Ipa 10mg

▎ Ipa ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

တစ်ဆက်တည်း- XHXFK မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 38H 49N 9O5 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 711.9 g/mol CAS နံပါတ်: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 အဓိပ္ပါယ်တူများ- NNC-26-0161；UNII-Y9M3S784Z6； Ipa ACETATE

▎ Ipa သုတေသန

Ipa ၏ သုတေသန နောက်ခံကား အဘယ်နည်း။

အစာအိမ်အထွက်နောက်ကျခြင်းသည် အဖြစ်များသောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး လက်ရှိတွင် ထိရောက်သောကုသမှုနည်းလမ်းအနည်းငယ်ရှိပါသည်။ သုတေသနပြုချက်များအရ Ipa သည် ဓာတု peptidomimetic အနေဖြင့် ghrelin receptor တွင် လုပ်ဆောင်ပြီး နှောင့်နှေးသော အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ် ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ gastroparesis ၏ ကြွက်ပုံစံကို လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် ဝမ်းဗိုက်ခွဲစိတ်မှုနှင့် အူလမ်းကြောင်း ခြယ်လှယ်ခြင်းတို့ဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးခဲ့ပြီး Ipa သည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည် ^။.

ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ileus သည် ထိရောက်သောစီမံခန့်ခွဲမှုဗျူဟာများ ကင်းမဲ့နေသည့် လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင် သိသာထင်ရှားသောစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ Ghrelin receptor နှိုးဆွမှုသည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း၏ အပေါ်ပိုင်းနှင့် အောက်ပိုင်း နှစ်ခုစလုံးတွင် ရွေ့လျားမှုကို မြှင့်တင်ပေးသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ ghrelin receptor agonist အနေဖြင့် Ipa သည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ကုသမှုအတွက် အလားအလာရှိသော application value ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ Ipa ၏ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်ရန် ဝမ်းဗိုက်ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အူခွဲစိတ်မှုခံယူသည့်လူနာများအပေါ် အလားအလာရှိသော၊ ကျပန်းပြု၍ ထိန်းချုပ်ထားသော အထောက်အထားလေ့လာမှုကို ပြုလုပ်ခဲ့သည် ^။.

Ipa သည် hypothalamus နှင့် pituitary gland မှ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သော ဓာတု pentapeptide ဖြစ်သည့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptides (GHRPs) မှဖြစ်သည်။ ကြီးထွားဟော်မုန်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားမှု၊ ပြုပြင်မှုနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုတို့တွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေသောကြောင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းကိုထိန်းညှိရာတွင် Ipa ၏ အခန်းကဏ္ဍသည်လည်း ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အာရုံစိုက်လာခဲ့သည် ^။.

နှောင့်နှေးအစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှု၊ ခွဲစိတ်မှုအပြီး ileus နှင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်ခြင်း peptide အဖြစ် ၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကြောင့် Ipa သည် ကျယ်ပြန့်သောသုတေသနအာရုံကို ဆွဲဆောင်ခဲ့သည်။

Ipa ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

1. ကြီးထွားဟော်မုန်းထွက်ရှိမှုကို နှိုးဆွပေးခြင်း။ 

Ipa သည် hypothalamus နှင့် pituitary gland မှ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သော ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptides (GHRPs) မှဖြစ်သည်။ Vitro နှင့် vivo စမ်းသပ်မှုများတွင် Ipa သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုတွင် မြင့်မားသောအာနိသင်နှင့် ထိရောက်မှုကို ပြသထားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ မူလကြွက်၏ pituitary ဆဲလ်များမှ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုတွင် Ipa ၏ အစွမ်းနှင့် ထိရောက်မှုသည် GHRP-6 ^{[3] နှင့် ဆင်တူသည်} ။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားမှာ GHRP ကဲ့သို့သော receptors များကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်ကြီးထွားဟော်မုန်းထွက်ရှိမှုကိုလှုံ့ဆော်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမှတစ်ဆင့် GHRP-6 ကဲ့သို့ Ipa သည် GHRP ကဲ့သို့သော receptors များမှတစ်ဆင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကြောင်း အတည်ပြုထားသည်။

2. အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းအပေါ်သက်ရောက်မှု

အစာအိမ်အထွက်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးခြင်း 

ကြွက်မော်ဒယ်များတွင် Ipa သည် အစာအိမ်အထွက်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးနိုင်သည်။ ဝမ်းဗိုက်ခွဲစိတ်ခြင်းသည် အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေသည်၊ သို့သော် Ipa (0.014 µmol/kg သွေးကြောသွင်းပြီးနောက်) အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုသည် သိသိသာသာ မြန်ဆန်လာသည်။ Ipa သည် cholinergic excitatory neurons များပါ ၀ င်သော ghrelin receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းဖြင့်ဖျန်ဖြေပေးသည့်ယန္တရားမှတဆင့်အစာအိမ်ကျုံ့ခြင်းကိုလှုံ့ဆော်ပေးပြီးအစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကိုအရှိန်မြှင့်ပေးသည် (Greenwood-Van Meerveld B, 2012)။

ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ၏လက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- 

ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ၏ ကြွက်မော်ဒယ်များတွင် Ipa သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။ Ipa ၏ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင်၊ Ipa (1mg/kg) သို့မဟုတ် GHRP-6 (20μg/kg) တစ်ကြိမ်တည်းဖြင့် ပထမဝမ်းသွားချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။ Ipa (0.1 သို့မဟုတ် 1mg/kg) ကို ထပ်ခါတလဲလဲ စီမံခြင်းသည် မစင်ထွက်နှုန်း၊ အစားအစာ စားသုံးမှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန် တိုးစေသည် ^[4].

3. အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်သက်ရောက်မှု

Ipa သည် ပုံမှန်နှင့် ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များ၏ ပန်ကရိယတစ်ရှူးအပိုင်းအစများအတွင်း အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ Ipa မှလှုံ့ဆော်ပေးသောအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို diltiazem၊ yohimbine၊ propranolol သို့မဟုတ် atropine၊ propranolol နှင့် yohimbine ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်သိသိသာသာဟန့်တားနိုင်သည်။ ဆီးချိုရှိသောကြွက်များတွင် Atropine သည် Ipa မှလှုံ့ဆော်ပေးသောအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သော်လည်းဤအကျိုးသက်ရောက်မှုကိုပုံမှန်ကြွက်များတွင်မတွေ့ရှိရပါ။ ၎င်းသည် Ipa သည် ကယ်လ်စီယမ်ချန်နယ်နှင့် adrenergic receptor လမ်းကြောင်းများမှတစ်ဆင့် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးကြောင်း ညွှန်ပြသည် ^[5].

4. နာကျင်မှုကို သက်သာစေခြင်း။

ရောင်ရမ်းမှုမရှိသော visceral hypersensitivity နှင့် somatic mechanical allodynia ၏စမ်းသပ်မော်ဒယ်များတွင် Ipa သည် အနားသတ်ကန့်သတ်ထားသော ghrelin receptor agonist အဖြစ် colonic hypersensitivity နှင့် somatic allodynia ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်သည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကို ghrelin receptor မှဖျန်ဖြေပေးထားပြီး၊ ဤ antinociceptive effect ကို ghrelin receptor antagonist H0900 မှပိတ်ဆို့နိုင်သည် ^။.

။ပန်ကရိယတစ်ရှူးအပိုင်းအစများမှ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုအပေါ် Ipa ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် မည်သို့ရှိသနည်း ပုံမှန်နှင့် ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များ၏

အရင်းအမြစ်-PubMed ^[5]

Ipa ရဲ့ Application တွေက ဘာတွေလဲ။

1. ကြီးထွားဟော်မုန်းထွက်ရှိမှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း

Ipa သည် hypothalamus နှင့် pituitary gland မှ ကြီးထွားဟော်မုန်းထွက်ရှိမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ ကြီးထွားဟော်မုန်းသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်တွင် ပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းစပ်မှု၊ ဆဲလ်ပွားမှုနှင့် တစ်သျှူးများကို ပြုပြင်ပေးခြင်းအပါအဝင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ ထို့ကြောင့် Ipa ကို ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် ကြီးထွားဟော်မုန်းမလုံလောက်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်သည့် အခြားရောဂါများကို ကုသရန် အသုံးပြုနိုင်သည် ^။.

