იპა 10 მგ

▎ Ipa სტრუქტურა

წყარო: PubChem

თანმიმდევრობა: XHXFK მოლეკულური ფორმულა: C 38H 49N 9O5 მოლეკულური წონა: 711,9 გ/მოლ CAS ნომერი: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 სინონიმები: NNC-26-0161;UNII-Y9M3S784Z6;Ipa ACETATE

▎ Ipa Research

როგორია იპას კვლევის საფუძველი?

კუჭის დაგვიანებული დაცლა ჩვეულებრივი მდგომარეობაა და ამჟამად მკურნალობის რამდენიმე ეფექტური ვარიანტი არსებობს. კვლევამ დაადგინა, რომ Ipa, როგორც სინთეზური პეპტიდომიმეტიკა, მოქმედებს გრელინის რეცეპტორებზე და შეიძლება ჰქონდეს თერაპიული ეფექტი კუჭის დაგვიანებულ დაცლაზე. გასტროპარეზის მღრღნელების მოდელზე ჩატარებულ კვლევაში გასტროპარეზი გამოწვეული იყო მუცლის ქირურგიითა და ნაწლავის მანიპულაციებით და აღმოჩნდა, რომ იპას შეუძლია დააჩქაროს კუჭის დაცლა ^[1].

პოსტოპერაციული ილეუსი მნიშვნელოვანი გამოწვევაა კლინიკურ პრაქტიკაში, რომელსაც მოკლებულია ეფექტური მართვის სტრატეგიები. გრელინის რეცეპტორების სტიმულაციას აქვს მოძრაობის გამაძლიერებელი ეფექტი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის როგორც ზედა, ასევე ქვედა ნაწილებზე. როგორც გრელინის რეცეპტორების აგონისტს, იპას აქვს პოტენციური გამოყენების მნიშვნელობა პოსტოპერაციული ნაწლავის ნაწლავის მკურნალობაში. მაგალითად, კვლევაში, პერსპექტიული, რანდომიზებული, კონტროლირებადი ცნების მტკიცებულების კვლევა ჩატარდა პაციენტებზე, რომლებსაც უტარდებოდათ ნაწლავის რეზექცია მუცლის ოპერაციის შემდეგ, რათა შეეფასებინათ Ipa-ს უსაფრთხოება და ეფექტურობა ^[2].

Ipa მიეკუთვნება ზრდის ჰორმონის გამომყოფ პეპტიდებს (GHRPs), რომელიც წარმოადგენს სინთეზურ პენტაპეპტიდს, რომელსაც შეუძლია სტიმულირება მოახდინოს ზრდის ჰორმონის გამოყოფა ჰიპოთალამუსიდან და ჰიპოფიზის ჯირკვლიდან. ზრდის ჰორმონი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სხეულის ზრდაში, აღდგენასა და მეტაბოლიზმში, ამიტომ Ipa-ს როლმა ზრდის ჰორმონის რეგულირებაში ასევე მიიპყრო ფართო ყურადღება ^[3].

მისი პოტენციური მნიშვნელობის გამო კუჭის დაგვიანებული დაცლის, პოსტოპერაციული ნაწლავის ნაწლავის მკურნალობაში და მისი როლის, როგორც ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდის, Ipa-მ მიიპყრო ვრცელი კვლევის ყურადღება.

როგორია იპას მოქმედების მექანიზმი?

1. ზრდის ჰორმონის გამოყოფის სტიმულირება: 

