1ຊຸດ (10Vials)
| ມີໃຫ້: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
▎ Melanota ແມ່ນຫຍັງ?
Melanota ເປັນ peptide anabolic ສັງເຄາະທີ່ເລັ່ງຂະບວນການ tanning ໂດຍການກະຕຸ້ນໃຫ້ melanocytes ຜະລິດ melanin, ຊ່ວຍໃຫ້ຜິວຫນັງບັນລຸສີຜິວທີ່ຊ້ໍາໃນທີ່ໃຊ້ເວລາສັ້ນ - ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີແສງ UV ຫນ້ອຍ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຜິວຫນັງທີ່ເກີດຈາກ UV, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຜິວຫນັງແລະການເຜົາໄຫມ້ຈາກແສງແດດ. ນອກຈາກນັ້ນ, Melanota ພົວພັນກັບ receptors melanocortin ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານເພື່ອສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວ, ຊ່ວຍຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ. ມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການກະຕຸ້ນ erections ແລະຄວາມ libido ຂອງຜູ້ຊາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຄວາມປາຖະຫນາທາງເພດຂອງແມ່ຍິງໃນສະພາບການທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສະເຫນີວິທີແກ້ໄຂໃຫມ່ສໍາລັບ dysfunction ທາງເພດ. peptide ນີ້ສະຫນອງບຸກຄົນທີ່ມີຜິວຫນັງທີ່ຍຸດຕິທໍາດ້ວຍວິທີການ tanning ທີ່ປອດໄພກວ່າ, ປະສິດທິພາບຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ນໍາສະເຫນີວິທີການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບ libido ຕ່ໍາຫຼື erectile dysfunction ໃນທັງສອງເພດ. ມັນຍັງສາມາດເສີມສ້າງກົນໄກປ້ອງກັນທໍາມະຊາດຂອງຜິວຫນັງຕໍ່ກັບຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ UV, ປົກປ້ອງສຸຂະພາບຜິວຫນັງໃນໄລຍະຍາວ.
▎ Melanotan-2 ໂຄງສ້າງ
ທີ່ມາ: PubChem |
ລຳດັບ: Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-NH₂ ສູດໂມເລກຸນ: C 50H 69N 15O9 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 1024.2 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 121062-08-6 PubChem CID: 92432 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: MT-II |
▎ Melanotan-2 ການຄົ້ນຄວ້າ
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Melanota ແມ່ນຫຍັງ?
Melanota ເປັນ analogue ສັງເຄາະ. ມັນເປັນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງ α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍວິທີການສັງເຄາະສານເຄມີ [1] . α-MSH ເປັນຮໍໂມນທີ່ເກີດຂື້ນຕາມທໍາມະຊາດທີ່ມີຫນ້າທີ່ທາງກາຍະພາບຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລວມທັງການຄວບຄຸມເມັດສີຜິວຫນັງ. Melanota ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອ mimic ບາງສ່ວນຂອງຜົນກະທົບຂອງ α-MSH ແຕ່ມີກິດຈະກໍາທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຈຸດປະສົງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສະເພາະ. Melanota ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນສານເພື່ອສົ່ງເສີມການສ້າງເມັດສີຜິວຫນັງ, ນັ້ນແມ່ນ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຕົວແທນ tanning. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງປະຊາຊົນສໍາລັບການ tanning, ບາງຄົນເລີ່ມຊອກຫາວິທີທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງຊ້ໍາຢ່າງໄວວາໂດຍການສີດ Melanota. ການຄົ້ນຄວ້າໃນເລື່ອງນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່ກົນໄກຂອງມັນແລະຜົນກະທົບຂອງເມັດສີຜິວຫນັງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Melanota ສາມາດຜູກມັດກັບ receptors ສະເພາະກ່ຽວກັບ melanocytes ເພື່ອກະຕຸ້ນການຜະລິດ melanin, ເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງ darkening [2, 3]..
Melanota ແມ່ນຫຍັງ?