2. အစာအိမ်နဲ့ အူလမ်းကြောင်းလုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်စေတယ်။

အစာအိမ်အထွက်ကို အရှိန်မြှင့်ပေးခြင်း 

ကြွက်မော်ဒယ်များတွင်၊ Ipa သည် cholinergic excitatory neurons ပါ၀င်သော ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptide receptor ၏လှုံ့ဆော်မှုဖြင့်ဖျန်ဖြေပေးသည့်ယန္တရားမှတဆင့်ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus မော်ဒယ်များတွင် အစာအိမ်ဗလာကို အရှိန်မြှင့်ပေးသည် ^[1] ။ ဝမ်းဗိုက်ခွဲစိတ်မှုသည် နှောင့်နှေးစေသော အစာအိမ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး Ipa ၏ စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် အစာအိမ်အတွင်းရှိ ကျန်နေသော အစာအချိုးကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်ပြီး အစာအိမ်လှုပ်ရှားမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။

 အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ peristalsis မြှင့်တင်ခြင်း- 

ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ၏ ကြွက်မော်ဒယ်များတွင် Ipa သည် လူနာများ၏ လက္ခဏာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကြွက်ပုံစံတွင်၊ Ipa သည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ပထမဆုံး မစင်စွန့်ရန် အချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ မစင်အထွက်တိုးခြင်း၊ အစာစားသုံးခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်း ^[4] ။ Ipa ၏ ထပ်ခါတလဲလဲ စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် ၎င်း၏ အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းညှိမှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ညွှန်ပြသော တိုးပွားလာသော မစင်အထွက်နှုန်း၊ အစာစားသုံးမှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန် တိုးလာနိုင်သည်။

3. နာကျင်မှုကို သက်သာစေခြင်း။

Viceral နှင့် somatic နာကျင်မှုကို သက်သာစေခြင်း- 

သုတေသနပြုချက်များအရ Ipa တွင် peptide receptor agonist သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်ပေးသည့် antinociceptive ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိသည်။ colonic epithelial ရောင်ရမ်းခြင်းမရှိဘဲ စမ်းသပ်ထားသော မော်ဒယ်များတွင် Ipa သည် ရောင်ရမ်းခြင်းမရှိသော visceral hypersensitivity နှင့် somatic mechanical allodynia ကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်သည် ^[6].

၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကို ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သည့် peptide receptor ဖြင့် ဖျန်ဖြေပေးကာ visceral နှင့် somatic hypersensitivity ၏စည်းမျဉ်းများတွင်ပါ၀င်ပြီး စူးရှသော visceral နှင့် somatic နာကျင်မှုကိုကုသရန်အတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောနည်းလမ်းအသစ်ကို ပေးဆောင်နိုင်သည်။

ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့မှုကို ကုသရာတွင် Ipa ၏ သုတေသန တိုးတက်မှုမှာ အဘယ်နည်း။

Growth Hormone ချို့တဲ့ခြင်း သည် ကြီးထွားဟော်မုန်း လုံလောက်စွာ မထွက်ရှိခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါဖြစ်ပြီး ကလေးများ၏ ကြီးထွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ၏ ခန္ဓာကိုယ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း Ipa သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းဆိုင်ရာ လျှို့ဝှက်ချက်တစ်ခုအနေဖြင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့မှုကို ကုသရာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ အောက်ပါတို့သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့မှုကို ကုသရာတွင် Ipa ၏ သက်ဆိုင်ရာ သုတေသန တိုးတက်မှုဖြစ်သည်။

