Ipa 10mg

▎ Ipa ව්යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

අනුපිළිවෙල: XHXFK අණුක සූත්‍රය: C 38H 49N 9O5 අණුක බර: 711.9 g/mol CAS අංකය: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 සමාන පද: NNC-26-0161;UNII-Y9M3S784Z6;Ipa ACETATE

▎ Ipa පර්යේෂණ

Ipa හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

ප්‍රමාද වූ ආමාශය හිස් කිරීම සාමාන්‍ය තත්වයක් වන අතර දැනට, ඵලදායී ප්‍රතිකාර විකල්ප කිහිපයක් ඇත. Ipa, කෘතිම පෙප්ටිඩොමිමිටික් ලෙස, ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහකය මත ක්‍රියා කරන අතර ප්‍රමාද වූ ආමාශයික හිස් කිරීම සඳහා චිකිත්සක බලපෑමක් ඇති කළ හැකි බව පර්යේෂණ මගින් සොයාගෙන ඇත. ගැස්ට්‍රොපරේසිස් වල මීයන් ආකෘතියක් පිළිබඳ අධ්‍යයනයක දී, ආමාශයේ සැත්කම් සහ බඩවැල් හැසිරවීම මගින් ගැස්ට්‍රොපරේසිස් ප්‍රේරණය කරන ලද අතර, ඉපා ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කළ හැකි බව සොයා ගන්නා ලදී ^[1].

ඵලදායි කළමනාකරණ උපාය මාර්ග නොමැති සායනික භාවිතයේදී පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම ileus සැලකිය යුතු අභියෝගයකි. Ghrelin receptor උත්තේජනය සුලු පත්රිකාවේ ඉහළ සහ පහළ කොටස් දෙකටම චලනය-ප්රවර්ධනය කිරීමේ බලපෑමක් ඇත. Grelin receptor agonist ලෙස, Ipa හට පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම ileus සඳහා ප්‍රතිකාර කිරීමේදී විභව යෙදුම් අගයක් ඇත. නිදසුනක් වශයෙන්, අධ්‍යයනයක දී, Ipa හි ආරක්ෂාව සහ සඵලතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා උදර ශල්‍යකර්මයෙන් පසු අන්ත්‍ර ඡේදනයට ලක්වන රෝගීන් පිළිබඳ අනාගත, සසම්භාවී, පාලිත සාධන-සංකල්ප අධ්‍යයනයක් සිදු කරන ලදී ^[2].

Ipa අයත් වන්නේ හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කළ හැකි කෘතිම පෙන්ටපෙප්ටයිඩයක් වන පෙප්ටයිඩ නිකුත් කරන වර්ධන හෝමෝනයට (GHRPs) ය. වර්ධන හෝමෝනය ශරීරයේ වර්ධනය, අලුත්වැඩියාව සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියේදී වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි, එබැවින් වර්ධන හෝමෝනය නියාමනය කිරීමේදී Ipa හි භූමිකාව ද පුළුල් අවධානයක් දිනා ඇත ^[3].

ප්‍රමාද වූ ආමාශයික හිස් කිරීම, පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම ඉලියස් සහ පෙප්ටයිඩ මුදාහරින වර්ධන හෝමෝනයක් ලෙස එහි කාර්යභාරය හේතුවෙන් Ipa පුළුල් පර්යේෂණ අවධානයට ලක්ව ඇත.

Ipa හි ක්රියාකාරිත්වයේ යාන්ත්රණය කුමක්ද?

1. වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කිරීම: 

Ipa අයත් වන්නේ හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කළ හැකි පෙප්ටයිඩ (GHRPs) නිකුත් කරන වර්ධන හෝමෝනයටයි. In vitro සහ in vivo පරීක්ෂණවලදී, Ipa වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීමේ දී ඉහළ ශක්තියක් සහ කාර්යක්ෂමතාවයක් පෙන්නුම් කර ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, අධ්‍යයනයක දී, ප්‍රාථමික මී පිටියුටරි සෛල වලින් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීමේ දී Ipa හි ප්‍රබලත්වය සහ කාර්යක්ෂමතාව GHRP-6 ^{[3] ට සමාන විය} . එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වන්නේ GHRP වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීමෙන් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කිරීමයි. ඖෂධීය විශ්ලේෂණය හරහා, GHRP-6 වැනි, Ipa GHRP වැනි ප්රතිග්රාහක හරහා වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කරන බව තහවුරු කර ඇත.

2. ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට බලපෑම්

ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කිරීම: 

මීයන් ආකෘතිවලදී, Ipa ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කළ හැකිය. උදර සැත්කම් ආමාශයික හිස් කිරීම ප්‍රමාද වීමට හේතු වේ, නමුත් Ipa (0.014 µmol/kg අභ්‍යන්තරව) පරිපාලනයෙන් පසුව, ආමාශය හිස් කිරීම සැලකිය යුතු ලෙස වේගවත් වේ. Ipa ආමාශයික සංකෝචනය උත්තේජනය කරන අතර cholinergic excitatory neurons (Greenwood-Van Meerveld B, 2012) සම්බන්ධ ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රිය කිරීම මගින් මැදිහත් වන යාන්ත්‍රණයක් හරහා ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කරයි.

පශ්චාත් ශල්‍ය ඉලියස් රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කිරීම: 

පශ්චාත් ශල්‍ය ඉලියස් වල මීයන් ආකෘති වලදී, Ipa රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කළ හැකිය. Ipa හි පශ්චාත් ශල්‍ය පරිපාලනයෙන් පසුව, Ipa (1mg/kg) හෝ GHRP-6 (20μg/kg) එක් මාත්‍රාවක් පළමු මලපහ කිරීමට ගතවන කාලය අඩු කළ හැක. Ipa (0.1 හෝ 1mg/kg) නැවත නැවත ලබා දීමෙන් සමුච්චිත මල පිටකිරීම්, ආහාර ගැනීම සහ බර වැඩිවීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැක ^[4].

3. ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය කෙරෙහි බලපෑම්

Ipa සාමාන්‍ය සහ දියවැඩියා මීයන්ගේ අග්න්‍යාශයේ පටක කොටස්වල ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය උත්තේජනය කළ හැකිය. Ipa මගින් ඇතිවන ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වැඩි වීම diltiazem, yohimbine, propranolol හෝ atropine, propranolol සහ yohimbine යන සංයෝග මගින් සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වා ගත හැක. දියවැඩියා මීයන් තුළ, ඇට්‍රොපින් Ipa විසින් ප්‍රේරණය කරන ලද ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකි නමුත් සාමාන්‍ය මීයන් තුළ මෙම බලපෑම නිරීක්ෂණය නොවේ. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ Ipa කැල්සියම් නාලිකාව සහ ඇඩ්‍රිනර්ජික් ප්‍රතිග්‍රාහක මාර්ග හරහා ඉන්සියුලින් මුදා හැරීම උත්තේජනය කරන බවයි ^..

4. වේදනාව සමනය කිරීම

ගිනි අවුලුවන නොවන දෘශ්‍ය අධි සංවේදීතාව සහ කායික යාන්ත්‍රික ඇලෝඩිනියා පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක ආකෘතිවලදී, Ipa, පර්යන්ත වශයෙන් සීමා කරන ලද ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් ලෙස, මහා බඩවැලේ අධි සංවේදීතාව සහ සෝමැටික් ඇලෝඩීනියාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය. එහි ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණය ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහකය මගින් මැදිහත් වන අතර, මෙම ප්‍රතිදේහජනක බලපෑම ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහක ප්‍රතිවිරෝධක H0900 ^{[6] මගින් අවහිර කළ හැක.}.

S අග්න්‍යාශයේ පටක කොටස් වලින් ඉන්සියුලින් ස්‍රාවය වීම මත Ipa වල බලපෑම කෙසේද . සාමාන්‍ය සහ දියවැඩියා මීයන්ගේ

මූලාශ්‍රය:PubMed ^[5]

Ipa හි යෙදුම් මොනවාද?

