ໄອປາ 10 ມກ

▎ ໂຄງສ້າງ Ipa

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: XHXFK ສູດໂມເລກຸນ: C 38H 49N 9O5 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 711.9 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: NNC-26-0161；UNII-Y9M3S784Z6；Ipa ACETATE

▎ Ipa ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Ipa ແມ່ນຫຍັງ?

ການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານແມ່ນເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ພົບເລື້ອຍ, ແລະໃນປັດຈຸບັນ, ມີທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫນ້ອຍ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ Ipa, ເປັນ peptidomimetic ສັງເຄາະ, ປະຕິບັດກ່ຽວກັບ receptor ghrelin ແລະອາດຈະມີຜົນກະທົບການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບການຊັກຊ້າ gastric ເປົ່າ. ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວແບບຈໍາລອງຂອງຫນູຂອງ gastroparesis, gastroparesis ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍການຜ່າຕັດທ້ອງແລະການຫມູນໃຊ້ລໍາໄສ້, ແລະພົບວ່າ Ipa ສາມາດເລັ່ງການລ້າງກະເພາະອາຫານ ^[1].

Postoperative ileus ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຂາດກົນລະຍຸດການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ. Ghrelin receptor stimulation ມີຜົນກະທົບ motility-promoting ທັງສອງສ່ວນເທິງແລະຕ່ໍາຂອງສັນຍາ gastrointestinal ໄດ້. ໃນຖານະເປັນ agonist receptor ghrelin, Ipa ມີມູນຄ່າການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວ ileus ຫລັງການຜ່າຕັດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາ, ການສຶກສາຫຼັກຖານສະແດງແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ຜ່າຕັດລໍາໄສ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທ້ອງເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Ipa ^[2].

Ipa ເປັນຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວການປ່ອຍ peptides (GHRPs), ເຊິ່ງເປັນ pentapeptide ສັງເຄາະທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວອອກຈາກ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary. ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຕີບໂຕ, ການສ້ອມແປງ, ແລະ metabolism ຂອງຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນບົດບາດຂອງ Ipa ໃນການຄວບຄຸມຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຍັງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງ ^[3]..

ເນື່ອງຈາກມູນຄ່າທີ່ມີທ່າແຮງຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານ, ileus ຫລັງການຜ່າຕັດ, ແລະບົດບາດຂອງມັນເປັນຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວການປ່ອຍ peptide, Ipa ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Ipa ແມ່ນຫຍັງ?

1. ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ: 

Ipa ເປັນຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວການປ່ອຍ peptides (GHRPs), ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວອອກຈາກ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary. ການທົດລອງໃນ vitro ແລະ vivo, Ipa ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບສູງແລະປະສິດທິພາບໃນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາ, ປະສິດທິພາບແລະປະສິດທິພາບຂອງ Ipa ໃນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຈາກຈຸລັງ pituitary ຫນູຕົ້ນຕໍແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ GHRP-6 ^[3] . ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນເພື່ອກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວໂດຍການກະຕຸ້ນ receptors ຄ້າຍຄື GHRP. ໂດຍຜ່ານການວິເຄາະທາງຢາ, ມັນໄດ້ຖືກຢືນຢັນວ່າຄືກັບ GHRP-6, Ipa ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວໂດຍຜ່ານ receptors ຄ້າຍຄື GHRP.

2. ຜົນກະທົບຕໍ່ກະເພາະລໍາໄສ້

ການເລັ່ງການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ: 

ໃນຮູບແບບຈໍາພວກຫນູ, Ipa ສາມາດເລັ່ງການດູດຊຶມກະເພາະອາຫານ. ການຜ່າຕັດທ້ອງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊັກຊ້າ, ແຕ່ຫຼັງຈາກກິນຢາ Ipa (0.014 µmol/kg ທາງເສັ້ນເລືອດ), ການລ້າງກະເພາະອາຫານແມ່ນເລັ່ງຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. Ipa ກະຕຸ້ນຄວາມກະຕືລືລົ້ນຂອງກະເພາະອາຫານແລະເລັ່ງການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານໂດຍຜ່ານກົນໄກການໄກ່ເກ່ຍໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງ ghrelin receptor, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ neurons excitatory cholinergic (Greenwood-Van Meerveld B, 2012).

ການປັບປຸງອາການຂອງ ileus ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ: 

ໃນຮູບແບບຈໍາພວກຫນູຂອງ ileus ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, Ipa ອາດຈະປັບປຸງອາການ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຫຼັງການຜ່າຕັດຂອງ Ipa, ປະລິມານ Ipa ດຽວ (1mg/kg) ຫຼື GHRP-6 (20μg/kg) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາໃນການຖ່າຍເບົາຄັ້ງທຳອິດ. ການໃຊ້ຢາ Ipa ຊ້ຳໆ (0.1 ຫຼື 1mg/kg) ສາມາດເພີ່ມຜົນຜະລິດຂອງ fecal ທີ່ສະສົມ, ການກິນອາຫານ, ແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ^[4].

3. ຜົນກະທົບຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin

Ipa ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຊິ້ນເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic ຂອງຫນູປົກກະຕິແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ Ipa ສາມາດຖືກຍັບຍັ້ງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍ diltiazem, yohimbine, propranolol, ຫຼືປະສົມປະສານຂອງ atropine, propranolol, ແລະ yohimbine. ໃນຫນູທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, atropine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ Ipa, ແຕ່ຜົນກະທົບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຫນູປົກກະຕິ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa ກະຕຸ້ນການປ່ອຍ insulin ຜ່ານຊ່ອງທາງທາດການຊຽມແລະເສັ້ນທາງ receptor adrenergic ^[5].

4. ບັນເທົາອາການເຈັບ

ໃນຮູບແບບການທົດລອງຂອງ hypersensitivity visceral ທີ່ບໍ່ແມ່ນອັກເສບແລະ somatic allodynia ກົນຈັກ, Ipa, ເປັນ agonist receptor ghrelin ທີ່ຖືກຈໍາກັດ peripheral, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ hypersensitivity colonic ແລະ somatic allodynia. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນໄກ່ເກ່ຍໂດຍ ghrelin receptor, ແລະຜົນກະທົບ antinociceptive ນີ້ສາມາດຖືກສະກັດໂດຍ ghrelin receptor antagonist H0900 ^[6]..

S ຜົນກະທົບຂອງ Ipa ຕໍ່ການດູດຊຶມ insulin ຈາກ ຊິ້ນສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic ຂອງຫນູປົກກະຕິແລະພະຍາດເບົາຫວານ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[5]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Ipa ແມ່ນຫຍັງ?

1. ສົ່ງເສີມການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ

Ipa ສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຈາກ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary. ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລວມທັງການສົ່ງເສີມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຂະຫຍາຍຈຸລັງແລະການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອ. ດັ່ງນັ້ນ, Ipa ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຫຼືພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ ^[7].

2. ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້

ການເລັ່ງການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ: 

ໃນຮູບແບບຈໍາພວກຫນູ, Ipa ເລັ່ງການດູດຊຶມ gastric ໃນຮູບແບບຂອງ ileus ຫລັງການຜ່າຕັດໂດຍຜ່ານກົນໄກການໄກ່ເກ່ຍໂດຍການກະຕຸ້ນຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວປ່ອຍ peptide receptor, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ neurons excitatory cholinergic ^[1] . ການຜ່າຕັດທ້ອງເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊັກຊ້າ, ແລະການບໍລິຫານຂອງ Ipa ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງອາຫານທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ.

 ສົ່ງເສີມການ peristalsis gastrointestinal: 

ໃນຮູບແບບຈໍາພວກຫນູຂອງ ileus ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, Ipa ອາດຈະປັບປຸງອາການຂອງຄົນເຈັບ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນຕົວແບບຫນູ, Ipa ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາຂອງການຖ່າຍເບົາຄັ້ງທໍາອິດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເພີ່ມຜົນຜະລິດ fecal, ການກິນອາຫານແລະການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ ^[4] . ການບໍລິຫານ Ipa ຊ້ໍາຊ້ອນສາມາດເພີ່ມຜົນຜະລິດ fecal ສະສົມຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ການກິນອາຫານ, ແລະການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທາງບວກກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້.

3. ບັນເທົາອາການເຈັບ

ການບັນເທົາອາການເຈັບປວດ visceral ແລະ somatic: 

ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa, ເປັນຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວປ່ອຍ peptide receptor agonist, ມີຄຸນສົມບັດ antinociceptive. ໃນຮູບແບບທົດລອງໂດຍບໍ່ມີການອັກເສບ epithelial ຈໍ້າສອງເມັດ, Ipa ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວ visceral ທີ່ບໍ່ອັກເສບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະ somatic allodynia ກົນຈັກ ^[6].

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນອາດຈະໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວປ່ອຍ peptide receptor, ເຂົ້າຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງ hypersensitivity visceral ແລະ somatic, ສະຫນອງວິທີການໃຫມ່ທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດ visceral ແລະ somatic ສ້ວຍແຫຼມ.

ຄວາມຄືບຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Ipa ໃນການປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວແມ່ນຫຍັງ?

ການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈາກຕ່ອມ pituitary ດ້ານຫນ້າ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, Ipa, ເປັນ secretagogue ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄວາມຄືບຫນ້າການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ Ipa ໃນການປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ.