Melanota ເປັນ analogue ສັງເຄາະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການເພີ່ມເມັດສີຂອງຜິວຫນັງແລະເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງຂອງມະນຸດຊ້ໍາ. Melanota ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອອກຜົນກະທົບຂອງມັນໂດຍການພົວພັນກັບ melanocortin receptors. ໂດຍສະເພາະ, ເປັນ agonist receptor melanocortin ທີ່ບໍ່ເລືອກ, ມັນສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດ melanin ໃນຜິວຫນັງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບັນລຸເມັດສີຜິວຫນັງ, ນັ້ນແມ່ນ, ຜົນກະທົບຂອງ tanning. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງສາມາດຜະລິດ penile erection spontaneous ແລະຜົນກະທົບກະຕຸ້ນທາງເພດ.
ກົນໄກສະເພາະຂອງ Melanota ໃນການ tanning ແມ່ນຫຍັງ?
Melanota induces tanning ຜິວຫນັງໂດຍການພົວພັນກັບ melanocortin 1 receptor ສຸດ melanocytes. ມັນເຊື່ອກັນວ່າ Melanota mimics ຜົນກະທົບຂອງ melanocortin α-melanocyte-stimulating ຮໍໂມນ (α-MSH) ກ່ຽວກັບ MC1 receptor ຂອງ melanocytes, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ agouti signaling. Melanota ກະຕຸ້ນ melanocytes ເພື່ອຜະລິດແລະ secrete melanin, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມເມັດສີຜິວຫນັງ [4] . ມັນສາມາດສົ່ງເສີມການຜະລິດ eumelanin ໃນຜິວຫນັງເພື່ອບັນລຸເມັດສີຜິວຫນັງ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) analogue cyclic -[Ac-Nle(4), Asp(5), D-Phe(7), Lys(10)] alpha-MSH-(4 - 10) amide (Melanota) , ເຊິ່ງເປັນສານ melanocortin receptor agonist [5] ທີ່ມີສັກຍະພາບຂອງຜິວຫນັງ, ສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດເມັດສີ. .
ກົນໄກສະເພາະຂອງ Melanota ໃນການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອະໄວຍະວະເພດ ແລະ ເສີມສ້າງການກະຕຸ້ນທາງເພດແມ່ນຫຍັງ?
ການຊັກນໍາຂອງການຕັ້ງຊື່:
ໃນຫນູທີ່ຖືກຢາສລົບ, Melanota - agonist receptor melanocortin ທີ່ບໍ່ສະເພາະ - ສະແດງໃຫ້ເຫັນການກະຕຸ້ນ erectile ທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດໂດຍການສີດທາງເສັ້ນເລືອດ (0.1-1 mg / kg) ຫຼື infusion ນິວເຄລຍ hypothalamic paraventricular (0.1-1 μg). ຜົນກະທົບນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕັ້ງຊື່ຂອງອະໄວຍະວະເພດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຊັກຊ້າຂອງເຫດການ erectile ທໍາອິດ [6] .ຜົນກະທົບຂອງມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນ melanocortin receptors ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຄວບຄຸມເສັ້ນທາງ neural ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ erection. ເມື່ອ Melanota ຖືກສັກ intrathecally (0.2 μg) ໃນລະດັບ L6 - S1, ຄວາມກວ້າງຂອງເຫດການ erection ແມ່ນສູງກວ່າ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນທາງ neural ໃນລະດັບ cord spinal ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການກະຕຸ້ນຂອງ erection ໂດຍ Melanota [6]..