იპა მიეკუთვნება ზრდის ჰორმონის გამომყოფ პეპტიდებს (GHRPs), რომლებსაც შეუძლიათ ჰიპოთალამუსიდან და ჰიპოფიზის ჯირკვლიდან ზრდის ჰორმონის გამოყოფის სტიმულირება. In vitro და in vivo ექსპერიმენტებში, Ipa-მ აჩვენა მაღალი პოტენციალი და ეფექტურობა ზრდის ჰორმონის გამოთავისუფლებაში. მაგალითად, კვლევაში, Ipa-ს სიძლიერე და ეფექტურობა ზრდის ჰორმონის გამოთავისუფლებაში ვირთხების ჰიპოფიზის პირველადი უჯრედებიდან იყო GHRP-6-ის მსგავსი ^[3] . მისი მოქმედების მექანიზმი არის ზრდის ჰორმონის გამოყოფის სტიმულირება GHRP-ის მსგავსი რეცეპტორების გააქტიურებით. ფარმაკოლოგიური ანალიზით დადასტურდა, რომ GHRP-6-ის მსგავსად, Ipa ასტიმულირებს ზრდის ჰორმონის გამოყოფას GHRP-ის მსგავსი რეცეპტორების მეშვეობით.

2. ზემოქმედება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე

კუჭის დაცლის დაჩქარება: 

მღრღნელების მოდელებში იპას შეუძლია დააჩქაროს კუჭის დაცლა. მუცლის ოპერაცია იწვევს კუჭის დაგვიანებულ დაცლას, მაგრამ Ipa-ს (0.014 მკმოლ/კგ ინტრავენურად) მიღების შემდეგ კუჭის დაცლა მნიშვნელოვნად დაჩქარებულია. Ipa ასტიმულირებს კუჭის შეკუმშვას და აჩქარებს კუჭის დაცლას მექანიზმის მეშვეობით, რომელიც შუამავალია გრელინის რეცეპტორის გააქტიურებით, რომელიც მოიცავს ქოლინერგულ ამგზნებად ნეირონებს (Greenwood-Van Meerveld B, 2012).

პოსტოპერაციული ილეუსის სიმპტომების გაუმჯობესება: 

პოსტოპერაციული ილეუსის მღრღნელების მოდელებში, იპამ შეიძლება გააუმჯობესოს სიმპტომები. Ipa-ს პოსტოპერაციული შეყვანის შემდეგ, Ipa-ს ერთჯერადი დოზა (1მგ/კგ) ან GHRP-6 (20მკგ/კგ) შეუძლია შეამციროს პირველი დეფეკაციის დრო. Ipa-ს განმეორებით მიღებას (0.1 ან 1 მგ/კგ) შეუძლია მნიშვნელოვნად გაზარდოს კუმულაციური ფეკალური გამოყოფა, საკვების მიღება და წონის მატება ^[4].

3. ზემოქმედება ინსულინის სეკრეციაზე

იპას შეუძლია ინსულინის სეკრეციის სტიმულირება ნორმალური და დიაბეტით დაავადებული ვირთხების პანკრეასის ქსოვილის ფრაგმენტებში. Ipa-თ გამოწვეული ინსულინის სეკრეციის მატება შეიძლება მნიშვნელოვნად შეფერხდეს დილთიაზემის, იოჰიმბინის, პროპრანოლოლის ან ატროპინის, პროპრანოლოლის და იოჰიმბინის კომბინაციით. დიაბეტიან ვირთაგვებში ატროპინს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს ინსულინის სეკრეცია, რომელიც გამოწვეულია Ipa-ს მიერ, მაგრამ ეს ეფექტი არ შეინიშნება ნორმალურ ვირთხებში. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ Ipa ასტიმულირებს ინსულინის გამოყოფას კალციუმის არხის და ადრენერგული რეცეპტორების გზების მეშვეობით ^[5].

4. ტკივილის შემსუბუქება

არაანთებითი ვისცერული ჰიპერმგრძნობელობის და სომატური მექანიკური ალოდინიის ექსპერიმენტულ მოდელებში, Ipa, როგორც პერიფერიულად შეზღუდული გრელინის რეცეპტორების აგონისტი, შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს მსხვილი ნაწლავის ჰიპერმგრძნობელობა და სომატური ალოდინია. მისი მოქმედების მექანიზმი შუამავალია გრელინის რეცეპტორის მიერ და ეს ანტინოციცეპტური ეფექტი შეიძლება დაიბლოკოს გრელინის რეცეპტორის ანტაგონისტი H0900-ის მიერ ^[6].

