fibrosis: 

ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tesamoreli, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນການສະແດງອອກຂອງຕັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງຄະແນນ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fibrosis. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Tesamoreli ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບໂດຍການຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ gene ຕັບແລະປັບປຸງສະພາບ fibrotic ຂອງຕັບ ^[1].

ຜົນກະທົບຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma:

ຂັດຂວາງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ສໍາຄັນ: 

Tesamoreli ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ເຊັ່ນ: ປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular A (VEGFA), ການຫັນປ່ຽນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ β1 (TGFB1), ແລະ macrophage colony-stimulating factor 1 (CSF1) ^[1] . ທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ angiogenesis, fibrosis, ແລະການອັກເສບ, ແລະ inhibition ຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍ Tesamoreli ອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບແລະການອັກເສບ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[1]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Tesamoreli ແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນ​ກະທົບ​ຕໍ່​ຜູ້​ຕິດ​ເຊື້ອ HIV:

ການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ visceral ແລະໄຂມັນຕັບ: 

ການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ integrase inhibitor (INSTIs), ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose visceral (VAT) ເປັນເລື່ອງທີ່ຫນ້າເປັນຫ່ວງເພາະວ່າ VAT ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ comorbidities ລຸ່ມເຊັ່ນ: ພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NAFLD). Tesamoreli ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນ VAT ໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ມີ lipohypertrophy ຫຼາຍກວ່າ 15% ພາຍໃນ 6 ເດືອນ ^[6] . ໃນການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 61 ກັບ NAFLD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HIV, ການວິເຄາະ post-hoc ຂອງບຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ INSTIs ພົບວ່າຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນ, VAT ໃນກຸ່ມ placebo ເພີ່ມຂຶ້ນ 10.8%, ໃນຂະນະທີ່ VAT ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ Tesamoreli ຫຼຸດລົງ 8.3% ໂດຍລວມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນຕັບ (HFF) ໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ Tesamoreli ຫຼຸດລົງ 31% ທຽບກັບພື້ນຖານ, ເຊິ່ງສູງກວ່າຫຼາຍໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ placebo ^[6].

ການ​ປັບ​ປຸງ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ໄຂ​ມັນ​: 

ໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນກາງທີ່ໃຊ້ Tesamoreli, ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງໄຂມັນ visceral (VAT) ແລະໄຂມັນໃຕ້ຜິວຫນັງ (SAT) ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນນີ້ແມ່ນເປັນເອກະລາດຂອງການປ່ຽນແປງຂອງມະຫາຊົນໄຂມັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Tesamoreli ຍັງສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງ VAT ແລະ SAT ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້ ^[7]..

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຕໍ່​ການ​ທໍາ​ງານ​ຂອງ​ພູມ​ຕ້ານ​ທານ​: 

ການນໍາໃຊ້ໄລຍະຍາວຂອງ Tesamoreli ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເຄື່ອງຫມາຍຂອງ T cell ແລະກິດຈະກໍາ monocyte / macrophage ໃນການໄຫຼວຽນຂອງບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ແລະຫຼຸດລົງ - ຄວບຄຸມເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານໃນຕັບ. ໂດຍສະເພາະ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, Tesamoreli ຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ 13, ລວມທັງສີ່ chemokines, ສອງ cytokines, ສີ່ໂມເລກຸນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ T cell, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ arginase-1, galectin-9, ແລະປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ hepatocyte. ການວິເຄາະເຄືອຂ່າຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການພົວພັນຢ່າງໃກ້ຊິດລະຫວ່າງເສັ້ນທາງ gene ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້, ແລະ transscriptomics ເປົ້າຫມາຍໄດ້ຢືນຢັນສັນຍານຫຼຸດລົງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນຕັບ ^[8]..

ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ:

ການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບແລະປ້ອງກັນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ fibrosis: 

ໃນພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ HIV, Tesamoreli ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນຕັບແລະປ້ອງກັນການກ້າວຫນ້າຂອງ fibrosis. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ດໍາເນີນການປະເມີນຜົນທີ່ເນັ້ນໃສ່ຂອງ 9 ທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ genes ແຂບຊັ້ນນໍາໃນຊຸດ gene ທີ່ມີການຄວບຄຸມຄວາມແຕກຕ່າງແລະພົບວ່າ Tesamoreli ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ endothelial vascular A (VEGFA), ການຫັນປ່ຽນປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ β1 (TGFB1), ແລະ macrophage 1 (CSF1) ປັດໄຈກະຕຸ້ນ. ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tesamoreli, ການຫຼຸດລົງຂອງ VEGFA ແລະ CSF1 ໃນ plasma ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄະແນນກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງ TGFB1 ແລະ CSF1 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄະແນນ fibrosis ລະດັບ gene. ໃນຖານະເປັນຜູ້ຄວບຄຸມການຈ້າງງານແລະການກະຕຸ້ນ monocyte, CSF1 ອາດຈະກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດກໍາສໍາລັບພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າໃນ HIV ^[1].

ອິດທິພົນຕໍ່ລາຍເຊັນການຖອດຂໍ້ຄວາມຂອງຕັບ:

ການນໍາໃຊ້ການວິເຄາະການເສີມສ້າງຊຸດ gene, ມັນພົບວ່າ Tesamoreli ເພີ່ມການສະແດງອອກຂອງຕັບຂອງຊຸດ gene ລາຍເຊັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ phosphorylation oxidative ແລະຫຼຸດລົງການສະແດງອອກຂອງຕັບຂອງຊຸດ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບ, ການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອແລະການແບ່ງຈຸລັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, Tesamoreli ຍັງໄດ້ປັບປຸງແລະຫຼຸດລົງ - ຄວບຄຸມຊຸດ gene ທີ່ເລືອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄາດຄະເນທີ່ດີແລະບໍ່ດີຂອງ carcinoma hepatocellular, ຕາມລໍາດັບ. ໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tesamoreli, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນການສະແດງອອກຂອງຕັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງຄະແນນ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fibrosis ^[9].

