អាយប៉ា ១០ មីលីក្រាម

▎ រចនាសម្ព័ន្ធ Ipa

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ XHXFK រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 38H 49N 9O5 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 711.9 ក្រាម / mol លេខ CAS: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 មានន័យដូច៖ NNC-26-0161；UNII-Y9M3S784Z6； Ipa ACETATE

▎ Ipa Research

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់អាយប៉ាជាអ្វី?

ការពន្យាពេលការបញ្ចេញទឹកក្រពះគឺជាស្ថានភាពទូទៅមួយ ហើយបច្ចុប្បន្នមានជម្រើសព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពតិចតួច។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា Ipa ជាថ្នាំ peptidomimetic សំយោគ ដើរតួរលើអ្នកទទួល ghrelin ហើយអាចមានឥទ្ធិពលព្យាបាលលើការបញ្ចេញចោលក្រពះដែលពន្យារពេល។ នៅក្នុងការសិក្សាលើគំរូសត្វកកេរនៃ gastroparesis, gastroparesis ត្រូវបានបង្កឡើងដោយការវះកាត់ពោះ និងការរៀបចំពោះវៀន ហើយវាត្រូវបានគេរកឃើញថា Ipa អាចពន្លឿនការបញ្ចេញក្រពះ ^[1].

ileus ក្រោយការវះកាត់គឺជាបញ្ហាប្រឈមដ៏សំខាន់ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក ដោយខ្វះយុទ្ធសាស្ត្រគ្រប់គ្រងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ Ghrelin receptor stimulation មានឥទ្ធិពលជំរុញចលនាលើទាំងផ្នែកខាងលើ និងផ្នែកខាងក្រោមនៃការរលាកក្រពះពោះវៀន។ ក្នុងនាមជាអ្នកទទួល ghrelin agonist, Ipa មានតម្លៃកម្មវិធីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាល ileus ក្រោយការវះកាត់។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសិក្សាមួយ ការសិក្សាភស្តុតាងនៃគំនិតដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងត្រូវបានធ្វើឡើងលើអ្នកជំងឺដែលទទួលការវះកាត់ពោះវៀនបន្ទាប់ពីការវះកាត់ពោះ ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ Ipa ^[2].

Ipa ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ័រម៉ូនលូតលាស់បញ្ចេញ peptides (GHRPs) ដែលជា pentapeptide សំយោគដែលមានសមត្ថភាពជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស។ អ័រម៉ូនលូតលាស់ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ ការជួសជុល និងការរំលាយអាហាររបស់រាងកាយ ដូច្នេះតួនាទីរបស់ Ipa ក្នុងការគ្រប់គ្រងអ័រម៉ូនលូតលាស់បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយផងដែរ ^[3].

ដោយសារតែតម្លៃសក្តានុពលរបស់វាក្នុងការព្យាបាលការពន្យាពេលនៃការបញ្ចេញចោលក្រពះ ileus ក្រោយការវះកាត់ និងតួនាទីរបស់វាជាអរម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide Ipa បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ស្រាវជ្រាវយ៉ាងទូលំទូលាយ។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់អាយប៉ាគឺជាអ្វី?

1. ជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់៖ 

Ipa ជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ័រម៉ូនលូតលាស់បញ្ចេញ peptides (GHRPs) ដែលអាចជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស។ ការពិសោធន៍នៅក្នុង vitro និង vivo Ipa បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការសិក្សាមួយ ប្រសិទ្ធភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់ Ipa ក្នុងការបញ្ចេញអ័រម៉ូនលូតលាស់ពីកោសិកា pituitary របស់កណ្តុរបឋមគឺស្រដៀងទៅនឹង GHRP-6 ^[3] ។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាគឺដើម្បីជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ដោយការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួលដូច GHRP ។ តាមរយៈការវិភាគឱសថសាស្ត្រ វាត្រូវបានបញ្ជាក់ថាដូច GHRP-6 ដែរ Ipa ជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់តាមរយៈ GHRP ដូចអ្នកទទួល។