როგორ მოქმედებს Ipa-ს მოქმედება ინსულინის სეკრეციაზე ნორმალური და დიაბეტით დაავადებული ვირთხების პანკრეასის ქსოვილის ფრაგმენტებიდან.

წყარო:PubMed ^[5]

რა არის Ipa-ს აპლიკაციები?

1. ზრდის ჰორმონის გამოყოფის ხელშეწყობა

იპას შეუძლია ჰიპოთალამუსისა და ჰიპოფიზის ჯირკვლიდან ზრდის ჰორმონის გამოყოფის სტიმულირება. ზრდის ჰორმონი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ადამიანის ორგანიზმში, მათ შორის ცილების სინთეზის, უჯრედების გამრავლებისა და ქსოვილების შეკეთების ხელშეწყობაში. ამიტომ, Ipa შეიძლება გამოყენებულ იქნას ზრდის ჰორმონის დეფიციტის ან ზრდის ჰორმონის უკმარისობასთან დაკავშირებული სხვა დაავადებების სამკურნალოდ ^[7].

2. კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის გაუმჯობესება

კუჭის დაცლის დაჩქარება: 

მღრღნელების მოდელებში, Ipa აჩქარებს კუჭის დაცლას პოსტოპერაციული ილეუსის მოდელებში მექანიზმის მეშვეობით, რომელიც შუამავლობს ზრდის ჰორმონის გამომთავისუფლებელი პეპტიდური რეცეპტორის გააქტიურებით, რომელიც მოიცავს ქოლინერგულ ამგზნებად ნეირონებს ^[1] . მუცლის ოპერაცია იწვევს კუჭის დაგვიანებულ დაცლას და Ipa-ს მიღებამ შეიძლება მნიშვნელოვნად შეამციროს ნარჩენი საკვების წილი კუჭში, რითაც გააუმჯობესოს კუჭის მოძრაობა.

 კუჭ-ნაწლავის პერისტალტიკის ხელშეწყობა: 

პოსტოპერაციული ილეუსის მღრღნელების მოდელებში, იპას შეუძლია გააუმჯობესოს პაციენტების სიმპტომები. მაგალითად, ვირთხების მოდელში, იპას შეუძლია შეამციროს ოპერაციის შემდეგ პირველი დეფეკაციის დრო, გაზარდოს ფეკალური გამოყოფა, საკვების მიღება და წონის მომატება ^[4] . Ipa-ს განმეორებით მიღებას შეუძლია მნიშვნელოვნად გაზარდოს კუმულაციური ფეკალური გამოყოფა, საკვების მიღება და წონის მომატება, რაც მიუთითებს მის დადებით მარეგულირებელ ეფექტზე კუჭ-ნაწლავის ფუნქციონირებაზე.

3. ტკივილის მოხსნა

ვისცერული და სომატური ტკივილის შემსუბუქება: 

კვლევებმა აჩვენა, რომ იპას, როგორც ზრდის ჰორმონის გამომთავისუფლებელი პეპტიდური რეცეპტორების აგონისტს, აქვს ანტინოციცეპტური თვისებები. ექსპერიმენტულ მოდელებში მსხვილი ნაწლავის ეპითელიუმის ანთების გარეშე, Ipa-ს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს არაანთებითი ვისცერული ჰიპერმგრძნობელობა და სომატური მექანიკური ალოდინია ^[6].

მისი მოქმედების მექანიზმი შეიძლება შუამავლობდეს ზრდის ჰორმონის გამომათავისუფლებელი პეპტიდური რეცეპტორით, რომელიც მონაწილეობს ვისცერული და სომატური ჰიპერმგრძნობელობის რეგულირებაში, რაც უზრუნველყოფს მწვავე ვისცერული და სომატური ტკივილის მკურნალობის პოტენციურ ახალ მეთოდს.

როგორია იპას კვლევის პროგრესი ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მკურნალობაში?