1. Ipa ၏ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုအပေါ် လှုံ့ဆော်မှုအကျိုးသက်ရောက်မှု

Ipa သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ Ipa သည် ကြီးထွားဟော်မုန်းထွက်ရှိမှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ် ဟော်မုန်း (GHRH) နှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်နိုင်သည်ဟု သုတေသနများက ဖော်ပြသည် ^။ မှု တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင်၊ ငယ်ရွယ်သောအမျိုးသမီးကြွက်များတွင် Ipa နှင့် နာတာရှည်ကုသပြီးနောက် 21 ရက်ကြာထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက pituitary ဆဲလ်များ၏ monolayer ယဉ်ကျေးမှုရှိအခြေခံကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုတိုးလာသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ Ipa နှင့် GHRH သည် ဗီတိုအတွင်း မွေးမြူထားသော pituitary ဆဲလ်များမှ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ သို့ရာတွင်၊ GHRH ကြိုတင်ကုသခြင်းအုပ်စုတွင်၊ လှုံ့ဆော်မှုအပေါ် နောက်ဆက်တွဲကြီးထွားဟော်မုန်းတုံ့ပြန်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်းမရှိသော်လည်း Ipa ကြိုတင်ကုသခြင်းအုပ်စုတွင်၊ Ipa သည် ကြွက်အမျိုးသမီးငယ်များတွင် ကြီးထွားဟော်မုန်းတုံ့ပြန်မှုကို desensitization ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းမရှိကြောင်း ညွှန်ပြသော Ipa ကြိုတင်ကုသခြင်းအုပ်စုတွင် ထိုသို့သော desensitization ဖြစ်စဉ်မရှိပေ ^။.

2. Ipa ၏ ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းအပေါ် သက်ရောက်မှု

Ipa ၏ နာတာရှည် စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် ကြွက်အမျိုးသမီးငယ်များ၏ ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိရောက်စွာ တိုးစေနိုင်သည်။ နေ့စဉ်စောင့်ကြည့်ခြင်းသည် Ipa ကြိုတင်ကုသခြင်းအုပ်စုနှင့် GHRH ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုအုပ်စုတွင် ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းရာခိုင်နှုန်းသည် ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုရှိ ^{[8] ထက် ပိုများကြောင်းပြသသည်} ။ ၎င်းသည် Ipa သည် ပရိုတင်းဓာတ်ပေါင်းစပ်မှုနှင့် ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကို အားပေးသည့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အချက်နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

3. Ipa ၏အရိုးဖွဲ့စည်းမှုအပေါ်သက်ရောက်မှု

အရွယ်ရောက်ပြီးသော ကြွက်ပုံစံတစ်ခုတွင်၊ ကြီးထွားဟော်မုန်း secretagogue Ipa သည် အရိုးနှင့်အရိုးများပေါ်တွင် glucocorticoids (GC) ၏ catabolic သက်ရောက်မှုများကို ခုခံနိုင်စွမ်းရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ GC တစ်မျိုးတည်းဖြင့် ထိုးသည့်အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက GC နှင့် Ipa နှစ်မျိုးလုံးထိုးထားသော တိရစ္ဆာန်များတွင်၊ ခြေသလုံးကြွက်သားများ၏ အမြင့်ဆုံး tetanic တင်းမာမှုသည် သိသိသာသာ တိုးလာပြီး periosteal အရိုးတည်ဆောက်မှုနှုန်း လေးဆတိုးလာသည် ^{[8၊ 9]} ။ Ipa သည် ကြွက်သားများ သန်မာမှုနှင့် အရိုးဖွဲ့စည်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းအပေါ် အပြုသဘောဆောင်သော သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့သော လူနာများတွင် အရိုးပွရောဂါကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

4. Ipa ၏အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းလုပ်ဆောင်မှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု

ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သောဟော်မုန်း agonist နှင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptide receptor agonist အဖြစ် Ipa သည် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အူလမ်းကြောင်းသွက်ချာပါဒ၏မောက်စ်မော်ဒယ်တွင် ကုထုံးထိရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ Ipa သို့မဟုတ် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptide (GHRP)-6 ကို တစ်ကြိမ်တည်း စီမံခြင်းသည် ပထမဆုံး ခွဲစိတ်ပြီးသည့်နောက် အူလှုပ်ရှားမှုသို့ အချိန်တိုစေသော်လည်း မစင်ထွက်မှု၊ အစားအစာ စားသုံးမှု သို့မဟုတ် ကိုယ်အလေးချိန်တိုးခြင်းအပေါ် သက်ရောက်မှု မရှိပေ။ Ipa သည် မစင်အထွက်နှုန်းကို တိုးစေပြီး အစားအစာစားသုံးမှုနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်တိုးစေသည်။ ၎င်းသည် Ipa သည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေရန်အတွက် အချို့သောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်နိုင်ပြီး ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့သောလူနာများတွင် အစာချေဖျက်မှုနှင့် စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုတို့ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ ^[4].

အချုပ်အားဖြင့်၊ ရွေးချယ်ထားသော ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုမြှင့်တင်သူအနေဖြင့် Ipa သည် adrenocorticotropic ဟော်မုန်း (ACTH) နှင့် cortisol အဆင့်ဆင့်ကို သိသိသာသာမထိခိုက်စေဘဲ ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်သော peptide receptor (GHS receptor) ကို အသက်ဝင်စေခြင်းဖြင့် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို ထိရောက်စွာလှုံ့ဆော်ပေးပါသည်။ ၎င်း၏လုပ်ဆောင်ချက်များတွင် ကြီးထွားဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းလှုပ်ရှားမှုကို ထိန်းညှိပေးခြင်းနှင့် နာကျင်မှုကို သက်သာစေခြင်း တို့ပါဝင်သည်။ ၎င်း၏ မြင့်မားသော ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းနှင့် ပစ်မှတ်များစွာသော ဝိသေသလက္ခဏာများသည် ကြီးထွားဟော်မုန်းချို့တဲ့မှု၊ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် အူလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့် နာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲခြင်းစသည့် အခြေအနေများတွင် အသုံးပြုရန် သင့်လျော်သော ဆေးဝါးဆိုင်ရာအသုံးချမှုဆိုင်ရာ အလားအလာများကို ပေးစွမ်းသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Raun K သည် ဒိန်းမတ်နည်းပညာတက္ကသိုလ် (DTU) နှင့် Novo Nordisk ဖောင်ဒေးရှင်းတို့နှင့် ဆက်စပ်နေသော သုတေသီတစ်ဦးဖြစ်သည်။ သူ၏သုတေသနစိတ်ဝင်စားမှုများသည် Endocrinology & Metabolism၊ Orthopedics၊ Nutrition & Dietetics၊ Veterinary Sciences နှင့်Engineering အပါအဝင် ပညာရပ်များစွာကို လွှမ်းမိုးထားသည်။ သူ၏အလုပ်သည် အထူးသဖြင့် ဇီဝနည်းပညာနှင့် ဇီဝအခြေခံစီးပွားရေးနယ်ပယ်များတွင် ရေရှည်တည်တံ့ပြီး ဆန်းသစ်သောဖြေရှင်းနည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအပေါ် အာရုံစိုက်လေ့ရှိသည်။

Raun K သည် DTU ရှိ Novo Nordisk Foundation Center for Biosustainability နှင့်သက်ဆိုင်သည့် ပရောဂျက်များတွင် ဆဲလ်စက်ရုံဒီဇိုင်း၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်အင်ဂျင်နီယာနှင့် ပေါင်းစပ်ဇီဝဗေဒကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ရည်စူးထားသည့် ပရောဂျက်များတွင် ပံ့ပိုးကူညီခဲ့ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ သူသည် ရုပ်ကြွင်းအခြေခံပစ္စည်းများအပေါ် မှီခိုအားထားမှုကို လျှော့ချရန်နှင့် ဇီဝထုတ်လုပ်မှုဖြေရှင်းနည်းများမှတစ်ဆင့် အစိမ်းရောင်အကူးအပြောင်းကို မြှင့်တင်ရန် ရည်ရွယ်သည့် သုတေသနလုပ်ဆောင်မှုများတွင် ပါဝင်ခဲ့သည်။