1. වර්ධක හෝමෝනය මුදා හැරීම ප්රවර්ධනය කිරීම

Ipa හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කළ හැකිය. ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය, සෛල ප්‍රගුණනය සහ පටක අලුත්වැඩියාව ප්‍රවර්ධනය කිරීම ඇතුළුව වර්ධන හෝමෝනය මිනිස් සිරුරේ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එබැවින්, වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවයට හෝ වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවයට සම්බන්ධ වෙනත් රෝගවලට ප්‍රතිකාර කිරීමට Ipa භාවිතා කළ හැක ^[7].

2. ආමාශ ආන්ත්රයික ක්රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම

ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කිරීම: 

මීයන් ආකෘතිවලදී, උත්තේජක නියුරෝන ඇතුළත් වර්ධක හෝර්මෝනය මුදාහරින පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කිරීම මගින් මැදිහත් වන යාන්ත්‍රණයක් හරහා Ipa පශ්චාත් ශල්‍යකර්ම ileus මාදිලිවල ආමාශයික හිස් කිරීම වේගවත් කරයි ^{කොලිනර්ජික්} . උදර ශල්‍යකර්මය ආමාශයික හිස් කිරීම ප්‍රමාද වීමට හේතු වන අතර Ipa පරිපාලනය මගින් ආමාශයේ ඉතිරි ආහාර ප්‍රමාණය සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකි අතර එමඟින් ආමාශයේ චලනය වැඩි දියුණු වේ.

 ආමාශ ආන්ත්රයික peristalsis ප්රවර්ධනය කිරීම: 

පශ්චාත් ශල්‍ය ileus හි මීයන් ආකෘති වලදී, Ipa රෝගීන්ගේ රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කළ හැකිය. නිදසුනක් වශයෙන්, මීයන් ආකෘතියක් තුළ, Ipa හට ශල්‍යකර්මයෙන් පසු පළමු මලපහ කිරීමට ගතවන කාලය අඩු කළ හැක, මල පිටකිරීම වැඩි කිරීම, ආහාර ගැනීම සහ බර වැඩිවීම ^[4] . Ipa නැවත නැවත පරිපාලනය කිරීමෙන් සමුච්චිත මල පිටකිරීම්, ආහාර ගැනීම සහ බර වැඩිවීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකි අතර, ආමාශ ආන්ත්රයික ක්රියාකාරිත්වය කෙරෙහි එහි ධනාත්මක නියාමන බලපෑම පෙන්නුම් කරයි.

3. වේදනාව සමනය කිරීම

දෘශ්‍ය හා ශාරීරික වේදනාව සමනය කිරීම: 

පර්යේෂන පෙන්වා දෙන්නේ Ipa, වර්ධක හෝර්මෝනයක් නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් ලෙස, ප්‍රතිදේහජනක ගුණ ඇති බවයි. මහා බඩවැලේ එපිටිලියල් ප්‍රදාහය නොමැතිව පර්යේෂණාත්මක ආකෘතිවලදී, Ipa හට ගිනි අවුලුවන නොවන දෘශ්‍ය අධි සංවේදීතාව සහ කායික යාන්ත්‍රික ඇලෝඩිනියාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කළ හැකිය ^..

එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වර්ධක හෝමෝනය මුදාහරින පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහක මගින් මැදිහත් විය හැකිය, දෘශ්‍ය හා කායික අධි සංවේදීතාව නියාමනය කිරීමට සහභාගී වන අතර උග්‍ර දෘශ්‍ය හා ශාරීරික වේදනාවන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා විභව නව ක්‍රමයක් සපයයි.

වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Ipa හි පර්යේෂණ ප්‍රගතිය කුමක්ද?

වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය යනු ඉදිරිපස පිටියුටරි ග්‍රන්ථියෙන් වර්ධක හෝමෝනය ප්‍රමාණවත් ලෙස ස්‍රාවය නොවීම නිසා ඇතිවන රෝගයක් වන අතර එය දරුවන්ගේ වර්ධනයට හා වර්ධනයට සහ වැඩිහිටියන්ගේ ශරීරයේ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට බලපායි. මෑත වසරවලදී, Ipa, වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය කරන්නෙකු ලෙස, වර්ධන හෝමෝන ඌනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී පුළුල් අවධානයක් යොමු කර ඇත. වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවයට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Ipa හි අදාළ පර්යේෂණ ප්‍රගතිය පහත දැක්වේ.

1. වර්ධක හෝර්මෝන ස්‍රාවය මත Ipa හි උත්තේජක බලපෑම

Ipa වර්ධන හෝමෝනය ස්‍රාවය කිරීම උත්තේජනය කළ හැකිය. වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා Ipa හට වර්ධන හෝර්මෝන මුදා හැරීමේ හෝමෝනය (GHRH) සමඟ සහයෝගීව ක්‍රියා කළ හැකි බව පර්යේෂණවලින් පෙනී යයි ^[8] . සත්ව අත්හදා බැලීම් වලදී, තරුණ ගැහැණු මීයන් තුළ Ipa සමඟ නිදන්ගත ප්රතිකාර කිරීමෙන් දින 21 කට පසුව, පාලන කණ්ඩායම හා සසඳන විට, පිටියුටරි සෛලවල monolayer සංස්කෘතිය තුළ බාසල් වර්ධක හෝමෝන නිකුත් කිරීම වැඩි විය. ඒ අතරම, Ipa සහ GHRH මගින් vitro හි සංස්කෘතික පිටියුටරි සෛල වලින් වර්ධන හෝමෝනය මුදා හැරීම උත්තේජනය කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, GHRH පූර්ව ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම තුළ, උත්තේජක සඳහා පසුකාලීන වර්ධක හෝමෝන ප්‍රතිචාරය වැඩි දියුණු නොකළ අතර, Ipa පූර්ව ප්‍රතිකාර කණ්ඩායම තුළ, එවැනි densensitization සංසිද්ධියක් නොතිබුණි, Ipa තරුණ ගැහැණු මීයන් තුළ වර්ධන හෝමෝන ප්‍රතිචාරය desensitization කිරීමට හේතු නොවන බව පෙන්නුම් කරයි ^[8].

2. බර වැඩිවීම මත Ipa බලපෑම

Ipa හි නිදන්ගත පරිපාලනය තරුණ ගැහැණු මීයන්ගේ බර ඵලදායී ලෙස වැඩි කළ හැකිය. දෛනික අධීක්ෂණය පෙන්නුම් කරන්නේ Ipa පූර්ව ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ සහ GHRH පූර්ව ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ බර වැඩිවීමේ ප්‍රතිශතය පාලන කණ්ඩායමට වඩා වැඩි බවයි ^[8] . මෙය Ipa වර්ධන හෝමෝනයේ ස්‍රාවය උත්තේජනය කරන අතර එමඟින් ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සහ සෛල වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි.

3. අස්ථි සෑදීමට Ipa වල බලපෑම

වැඩිහිටි මීයන් ආකෘතියක් තුළ, වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය වන Ipa හට ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ්ස් (GC) අස්ථි මාංශ පේශි සහ අස්ථි මත ඇති කැටබොලික් බලපෑම් වලට ප්‍රතිරෝධය දැක්විය හැකි බව සොයාගෙන ඇත. GC සමඟ පමණක් එන්නත් කරන ලද කණ්ඩායම සමඟ සසඳන විට, GC සහ Ipa යන දෙකම සමඟ එන්නත් කරන ලද සතුන් තුළ, පැටවාගේ මාංශ පේශිවල උපරිම ටෙටනික් ආතතිය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි විය, සහ periosteal අස්ථි සෑදීමේ වේගය සිව් ගුණයකින් වැඩි විය ^{[8, 9]} . මෙයින් පෙන්නුම් කරන්නේ Ipa මාංශ පේශි ශක්තිය පවත්වා ගැනීම සහ අස්ථි සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරන අතර වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වැනි සංකූලතා වැලැක්වීමට උපකාරී වන බවයි.