ზრდის ჰორმონის დეფიციტი არის დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ზრდის ჰორმონის არასაკმარისი სეკრეციით წინა ჰიპოფიზის ჯირკვლიდან, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ბავშვების ზრდა-განვითარებაზე და მოზარდების ორგანიზმის მეტაბოლიზმზე. ბოლო წლებში იპა, როგორც ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგმა, მიიპყრო ფართო ყურადღება ზრდის ჰორმონის დეფიციტის სამკურნალოდ. ქვემოთ მოცემულია Ipa-ს შესაბამისი კვლევის პროგრესი ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მკურნალობაში.

1. იპას მასტიმულირებელი მოქმედება ზრდის ჰორმონის სეკრეციაზე

იპას შეუძლია ზრდის ჰორმონის სეკრეციის სტიმულირება. კვლევებმა აჩვენა, რომ Ipa–ს შეუძლია სინერგიულად იმოქმედოს ზრდის ჰორმონის გამომყოფი ჰორმონთან (GHRH) ზრდის ჰორმონის გამოყოფის გასაძლიერებლად ^[8] . ცხოველებზე ჩატარებულ ექსპერიმენტებში, ახალგაზრდა მდედრ ვირთხებში იპასთან ქრონიკული მკურნალობის 21 დღის შემდეგ, საკონტროლო ჯგუფთან შედარებით, გაიზარდა ბაზალური ზრდის ჰორმონის გამოყოფა ჰიპოფიზის უჯრედების მონოშრიანი კულტურაში. ამავდროულად, Ipa-მ და GHRH-ს შეუძლიათ გაააქტიურონ ზრდის ჰორმონის გამოყოფა კულტივირებული ჰიპოფიზის უჯრედებიდან in vitro. თუმცა, GHRH წინასამკურნალო ჯგუფში, შემდგომი ზრდის ჰორმონის პასუხი სტიმულაციაზე არ იყო გაძლიერებული, ხოლო Ipa-ს წინასამკურნალო ჯგუფში, არ იყო ასეთი დესენსიბილიზაციის ფენომენი, რაც მიუთითებს იმაზე, რომ Ipa არ იწვევს ზრდის ჰორმონის პასუხის დესენსიბილიზაციას ახალგაზრდა მდედრ ვირთხებში ^[8].

2. იპას ეფექტი წონის მატებაზე

იპას ქრონიკულმა გამოყენებამ შეიძლება ეფექტურად გაზარდოს ახალგაზრდა მდედრი ვირთხების წონა. ყოველდღიური მონიტორინგი აჩვენებს, რომ წონის მომატების პროცენტული მაჩვენებელი Ipa-ს წინასამკურნალო ჯგუფში და GHRH წინასამკურნალო ჯგუფში უფრო მაღალია, ვიდრე საკონტროლო ჯგუფში ^[8] . ეს დაკავშირებულია იმასთან, რომ იპა ასტიმულირებს ზრდის ჰორმონის სეკრეციას, რაც თავის მხრივ ხელს უწყობს ცილების სინთეზს და უჯრედების ზრდას.

3. იპას ეფექტი ძვლის ფორმირებაზე

ზრდასრული ვირთხების მოდელში აღმოჩნდა, რომ ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგმა Ipa-ს შეუძლია დაუპირისპირდეს გლუკოკორტიკოიდების (GC) კატაბოლურ ეფექტს ჩონჩხის კუნთებსა და ძვლებზე. მხოლოდ GC-ით შეყვანილ ჯგუფთან შედარებით, ცხოველებში, რომლებსაც გაუკეთეს GC და Ipa, ხბოს კუნთის მაქსიმალური ტეტანური დაძაბულობა მნიშვნელოვნად გაიზარდა და პერიოსტალური ძვლის წარმოქმნის სიჩქარე ოთხჯერ გაიზარდა ^{[8, 9]} . ეს მიუთითებს იმაზე, რომ Ipa დადებითად მოქმედებს კუნთების სიმტკიცის შენარჩუნებასა და ძვლის ფორმირების ხელშეწყობაზე და შეიძლება დაეხმაროს ისეთი გართულებების თავიდან აცილებას, როგორიცაა ოსტეოპოროზი ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მქონე პაციენტებში.