ການສົ່ງເສີມການສ້າງຕັ້ງ:
ຫຼັງຈາກການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນປະສາດຂອງ Melanota (1 mg / kg), ການຕອບສະຫນອງຂອງ erectile induced ໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດ cavernous ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີບົດບາດສົ່ງເສີມໃນ erection [6] . ຫຼັງຈາກການໂຍກຍ້າຍສ້ວຍແຫຼມຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ paravertebral sympathetic lumbar, ຜົນກະທົບສົ່ງເສີມຂອງ Melanota ໄດ້ຖືກຍົກເລີກ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບສົ່ງເສີມຂອງ Melanota ກ່ຽວກັບການຕັ້ງຊື່ແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມສົມບູນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ lumbar paravertebral sympathetic. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Melanota ສັກເຂົ້າໄປໃນ corpus cavernosum (1 μg) ບໍ່ໄດ້ສະແດງກິດຈະກໍາສົ່ງເສີມໃດໆ. ການຜ່າຕັດຂອງເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງສອງຝ່າຍ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດຫຼັງຂອງອະໄວຍະວະເພດ ບໍ່ໄດ້ທຳລາຍການເຄື່ອນໄຫວສົ່ງເສີມຂອງ Melanota ທາງເສັ້ນເລືອດ (1 ມລກ/ກກ), ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບທີ່ສົ່ງເສີມຂອງ Melanota ຕໍ່ກັບການຕັ້ງຊື່ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານເສັ້ນທາງເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແທນທີ່ຈະເປັນເສັ້ນປະສາດຂອງອະໄວຍະວະ 6..
ການປັບປຸງພຶດຕິກໍາການປຸກທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ:
ການສຶກສາໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Melanota ຍັງມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບພຶດຕິກໍາທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ. ໃນໜູເພດຍິງ, ໜູທີ່ເຮັດດ້ວຍໄຂ່ຫຼັງທີ່ເຮັດດ້ວຍ estradiol benzoate (EB) ແລະ progesterone (P), ການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນປະສາດຂອງ Melanota (1 ແລະ 3 mg/kg) ເພີ່ມຈໍານວນການໂດດ, ຟ້າວ, ແລະຫູໜວກ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ progesterone ສາມາດພົວພັນກັບ Melanota ເພື່ອເພີ່ມພຶດຕິກໍາທາງເພດຂອງແມ່ຍິງ ..

ຜົນກະທົບຂອງ MTII ກ່ຽວກັບ tumorigenic ຂອງຈຸລັງ melanoma.
ທີ່ມາ: PubMed [1]
Melanota ແມ່ນສານທີ່ມີຫຼາຍຫນ້າທີ່ແລະທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າ. ຕໍ່ໄປນີ້ຈະແນະນໍາການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆກ່ຽວກັບ Melanota .
ການຊັກນໍາຂອງການຕັ້ງຊື່:
ໃນບາງການສຶກສາ, ມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Melanota ຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບການຈະເລີນພັນ. ຕົວຢ່າງ, Melanota ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕັ້ງຊື່ຂອງອະໄວຍະວະເພດທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຄົນເຈັບບາງຄົນມີປະສົບການ erections ເຈັບປວດຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Melanota , ແລະຍັງສະແດງອາການຂອງ sympathetic nerve excitation, ເຊັ່ນ: ອັດຕາການຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ບໍ່ສະບາຍ, ແລະການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ [8] .ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Melanota ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສະຫນອງເລືອດແລະລະບຽບ neural ຂອງອະໄວຍະວະການຈະເລີນພັນຂອງອະໄວຍະວະການຈະເລີນພັນສະເພາະ, ການປະຕິບັດຂອງລະບົບ neurotransmitters. ການທໍາງານຂອງ erectile. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຈໍາພວກຫນູ, ສານ melanocortin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຂອງ lordosis, ເຊິ່ງຖືກຕີຄວາມວ່າເປັນຫຼັກຖານຂອງການກະຕຸ້ນທາງເພດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ [8] , ແນະນໍາຕື່ມອີກວ່າຜົນກະທົບຂອງ Melanota ໃນລະບົບການຈະເລີນພັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕື່ນຕົວທາງເພດແລະລະບຽບການຂອງພຶດຕິກໍາທາງເພດ.
ການສົ່ງເສີມການຜະລິດ melanin:
ໃນຖານະເປັນ analogue melanocortin ສັງເຄາະ, Melanota ສາມາດຜູກມັດກັບ melanocortin I receptor (MC1R) ເພື່ອສົ່ງເສີມການຜະລິດ melanin [9] .ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ melanocytes ແລະຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງ tyrosinase. ຜົນກະທົບຂອງການສົ່ງເສີມການຜະລິດ melanin ນີ້ເຮັດໃຫ້ Melanota ມູນຄ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງໃນພາກສະຫນາມຂອງຜິວຫນັງ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະມີບົດບາດໃນການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນພະຍາດຜິວຫນັງບາງ.