4. ආමාශ ආන්ත්රයික ක්රියාකාරිත්වය මත Ipa බලපෑම

තෝරාගත් වර්ධන හෝමෝනය නිකුත් කරන හෝර්මෝන ඇගෝනිස්ට් සහ වර්ධක හෝමෝන මුදා හරින පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් ලෙස, Ipa පශ්චාත් ශල්‍ය බඩවැල් අංශභාගයේ මූසික ආකෘතියක් තුළ චිකිත්සක කාර්යක්ෂමතාව පෙන්නුම් කළේය. Ipa හෝ වර්ධක හෝමෝන නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ (GHRP)-6 හි තනි පරිපාලනය පළමු පශ්චාත් ශල්‍ය බඩවැල් චලනය දක්වා කාලය කෙටි කළ නමුත් සමුච්චිත මල ප්‍රතිදානය, ආහාර ගැනීම හෝ බර වැඩිවීම කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් ඇති කළේ නැත. Ipa සමුච්චිත මල පිටවීම, ආහාර ගැනීම සහ බර වැඩිවීම වැඩි කරයි. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ ආමාශ ආන්ත්රයික ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීමේදී Ipa යම් කාර්යභාරයක් ඉටු කළ හැකි අතර වර්ධක හෝර්මෝන ඌනතාවයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ ආහාර දිරවීමේ සහ අවශෝෂණ ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාර කළ හැකි බවයි. ^[4].

සාරාංශයක් ලෙස, තෝරාගත් වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධකයෙකු ලෙස, Ipa වර්ධක හෝමෝනය මුදා හරින පෙප්ටයිඩ ප්‍රතිග්‍රාහක (GHS ප්‍රතිග්‍රාහක) සක්‍රිය කිරීමෙන් වර්ධක හෝමෝනය මුදා හැරීම කාර්යක්ෂමව උත්තේජනය කරයි, adrenocorticotropic හෝර්මෝන (ACTH) සහ cortisol මට්ටමට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත. එහි කාර්යයන් අතර වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ආමාශ ආන්ත්‍රික චලනය නියාමනය කිරීම සහ වේදනාව සමනය කිරීම ඇතුළත් වේ. එහි ඉහළ තෝරා ගැනීමේ හැකියාව සහ බහු-ඉලක්ක ලක්ෂණ සායනික යෙදුම් හැකියාව ලබා දෙයි, වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය, පශ්චාත් ශල්‍ය බඩවැල් අවහිරතා සහ වේදනා කළමනාකරණය වැනි තත්වයන් සඳහා එය සුදුසු වේ.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

Raun K යනු ඩෙන්මාර්කයේ තාක්ෂණික විශ්ව විද්‍යාලය (DTU) සහ Novo Nordisk පදනම හා සම්බන්ධ පර්යේෂකයෙකි. ඔහුගේ පර්යේෂණ අවශ්‍යතා අන්තරාසර්ග විද්‍යාව සහ පරිවෘත්තීය, විකලාංග වෛද්‍ය විද්‍යාව, පෝෂණය සහ ආහාර විද්‍යාව, පශු වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ ඉංජිනේරු විද්‍යාව ඇතුළු විවිධ විෂයයන් ආවරණය කරයි. ඔහුගේ කාර්යය බොහෝ විට අවධානය යොමු කරන්නේ තිරසාර සහ නව්‍ය විසඳුම්, විශේෂයෙන් ජෛව තාක්‍ෂණය සහ ජෛව පාදක ආර්ථිකයන්හි සන්දර්භය තුළ සංවර්ධනය කෙරෙහි ය.