4. იპას ეფექტი კუჭ-ნაწლავის ფუნქციონირებაზე

როგორც ზრდის ჰორმონის გამომყოფი ჰორმონის შერჩევითი აგონისტი და ზრდის ჰორმონის გამომშვები პეპტიდური რეცეპტორის აგონისტი, Ipa-მ აჩვენა თერაპიული ეფექტურობა პოსტოპერაციული ნაწლავის დამბლის თაგვის მოდელში. Ipa-ს ან ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდის (GHRP)-6-ის ერთჯერადი შეყვანა ამცირებს დროს პირველ პოსტოპერაციულ ნაწლავის მოძრაობამდე, მაგრამ არ ახდენს გავლენას კუმულატიურ განავალზე, საკვების მიღებაზე ან წონის მატებაზე. Ipa ზრდის კუმულატიურ განავალს, საკვების მიღებას და წონის მატებას. ეს მიუთითებს იმაზე, რომ იპას შეიძლება ჰქონდეს გარკვეული როლი კუჭ-ნაწლავის ფუნქციის გაუმჯობესებაში და შეიძლება დაეხმაროს საჭმლის მომნელებელი და შთანთქმის ფუნქციის გაუმჯობესებას ზრდის ჰორმონის დეფიციტის მქონე პაციენტებში. ^[4].

მოკლედ, როგორც ზრდის ჰორმონის სეკრეციის შერჩევითი პრომოტორი, Ipa ეფექტურად ასტიმულირებს ზრდის ჰორმონის გამოყოფას ზრდის ჰორმონის გამომყოფი პეპტიდური რეცეპტორის (GHS რეცეპტორის) გააქტიურებით, ადრენოკორტიკოტროპული ჰორმონის (ACTH) და კორტიზოლის დონეებზე მნიშვნელოვანი ზემოქმედების გარეშე. მისი ფუნქციებია ზრდის ჰორმონის სეკრეციის ხელშეწყობა, კუჭ-ნაწლავის მოძრაობის რეგულირება და ტკივილის შემსუბუქება. მისი მაღალი სელექციურობა და მრავალმიზნობრივი მახასიათებლები იძლევა კლინიკური გამოყენების პოტენციალს, რაც შესაფერისს ხდის გამოსაყენებლად ისეთ პირობებში, როგორიცაა ზრდის ჰორმონის დეფიციტი, პოსტოპერაციული ნაწლავის გაუვალობა და ტკივილის მართვა.

ავტორის შესახებ

ზემოაღნიშნული მასალები ყველა გამოკვლეულია, რედაქტირებულია და შედგენილია Cocer Peptides-ის მიერ.

სამეცნიერო ჟურნალის ავტორი

რაუნ კ არის მკვლევარი, რომელიც ასოცირდება დანიის ტექნიკურ უნივერსიტეტთან (DTU) და Novo Nordisk Foundation-თან. მისი კვლევითი ინტერესები მოიცავს მრავალ დისციპლინას, მათ შორის ენდოკრინოლოგიასა და მეტაბოლიზმს, ორთოპედიას, კვებას და დიეტოლოგიას, ვეტერინარულ მეცნიერებებს და ინჟინერიას. მისი ნამუშევარი ხშირად ფოკუსირებულია მდგრადი და ინოვაციური გადაწყვეტილებების შემუშავებაზე, განსაკუთრებით ბიოტექნოლოგიისა და ბიო ეკონომიკის კონტექსტში.

რაუნ კ-მა წვლილი შეიტანა პროექტებში, რომლებიც დაკავშირებულია Novo Nordisk Foundation ბიომდგრადობის ცენტრთან DTU-ში, რომელიც ეძღვნება უჯრედების ქარხნის დიზაინის, მეტაბოლური ინჟინერიის და სინთეზური ბიოლოგიის განვითარებას მდგრადი ბიოწარმოებისთვის. გარდა ამისა, ის ჩართული იყო კვლევით ინიციატივებში, რომლებიც მიზნად ისახავს წიაღისეული მასალებისადმი დამოკიდებულების შემცირებას და მწვანე გადასვლების ხელშეწყობას ბიოწარმოების გადაწყვეტილებების მეშვეობით.