ການຄົ້ນຄວ້າໃນລັກສະນະຕ້ານ tumor:
ໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການຕ້ານການ tumor, ການສຶກສາໂດຍໃຊ້ຮູບແບບ B16-F10 melanoma ພົບວ່າເຖິງແມ່ນວ່າ Melanota ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ melanoma, ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນຍ້າຍ, ການບຸກລຸກ, ແລະຄວາມສາມາດໃນການສ້າງອານານິຄົມຂອງຈຸລັງ melanoma. ການນໍາໃຊ້ທ້ອງຖິ່ນຂອງ Melanota ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ tumor ໃນຫນູທີ່ມີ melanoma ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງ phosphatase ແລະ tensin homolog (PTEN) ໂດຍຜ່ານ melanocortin 1 receptor (MC1R), ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງການກ້າວຫນ້າຂອງ melanoma ໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງສັນຍານ cyclooxygenase II (COX-2) / prostaglandin E2 (PGE2) [1].
ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບ autism:
ບາງການສຶກສາໄດ້ໃຊ້ຕົວແບບການກະຕຸ້ນພູມຄຸ້ມກັນຂອງແມ່ (MIA) ຂອງຫນູ autism ເພື່ອປະເມີນທ່າແຮງການປິ່ນປົວຂອງ melanocortin receptor 4 agonist M Melanota ສໍາລັບຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄື autism ໃນຫນູຜູ້ຊາຍຜູ້ໃຫຍ່ [10] .Male MIA ຫນູສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນລັກສະນະຄ້າຍຄື autism, ລວມທັງຕົວຊີ້ບອກພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມທີ່ບົກຜ່ອງ, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການສື່ສານ vocalitive, ການຫຼຸດລົງຂອງພຶດຕິກໍາ repetitive. ການບໍລິຫານຂອງ Melanota ກັບຫນູ MIA ຂອງຜູ້ຊາຍສໍາລັບເຈັດມື້ຕິດຕໍ່ກັນໄດ້ນໍາໄປສູ່ການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມ. ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນຕົວຊີ້ວັດພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມໃນຫນູ C57 ເພດຊາຍທີ່ມີພື້ນຖານປົກກະຕິຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Melanota. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຫນູ C57 ປົກກະຕິ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນພຶດຕິກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັບຄວາມກັງວົນຫຼືຊ້ໍາຊ້ອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Melanota, ແຕ່ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວແບບ subacute. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Melanota ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ສາມາດປັບປຸງການຂາດດຸນພຶດຕິກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັບ autism ໃນຮູບແບບ autism ຂອງຫນູ MIA ຜູ້ໃຫຍ່.
ການກັບຄືນຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຊົງຈໍາ:
ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງ (HF) ໄດ້ຖືກພິສູດວ່າເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດແລະພະຍາດ neurodegenerative. ການສຶກສານີ້ໄດ້ສືບສວນຄວາມສໍາພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງອາຫານ, Melanota ເປົ້າຫມາຍ receptors melanocortin, ແລະພຶດຕິກໍາຂອງ zebrafish [11] . ເປັນເລື່ອງແປກທີ່, ເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານ HF ໄລຍະສັ້ນທີ່ມີອາຍຸປະມານ 1% ຂອງຊີວິດຂອງ zebrafish ມີຜົນກະທົບດ້ານການພັດທະນາທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ zebrafish ລ້ຽງອາຫານຄວບຄຸມ, zebrafish ປ້ອນອາຫານ HF ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຊົງຈໍາທີ່ບົກຜ່ອງ, ເພີ່ມລະດັບຄວາມວິຕົກກັງວົນ, ແລະຫຼຸດລົງແນວໂນ້ມການຂຸດຄົ້ນຫຼັງຈາກພຽງແຕ່ສາມອາທິດ. ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ເກີດຈາກອາຫານ HF ໄດ້ຖືກກັບຄືນໄປບ່ອນໂດຍ Melanota . ສັດທີ່ລ້ຽງອາຫານ HF ແລະປິ່ນປົວດ້ວຍ Melanota ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຊົງຈໍາ, ຄວາມກັງວົນ, ແລະພຶດຕິກໍາການຂຸດຄົ້ນທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ. ການສຶກສານີ້ສະຫນອງຫຼັກຖານວ່າເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານ HF ໄລຍະສັ້ນສາມາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຊົງຈໍາແລະໂປຣໄຟລ, ແລະມັນເປັນການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Melanota ສາມາດປ່ຽນຄືນການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້.
ລະບຽບການຂອງພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມ:
ໃນພາກສະຫນາມຂອງການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານ neuroscience, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Melanotan-II ສາມາດຄວບຄຸມພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມໂດຍການກະຕຸ້ນ receptors melanocortin ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກະຕຸ້ນລະບົບ oxytocin ກາງ [12] . ໂດຍສະເພາະ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານເປັນລະບົບຂອງ Melanota, ການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແທນທີ່ຈະເປັນການບໍລິຫານ intranasal ຂອງ Melanota ສາມາດເຮັດໃຫ້ການສະແດງອອກ Fos ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ neurons magnocellular ຂອງ nucleus supraoptic (SON) ແລະ paraventricular nucleus (PVN) ຂອງ hypothalamus, ແລະການຕອບສະຫນອງນີ້ສາມາດຫຼຸດລົງໂດຍ pretreatment ກັບ the 119 melanocortin. ການບັນທຶກ electrophysiological ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຂອງ Melanota ສາມາດເພີ່ມອັດຕາການຍິງຂອງ neurons oxytocin ໃນ SON. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Melanota ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ oxytocin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິກໍາທາງສັງຄົມໃນລະບົບປະສາດ, ແລະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນອາດຈະເປັນການຄວບຄຸມກິດຈະກໍາແລະຄວາມລັບຂອງ neurons oxytocin ໂດຍການກະຕຸ້ນ receptors ສະເພາະແລະເສັ້ນທາງສັນຍານ.
ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂລກອ້ວນແລະສຸຂະພາບ metabolism:
ໃນແງ່ຂອງຄວາມອ້ວນແລະສຸຂະພາບການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜະຫລານ, ບາງການສຶກສາໄດ້ນໍາໃຊ້ແບບຈໍາລອງທາງພັນທຸກໍາຂອງ pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) - ຫມູທີ່ຂາດແຄນແລະພົບວ່າ melanocortin receptor agonist Melanota ສາມາດຊ່ວຍບາງສ່ວນຄວາມອາດສາມາດດ້ານຄວາມຮ້ອນຂອງຫນູທີ່ຂາດແຄນ PACAP ໃນລະຫວ່າງການປັບຕົວເຢັນ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PACAP ອາດຈະມີບົດບາດໃນລະບົບ melanocortin, ຄວບຄຸມກິດຈະກໍາຂອງເສັ້ນປະສາດ sympathetic ຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ໍາຕານໃນຫນູ, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການ obesity ແລະສຸຂະພາບ metabolic [13]..
ລະບຽບການຂອງ metabolism ແລະອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ:
Melanota ຍັງມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ລະບົບ endocrine. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ intraperitoneal ຂອງ Melanota ກັບຫນູສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ hypometabolism / hypothermia ເລິກແລະຊົ່ວຄາວ [14] .ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຫນູຂາດຈຸລັງ mast, hypothermia ທີ່ເກີດຈາກ Melanota ໄດ້ຖືກລົບລ້າງ, ແນະນໍາວ່າການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ mast cells ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້. Melanota ເຮັດໃຫ້ hypothermia ໃນຫນູໂດຍການກະຕຸ້ນຈຸລັງ mast ແລະກະຕຸ້ນ receptor histamine 1, ແລະກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂຕ້ຕອບຂອງປັດໃຈ endocrine ຫຼາຍແລະ receptors.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເປັນສານສັງເຄາະທີ່ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍ, Melanota ສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກໃນຫຼາຍຂົງເຂດ. ໃນພາກສະຫນາມຂອງຜິວຫນັງ, ໂດຍການຜູກມັດກັບ receptors ສະເພາະກ່ຽວກັບ melanocytes, ມັນສາມາດສົ່ງເສີມການຜະລິດ melanin ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ສະຫນອງວິທີການ tanning ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຜິວເນື້ອສີຂາວທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບການ tanning ດ້ວຍການສໍາຜັດກັບຮັງສີ ultraviolet ເປັນເວລາດົນ, Melanota ສາມາດຫລີກລ້ຽງຄວາມເສຍຫາຍໂດຍກົງຂອງຮັງສີ ultraviolet ຕໍ່ກັບຜິວຫນັງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດເກີດຈາກການ sunburn, ອາຍຸຜິວຫນັງ, ແລະແມ້ກະທັ້ງມະເຮັງຜິວຫນັງ.
