ໂດຍ Cocer Peptides 
15 ມື້ກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ພາບລວມ
Mazdutide ແມ່ນຢາໃຫມ່ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ peptide-1 (GLP-1) ແລະ glucagon receptors. GLP-1 ແລະ receptors glucagon ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນລະບຽບການ metabolic ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. GLP-1 ຕົ້ນຕໍແມ່ນ secreted ໂດຍຈຸລັງ L ໃນລໍາໄສ້, ປ່ອຍອອກມາຫຼັງຈາກອາຫານ, ແລະກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ insulin ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນຂະນະທີ່ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. GLP-1 ຍັງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນຊ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ. ຕົວຮັບ Glucagon ຕົ້ນຕໍແມ່ນຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ຫຼັງຈາກ glucagon ຜູກມັດກັບ receptor ຂອງມັນ, ມັນເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດສັນຍານເພື່ອສົ່ງເສີມ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. Mazdutide, ເປັນ agonist ຄູ່, ບັນລຸລະບຽບການ metabolic ຜ່ານກົນໄກການສົມທົບທີ່ສະຫລາດ.
ກົນໄກການປະຕິບັດ
ກົນໄກການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ
ການສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin: ຫຼັງຈາກການຜູກມັດກັບ GLP-1 receptor, Mazdutide ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມ, ລວມທັງເສັ້ນທາງສັນຍານ cAMP-PKA. ການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນທາງນີ້ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງ beta-cell ຂອງ pancreatic ກັບ glucose, ນໍາໄປສູ່ການປັບປຸງການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອສາຍ insulin ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະແລະຄວາມລັບຂອງ insulin. ເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, Mazdutide ສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍ insulin ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Mazdutide ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin postprandial ຜ່ານກົນໄກນີ້, ຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົງທີ່.
ການຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon: ການປະຕິບັດຂອງ Mazdutide ກ່ຽວກັບ receptors glucagon ຍັງມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມລັບຂອງ glucagon. ໂດຍການຜູກມັດກັບ receptors glucagon, ມັນຍັບຍັ້ງການຖ່າຍທອດສັນຍານພາຍໃນຈຸລັງ α pancreatic, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ glucagon ແລະການປ່ອຍຕົວ. ນີ້ຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis, ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucose ໃນແຫຼ່ງແລະຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ລະບຽບການຄູ່ຂອງ insulin ແລະ glucagon secretion ນີ້ເຮັດໃຫ້ Mazdutide ມີປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຊັດເຈນຫຼາຍຂຶ້ນແລະຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜັນຜວນຂະຫນາດໃຫຍ່.
ເປີເຊັນການປ່ຽນແປງຈາກພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບັນລຸເປົ້າຫມາຍການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ກົນໄກການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ
ລະບຽບຄວາມຢາກອາຫານ: Mazdutide ຜູກມັດກັບ GLP-1 receptors, ກະຕຸ້ນ neurons ໃນສູນຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ hypothalamic. neurons ເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສົ່ງສັນຍານ satiety, ແລະການປະຕິບັດ Mazdutide ເສີມຂະຫຍາຍສັນຍານເຫຼົ່ານີ້, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ. ມັນຍັງອາດມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນກະເພາະລໍາໄສ້, ເຊັ່ນ ghrelin, ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານຕື່ມອີກ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໃຊ້ Mazdutide ລາຍງານຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງແລະການຫຼຸດລົງຂອງອາຫານປະຈໍາວັນ, ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນ: Mazdutide ຍັງອາດຈະສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍການສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍ. ການຄົ້ນຄວ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະກະຕຸ້ນເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ໍາຕານ, ເພີ່ມກິດຈະກໍາ thermoogenic ຂອງມັນ. ເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ໍາຕານແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນ mitochondria ແລະສາມາດບໍລິໂພກພະລັງງານໂດຍຜ່ານ thermogenesis ທີ່ບໍ່ສັ່ນສະເທືອນ. Mazdutide ອາດຈະຄວບຄຸມເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມແຕກຕ່າງແລະການກະຕຸ້ນຂອງ adipocytes ສີນ້ໍາຕານ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຂອງ thermogenic ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍແລະບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. Mazdutide ຍັງມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີຂາວ, ສົ່ງເສີມການປ່ຽນໄຂມັນສີຂາວເປັນໄຂມັນສີນ້ໍາຕານ, ເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນແລະຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມໄຂມັນ.
