ไอพีเอ 10มก

▎ โครงสร้างไอปา

ที่มา: PubChem

ลำดับ: XHXFK สูตรโมเลกุล: C 38H 49N 9O5 น้ำหนักโมเลกุล: 711.9 กรัม/โมล หมายเลข CAS: 170851-70-4 PubChem CID: 9831659 คำพ้องความหมาย: NNC-26-0161; UNII-Y9M3S784Z6; Ipa ACETATE

▎ ไอปา การวิจัย

พื้นฐานการวิจัยของ Ipa คืออะไร?

การระบายน้ำในกระเพาะอาหารล่าช้าเป็นภาวะที่พบบ่อย และปัจจุบันมีตัวเลือกการรักษาที่ได้ผลเพียงไม่กี่วิธี การวิจัยพบว่า Ipa ซึ่งเป็นเพปทิโดมิเมติกสังเคราะห์ ออกฤทธิ์ต่อตัวรับเกรลิน และอาจมีผลในการรักษาโรคต่อการขับถ่ายในกระเพาะอาหารล่าช้า ในการศึกษาแบบจำลองสัตว์ฟันแทะของภาวะกระเพาะกระเพาะ ภาวะกระเพาะถูกชักนำโดยการผ่าตัดช่องท้องและการจัดการลำไส้ และพบว่า Ipa สามารถเร่งการขับถ่ายในกระเพาะได้ ^[1].

ลำไส้เล็กส่วนต้นหลังผ่าตัดถือเป็นความท้าทายที่สำคัญในการปฏิบัติงานทางคลินิก เนื่องจากขาดกลยุทธ์การจัดการที่มีประสิทธิภาพ การกระตุ้นตัวรับ Ghrelin มีผลส่งเสริมการเคลื่อนไหวทั้งส่วนบนและส่วนล่างของระบบทางเดินอาหาร ในฐานะตัวเอกของตัวรับ ghrelin Ipa มีคุณค่าในการใช้งานในการรักษาลำไส้เล็กส่วนต้นหลังการผ่าตัด ตัวอย่างเช่น ในการศึกษา การศึกษาแบบพิสูจน์แนวคิดแบบไปข้างหน้า แบบสุ่ม และมีการควบคุมได้ดำเนินการกับผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดลำไส้หลังการผ่าตัดช่องท้อง เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Ipa ^[2].

Ipa เป็นของเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRPs) ซึ่งเป็นเพนตะเปปไทด์สังเคราะห์ที่สามารถกระตุ้นการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมอง ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโต การซ่อมแซม และการเผาผลาญของร่างกาย ดังนั้นบทบาทของ Ipa ในการควบคุมฮอร์โมนการเจริญเติบโตจึงได้รับความสนใจอย่างกว้างขวาง ^[3].

เนื่องจากคุณค่าที่เป็นไปได้ในการรักษาภาวะอาหารไม่ย่อยในกระเพาะอาหารล่าช้า ลำไส้เล็กส่วนต้นหลังการผ่าตัด และบทบาทของสารเปปไทด์ในการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต Ipa จึงได้รับความสนใจจากการวิจัยอย่างกว้างขวาง

ไอปามีกลไกการออกฤทธิ์อย่างไร?

1. กระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต: 

Ipa เป็นของเปปไทด์ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRPs) ซึ่งสามารถกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมอง การทดลองในหลอดทดลองและในร่างกาย Ipa แสดงให้เห็นถึงศักยภาพและประสิทธิผลสูงในการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต ตัวอย่างเช่น ในการศึกษา ศักยภาพและประสิทธิภาพของ Ipa ในการปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากเซลล์ต่อมใต้สมองหนูปฐมภูมิมีความคล้ายคลึงกับ GHRP-6 ^[3 ] กลไกการออกฤทธิ์คือการกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตโดยการเปิดใช้งานตัวรับที่คล้าย GHRP ผ่านการวิเคราะห์ทางเภสัชวิทยา, ได้รับการยืนยันว่า เช่น GHRP-6, Ipa กระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตผ่านตัวรับเหมือน GHRP.