ຈາກທັດສະນະຂອງກົດລະບຽບການທໍາງານທາງເພດ, Melanota ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລໍາຕັ້ງຊື່ penile spontaneous ແລະເສີມຂະຫຍາຍການກະຕຸ້ນທາງເພດ. ນີ້ແມ່ນການແກ້ໄຂທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບບາງຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດຫຼືຜູ້ທີ່ຫວັງວ່າຈະປັບປຸງປະສົບການທາງເພດຂອງພວກເຂົາ. ມັນສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທາງບວກກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກທາງເພດໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ neural ສະເພາະໃນລະບົບປະສາດສູນກາງແລະ peripheral ແລະຄວບຄຸມ neurotransmitters ແລະ receptors ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ສະຫນອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃຫມ່ສໍາລັບການປັບປຸງສຸຂະພາບທາງເພດ.
ໃນການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບ obesity ແລະສຸຂະພາບ metabolic, Melanota ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນໄປໄດ້. ມັນອາດຈະສາມາດຄວບຄຸມ metabolism ພະລັງງານແລະອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະມີຜົນກະທົບການປັບປຸງສະເພາະໃດຫນຶ່ງກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ໃນ obesity. ມັນສະຫນອງທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວຂອງ obesity ແລະການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບ metabolic, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການພັດທະນາຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໃຫມ່ແລະການປັບປຸງສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ obese ໄດ້.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Cousen, P ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຈຸດສຸມຕົ້ນຕໍໃນພາກສະຫນາມຂອງອາການແພ້ທາງຜິວຫນັງ. ການເຮັດວຽກຂອງລາວພາຍໃນໂດເມນນີ້ໄດ້ຖືກພົວພັນກັບອົງການຈັດຕັ້ງຈໍານວນຫນຶ່ງ, ລວມທັງ South Tees Hosp NHS Fdn Trust, ໂຮງຫມໍມະຫາວິທະຍາໄລ James Cook, ໂຮງຫມໍ Royal Cornwall, ມະຫາວິທະຍາໄລ Sheffield, ແລະ Chesterfield Royal Hosp. ນອກເຫນືອຈາກຄວາມຊ່ຽວຊານຫຼັກຂອງລາວໃນອາການແພ້ທາງດ້ານຜິວຫນັງ, Cousen, P's research ມີຄວາມສົນໃຈແລະກິດຈະກໍາທີ່ອາດຈະຂະຫຍາຍໄປສູ່ຂົງເຂດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານ, ເນື່ອງຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເກີດຂື້ນລະຫວ່າງອາການແພ້ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານ. ນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສຶກສາການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ນໍາໄປສູ່ສະພາບຜິວຫນັງທີ່ມີອາການແພ້ແລະການສໍາຫຼວດວິທີການປິ່ນປົວໃຫມ່ເພື່ອດັດແປງການຕອບສະຫນອງເຫຼົ່ານີ້.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວສາມາດລວມເອົາການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການປິ່ນປົວຜິວຫນັງໃຫມ່, ການສຶກສາການທໍາງານຂອງອຸປະສັກຜິວຫນັງແລະບົດບາດຂອງມັນໃນການປ້ອງກັນອາການແພ້, ແລະການສືບສວນປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາທີ່ predispose ບຸກຄົນທີ່ຈະມີອາການແພ້ຜິວຫນັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພິຈາລະນາລັກສະນະ multidisciplinary ຂອງການຄົ້ນຄວ້າດ້ານສຸຂະພາບ, ລາວອາດຈະຮ່ວມມືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກສາຂາອື່ນໆເຊັ່ນ: ການຢາ, ຈຸລິນຊີ (ການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ microbiome ຜິວຫນັງກ່ຽວກັບອາການແພ້), ແລະແມ້ກະທັ້ງຈິດວິທະຍາ (ກວດເບິ່ງຜົນກະທົບທາງຈິດໃຈຂອງອາການແພ້ຜິວຫນັງຊໍາເຮື້ອ), ດັ່ງນັ້ນການປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສົມບູນແບບແລະການຄຸ້ມຄອງສະພາບຂອງພະຍາດຜິວຫນັງ. Cousen, P ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [4].
▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
[1] Langan EA, Nie Z, Rhodes L E. Melanotropic peptides: ຫຼາຍກ່ວາພຽງແຕ່ 'Barbie drug' ແລະ 'sun-tan jabs'?[J]. British Journal of Dermatology, 2010,163(3):451-455.DOI:10.1111/j.1365-2133.2010.09891.x.
[2] Humphrey SM, Oo T, Barnetson S C. ທ່າແຮງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Melanota® (NDP-α-MSH) ໃນການປົກປ້ອງຜິວຫນັງ -: ສະຖານະພາບໃນປະຈຸບັນແລະອະນາຄົດ[J]. Experimental Dermatology, 2004,13(9:578).
[3] Perez-Bootello J, Cova-Martin R, Naharro-Rodriguez J, et al. Vitiligo: Pathogenesis ແລະການປິ່ນປົວໃຫມ່ແລະໃຫມ່ [J]. International Journal of Molecular Sciences, 2023,24(24).DOI:10.3390/ijms242417306.
[4] Kim ES, Garnock-Jones K P. Afamelanotide: ການທົບທວນຄືນໃນ Erythropoietic Protoporphyria[J]. American Journal of Clinical Dermatology, 2016,17(2):179-185.DOI:10.1007/s40257-016-0184-6.
[5] Minder A, Schneider-Yin X, Zulewski H, et al. Afamelanotide ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບປ້ອງກັນທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Erythropoietic Protoporphyria[J]. Life-Basel, 2023,13(4).DOI:10.3390/life13041066.
[6] Dorr RT, Ertl G, Levine N, et al. ຜົນກະທົບຂອງ peptide melanotropic superpotent ປະສົມປະສານກັບລັງສີ UV ແສງຕາເວັນຕໍ່ການ tanning ຂອງຜິວຫນັງໃນອາສາສະຫມັກຂອງມະນຸດ[J]. Archders of Dermatology, 2004,140(7):827-835.DOI:10.1001/archderm.140.7.827.
[7] Reid C, Fitzgerald T, Fabre A, et al. Atypical melanocytic naevi ຫຼັງຈາກການສັກຢາ melanotan.[J]. ວາລະສານການແພດໄອແລນ, 2013,106(5):148-149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23914578/
[8] Dominguez-Mozo MI, Toledano-Martinez E, Rodriguez-Rodriguez L, et al. ການກະຕຸ້ນເຊື້ອໄວຣັສ JC ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດ rheumatic autoimmune ປິ່ນປົວດ້ວຍ rituximab[J]. Scandinavian Journal of Rheumatology, 2016,45(6:507-511.DOI:10.3109/03009742.2015.1135980.
[9] Wu V, Sykes EA, Beyea MM, et al. Approche à adopter pour la ລາງວັນ en charge de la maladie de Ménière. ແພດຄອບຄົວຊາວການາດາ Medecin De Famille Canadien, 2019,65(7):468-472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31300427/
[10] McNeil MM, Nahhas AF, Braunberger TL, et al. Afamelanotide ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຜິວຫນັງ [J]. ຈົດໝາຍປິ່ນປົວຜິວຫນັງ, 2018,23(6:6-10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30517779/
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.