მისი ნამუშევარი ასევე ეხება საინჟინრო აპლიკაციებს, როგორიცაა კატალიზატორებისა და ბიოპროცესების განვითარება სამრეწველო და გარემოს მდგრადობისთვის. Raun K-ის ინტერდისციპლინარული მიდგომა აკავშირებს სამეცნიერო კვლევებსა და პრაქტიკულ აპლიკაციებს, რაც მნიშვნელოვან წვლილს შეიტანს როგორც აკადემიურ, ასევე ინდუსტრიულ სექტორებში. Raun K ჩამოთვლილია ციტირების მითითებაში [3].

▎ შესაბამისი ციტატები

[1] Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. Ipa-ს ეფექტურობა, გრელინის მიმეტიკა, კუჭის დისმოტიურობაზე პოსტოპერაციული ნაწლავის მღრღნელების მოდელში. ექსპერიმენტული ფარმაკოლოგიის ჟურნალი 2012; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396.

[2] Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. გრელინის მიმეტური Ipa-ს პერსპექტიული, რანდომიზებული, კონტროლირებადი, კონცეფციის დამადასტურებელი კვლევა ნაწლავის რეზექციის მქონე პაციენტებში პოსტოპერაციული ნაწლავის ნაწლავის მენეჯმენტისთვის. INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8.

[3] Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipa, პირველი შერჩევითი ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგი. EUR J ENDOCRINOL 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552.

[4] Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. Eficacy of Ipa, რომანი გრელინის მიმეტიკა, პოსტოპერაციული ილეუსის მღრღნელების მოდელში. J PHARMACOL EXP THER 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211.

[5] Adeghate EA, Ponery AS. ნორმალური და დიაბეტით დაავადებული ვირთხების პანკრეასიდან იპა-გამოწვეული ინსულინის გამოთავისუფლების მექანიზმი. ნეიროენდოკრინოლოგიის წერილები 2004; 25 6: 403-6.

[6] N Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B. ვისცერული და სომატური ნოციცეფციის შესუსტება გრელინის მიმეტიკით. J Exp Pharmacol 2020; 12: 267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747.

[7] Papak M. Ipa - struktura i funkcija.; 2016 წელი.

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

[8] Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. ქრონიკული მკურნალობის გავლენა ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგით Ipa, ახალგაზრდა მდედრ ვირთხებში:: სომატოტროფის პასუხი in vitro. HISTOL HISTOPATHOL 2002; 17 (3): 707-14. DOI: 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. ზრდის ჰორმონის სეკრეტაგოგი Ipa ეწინააღმდეგება ზრდასრულ ვირთხებში ძვლის წარმოქმნის გლუკოკორტიკოიდებით გამოწვეულ შემცირებას. ზრდის ჰორმონის & IGF კვლევა: ზრდის ჰორმონის კვლევის საზოგადოების და საერთაშორისო IGF კვლევის საზოგადოების ოფიციალური ჟურნალი 2001; 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239.

ამ ვებსაიტზე მოწოდებული ყველა სტატია და პროდუქტის ინფორმაცია განკუთვნილია მხოლოდ ინფორმაციის გავრცელებისა და საგანმანათლებლო მიზნებისთვის.  

ამ ვებგვერდზე მოცემული პროდუქტები განკუთვნილია ექსკლუზიურად ინ ვიტრო კვლევისთვის. ინ ვიტრო კვლევა (ლათ. *in glass*, რაც ნიშნავს მინის ჭურჭელში) ტარდება ადამიანის სხეულის გარეთ. ეს პროდუქტები არ არის ფარმაცევტული პროდუქტი, არ არის დამტკიცებული აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ და არ უნდა იქნას გამოყენებული რაიმე სამედიცინო მდგომარეობის, დაავადების ან დაავადების თავიდან ასაცილებლად, სამკურნალოდ ან განკურნებისთვის. კანონით კატეგორიულად აკრძალულია ამ პროდუქტების ნებისმიერი სახით ადამიანის ან ცხოველის ორგანიზმში შეტანა.