Cocer Peptides မှ 
လွန်ခဲ့သော 18 ရက်အတွင်း
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာဖြစ်သည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။
Triple Agonists ၏ ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုဆိုင်ရာသုတေသနကိုပိုမိုနက်ရှိုင်းစွာသုတေသနပြုခြင်းဖြင့်၊ ဟော်မုန်းများစွာကိုပစ်မှတ်ထားသော agonist ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးသည်အဓိကအကြောင်းအရာဖြစ်လာခဲ့သည်။ GLP-3 သည် ဂလူးကို့စ်-မူတည်သော အင်ဆူလင်ရိုပစ်ပိုလီပရိုက် (GIP), glucagon-like peptide-1 (GLP-1), နှင့် glucagon (GC) receptors များ၏ ဆန်းသစ်သော triple agonist တစ်ခုဖြစ်သည်။
(၁) ဟော်မုန်း Receptor Functions ၏ ဇီဝကမ္မအခြေခံ
GIP Receptor- GIP သည် အစာစားပြီးပြီးချင်း လျင်မြန်စွာ အူသိမ်အတွင်းရှိ K ဆဲလ်များမှ ထုတ်လွှတ်သော အူအတွင်းရှိ အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ဟော်မုန်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ GIP receptor နှင့် ချိတ်ဆက်လိုက်သောအခါ၊ GIP သည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး၊ ဤလှုံ့ဆော်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ဂလူးကို့စ်-မူတည်သောကြောင့်၊ ဆိုလိုသည်မှာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏများလာသောအခါ၊ GIP သည် ၎င်း၏အင်ဆူလင်လျှို့ဝှက်ချက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို တည်ငြိမ်စေရန် ကူညီပေးသည်။ ထို့အပြင်၊ GIP သည် lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများတွင်ပါ ၀ င်ပြီး adipocytes ကွဲပြားမှုနှင့် lipid စုဆောင်းမှုကိုလွှမ်းမိုးသည်။
ပုံ 1. RETA သို့မဟုတ် SEMA ကုသမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျော့ကျစေပြီး အစာရှောင်ခြင်း သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို တိုးတက်စေသည်။a အခြေခံကိန်းမှ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ ရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှုများကို အစီရင်ခံပါသည်။ b၊ Epididymal white adipose တစ်ရှူးအလေးချိန်ကို အဆုံးမှတ်တွင် တိုင်းတာခဲ့သည်။ c အစာရှောင်ခြင်း သွေးဂလူးကို့စ်ကို အခြေခံမျဉ်းတွင် တိုင်းတာပြီး လေ့လာမှုတစ်လျှောက်လုံး အဆုံးမှတ်အထိ သတ်မှတ်အချိန်မှတ်များတွင် တိုင်းတာသည်။ d Tumor engraftment သို့မဟုတ် 'tumor take' ကို အစီရင်ခံပါသည်။
GLP-1 receptor- GLP-1 သည် အူလမ်းကြောင်း L ဆဲလ်များမှ လျှို့ဝှက်ထားပြီး ဂလူးကို့စ်-မူတည်သော အင်ဆူလင်ယိုထရိုပစ်အာနိသင်၊ အင်ဆူလင်ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ထုတ်လွှတ်မှုကို အားကောင်းစေကာ၊ glucagon ၏ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားကာ အသည်းဂလူးကို့စ်ထွက်ရှိမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ GLP-1 သည် အစာအိမ်တွင်းထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေပြီး ကျေနပ်မှုကို တိုးစေပြီး အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များအပေါ် အကာအကွယ်နှင့် ပွားများသော အာနိသင်များရှိပြီး ပန်ကရိယ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။
3. GC လက်ခံသူ-
GC receptor နှင့် ချိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ glucagon သည် glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် အသည်းတွင် အဓိကလုပ်ဆောင်ပြီး သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို မြှင့်တင်ပေးသည်။ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတွင်၊ ၎င်းသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး စွမ်းအင်အတွက် ဖက်တီးအက်ဆစ်များ ထွက်လာခြင်းနှင့် ဓာတ်တိုးခြင်းကိုတိုးစေသည်။ ပုံမှန်ဇီဝကမ္မအခြေအနေအောက်တွင်၊ ဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုထိန်းထားရန် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်တက်လာသောအခါတွင် ဂလူးကို့စ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားထားသည်။
(၂) Triple Agonist Action ၏ အားသာချက်များ
triple agonist အဖြစ်၊ GLP-3 သည် ဤ receptors သုံးခုကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းနိုင်ပြီး ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ထုတ်ပေးပါသည်။ GIP နှင့် GLP-1 receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်-မှီခိုအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး၊ သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုပိုမိုထိရောက်စွာလျှော့ချပေးသည်။ GLP-1 receptor activation ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော ကျေနပ်မှု နှင့် နှောင့်နှေးမှုများသည် GC receptor activation မှ မြှင့်တင်ထားသော lipolysis နှင့်အတူ ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ဤဘက်စုံပစ်မှတ်ထားသော လုပ်ဆောင်ချက်၏ ယန္တရားသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများနှင့် ဆက်စပ်သော အမျိုးမျိုးသော ဇီဝကမ္မဗေဒဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုပြည့်စုံသော စည်းမျဉ်းကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများတွင် GLP-3 ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရား
ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင်းရှိ ဇီဝဖြစ်စဉ်များ နှောင့်ယှက်မှုကြောင့် ဖြစ်ရသည့် အခြေအနေများဖြစ်သည့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကဲ့သို့သော အဖြစ်များသည့် အခြေအနေများ ပါဝင်သည်။ GLP-3 သည် ၎င်း၏ထူးခြားသော triple agonist ဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ဤဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများအပေါ် ၎င်း၏သက်ရောက်မှုကို ထုတ်ပေးသည်။
(၁) ဆီးချိုရောဂါအတွက် လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား
ဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်း- GLP-3 သည် GIP နှင့် GLP-1 receptors များကိုအသက်သွင်းပြီး ဂလူးကို့စ်-မှီခိုအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားကောင်းစေသည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏများလာသောအခါ၊ ၎င်းသည် ပန်ကရိယဘီတာဆဲလ်များကို အင်ဆူလင်ထုတ်ရန် ပိုမိုထိရောက်စွာလှုံ့ဆော်ပေးကာ ဂလူးကို့စ်စုပ်ယူမှုနှင့် အသုံးချမှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။ glucagon ထုတ်လုပ်မှုကို တားဆီးပေးပြီး အသည်းဂလူးကို့စ်ထွက်ရှိမှုကို လျှော့ချခြင်းဖြင့်၊ ၎င်းသည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ပိုမိုတည်ငြိမ်စေသည်။ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာလူနာများပါ ၀ င်သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် GLP-3 ကုသမှုသည်အစာရှောင်ခြင်းနှင့် postprandial သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏနှစ်ခုစလုံးကိုသိသိသာသာကျဆင်းစေသည်။
ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များကို ကာကွယ်ခြင်း- GLP-1 receptor ကို အသက်သွင်းခြင်းသည် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို အားပေးရုံသာမက ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များအပေါ် အကာအကွယ်နှင့် ကြီးထွားစေသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုလည်းရှိသည်။ GLP-3 သည် GLP-1 receptor ကို စဉ်ဆက်မပြတ် အသက်သွင်းခြင်းဖြင့်၊ beta cell apoptosis ကို နှေးကွေးစေကာ ၎င်းတို့၏ အရေအတွက်နှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို တိုးမြင့်စေပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်နိုင်စွမ်းကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေကာ ရေရှည်တွင် တည်ငြိမ်သော သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို ထိန်းသိမ်းပေးခြင်းဖြင့် ၎င်းကို ရရှိနိုင်ပါသည်။
(၂) အဝလွန်ခြင်း၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရား
စွမ်းအင်စားသုံးမှု စည်းမျဉ်း- GLP-3 သည် GLP-1 receptors များကို အသက်ဝင်စေကာ အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေကာ အစာအိမ်အတွင်း အစာသိုလှောင်ချိန်ကို ကြာရှည်စေခြင်း၊ ကျေနပ်မှုကို တိုးလာစေခြင်းနှင့် အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ Orexin ထုတ်ခြင်းကို ဟန့်တားခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ကို လျှော့ချခြင်းနှင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်းတို့ကဲ့သို့သော အစာစားချင်စိတ်နှင့်ဆိုင်သော အာရုံကြောဓာတ်များကို ထိန်းညှိရန် ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။
တိုးမြှင့်စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်- GC receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် lipolysis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး စွမ်းအင်ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ဖက်တီးအက်ဆစ်များ ထွက်လာခြင်းနှင့် ဓာတ်တိုးခြင်းကိုတိုးစေသည်။ ဖက်တီးအက်ဆစ်ဓာတ်တိုးခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွက် စွမ်းအင်ကို ထောက်ပံ့ပေးကာ အဆီသိုလှောင်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည်။ GIP receptor ကို အသက်သွင်းခြင်းသည် စွမ်းအင် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု စည်းမျဉ်းတွင်ပါ၀င်ပြီး စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးစေသည်။