1. ຜົນກະທົບກະຕຸ້ນຂອງ Ipa ກ່ຽວກັບການ secretion ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ

Ipa ສາມາດກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa ສາມາດປະຕິບັດ synergistically ກັບຮໍໂມນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ (GHRH) ເພື່ອເພີ່ມການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ ^[8] . ໃນການທົດລອງສັດ, ຫຼັງຈາກ 21 ມື້ຂອງການປິ່ນປົວຊໍາເຮື້ອກັບ Ipa ໃນຫນູໄວຫນຸ່ມ, ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ, ການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວພື້ນຖານໃນວັດທະນະທໍາ monolayer ຂອງຈຸລັງ pituitary ເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, Ipa ແລະ GHRH ສາມາດກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຈາກຈຸລັງ pituitary ວັດທະນະທໍາໃນ vitro. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກຸ່ມ pretreatment GHRH, ການຕອບສະຫນອງຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຕໍ່ມາຕໍ່ການກະຕຸ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກປັບປຸງ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ pretreatment Ipa, ບໍ່ມີປະກົດການ desensitization ດັ່ງກ່າວ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການ desensitization ຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວໃນຫນູໄວຫນຸ່ມ ^[8]..

2. ຜົນກະທົບຂອງ Ipa ຕໍ່ການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ

ການບໍລິຫານຊໍາເຮື້ອຂອງ Ipa ສາມາດເພີ່ມນ້ໍາຫນັກຂອງຫນູໄວຫນຸ່ມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ການຕິດຕາມປະຈໍາວັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອັດຕາສ່ວນຂອງການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກໃນກຸ່ມ pretreatment Ipa ແລະກຸ່ມ pretreatment GHRH ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ ^[8] . ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Ipa ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ເຊິ່ງສົ່ງເສີມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊນ.

3. ຜົນກະທົບຂອງ Ipa ກ່ຽວກັບການສ້າງກະດູກ

ໃນຮູບແບບຫນູຜູ້ໃຫຍ່, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ secretagogue Ipa ສາມາດຕ້ານຜົນກະທົບ catabolic ຂອງ glucocorticoids (GC) ກ່ຽວກັບກ້າມຊີ້ນ skeletal ແລະກະດູກ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມທີ່ສັກຢາ GC ຢ່າງດຽວ, ໃນສັດທີ່ສັກຢາທັງ GC ແລະ Ipa, ຄວາມກົດດັນ tetanic ສູງສຸດຂອງກ້າມຊີ້ນ calf ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະອັດຕາການສ້າງກະດູກ periosteal ເພີ່ມຂຶ້ນສີ່ເທົ່າ ^{[8, 9]} . ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa ມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນແລະການສົ່ງເສີມການສ້າງກະດູກ, ແລະອາດຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: osteoporosis ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ.

4. ຜົນກະທົບຂອງ Ipa ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງລໍາໄສ້

ໃນຖານະເປັນ agonist ຮໍໂມນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເລືອກແລະຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ - ປ່ອຍ peptide receptor agonist, Ipa ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບການປິ່ນປົວໃນຮູບແບບຫນູຂອງການເປັນອໍາມະພາດກະເພາະລໍາໄສ້ postoperative. ການບໍລິຫານຄັ້ງດຽວຂອງ Ipa ຫຼື peptide ການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ (GHRP)-6 ຫຼຸດຜ່ອນເວລາໃຫ້ແກ່ການເຄື່ອນໄຫວ ລຳ ໄສ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຜະລິດ fecal ທີ່ສະສົມ, ການກິນອາຫານຫຼືການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ. Ipa ເພີ່ມຜົນຜະລິດ fecal ສະສົມ, ການກິນອາຫານ, ແລະການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Ipa ອາດຈະມີບົດບາດທີ່ແນ່ນອນໃນການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະອາດຈະຊ່ວຍປັບປຸງການຍ່ອຍອາຫານແລະການດູດຊຶມໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ^[4].