Raun K විසින් තිරසාර ජෛව නිෂ්පාදනය සඳහා සෛල කර්මාන්තශාලා සැලසුම්, පරිවෘත්තීය ඉංජිනේරු සහ කෘතිම ජීව විද්‍යාව දියුණු කිරීම සඳහා කැප වූ DTU හි ජෛව තිරසාරභාවය සඳහා වූ Novo Nordisk පදනම් මධ්‍යස්ථානයට අදාළ ව්‍යාපෘති සඳහා දායක වී ඇත. මීට අමතරව, ඔහු ෆොසිල මත පදනම් වූ ද්‍රව්‍ය මත යැපීම අඩු කිරීම සහ ජෛව නිෂ්පාදන විසඳුම් හරහා හරිත සංක්‍රාන්ති ප්‍රවර්ධනය කිරීම අරමුණු කරගත් පර්යේෂණ මුලපිරීම්වලට සම්බන්ධ වී ඇත.

කාර්මික සහ පාරිසරික තිරසාරත්වය සඳහා උත්ප්රේරක සහ ජෛව ක්‍රියාවලි සංවර්ධනය වැනි ඉංජිනේරු යෙදුම් කෙරෙහි ද ඔහුගේ කාර්යය ස්පර්ශ වේ. Raun K ගේ අන්තර් විනය ප්‍රවේශය විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ සහ ප්‍රායෝගික යෙදීම් වලට සම්බන්ධ වන අතර, අධ්‍යයන සහ කාර්මික අංශ දෙකටම සැලකිය යුතු දායකත්වයක් සපයයි. Raun K උපුටා දැක්වීමේ [3] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. Ipa, Grelin mimetic වල කාර්යක්ෂමතාවය, පශ්චාත් ශල්‍ය ileus වල කෘන්තක ආකෘතියක ආමාශයේ අකර්මන්‍යතාවය පිළිබඳ. පර්යේෂණාත්මක ඖෂධවේදය පිළිබඳ සඟරාව 2012; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396.

[2] Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. බඩවැලේ ඉවත් කරන රෝගීන්ගේ පශ්චාත් ශල්‍ය ඉලියස් කළමනාකරණය සඳහා ග්‍රේලින් මිමිටික් අයිපා පිළිබඳ අනාගත, සසම්භාවී, පාලිත, සංකල්ප පිළිබඳ සාක්ෂි අධ්‍යයනය. INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8.

[3] Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipa, පළමු තෝරාගත් වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය කරයි. යුරෝ ජේ එන්ඩොක්‍රිනෝල් 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552.

[4] Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. Ipa හි කාර්යක්ෂමතාව, Ghrelin Mimetic නවකතාව, පශ්චාත් ශල්‍ය Ileus හි Rodent ආකෘතියේ. J Pharmacol EXP THER 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211.

[5] Adeghate EA, Ponery AS. සාමාන්‍ය සහ දියවැඩියා මීයන්ගේ අග්න්‍යාශයෙන් Ipa-උද්දීපනය කරන ලද ඉන්සියුලින් මුදා හැරීමේ යාන්ත්‍රණය. Neuro endocrinology letters 2004; 25 6: 403-6.

[6] N Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B. Ghrelin Mimetics විසින් අභ්‍යන්තර සහ සොමැටික් නොසිසෙප්ෂන් දුර්වල කිරීම. J Exp Pharmacol 2020; 12: 267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747.

[7] Papak M. Ipa - struktura i funkcija.; 2016.

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

[8] Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. තරුණ ගැහැණු මීයන් තුළ වර්ධන හෝර්මෝන ස්‍රාවය වන Ipa සමඟ නිදන්ගත ප්‍රතිකාරයේ බලපෑම:: සෝමාටෝට්‍රොෆ් ප්‍රතිචාරය in vitro. හිස්ටෝල් හිස්ටොපතෝල් 2002; 17(3): 707-14. DOI: 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය වන Ipa වැඩිහිටි මීයන්ගේ අස්ථි සෑදීමේදී ග්ලූකෝකෝටිකොයිඩ් ප්‍රේරිත අඩුවීම ප්‍රතික්‍ෂේප කරයි. වර්ධන හෝමෝනය & IGF පර්යේෂණ: වර්ධන හෝර්මෝන පර්යේෂණ සංගමයේ නිල සඟරාව සහ ජාත්‍යන්තර IGF පර්යේෂණ සංගමය 2001; 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.