ກົນໄກການຄວບຄຸມອາຊິດ uric
ກົດລະບຽບການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາ: ໃນການສຶກສາໂດຍໃຊ້ຕົວແບບຫນູຂອງ hyperuricemia, ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນຂອງການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການແຊກແຊງຂອງ Mazdutide. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ໃນການສະແດງອອກຂອງ gene ອາດຈະບັນລຸການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບອາຊິດ uric ໂດຍການຄວບຄຸມຄາຣະວາຂອງການສັງເຄາະອາຊິດ uric ແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນຂະບວນການເຊັ່ນ: metabolism glycolipid ແລະ metabolism purine. ພັນທຸ ກຳ ທີ່ຖືກຄວບຄຸມສົ່ງເສີມການຂັບຖ່າຍອາຊິດ uric ຫຼືເຂົ້າຮ່ວມໃນເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານທີ່ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະອາຊິດ uric, ໃນຂະນະທີ່ພັນທຸ ກຳ ທີ່ຖືກຄວບຄຸມຫຼຸດລົງການສັງເຄາະຄາຣະວາ ສຳ ລັບການສັງເຄາະອາຊິດ uric, ສະນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບອາຊິດ uric ໃນ serum.
ລະບຽບເສັ້ນທາງການເຜົາຜະຫລານ: ການວິເຄາະການຖ່າຍທອດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຊກແຊງຂອງ Mazdutide ປັບປຸງເສັ້ນທາງ KEGG ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລວມທັງການລະບາຍນ້ ຳ ບີ, ລະບົບ renin-angiotensin, metabolism histidine, ຄວາມຕ້ານທານຂອງ platinum, ເຊື້ອສາຍຂອງຈຸລັງ hematopoietic, ເສີມສ້າງ, ແລະການ coagulation cascade. ລະບຽບການຂອງເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານອາຊິດ uric ໂດຍທາງອ້ອມ. ລະບຽບການຂອງເສັ້ນທາງການລະບາຍນ້ໍາປະປາອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງອາຊິດ bile, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບ metabolism lipid. ການປ່ຽນແປງຂອງ metabolism lipid ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດອາຊິດ uric ແລະຂັບຖ່າຍ. ລະບຽບການຂອງລະບົບ renin-angiotensin ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ hemodynamics ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການທໍາງານຂອງທໍ່, ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມອາຊິດ uric ແລະ excretion.
ປະສິດທິພາບ
ຜົນກະທົບການຄວບຄຸມນ້ໍາຕານ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ, ຕາບອດສອງເທົ່າ, ຄວບຄຸມໄລຍະ 2 ຂອງ placebo ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ສໍາຄັນ. ການສຶກສາໄດ້ມອບໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແບບສຸ່ມໃຫ້ໄດ້ຮັບ 3 mg, 4.5 mg, ຫຼື 6 mg of Mazdutide, 1.5 mg of open-label dulaglutide, ຫຼື placebo, ແລະໃຫ້ການສັກຢາ subcutaneous ເປັນເວລາ 20 ອາທິດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈາກເສັ້ນພື້ນຖານເຖິງອາທິດ 20, ການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງ hemoglobin A1c (HbA1c) ໃນກຸ່ມ Mazdutide ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ -1.41% ຫາ -1.67%, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ dulaglutide ມີການປ່ຽນແປງ -1.35% ແລະກຸ່ມ placebo ມີການປ່ຽນແປງ 0.03%. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມ placebo, ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ HbA1c ໃນທຸກກຸ່ມຢາ Mazdutide ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ (ທັງຫມົດ P < 0.0001). ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາ placebo ໃນການຫຼຸດລະດັບ HbA1c ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະທຽບເທົ່າກັບ dulaglutide ຫຼືດີກວ່າ. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ HbA1c ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສາມາດຂອງ Mazdutide ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຢ່າງມີປະສິດທິຜົນໃນຄົນເຈັບ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນການເກີດອາການແຊກຊ້ອນຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.
ຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ. ໃນການສຶກສາທີ່ແນໃສ່ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືເປັນໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວ 24 ອາທິດຂອງ Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ດີ. ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນ (ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ [BMI] ≥24 kg/m²) ທີ່ມີ polyphagia ແລະ / ຫຼືຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ comorbidity ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ (BMI ≥28 kg/m²), ໄດ້ຖືກມອບຫມາຍແບບສຸ່ມ (3: 1: 3: 1: 3: 1) ເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Mazdutide 4mg, 5mg, 3mg ປະຈໍາອາທິດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈາກເສັ້ນພື້ນຖານເຖິງອາທິດ 24, ການປ່ຽນແປງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍຂອງນ້ໍາຫນັກແມ່ນ -6.7% (ຄວາມຜິດພາດມາດຕະຖານ 0.7) ໃນກຸ່ມ Mazdutide 3 mg, -10.4% (0.7) ໃນກຸ່ມ 4.5 mg, -11.3% (0.7) ໃນກຸ່ມ 6 mg, ແລະ 1.0% ໃນກຸ່ມ (0.0. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ placebo, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປິ່ນປົວສໍາລັບ Mazdutide ໃນທົ່ວກຸ່ມປະລິມານທັງຫມົດແມ່ນຕັ້ງແຕ່ -7.7% ຫາ -12.3% (ທັງຫມົດ P < 0.0001). ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືອ້ວນໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາ. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍປັບປຸງຮູບລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ສໍາຄັນກວ່ານັ້ນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular ແລະພະຍາດເບົາຫວານ.
ຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນອາຊິດ uric
ໃນຮູບແບບຫນູຂອງ hyperuricemia, Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງອາຊິດ uric ທີ່ດີ. Hyperuricemia ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໃນຫນູໂດຍການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ adenine ແລະ potassium oxinic acid, ຕິດຕາມດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Mazdutide. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກຸ່ມ Mazdutide ຂະໜາດກາງ ແລະສູງ (0.05 ມກ/ກກ ແລະ 0.075 ມລກ/ກກ, ປະຕິບັດດ້ວຍການສີດເຂົ້າໃຕ້ຜິວໜັງທຸກໆ 3 ມື້) ຫຼຸດລະດັບອາຊິດຢູຣິກໃນເຊຣອມ (SUA) ໃນໜູ. Mazdutide ຍັງໄດ້ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼຸດລົງ creatinine ໃນ serum (SCr) ແລະລະດັບທາດໂປຼຕີນຈາກປັດສະວະ (U-Pro), ແລະປັບປຸງ pathology ຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບອາຊິດ uric ໃນເລືອດ, ແຕ່ຍັງມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເກີດຈາກ hyperuricemia.
ພື້ນທີ່ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2
ເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນຂອງ Mazdutide ໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ມັນມີທ່າແຮງອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕົ້ນຕໍແມ່ນອີງໃສ່ການປະສົມປະສານຂອງຢາຫຼາຍຊະນິດເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະປ້ອງກັນການເກີດອາການແຊກຊ້ອນ. ໃນຖານະເປັນ agonist dual receptor ໃຫມ່, ກົນໄກການດໍາເນີນການເປັນເອກະລັກຂອງ Mazdutide ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ glucose ໃນຫຼາຍລະດັບ, ສະເຫນີທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານແບບດັ້ງເດີມ, Mazdutide ບໍ່ພຽງແຕ່ມີປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດຂອງການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະສໍາລັບຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືອ້ວນ.
ໂລກອ້ວນແລະການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກເກີນ
ໂລກອ້ວນ ແລະ ນໍ້າໜັກເກີນ ໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາດ້ານສາທາລະນະສຸກທົ່ວໂລກທີ່ຕິດພັນກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອຕ່າງໆ. ຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຂອງ Mazdutide ໃນການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະນ້ໍາຫນັກເກີນ. ໂດຍການຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານແລະການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານເພີ່ມຂຶ້ນ, Mazdutide ສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະນ້ໍາຫນັກເກີນສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະປັບປຸງສະຖານະພາບການເຜົາຜະຫລານຂອງພວກເຂົາ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແບບດັ້ງເດີມເຊັ່ນການກິນອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ, Mazdutide ສະເຫນີທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບຜູ້ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບການບັນລຸນ້ໍາຫນັກທີ່ເຫມາະສົມຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍຜ່ານການແຊກແຊງຊີວິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກກົນໄກຂອງການປະຕິບັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຄວບຄຸມທາງດ້ານ physiological ຫຼາຍ, Mazdutide ອາດຈະມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ແລະ metabolic ໃນຂະນະທີ່ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດລົງຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ.
ສະຫຼຸບ
ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ໃນຖານະທີ່ເປັນ agonist ຄູ່ໃຫມ່ຂອງ GLP-1 ແລະ receptors glucagon, Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນກົນໄກການດໍາເນີນການທີ່ເປັນເອກະລັກແລະປະສິດທິພາບທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຫນັກ, ແລະລະບຽບການກົດ uric ທີ່ມີທ່າແຮງ, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂລກອ້ວນ, ແລະສະພາບນ້ໍາຫນັກເກີນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al. ປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົດລອງແບບ Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2[J]. ການດູແລເບົາຫວານ, 2024,47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287.
[2] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະບໍ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ[J]. Frontiers in Endocrinology, 2024,15. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267984513
[3] Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມໄລຍະ 2 ຂອງ mazdutide ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ[J]. Nature Communications, 2023,14(1):8289.DOI:10.1038/s41467-023-44067-4.
[4] Jiang H, Zhang Y, REN Y S. 77-LB: A Novel Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1R) ແລະ Glucagon (GCGR) Receptor Dual Agonist, Mazdutide (IBI362), Attenuates Hyperuricemia ໃນຫນູ Hyperuricemic [J]. ພະຍາດເບົາຫວານ, 2023. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:259452040
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