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໃນຖານະທີ່ເປັນຕົວສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ເລືອກ, Ipa ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍການກະຕຸ້ນຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ປ່ອຍ peptide receptor (GHS receptor), ໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງຮໍໂມນ adrenocorticotropic (ACTH) ແລະ cortisol. ຫນ້າທີ່ຂອງມັນປະກອບມີການສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະບັນເທົາອາການເຈັບປວດ. ການຄັດເລືອກສູງແລະຄຸນລັກສະນະຫຼາຍເປົ້າຫມາຍຂອງມັນມີທ່າແຮງໃນການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: ການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ການອຸດຕັນໃນລໍາໄສ້ຫຼັງການຜ່າຕັດ, ແລະການຄຸ້ມຄອງຄວາມເຈັບປວດ.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Raun K ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາວິທະຍາໄລເຕັກນິກຂອງເດນມາກ (DTU) ແລະມູນນິທິ Novo Nordisk. ຄວາມສົນໃຈການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວກວມເອົາຫຼາຍສາຂາວິຊາ, ລວມທັງ Endocrinology & Metabolism, Orthopedics, ໂພຊະນາການ & Dietetics, ວິທະຍາສາດສັດຕະວະແພດ, ແລະວິສະວະກໍາ. ວຽກງານຂອງລາວມັກຈະສຸມໃສ່ການພັດທະນາການແກ້ໄຂແບບຍືນຍົງແລະນະວັດຕະກໍາ, ໂດຍສະເພາະໃນແງ່ຂອງເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບແລະເສດຖະກິດທີ່ອີງໃສ່ຊີວະພາບ.

Raun K ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນໂຄງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Novo Nordisk Foundation Center for Biosustainability ຢູ່ DTU, ເຊິ່ງອຸທິດຕົນເພື່ອຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການອອກແບບໂຮງງານຜະລິດຈຸລັງ, ວິສະວະກໍາ metabolic, ແລະຊີວະວິທະຍາສັງເຄາະສໍາລັບການຜະລິດຊີວະພາບແບບຍືນຍົງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາວຍັງໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການລິເລີ່ມການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອແນໃສ່ຫຼຸດຜ່ອນການເອື່ອຍອີງຈາກວັດສະດຸທີ່ອີງໃສ່ຟອດຊິວທໍາແລະສົ່ງເສີມການຫັນປ່ຽນສີຂຽວໂດຍຜ່ານການແກ້ໄຂການຜະລິດຊີວະພາບ.

ວຽກງານຂອງລາວຍັງສໍາຜັດກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກດ້ານວິສະວະກໍາ, ເຊັ່ນ: ການພັດທະນາ catalysts ແລະ bioprocesses ເພື່ອຄວາມຍືນຍົງຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ. ວິທີການແບບ interdisciplinary ຂອງ Raun K ເປັນຂົວຕໍ່ການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ ແລະ ການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ປະກອບສ່ວນຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງໃຫ້ແກ່ທັງຂະແໜງການສຶກສາ ແລະ ອຸດສາຫະກຳ. Raun K ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [3].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. ປະສິດທິພາບຂອງ Ipa, a ghrelin mimetic, ກ່ຽວກັບ dysmotility gastric ໃນຮູບແບບຈໍາພວກຫນູຂອງ ileus postoperative. ວາລະສານການຢາທົດລອງ 2012; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396.

[2] Beck DE, Sweeney WB, McCarter MD. ການສຶກສາຄວາມສົດໃສດ້ານ, ແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມ, ຫຼັກຖານຂອງການສຶກສາແນວຄວາມຄິດຂອງ Ghrelin mimetic Ipa ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງ ileus ຫລັງການຜ່າຕັດໃນຄົນເຈັບກະເພາະລໍາໄສ້. INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8.

[3] Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipa, secretagogue ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເລືອກທໍາອິດ. EUR J ENDOCRINOL 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552.

[4] Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. ປະສິດທິພາບຂອງ Ipa, ເປັນ Novel Ghrelin Mimetic, ໃນຕົວແບບ Rodent ຂອງ Ileus Postoperative. J PHARMACOL EXP THER 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211.

[5] Adeghate EA, Ponery AS. ກົນໄກຂອງ Ipa-evoked insulin ປ່ອຍອອກຈາກ pancreas ຂອງຫນູປົກກະຕິແລະພະຍາດເບົາຫວານ. Neuro endocrinology letters 2004; 25 6:403-6.

[6] N Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B. Attenuation of Visceral and Somatic Nociception by Ghrelin Mimetics. J Exp Pharmacol 2020; 12:267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747.

[7] Papak M. Ipa - struktura i funkcija .; 2016.

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

[8] Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. ອິດທິພົນຂອງການປິ່ນປົວຊໍາເຮື້ອທີ່ມີຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ secretagogue Ipa, ໃນຫນູຍິງຫນຸ່ມ:: ການຕອບສະຫນອງ somatotroph ໃນ vitro. HISTOL HISTOPATHOL 2002; 17(3): 707-14. DOI: 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ secretagogue Ipa counteracts glucocorticoid-induced ການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງກະດູກຂອງຫນູຜູ້ໃຫຍ່. Growth hormone & ການຄົ້ນຄວ້າ IGF : ວາລະສານທາງການຂອງສະມາຄົມຄົ້ນຄວ້າຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ ແລະ ສະມາຄົມຄົ້ນຄວ້າ IGF ສາກົນ 2001; 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.