2. ผลต่อระบบทางเดินอาหาร

เร่งการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหาร: 

ในโมเดลสัตว์ฟันแทะ Ipa สามารถเร่งการระบายในกระเพาะอาหารได้ การผ่าตัดช่องท้องทำให้เกิดการเทน้ำในกระเพาะอาหารล่าช้า แต่หลังจากให้ Ipa (0.014 µmol/kg ทางหลอดเลือดดำ) การระบายในกระเพาะอาหารจะถูกเร่งขึ้นอย่างมาก Ipa ช่วยกระตุ้นการหดตัวของกระเพาะอาหารและเร่งการระบายในกระเพาะอาหารผ่านกลไกที่ไกล่เกลี่ยโดยการกระตุ้นการทำงานของตัวรับ ghrelin ซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทกระตุ้น cholinergic (Greenwood-Van Meerveld B, 2012)

การปรับปรุงอาการของลำไส้เล็กส่วนต้นหลังผ่าตัด: 

ในหนูทดลองที่เป็นลำไส้เล็กส่วนต้นหลังผ่าตัด Ipa อาจอาการดีขึ้น หลังจากให้ยา Ipa หลังผ่าตัด Ipa ครั้งเดียว (1 มก./กก.) หรือ GHRP-6 (20μg/กก.) สามารถลดเวลาในการถ่ายอุจจาระครั้งแรกได้ การให้ยา Ipa ซ้ำๆ (0.1 หรือ 1 มก./กก.) สามารถเพิ่มปริมาณอุจจาระ การรับประทานอาหาร และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นได้อย่างมีนัยสำคัญ ^[4].

3. ผลต่อการหลั่งอินซูลิน

Ipa สามารถกระตุ้นการหลั่งอินซูลินในชิ้นส่วนเนื้อเยื่อตับอ่อนของหนูปกติและหนูเบาหวาน การเพิ่มขึ้นของการหลั่งอินซูลินที่เกิดจาก Ipa สามารถยับยั้งได้อย่างมีนัยสำคัญโดย diltiazem, yohimbine, propranolol หรือการรวมกันของ atropine, propranolol และ yohimbine ในหนูที่เป็นโรคเบาหวาน อะโทรปีนสามารถลดการหลั่งอินซูลินที่เกิดจาก Ipa ได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่พบผลกระทบนี้ในหนูปกติ สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Ipa กระตุ้นการปล่อยอินซูลินผ่านทางช่องแคลเซียมและวิถีรับอะดรีเนอร์จิก ^[5].

4. บรรเทาอาการปวด

ในแบบจำลองการทดลองของภาวะภูมิไวเกินในอวัยวะภายในที่ไม่อักเสบและภาวะอัลโลดีเนียทางร่างกาย Ipa ซึ่งเป็นตัวเอกของตัวรับเกรลินที่ถูกจำกัดบริเวณรอบข้าง สามารถลดภาวะภูมิไวเกินในลำไส้ใหญ่และภาวะอัลโลดีเนียทางร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญ กลไกการออกฤทธิ์ของมันถูกสื่อกลางโดยตัวรับเกรลิน และฤทธิ์ต้านโนซิเซ็ปทีฟนี้สามารถบล็อกได้โดยตัวรับเกรลิน คู่อริ H0900 ^[6].

อย่างไรผลกระทบของ Ipa ต่อการหลั่งอินซูลินจาก ชิ้นส่วนเนื้อเยื่อตับอ่อนของหนูปกติและหนูเบาหวาน

ที่มา:PubMed ^[5]

Ipa มีการใช้งานอะไรบ้าง?

1. ส่งเสริมการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต

Ipa สามารถกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมองได้ ฮอร์โมนการเจริญเติบโตมีบทบาทสำคัญในร่างกายมนุษย์ รวมถึงการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน การเพิ่มจำนวนเซลล์ และการซ่อมแซมเนื้อเยื่อ ดังนั้น Ipa จึงสามารถใช้รักษาภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตหรือโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนการเจริญเติบโตไม่เพียงพอได้ ^[7].

2. ปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินอาหาร

เร่งการล้างข้อมูลในกระเพาะอาหาร: 

ในแบบจำลองของสัตว์ฟันแทะ Ipa จะเร่งการขับถ่ายของกระเพาะอาหารในแบบจำลองของลำไส้เล็กส่วนต้นหลังผ่าตัดผ่านกลไกที่อาศัยการกระตุ้นของฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยตัวรับเปปไทด์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ประสาทที่ถูกกระตุ้นด้วย cholinergic ^[1 ] การผ่าตัดช่องท้องทำให้การเทอาหารในกระเพาะอาหารล่าช้า และการให้ยา Ipa สามารถลดสัดส่วนของอาหารที่เหลือในกระเพาะอาหารได้อย่างมาก ซึ่งจะช่วยปรับปรุงการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหาร

 ส่งเสริมการบีบตัวของทางเดินอาหาร: 

ในรูปแบบหนูหลังการผ่าตัด Ipa อาจช่วยให้อาการของผู้ป่วยดีขึ้น ตัวอย่างเช่น ในแบบจำลองหนู Ipa สามารถลดเวลาในการถ่ายอุจจาระครั้งแรกหลังการผ่าตัด เพิ่มปริมาณอุจจาระ การรับประทานอาหาร และการเพิ่มน้ำหนัก ^[4 ] การบริหาร Ipa ซ้ำๆ สามารถเพิ่มปริมาณอุจจาระที่สะสม ปริมาณอาหาร และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นได้อย่างมาก ซึ่งบ่งชี้ถึงผลเชิงบวกต่อการทำงานของระบบทางเดินอาหาร

3. บรรเทาอาการปวด

บรรเทาอาการปวดเกี่ยวกับอวัยวะภายในและร่างกาย: 

การวิจัยแสดงให้เห็นว่า Ipa ซึ่งเป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตที่ปล่อยตัวเอกของตัวรับเปปไทด์ มีคุณสมบัติในการต้านมะเร็ง ในแบบจำลองการทดลองที่ไม่มีการอักเสบของเยื่อบุผิวในลำไส้ Ipa สามารถลดภาวะภูมิไวเกินในอวัยวะภายในที่ไม่อักเสบและภาวะอัลโลดีเนียทางร่างกายได้อย่างมีนัยสำคัญ ^[6].

กลไกการออกฤทธิ์อาจถูกสื่อกลางโดยตัวรับเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต ซึ่งมีส่วนร่วมในการควบคุมภาวะภูมิไวเกินในอวัยวะภายในและร่างกาย ถือเป็นวิธีการใหม่ที่มีศักยภาพในการรักษาอาการปวดเฉียบพลันเกี่ยวกับอวัยวะภายในและร่างกาย

ความคืบหน้าการวิจัยของ Ipa ในการรักษาภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตมีอะไรบ้าง?

การขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโตเป็นโรคที่เกิดจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากต่อมใต้สมองส่วนหน้าไม่เพียงพอซึ่งอาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็กและการเผาผลาญของร่างกายของผู้ใหญ่ ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา Ipa ซึ่งเป็นสารหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตได้รับความสนใจอย่างกว้างขวางในการรักษาภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต ต่อไปนี้เป็นความคืบหน้าการวิจัยที่เกี่ยวข้องของ Ipa ในการรักษาภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต

1. ผลการกระตุ้นของ Ipa ต่อการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต

ไอปาสามารถกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตได้ การวิจัยแสดงให้เห็นว่า Ipa สามารถออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์ร่วมกับฮอร์โมนปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRH) เพื่อเพิ่มการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต ^[8 ] ในการทดลองกับสัตว์ หลังจากการรักษาด้วย Ipa เป็นเวลา 21 วันในหนูตัวเมีย เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม พบว่าการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตพื้นฐานในการเพาะเลี้ยงเซลล์ต่อมใต้สมองชั้นเดียวเพิ่มขึ้น ในเวลาเดียวกัน Ipa และ GHRH สามารถกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตจากเซลล์ต่อมใต้สมองที่เพาะเลี้ยงในหลอดทดลองได้ อย่างไรก็ตาม ในกลุ่มปรับสภาพ GHRH การตอบสนองต่อฮอร์โมนการเจริญเติบโตต่อการกระตุ้นในภายหลังไม่ได้รับการปรับปรุง ในขณะที่กลุ่มปรับสภาพ Ipa ไม่มีปรากฏการณ์ desensitization ดังกล่าว ซึ่งบ่งชี้ว่า Ipa ไม่ได้นำไปสู่การลดความไวของการตอบสนองของฮอร์โมนการเจริญเติบโตในหนูตัวเมีย ^[8].