ပုံ 2 RETA ကုသမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့် adiposity ကိုလျှော့ချပေးသည်၊ အစာရှောင်သောသွေးဂလူးကို့စ်ကိုတိုးတက်စေသည်။ အခြေခံကိန်းမှ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ ရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှုကို အစီရင်ခံပါသည်။ b Epididymal white adipose တစ်ရှူးကို အဆုံးမှတ်တွင် ချိန်တွယ်ပြီး စုစုပေါင်း ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်သို့ ပုံမှန်ဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ထားသည်။ c အစာရှောင်ခြင်း သွေးဂလူးကို့စ်ကို အခြေခံမျဉ်းတွင် တိုင်းတာပြီး လေ့လာမှုတစ်လျှောက်လုံး အဆုံးမှတ်အထိ သတ်မှတ်အချိန်မှတ်များတွင် တိုင်းတာသည်။
(၃) အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါအတွက် လုပ်ဆောင်ချက်၏ ယန္တရား
ပိုမိုကောင်းမွန်သော hepatic lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု- GLP-3 သည် GC receptor ကိုအသက်ဝင်စေပြီး အသည်းအတွင်းရှိအဆီများပြိုကွဲခြင်းနှင့် β-oxidation ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး အသည်းအတွင်းအဆီစုပုံခြင်းကိုလျှော့ချပေးသည်။ GIP နှင့် GLP-1 receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းသည် အသည်းရှိ lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့်ဆက်စပ်သော genes များ၏ဖော်ပြမှုကိုထိန်းညှိနိုင်ပြီး fatty acid transporters နှင့် fatty acid oxidases များ၏ဖော်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းဖြင့် fatty acid စုပ်ယူမှုနှင့် ဓာတ်တိုးမှုကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး hepatic lipid metabolism ကိုပိုမိုတိုးတက်စေပါသည်။
ပိုမိုကောင်းမွန်သော အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်း- ဂလူးကို့စ် ထိန်းညှိမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြှင့်ပေးနေစဉ်၊ GLP-3 သည် GLP-1 receptors များကို အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် အသည်းအင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါသည်။ ပိုမိုကောင်းမွန်သော အင်ဆူလင် sensitivity သည် အသည်း၏ အင်ဆူလင်အပေါ် တုံ့ပြန်မှုကို အားကောင်းစေပြီး အသည်း၏ဂလူးကို့စ်ထွက်ရှိမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ဟန့်တားကာ de novo fatty acid ပေါင်းစပ်မှုကို လျှော့ချကာ အသည်းတင်းရောဂါကို သက်သာစေသည်။
ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများတွင် GLP-3 ၏အသုံးချမှုနှင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ
(၁) ဆီးချိုရောဂါအတွက် အသုံးချနည်း
lycemic ထိန်းချုပ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုများ- GLP-3 သည်အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်နေသောလူနာများတွင်သိသိသာသာ glycemic ထိန်းချုပ်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပြသသည်။ ဒေတာများအရ GLP-3 ဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ဟေမိုဂလိုဘင် A1c (HbA1c) အဆင့်ကို သိသာထင်ရှားစွာ လျော့ကျသွားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ အမျိုးအစား 2 ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုရှိသောလူနာ 353 ဦးပါဝင်သော ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုတွင်၊ GLP-3 ကုသမှုအုပ်စုရှိ HbA1c အဆင့်သည် placebo အုပ်စုတွင် သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုမရှိသော်လည်း အခြေခံအဆင့်မှ 1.64% လျော့နည်းသွားသည်။
အခြားဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း- Metformin သို့မဟုတ် GLP-1 receptor agonists ကဲ့သို့သော သမားရိုးကျ ဆီးချိုရောဂါ ပျောက်ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက GLP-3 သည် သာလွန်ကောင်းမွန်သော သွေးတွင်းဂလူးကို့စ် ထိန်းချုပ်မှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသသည်။
(၂) အဝလွန်ခြင်းအတွက် အသုံးပြုခြင်း။
ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသောသက်ရောက်မှု- GLP-3 သည် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသော ထိရောက်မှုကို ပြသသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ အဝလွန်လူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် GLP-3 ပမာဏအမျိုးမျိုးဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ၄၈ ပတ်အကြာတွင် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ GLP-3 ပမာဏ 12 မီလီဂရမ်ဖြင့် ကုသသောလူနာများသည် ၄၈ ပတ်အကြာတွင် ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန် 24.2% ကို ခံစားရပြီး placebo အုပ်စုရှိ 2.1% နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန် 24.2% လျော့ကျသွားပါသည်။ ထို့အပြင်၊ မြင့်မားသောဆေးအုပ်စုတွင်ပါဝင်သူ 83% သည် 15% သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသောကိုယ်အလေးချိန်အောင်မြင်ခဲ့သည်၊၊ placebo အုပ်စုရှိ 2% နှုန်းထက်များစွာကျော်လွန်သည်။
ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- GLP-3 သည် ကုသမှုကာလတစ်လျှောက်လုံး ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ကောင်းမွန်စွာထိန်းသိမ်းပေးသည်။ ရေရှည်အသုံးပြုခြင်းသည် တည်ငြိမ်သောကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းထားနိုင်ပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ပြန်တက်လာခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်၊ ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းအား ရေရှည်စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် အကျိုးရှိစေသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။
(၃) အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါအတွက် အသုံးပြုခြင်း။
အသည်းအဆီဖုံးခြင်းကို လျှော့ချခြင်း- ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ်အသည်းအဆီဖုံးရောဂါနှင့် အသည်းအဆီပါဝင်မှု ≥10%, GLP-3 ကုသမှုသည် အသည်းအဆီပါဝင်မှု သိသိသာသာ လျော့ကျမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ 24 ပတ်တွင် ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-ထိန်းချုပ်သော စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင်၊ အသည်းအဆီပါဝင်မှု 81.4% နှင့် 82.4% အသီးသီးရှိကြပြီး placebo အုပ်စုတွင် 8 mg နှင့် 12 mg dose ၏ အခြေခံမှ လျော့နည်းသွားပါသည်။
Triple Agonist ၏ အားသာချက်များနှင့် အလားအလာ
GLP-3 သည် GIP၊ GLP-1 နှင့် GC receptors များကို တပြိုင်နက် အသက်သွင်းခြင်းဖြင့် ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာ ရောဂါများ၏ ဇီဝကမ္မ လမ်းကြောင်း အများအပြားကို ပြည့်စုံစွာ ထိန်းညှိပေးသည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှု၊ ကိုယ်အလေးချိန်စီမံခန့်ခွဲမှုမှ ပိုမိုကောင်းမွန်သော အသည်း lipid ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအထိ၊ ဤပစ်မှတ်များစွာသောလုပ်ဆောင်ချက်သည် သီအိုရီအရ ပစ်မှတ်တစ်ခုတည်းသောဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုပြည့်စုံသော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ပြုပြင်မှုများကို ပေးစွမ်းပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ၏ ရှုပ်ထွေးသော etiology ကိုဖြေရှင်းရန် အလားအလာကိုပြသသည်။ လက်ရှိလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာများအရ GLP-3 သည် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်သည့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် အရက်မဟုတ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများရရှိခဲ့ကြောင်း ဖော်ပြသည်။
နိဂုံး
ဆန်းသစ်သော triple agonist အနေဖြင့် GLP-3 သည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရန် ကတိပြုထားသည်။
အရင်းအမြစ်များ
[1] Allard C၊ Cota D၊ Quarta C. ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများအတွက် Poly-Agonist ဆေးဝါးကုထုံးများ- မျှော်လင့်ချက်များနှင့် စိန်ခေါ်မှုအသစ်များ[J]။ မူးယစ်ဆေးဝါးများ၊ 2024,84(2):127-148.DOI:10.1007/s40265-023-01982-6။
[2] Kaur M, Misra S. အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရန်အတွက် ဆန်းသစ်သော triple agonist agent ဖြစ်သော GLP-3 ၏ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေး ဆေးဝါးကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ European Journal of Clinical Pharmacology၊ 2024,80(5):669-676.DOI:10.1007/s00228-024-03646-0။
[3] Lopez DC, Pajimna JT, Milan MD, et al. 7792 ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချမှုအတွက် GLP-3 ၏ ထိရောက်မှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများအကြား နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ- စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း[J]။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(Supplement_1):bvae163-bvae749.DOI:10.1210/jendso/bvae163.749။
[4] Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. အဝလွန်ခြင်းအတွက် Triple-Hormone-Receptor Agonist GLP-3 - အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ New England Journal of Medicine၊ 2023,389(6):514-526.DOI:10.1056/NEJMoa2301972။
[5] Doggrell S A. GLP-3 (LY3437943)၊ GLP-1၊ GIP နှင့် glucagon receptor agonist သည် ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် ရှေ့တစ်လှမ်းတိုးနိုင်ပါသလား။[J]။ စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးမူးယစ်ဆေးဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူ သဘောထား၊ 2023၊32(5):355-359.DOI:10.1080/13543784.2023.2206560။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ထုတ်ကုန်-
