ដោយ Cocer Peptides 
18 ថ្ងៃមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលផ្តល់ជូននៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃ Triple Agonists
ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវយ៉ាងស៊ីជម្រៅទៅលើការបង្កើតជំងឺនៃមេតាបូលីស ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ agonist ច្រើនគោលដៅដែលផ្តោតលើអ្នកទទួលអរម៉ូនជាច្រើនបានក្លាយជាប្រធានបទក្តៅ។ GLP-3 គឺជា agonist ប្រលោមលោកបីដងនៃសារធាតុ insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon-like peptide-1 (GLP-1) និង glucagon (GC) receptors ។
(1) មូលដ្ឋានសរីរវិទ្យានៃមុខងារទទួលអរម៉ូន
GIP Receptor: GIP គឺជាអរម៉ូនអាំងស៊ុយលីនពោះវៀនដែលសំងាត់ដោយកោសិកា K នៅក្នុងពោះវៀនតូច បញ្ចេញភ្លាមៗបន្ទាប់ពីអាហារ។ នៅពេលភ្ជាប់ទៅនឹង GIP receptor GIP ជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន ហើយឥទ្ធិពលរំញោចនេះគឺពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូស មានន័យថានៅពេលដែលកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើង GIP បង្កើនប្រសិទ្ធភាពសម្ងាត់អាំងស៊ុយលីន ជួយរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានស្ថេរភាព។ លើសពីនេះទៀត GIP ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ lipid ដែលមានឥទ្ធិពលលើភាពខុសគ្នានៃ adipocyte និងការប្រមូលផ្តុំ lipid ។
រូបភព 1. ការព្យាបាលដោយ RETA ឬ SEMA កាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជាតិស្ករក្នុងឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័ស។a ការផ្លាស់ប្តូរភាគរយនៃទំងន់រាងកាយពីបន្ទាត់មូលដ្ឋានត្រូវបានរាយការណ៍។ b, ទម្ងន់ជាលិកា adipose ពណ៌ស Epididymal ត្រូវបានកំណត់បរិមាណនៅចំណុចបញ្ចប់។ c ការតមអាហារគ្លុយកូសក្នុងឈាមត្រូវបានគេកំណត់បរិមាណនៅកម្រិតមូលដ្ឋាន និងពេញមួយការសិក្សានៅចំនុចពេលវេលាដែលបានចង្អុលបង្ហាញរហូតដល់ចំនុចបញ្ចប់។ d ការឆ្លាក់ដុំសាច់ ឬ 'ដុំសាច់ដុះ' ត្រូវបានរាយការណ៍។
GLP-1 receptor: GLP-1 ត្រូវបានសំងាត់ដោយកោសិកា L ពោះវៀនហើយក៏មានប្រសិទ្ធិភាពអាំងស៊ុយលីនពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូសបង្កើនការសំយោគនិងការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនរារាំងការសំងាត់ glucagon និងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញជាតិស្ករក្នុងថ្លើម។ GLP-1 ក៏ពន្យារពេលការបញ្ចេញក្រពះ បង្កើនការឆ្អែត ហើយដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ។ វាមានឥទ្ធិពលការពារ និងរីកសាយនៅលើកោសិកាបេតាលំពែង ជួយរក្សាមុខងារលំពែង។
3. អ្នកទទួល GC:
បន្ទាប់ពីការភ្ជាប់ទៅនឹង GC receptor, glucagon ដើរតួជាចម្បងលើថ្លើមដោយការលើកកម្ពស់ glycogenolysis និង gluconeogenesis ដោយហេតុនេះបង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅក្នុងការរំលាយអាហារ lipid វាជំរុញ lipolysis បង្កើនការបញ្ចេញនិងអុកស៊ីតកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់សម្រាប់ថាមពល។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យាធម្មតា ការសម្ងាត់ glucagon ត្រូវបានរារាំងនៅពេលដែលកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកើនឡើង ដើម្បីរក្សាតុល្យភាពជាតិស្ករ។
(2) គុណសម្បត្តិនៃសកម្មភាព Triple Agonist
ក្នុងនាមជា agonist បីដង GLP-3 អាចដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នានូវអ្នកទទួលទាំងបីនេះ ដោយបញ្ចេញឥទ្ធិពលរួម។ តាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្ម GIP និង GLP-1 receptors វាជួយបង្កើនការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើជាតិស្ករ កាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។ ការបង្កើនការឆ្អែត និងពន្យាពេលការបញ្ចេញចោលក្រពះដែលបង្កឡើងដោយការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល GLP-1 រួមជាមួយនឹង lipolysis ដែលត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយដោយការធ្វើឱ្យសកម្មរបស់ GC រួមចំណែករួមក្នុងការគ្រប់គ្រងទម្ងន់។ យន្តការនៃសកម្មភាពគោលដៅច្រើននេះផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិកាន់តែទូលំទូលាយនៃដំណើរការ pathophysiological ជាច្រើនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺមេតាប៉ូលីស។
យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ GLP-3 ក្នុងជំងឺមេតាប៉ូលីស
ជំងឺមេតាបូលីស គឺជាប្រភេទមួយនៃលក្ខខណ្ឌដែលបណ្តាលមកពីការរំខានដល់ដំណើរការមេតាបូលីសក្នុងរាងកាយ រួមទាំងលក្ខខណ្ឌទូទៅដូចជាការរំលាយអាហារ ការធាត់ និងជំងឺថ្លើមខ្លាញ់ដែលមិនមានជាតិអាល់កុលជាដើម។ GLP-3 បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាទៅលើជំងឺមេតាបូលីសទាំងនេះ តាមរយៈលក្ខណៈសម្បត្តិ agonist បីដងរបស់វា។
(1) យន្តការនៃសកម្មភាពក្នុងជំងឺទឹកនោមផ្អែម
បទប្បញ្ញត្តិគ្លុយកូស៖ GLP-3 ធ្វើឱ្យសកម្ម GIP និង GLP-1 receptors បង្កើនការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូស។ នៅពេលដែលកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមកើនឡើង វាកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពជំរុញកោសិកាបេតាលំពែងឱ្យបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ជំរុញការស្រូបយក និងការប្រើប្រាស់ជាតិគ្លុយកូស ដោយហេតុនេះអាចបន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ តាមរយៈការរារាំងការសម្ងាត់ glucagon និងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញជាតិស្ករក្នុងថ្លើម វាធ្វើឱ្យកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមមានស្ថេរភាពបន្ថែមទៀត។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមេតាប៉ូលីសប្រភេទទី 2 ការព្យាបាល GLP-3 បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់ទាំងកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម និងក្រោយការតមអាហារ។
ការការពារកោសិកាបេតាលំពែង៖ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួល GLP-1 មិនត្រឹមតែលើកកម្ពស់ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានឥទ្ធិពលការពារ និងការរីកសាយនៅលើកោសិកាបេតាលំពែងផងដែរ។ GLP-3 អាចសម្រេចបានដោយការបន្តធ្វើឱ្យ GLP-1 receptor សកម្ម បន្ថយល្បឿន beta cell apoptosis បង្កើនចំនួន និងមុខងាររបស់ពួកគេ ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពសំងាត់អាំងស៊ុយលីន និងរក្សាកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមឱ្យស្ថិតស្ថេរក្នុងរយៈពេលយូរ។
(2) យន្តការនៃសកម្មភាពក្នុងការធាត់
បទប្បញ្ញត្តិនៃការទទួលទានថាមពល៖ GLP-3 ធ្វើឱ្យអ្នកទទួល GLP-1 សកម្ម ពន្យារការបញ្ចេញទឹកក្រពះ ពន្យារពេលវេលារក្សាទុកអាហារក្នុងក្រពះ បង្កើនការឆ្អែត និងកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ។ វាអាចធ្វើសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដើម្បីគ្រប់គ្រងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹងចំណង់អាហារ ដូចជារារាំងការបញ្ចេញ orexin កាត់បន្ថយចំណង់អាហារ និងគ្រប់គ្រងការទទួលទានថាមពល។
បង្កើនការចំណាយថាមពល៖ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GC receptor ជំរុញ lipolysis បង្កើនការបញ្ចេញ និងអុកស៊ីតកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់សម្រាប់ផលិតថាមពល។ អុកស៊ីតកម្មនៃអាស៊ីតខ្លាញ់ផ្តល់ថាមពលដល់រាងកាយ កាត់បន្ថយការផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ និងជួយក្នុងការសម្រកទម្ងន់។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GIP receptor ក៏ចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិការរំលាយអាហារថាមពលបង្កើនការចំណាយថាមពល។