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເປັນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງຮໍໂມນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, Tesamoreli ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງການປິ່ນປົວໃນຫຼາຍດ້ານ. ການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຢືນຢັນວ່າມັນສາມາດຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ metabolism ຂອງມະນຸດ. ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ HIV, ມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນໃນທ້ອງ. ໂດຍການກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານໄຂມັນ visceral ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ, ແລະມີບົດບາດໃນທາງບວກໃນການປັບອົງປະກອບຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ, ບາງການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນໃນຕັບ. Tesamoreli ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອເອດສ, ມັນສະຫນອງວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການປັບປຸງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນທີ່ເກີດຈາກພະຍາດແລະການປິ່ນປົວ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ຊ່ວຍບັນເທົາຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະ, ແລະເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເຊື່ອມໂຍງທາງສັງຄົມ. ແນະນຳໜ່ວຍ

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Stanley TL ເປັນນັກວິຊາການຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Harvard, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການສອນຢູ່ໃນສະຖາບັນຕ່າງໆເຊັ່ນໂຮງຮຽນການແພດ Harvard ແລະໂຮງຫມໍທົ່ວໄປຂອງລັດ Massachusetts. ສາຂາການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວປະກອບມີ endocrinology ແລະ metabolism, ພະຍາດຕິດຕໍ່, immunology, microbiology, ແລະໂພຊະນາການແລະ dietetics. ລາວໄດ້ດໍາເນີນການຂຸດຄົ້ນຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້, ສະຫນອງພື້ນຖານທິດສະດີສໍາລັບການວິນິດໄສ, ການປິ່ນປົວ, ແລະການປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ລາວຮ່ວມມືຢ່າງໃກ້ຊິດກັບອົງການຈັດຕັ້ງເຊັ່ນ: ໂຮງຮຽນການແພດ Harvard ແລະໂຮງຫມໍ Massachusetts ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທົ່ວໄປ, ປະສົມປະສານທິດສະດີກັບການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນສາເຫດທາງການແພດ. Stanley TL ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [5].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Fourman LT, Billingsley JM, Agyapong G, et al. ຜົນກະທົບຂອງ tesamorelin ຕໍ່ກັບລາຍເຊັນການຖ່າຍທອດທາງຕັບໃນ NAFLD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ HIV. Jci Insight, 2020,5(16).DOI:10.1172/jci.insight.140134.

[2] Jaimie T S. Tesamoreli ການປິ່ນປົວເພື່ອເສີມສ້າງ Axonal Regeneration, ຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດ peripheral ແລະການສ້ອມແປງ [J]. 2015.

[3] Rahman F, McLaughlin T, Mesquita P, et al. ຜົນກະທົບຂອງ tesamorelin ໃນຜູ້ຕິດເຊື້ອເອດສທີ່ມີແລະບໍ່ມີໄຂມັນ dorsocervical: ການວິເຄາະຫຼັງຈາກໄລຍະ III ການທົດລອງຄວບຄຸມ placebo-blind double-blind[J]. ວາລະສານຄລີນິກ ແລະ ວິທະຍາສາດການແປ, 2022,7(1).DOI:10.1017/cts.2022.515.

[4] Mateo MG, Gutierrez MDM, Domingo P. Tesamoreli ສໍາລັບການປິ່ນປົວໄຂມັນທ້ອງເກີນໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV-1 ທີ່ມີ lipodystrophy.[J]. ການກວດສອບຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງ Endocrinology & Metabolism, 2011,6(1):21-30.DOI:10.1586/eem.10.83.

[5] Stanley TL, Falutz J, Marsolais C, et al. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນຂອງ Visceral ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປັບປຸງການເຜົາຜານໂປຼໄຟລ໌ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ໄດ້ຮັບ Tesamoreli[J]. ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງຄລີນິກ, 2012,54(11):1642-1651.DOI:10.1093/cid/cis251.

[6] McLaughlin T, Grinspoon SK, Stanley T, et al. 1499. Tesamoreli ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນໃນຕັບ ແລະໄຂມັນໃນຕັບໃນຜູ້ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ INSTI[J]. Open Forum Infectious Diseases, 2023,10(2):500-1334.DOI:10.1093/ofid/ofad500.1334.

[7] Lake JE, La K, Erlandson KM, et al. Tesamoreli ປັບປຸງຄຸນນະພາບໄຂມັນທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານໄຂມັນ[J]. Aids, 2021,35(9):1395-1402.DOI:10.1097/QAD.0000000000002897.

[8] Stanley TL, Fourman LT, Wong LP, et al. ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວການປ່ອຍຮໍໂມນຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼວຽນຂອງເຄື່ອງຫມາຍການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານໃນຂະຫນານທີ່ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບເສັ້ນທາງພູມຕ້ານທານຕັບໃນບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ແລະພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ [J]. ພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງຄລີນິກ, 2021,73(4):621-630.DOI:10.1093/cid/ciab019.

[9] Fourman LT, Stanley TL, Billingsley JM, et al. ການກໍານົດເສັ້ນທາງຕອບສະຫນອງ tesamorelin ໃນ NAFLD ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HIV ໂດຍໃຊ້ວິທີການ proteomic ແລະ transscriptomic ເປົ້າຫມາຍ[J]. ບົດລາຍງານວິທະຍາສາດ, 2021,11(1).DOI:10.1038/s41598-021-89966-y.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.