သူ၏လုပ်ငန်းသည် စက်မှုနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ရေရှည်တည်တံ့မှုအတွက် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်များ ကဲ့သို့သော အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများနှင့်လည်း သက်ဆိုင်ပါသည်။ Raun K ၏ သင်ကြားရေးဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုသည် သိပ္ပံသုတေသနနှင့် လက်တွေ့အသုံးချမှုများကို တံတားထိုးပေးကာ ပညာရပ်ဆိုင်ရာနှင့် စက်မှုကဏ္ဍနှစ်ခုလုံးအတွက် သိသာထင်ရှားသော ပံ့ပိုးကူညီမှုများ ပြုလုပ်ပေးသည်။ Raun K ကို ကိုးကားချက် [3] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. Ipa ၏ ထိရောက်မှု ၊ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ၏ ကြွက်ပုံစံ တွင် အစာအိမ် လှုပ်ရှားနိုင်မှုအပေါ် ghrelin mimetic Ipa ၏ ထိရောက်မှု။ စမ်းသပ်ဆေးဝါးဗေဒဂျာနယ် 2012; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396။

[2] Beck DE၊ Sweeney WB၊ McCarter MD။ အူလမ်းကြောင်းခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူသောလူနာများတွင် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ileus ကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် Ghrelin mimetic Ipa ၏ အလားအလာ၊ ကျပန်းပြုထားသော၊ ထိန်းချုပ်ထားသော၊ သက်သေအထောက်အထားလေ့လာမှု။ INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8။

[3] Raun K၊ Hansen BS၊ Johansen NL၊ et al။ Ipa၊ ပထမဆုံးရွေးချယ်သော ကြီးထွားဟော်မုန်း secretagogue။ EUR J ENDOCRINOL 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552။

[4] Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. Ipa, a Novel Ghrelin Mimetic, in a Rodent Model of Postoperative Ileus. J PHARMACOL EXP THER 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211။

[5] Adeghate EA, Ponery AS။ ပုံမှန်နှင့် ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များ၏ ပန်ကရိယမှ Ipa-လှုံ့ဆော်သော အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှု ယန္တရား။ အာရုံကြောဆိုင်ရာ endocrinology စာလုံး 2004; ၂၅း၆:၄၀၃-၆။

[6] N Mohammadi E၊ Louwies T၊ Pietra C၊ Northrup SR၊ Greenwood-Van Meerveld B. Ghrelin Mimetics မှ Visceral နှင့် Somatic Nociception ကို လျော့ချခြင်း။ J Exp Pharmacol 2020; 12: 267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747။

[7] Papak M. Ipa - struktura i funkcija.; ၂၀၁၆။

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

[8] Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. ကြီးထွားဟော်မုန်း secretagogue Ipa ဖြင့် နာတာရှည်ကုသခြင်း၏ လွှမ်းမိုးမှု ၊ ငယ်ရွယ်သော အမျိုးသမီး ကြွက်များတွင် :: somatotroph တုံ့ပြန်မှု in vitro ။ HISTOL HISTOPATHOL 2002; 17(3): 707-14။ DOI- 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. ကြီးထွားဟော်မုန်း၏ secretagogue Ipa သည် အရွယ်ရောက်ပြီးသော ကြွက်များ၏ အရိုးဖွဲ့စည်းမှုတွင် ဂလူးကိုကိုစတီကို့ကြောင့် ကျဆင်းမှုကို တန်ပြန်တုံ့ပြန်သည်။ ကြီးထွားဟော်မုန်း & IGF သုတေသန : Growth Hormone Research Society နှင့် International IGF Research Society 2001 ၏ တရားဝင်ဂျာနယ်၊ 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။