រូបភាពទី 2 ការព្យាបាល RETA កាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយ និង adiposity ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជាតិស្ករក្នុងឈាម។ ការផ្លាស់ប្តូរភាគរយនៃទំងន់រាងកាយពីបន្ទាត់មូលដ្ឋានត្រូវបានរាយការណ៍។ b ជាលិកា adipose ពណ៌ស Epididymal ត្រូវបានថ្លឹងថ្លែងនៅចំណុចចុង និងធ្វើឱ្យធម្មតាទៅនឹងទម្ងន់ខ្លួនសរុប។ c ការតមអាហារគ្លុយកូសក្នុងឈាមត្រូវបានគេកំណត់បរិមាណនៅកម្រិតមូលដ្ឋាន និងពេញមួយការសិក្សានៅចំនុចពេលវេលាដែលបានចង្អុលបង្ហាញរហូតដល់ចំនុចបញ្ចប់។
(3) យន្តការនៃសកម្មភាពនៅក្នុងជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលមិនមានជាតិអាល់កុល
ការកែលម្អការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ក្នុងថ្លើម៖ GLP-3 ធ្វើឱ្យ GC receptor សកម្ម ជំរុញការបំបែក និង β-oxidation នៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងថ្លើម ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់នៅក្នុងថ្លើម។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GIP និង GLP-1 receptors អាចគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរំលាយអាហារ lipid នៅក្នុងថ្លើម ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការបញ្ចេញអាស៊ីតខ្លាញ់ និង oxidases អាស៊ីតខ្លាញ់ ដោយហេតុនេះការលើកកម្ពស់ការស្រូបយកអាស៊ីតខ្លាញ់ និងអុកស៊ីតកម្ម និងការកែលម្អការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់ក្នុងថ្លើម។
បង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន៖ ខណៈពេលដែលធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករ និងបង្កើនការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន GLP-3 អាចបង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីនថ្លើមដោយការធ្វើឱ្យអ្នកទទួល GLP-1 សកម្ម។ បង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន បង្កើនការឆ្លើយតបរបស់ថ្លើមចំពោះអាំងស៊ុយលីន ទប់ស្កាត់ការបញ្ចេញជាតិស្ករក្នុងថ្លើមបានប្រសើរជាងមុន កាត់បន្ថយការសំយោគអាស៊ីតខ្លាញ់ de novo និងដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយជំងឺក្រិនថ្លើម។
កម្មវិធីនិងផលប៉ះពាល់នៃ GLP-3 ក្នុងជំងឺមេតាប៉ូលីស
(1) កម្មវិធីសម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែម
ឥទ្ធិពលនៃការគ្រប់គ្រង lycemic: GLP-3 បង្ហាញពីឥទ្ធិពលនៃការគ្រប់គ្រង glycemic យ៉ាងសំខាន់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការរំលាយអាហារប្រភេទទី 2 ។ យោងតាមទិន្នន័យអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ GLP-3 បង្ហាញពីការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន A1c (HbA1c) ។ នៅក្នុងការសាកល្បងដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យដែលពាក់ព័ន្ធនឹងអ្នកជំងឺ 353 នាក់ដែលមានការរំលាយអាហារប្រភេទទី 2 កម្រិត HbA1c នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល GLP-3 បានថយចុះ 1.64% ពីកម្រិតមូលដ្ឋានខណៈពេលដែលមិនមានការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងក្រុម placebo ។
ការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំដទៃទៀត៖ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបែបប្រពៃណីដូចជា metformin ឬ GLP-1 receptor agonists, GLP-3 បង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។
(2) ការប្រើប្រាស់ក្នុងការធាត់
ផលប៉ះពាល់នៃការសម្រកទម្ងន់៖ GLP-3 បង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលការធាត់។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលផ្តោតលើអ្នកជំងឺធាត់ពេញវ័យ ការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពី 48 សប្តាហ៍នៃការព្យាបាលជាមួយនឹងកម្រិតខុសគ្នានៃ GLP-3 ។ នៅក្នុងការសាកល្បងមួយ អ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិត 12mg នៃ GLP-3 មានការស្រកទម្ងន់ជាមធ្យម 24.2% បន្ទាប់ពី 48 សប្តាហ៍ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងតែ 2.1% នៅក្នុងក្រុម placebo ។ លើសពីនេះទៀត 83% នៃអ្នកចូលរួមក្នុងក្រុមកម្រិតខ្ពស់បានសម្រកទំងន់ 15% ឬច្រើនជាងនេះ ដែលលើសពីអត្រា 2% នៅក្នុងក្រុម placebo ។
ផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែង៖ GLP-3 រក្សាប្រសិទ្ធភាពនៃការសម្រកទម្ងន់បានយ៉ាងល្អពេញមួយរយៈពេលនៃការព្យាបាល។ នេះបង្ហាញថាការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែងអាចជួយរក្សាទម្ងន់ឱ្យស្ថិតស្ថេរ និងការពារការឡើងទម្ងន់ឡើងវិញ ដែលជាអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរយៈពេលយូរនៃការធាត់។
(3) ការប្រើប្រាស់ក្នុងជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលមិនមានជាតិអាល់កុល
ការថយចុះជាតិខ្លាញ់ថ្លើម៖ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលទាក់ទងនឹងមុខងារមេតាបូលីស និងមាតិកាខ្លាញ់ថ្លើម≥10%, ការព្យាបាលដោយ GLP-3 បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃមាតិកាខ្លាញ់ថ្លើម។ នៅក្នុងការសាកល្បងដោយចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដង និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo នៅ 24 សប្តាហ៍ មាតិកាខ្លាញ់ថ្លើមបានថយចុះ 81.4% និង 82.4% ពីកម្រិតមូលដ្ឋានក្នុងក្រុមកម្រិតថ្នាំ 8 mg និង 12 mg រៀងគ្នា ខណៈពេលដែលក្រុម placebo កើនឡើងត្រឹមតែ 0.3% ប៉ុណ្ណោះ។
គុណសម្បត្តិ និងសក្តានុពលរបស់ Triple Agonist
GLP-3 គ្រប់គ្រងយ៉ាងទូលំទូលាយនូវផ្លូវ pathophysiological ជាច្រើននៃជំងឺមេតាប៉ូលីសដោយការធ្វើឱ្យសកម្ម GIP, GLP-1 និង GC receptors ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ពីការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម ការគ្រប់គ្រងទម្ងន់ ដល់ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ lipid ថ្លើម យន្តការនៃសកម្មភាពគោលដៅច្រើននេះផ្តល់នូវការកែតម្រូវដ៏ទូលំទូលាយនៃបញ្ហាមេតាបូលីសបើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំគោលដៅតែមួយ ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការដោះស្រាយភាពស្មុគស្មាញនៃជំងឺមេតាបូលីស។ ទិន្នន័យសាកល្បងព្យាបាលដែលមានស្រាប់បង្ហាញថា GLP-3 សម្រេចបាននូវផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺមេតាបូលីស ដូចជាការរំលាយអាហារ ការធាត់ និងជំងឺថ្លើមខ្លាញ់ដែលមិនមានជាតិអាល់កុលជាដើម។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ក្នុងនាមជា agonist បីដងប្រលោមលោក GLP-3 មានការសន្យាសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមេតាប៉ូលីស។
ប្រភព
[1] Allard C, Cota D, Quarta C. Poly-Agonist Pharmacotherapy for Metabolic Disease: Hope and New Challenges[J] ។ គ្រឿងញៀន, 2024,84(2):127-148.DOI:10.1007/s40265-023-01982-6។
[2] Kaur M, Misra S. ការពិនិត្យឡើងវិញលើថ្នាំស៊ើបអង្កេត GLP-3 ដែលជាភ្នាក់ងារ agonist ប្រលោមលោកបីដងសម្រាប់ការព្យាបាលការធាត់[J]។ European Journal of Clinical Pharmacology, 2024,80(5):669-676.DOI:10.1007/s00228-024-03646-0។
[3] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al ។ 7792 ប្រសិទ្ធភាពនៃ GLP-3 សម្រាប់ការសម្រកទម្ងន់ និងឥទ្ធិពល Cardiometabolic របស់វាក្នុងចំនោមមនុស្សពេញវ័យ៖ ការពិនិត្យជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតា[J]។ Journal of the Endocrine Society, 2024,8(Supplement_1):bvae163-bvae749.DOI:10.1210/jendso/bvae163.749។
[4] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al ។ Triple-hormone-Receptor Agonist GLP-3 for Obesity - ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 [J] ។ New England Journal of Medicine, 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972។
[5] Doggrell S A. តើ GLP-3 (LY3437943) ដែលជា GLP-1, GIP, និង glucagon receptor agonist ជាជំហានទៅមុខក្នុងការព្យាបាលការរំលាយអាហារ និងការធាត់មែនទេ?[J]។ មតិអ្នកជំនាញលើគ្រឿងញៀនស៊ើបអង្កេត ឆ្នាំ 2023,32(5):355-359.DOI:10.1080/13543784.2023.2206560។
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