2. ឥទ្ធិពលលើការរលាកក្រពះពោះវៀន

ពន្លឿនការបញ្ចេញទឹកក្រពះ៖ 

នៅក្នុងគំរូសត្វកកេរ Ipa អាចពន្លឿនការបញ្ចេញក្រពះ។ ការ​វះ​កាត់​ពោះ​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​ពន្យារ​ពេល​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​ក្រពះ ប៉ុន្តែ​បន្ទាប់​ពី​ប្រើ Ipa (0.014 µmol/kg តាម​សរសៃ) ការ​បញ្ចេញ​ក្រពះ​ត្រូវ​បាន​ពន្លឿន​យ៉ាង​ខ្លាំង។ Ipa ជំរុញការកន្ត្រាក់ក្រពះ និងពន្លឿនការបញ្ចេញក្រពះតាមរយៈយន្តការដែលសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ ghrelin receptor ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសរសៃប្រសាទ cholinergic excitatory (Greenwood-Van Meerveld B, 2012)។

ការកែលម្អរោគសញ្ញានៃ ileus ក្រោយការវះកាត់៖ 

នៅក្នុងគំរូសត្វកកេរនៃ ileus ក្រោយការវះកាត់ Ipa អាចធ្វើអោយរោគសញ្ញាប្រសើរឡើង។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង Ipa ក្រោយការវះកាត់ ដូសតែមួយនៃ Ipa (1mg/kg) ឬ GHRP-6 (20μg/kg) អាចកាត់បន្ថយពេលវេលាក្នុងការបន្ទោរបង់លើកដំបូង។ ការគ្រប់គ្រង Ipa ម្តងហើយម្តងទៀត (0.1 ឬ 1mg/kg) អាចបង្កើនទិន្នផលលាមក ការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់យ៉ាងសំខាន់ ^[4].

3. ឥទ្ធិពលលើការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន

Ipa អាចជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីននៅក្នុងបំណែកជាលិកាលំពែងនៃកណ្តុរធម្មតា និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដែលបណ្តាលមកពី Ipa អាចត្រូវបានរារាំងយ៉ាងខ្លាំងដោយ diltiazem, yohimbine, propranolol ឬការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ atropine, propranolol និង yohimbine ។ ចំពោះសត្វកណ្តុរដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម អាត្រូពីនអាចកាត់បន្ថយការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនដែលបង្កឡើងដោយ Ipa ប៉ុន្តែឥទ្ធិពលនេះមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វកណ្តុរធម្មតានោះទេ។ នេះបង្ហាញថា Ipa ជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនតាមរយៈឆានែលកាល់ស្យូម និងផ្លូវទទួល adrenergic ^[5].

4. បំបាត់ការឈឺចាប់

នៅក្នុងគំរូពិសោធន៍នៃការមិនរលាក visceral hypersensitivity និង somatic mechanical allodynia, Ipa, ក្នុងនាមជា agonist ghrelin receptor agonist ដែលត្រូវបានកម្រិតគ្រឿងបរិក្ខារអាចកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពប្រែប្រួលនៃពោះវៀនធំ និង somatic allodynia ។ យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយ ghrelin receptor ហើយឥទ្ធិពល antinociceptive នេះអាចត្រូវបានរារាំងដោយ ghrelin receptor antagonist H0900 ^[6].

S បង្ហាញពីឥទ្ធិពលរបស់ Ipa លើការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីនពី បំណែកជាលិកាលំពែងនៃកណ្តុរធម្មតា និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

ប្រភព៖ PubMed ^[5]

តើកម្មវិធី Ipa មានអ្វីខ្លះ?

1. ជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់

Ipa អាចជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ពីអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស។ អ័រម៉ូនលូតលាស់ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងរាងកាយមនុស្ស រួមទាំងការលើកកម្ពស់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ការរីកសាយកោសិកា និងការជួសជុលជាលិកា។ ដូច្នេះ Ipa អាច​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ដើម្បី​ព្យាបាល​កង្វះ​អ័រម៉ូន​លូតលាស់ ឬ​ជំងឺ​ផ្សេង​ទៀត​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​ភាព​មិន​គ្រប់គ្រាន់​នៃ​អ័រម៉ូន​លូតលាស់ ^[7].

2. ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមុខងារក្រពះពោះវៀន

ពន្លឿនការបញ្ចេញទឹកក្រពះ៖ 

នៅក្នុងគំរូសត្វកកេរ Ipa ពន្លឿនការបញ្ចេញចោលក្រពះនៅក្នុងគំរូនៃ ileus ក្រោយការវះកាត់តាមរយៈយន្តការមួយដែលត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអរម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide receptor ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងសរសៃប្រសាទ cholinergic excitatory ^[1] ។ ការ​វះកាត់​ពោះ​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​ពន្យារ​ពេល​នៃ​ការ​បញ្ចេញ​ក្រពះ ហើយ​ការ​ប្រើ Ipa អាច​កាត់​បន្ថយ​សមាមាត្រ​នៃ​អាហារ​ដែល​នៅ​សេសសល់​ក្នុង​ក្រពះ​បាន​យ៉ាង​ខ្លាំង ដោយ​ហេតុ​នេះ​វា​នឹង​ធ្វើ​ឱ្យ​ការ​ធ្វើ​ចលនា​ក្រពះ​បាន​ប្រសើរ​ឡើង​។

 ការលើកកម្ពស់ peristalsis ក្រពះពោះវៀន៖ 

នៅក្នុងគំរូសត្វកកេរនៃ ileus ក្រោយការវះកាត់ Ipa អាចធ្វើអោយរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺមានភាពប្រសើរឡើង។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងគំរូសត្វកណ្តុរ អាយប៉ាអាចកាត់បន្ថយពេលវេលាក្នុងការបន្ទោរបង់លើកដំបូងបន្ទាប់ពីការវះកាត់ បង្កើនទិន្នផលលាមក ការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់ ^[4] ។ ការគ្រប់គ្រង Ipa ម្តងហើយម្តងទៀតអាចបង្កើនទិន្នផលលាមកយ៉ាងច្រើន ការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់ ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលនិយតកម្មវិជ្ជមានរបស់វាទៅលើមុខងារក្រពះពោះវៀន។

3. បំបាត់ការឈឺចាប់

បំបាត់ការឈឺចាប់ visceral និង somatic: 

ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា Ipa ជាអ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide receptor agonist មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ នៅក្នុងគំរូពិសោធន៍ដោយគ្មានការរលាក epithelial ពោះវៀនធំ Ipa អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពប្រែប្រួល visceral ដែលមិនរលាក និង allodynia មេកានិច somatic ^[6].

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាអាចត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយអ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide receptor ដែលចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃភាពប្រែប្រួលនៃ visceral និង somatic ផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តថ្មីដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការឈឺចាប់ visceral និង somatic ស្រួចស្រាវ។

តើការស្រាវជ្រាវរបស់ Ipa មានការរីកចម្រើនយ៉ាងណាក្នុងការព្យាបាលកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់?

កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ គឺជាជំងឺដែលបង្កឡើងដោយការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់មិនគ្រប់គ្រាន់ពីក្រពេញភីតូរីសខាងមុខ ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារ និងការរំលាយអាហារក្នុងរាងកាយរបស់មនុស្សធំ។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ Ipa ក្នុងនាមជា Secretagogue អ័រម៉ូនលូតលាស់បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការព្យាបាលកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់។ ខាងក្រោមនេះគឺជាដំណើរការស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធរបស់ Ipa ក្នុងការព្យាបាលកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់។

1. ឥទ្ធិពលរំញោចរបស់ Ipa លើការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់

Ipa អាចជំរុញការសម្ងាត់នៃអរម៉ូនលូតលាស់។ ការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថា Ipa អាចធ្វើសកម្មភាពរួមជាមួយនឹងអ័រម៉ូនបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GHRH) ដើម្បីបង្កើនការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ ^[8] ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍សត្វបន្ទាប់ពី 21 ថ្ងៃនៃការព្យាបាលរ៉ាំរ៉ៃជាមួយ Ipa ចំពោះកណ្តុរស្ត្រីវ័យក្មេងបើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ basal នៅក្នុងវប្បធម៌ monolayer នៃកោសិកា pituitary បានកើនឡើង។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Ipa និង GHRH អាចជំរុញការបញ្ចេញអ័រម៉ូនលូតលាស់ពីកោសិកា pituitary ដែលត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុង vitro ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលមុន GHRH ការឆ្លើយតបអ័រម៉ូនលូតលាស់ជាបន្តបន្ទាប់ចំពោះការរំញោចមិនត្រូវបានពង្រឹងទេ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងក្រុម pretreatment Ipa មិនមានបាតុភូត desensitization បែបនេះទេ ដែលបង្ហាញថា Ipa មិននាំឱ្យមានការថយចុះនៃការឆ្លើយតបអ័រម៉ូនលូតលាស់នៅក្នុងកណ្តុរស្ត្រីវ័យក្មេង ^[8].

2. ឥទ្ធិពលរបស់ Ipa លើការឡើងទម្ងន់

ការគ្រប់គ្រងរ៉ាំរ៉ៃនៃ Ipa អាចបង្កើនទម្ងន់របស់កណ្តុរស្ត្រីវ័យក្មេងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ ការត្រួតពិនិត្យប្រចាំថ្ងៃបង្ហាញថាភាគរយនៃការឡើងទម្ងន់នៅក្នុងក្រុម pretreatment Ipa និងក្រុម pretreatment GHRH គឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងក្រុមត្រួតពិនិត្យ ^[8] ។ នេះគឺទាក់ទងទៅនឹងការពិតដែលថា Ipa ជំរុញការសំងាត់នៃអ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលជំរុញការសំយោគប្រូតេអ៊ីននិងការលូតលាស់កោសិកា។

3. ឥទ្ធិពលនៃ Ipa លើការបង្កើតឆ្អឹង

នៅក្នុងគំរូសត្វកណ្តុរពេញវ័យ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា secretagogue អ័រម៉ូនលូតលាស់ Ipa អាចទប់ទល់នឹងឥទ្ធិពល catabolic នៃ glucocorticoids (GC) លើសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង និងឆ្អឹង។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុមដែលចាក់ជាមួយ GC តែមួយនៅក្នុងសត្វដែលចាក់ទាំង GC និង Ipa ភាពតានតឹង tetanic អតិបរមានៃសាច់ដុំកំភួនជើងបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ហើយអត្រានៃការបង្កើតឆ្អឹង periosteal កើនឡើងបួនដង ^{[8, 9]} ។ នេះបង្ហាញថា Ipa មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានលើការរក្សាកម្លាំងសាច់ដុំ និងលើកកម្ពស់ការបង្កើតឆ្អឹង ហើយអាចជួយការពារផលវិបាកដូចជាជំងឺពុកឆ្អឹងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់។

4. ឥទ្ធិពលរបស់ Ipa លើមុខងារក្រពះពោះវៀន

ក្នុងនាមជា agonist បញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ជ្រើសរើស និងអ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide receptor agonist, Ipa បានបង្ហាញប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃការខ្វិនពោះវៀនក្រោយការវះកាត់។ ការគ្រប់គ្រងតែមួយនៃ Ipa ឬអ័រម៉ូនលូតលាស់ peptide (GHRP)-6 កាត់បន្ថយពេលវេលាដល់ចលនាពោះវៀនដំបូងក្រោយការវះកាត់ ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលលើការបញ្ចេញលាមក ការទទួលទានអាហារ ឬការឡើងទម្ងន់នោះទេ។ Ipa បង្កើនទិន្នផលលាមក បរិមាណអាហារ និងការឡើងទម្ងន់។ នេះបង្ហាញថា Ipa អាចមានតួនាទីជាក់លាក់ក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារក្រពះពោះវៀន និងអាចជួយកែលម្អមុខងាររំលាយអាហារ និងស្រូបយកចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់។ ^[4].

សរុបមក ក្នុងនាមជាអ្នកជំរុញការសំងាត់អ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលជ្រើសរើស Ipa មានប្រសិទ្ធភាពជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ដោយធ្វើឱ្យអ្នកទទួល peptide បញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GHS receptor) ដោយមិនប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់កម្រិតអរម៉ូន adrenocorticotropic (ACTH) និង cortisol ។ មុខងាររបស់វារួមមានការលើកកម្ពស់ការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ គ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀន និងកាត់បន្ថយការឈឺចាប់។ ការជ្រើសរើសខ្ពស់ និងលក្ខណៈពហុគោលដៅរបស់វា ផ្តល់សក្ដានុពលនៃកម្មវិធីព្យាបាល ដែលធ្វើឱ្យវាស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងលក្ខខណ្ឌដូចជា កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ ការស្ទះពោះវៀនក្រោយការវះកាត់ និងការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Raun K គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយសាកលវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសនៃប្រទេសដាណឺម៉ាក (DTU) និងមូលនិធិ Novo Nordisk ។ ចំណាប់អារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់មានវិញ្ញាសាជាច្រើន រួមមាន Endocrinology & Metabolism, Orthopedics, Nutrition & Dietetics, Veterinary Sciences និងវិស្វកម្ម។ ការងាររបស់គាត់ជារឿយៗផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍន៍ដំណោះស្រាយប្រកបដោយនិរន្តរភាព និងប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ជាពិសេសនៅក្នុងបរិបទនៃជីវបច្ចេកវិទ្យា និងសេដ្ឋកិច្ចផ្អែកលើជីវ។

Raun K បានរួមចំណែកដល់គម្រោងដែលទាក់ទងនឹងមជ្ឈមណ្ឌលមូលនិធិ Novo Nordisk សម្រាប់ជីវនិរន្តរភាពនៅ DTU ដែលត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការជំរុញការរចនារោងចក្រកោសិកា វិស្វកម្មមេតាបូលីស និងជីវវិទ្យាសំយោគសម្រាប់ផលិតកម្មជីវសាស្ត្រប្រកបដោយនិរន្តរភាព។ លើសពីនេះ លោកបានចូលរួមនៅក្នុងគំនិតផ្តួចផ្តើមស្រាវជ្រាវក្នុងគោលបំណងកាត់បន្ថយការពឹងផ្អែកលើវត្ថុធាតុដើមដែលមានមូលដ្ឋានលើហ្វូស៊ីល និងការលើកកម្ពស់ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌បៃតងតាមរយៈដំណោះស្រាយផលិតជីវសាស្រ្ត។

ការងាររបស់គាត់ក៏ប៉ះពាល់ដល់កម្មវិធីវិស្វកម្មផងដែរ ដូចជាការអភិវឌ្ឍន៍កាតាលីករ និងដំណើរការជីវគីមីសម្រាប់និរន្តរភាពឧស្សាហកម្ម និងបរិស្ថាន។ វិធីសាស្រ្តអន្តរកម្មសិក្សារបស់ Raun K បង្រួបបង្រួមការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងការអនុវត្តជាក់ស្តែង ដោយធ្វើឱ្យមានការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ទាំងវិស័យសិក្សា និងឧស្សាហកម្ម។ Raun K ត្រូវ​បាន​រាយ​ក្នុង​សេចក្តី​យោង​នៃ​ការ​ដកស្រង់ [3] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. ប្រសិទ្ធភាពនៃ Ipa, a ghrelin mimetic, លើភាពមិនដំណើរការនៃក្រពះនៅក្នុងគំរូសត្វកកេរនៃ ileus ក្រោយការវះកាត់។ ទិនានុប្បវត្តិឱសថសាស្ត្រពិសោធន៍ ឆ្នាំ 2012; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396។

[2] Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD ។ ការរំពឹងទុក ចៃដន្យ ការគ្រប់គ្រង ការសិក្សាភស្តុតាងនៃគំនិតនៃ Ghrelin mimetic Ipa សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង ileus ក្រោយការវះកាត់ក្នុងអ្នកជំងឺពោះវៀន។ INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8។

[3] Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al ។ Ipa, សម្រង់អ័រម៉ូនលូតលាស់ជ្រើសរើសដំបូង។ EUR J ENDOCRINOL 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552។

[4] Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. ប្រសិទ្ធភាពនៃ Ipa ដែលជាប្រលោមលោក Ghrelin Mimetic នៅក្នុងគំរូ Rodent នៃ Ileus ក្រោយការវះកាត់។ J PHARMACOL EXP THER 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211។

[5] Adeghate EA, Ponery AS ។ យន្តការនៃការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន Ipa-evoked ពីលំពែងរបស់កណ្តុរធម្មតា និងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ អក្សរកាត់សរសៃប្រសាទ 2004; ២៥ ៦:៤០៣-៦ ។

[6] N Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B. Attenuation of Visceral and Somatic Nociception by Ghrelin Mimetics។ J Exp Pharmacol 2020; 12:267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747។

[7] Papak M. Ipa - struktura និង funkcija ។ ឆ្នាំ ២០១៦។

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

[8] Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. ឥទ្ធិពលនៃការព្យាបាលរ៉ាំរ៉ៃជាមួយនឹងអ័រម៉ូនលូតលាស់ secretagogue Ipa នៅក្នុងកណ្តុរស្ត្រីវ័យក្មេង:: ការឆ្លើយតប somatotroph នៅក្នុង vitro ។ HISTOL HISTOPATHOL 2002; ១៧(៣): ៧០៧-១៤។ DOI: 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. អ័រម៉ូនលូតលាស់ secretagogue Ipa ទប់ទល់នឹងការថយចុះនៃការបង្កើតឆ្អឹងរបស់សត្វកណ្តុរពេញវ័យ។ អ័រម៉ូនលូតលាស់ & ការស្រាវជ្រាវ IGF : ទិនានុប្បវត្តិផ្លូវការនៃសមាគមស្រាវជ្រាវអ័រម៉ូនលូតលាស់និងសមាគមស្រាវជ្រាវ IGF អន្តរជាតិ 2001; 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។