2. ผลของ Ipa ต่อการเพิ่มน้ำหนัก

การบริหาร Ipa แบบเรื้อรังสามารถเพิ่มน้ำหนักของหนูตัวเมียได้อย่างมีประสิทธิภาพ การตรวจสอบรายวันแสดงให้เห็นว่าเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นในกลุ่มปรับสภาพ Ipa และกลุ่มปรับสภาพ GHRH สูงกว่าในกลุ่มควบคุม ^[8 ] สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับความจริงที่ว่า Ipa ช่วยกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต ซึ่งจะส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีนและการเจริญเติบโตของเซลล์

3. ผลของอิปาต่อการสร้างกระดูก

ในหนูทดลองที่โตเต็มวัย พบว่าฮอร์โมนการเจริญเติบโต Ipa ที่หลั่งออกมาสามารถต่อต้านผล catabolic ของกลูโคคอร์ติคอยด์ (GC) ต่อกล้ามเนื้อโครงร่างและกระดูก เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ฉีด GC เพียงอย่างเดียว ในสัตว์ที่ฉีดทั้ง GC และ Ipa ความตึงเครียดที่เกิดจากบาดทะยักสูงสุดของกล้ามเนื้อน่องเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และอัตราการสร้างกระดูกเชิงกรานเพิ่มขึ้นสี่เท่า ^{[8, 9} ] สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Ipa มีผลในเชิงบวกต่อการรักษาความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและส่งเสริมการสร้างกระดูก และอาจช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อน เช่น โรคกระดูกพรุนในคนไข้ที่ขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต

4. ผลของ Ipa ต่อการทำงานของระบบทางเดินอาหาร

ในฐานะตัวเอกของฮอร์โมนที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบเลือกและตัวเอกของตัวรับเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต Ipa แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการรักษาในแบบจำลองเมาส์ของอัมพาตในลำไส้หลังผ่าตัด การให้ Ipa หรือเปปไทด์การปลดปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GHRP)-6 เพียงครั้งเดียวทำให้ระยะเวลาในการขับถ่ายครั้งแรกหลังการผ่าตัดสั้นลง แต่ไม่ส่งผลต่อปริมาณอุจจาระสะสม การรับประทานอาหาร หรือการเพิ่มน้ำหนัก Ipa เพิ่มอุจจาระสะสม การรับประทานอาหาร และน้ำหนักที่เพิ่มขึ้น สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า Ipa อาจมีบทบาทบางอย่างในการปรับปรุงการทำงานของระบบทางเดินอาหาร และอาจช่วยปรับปรุงการทำงานของระบบย่อยอาหารและการดูดซึมในผู้ป่วยที่ขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต ^[4].

โดยสรุป ในฐานะที่เป็นตัวกระตุ้นการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบเลือกสรร Ipa จะกระตุ้นการปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโตอย่างมีประสิทธิภาพโดยการเปิดใช้งานตัวรับเปปไทด์ที่ปล่อยฮอร์โมนการเจริญเติบโต (ตัวรับ GHS) โดยไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อระดับฮอร์โมนอะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก (ACTH) และคอร์ติซอล หน้าที่ของมันรวมถึงการส่งเสริมการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต ควบคุมการเคลื่อนไหวของระบบทางเดินอาหาร และบรรเทาอาการปวด คุณสมบัติการคัดเลือกสูงและหลายเป้าหมายทำให้มีศักยภาพในการใช้งานทางคลินิก ทำให้เหมาะสำหรับใช้ในสภาวะต่างๆ เช่น การขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต การอุดตันของลำไส้หลังผ่าตัด และการจัดการความเจ็บปวด

เกี่ยวกับผู้เขียน

เนื้อหาที่กล่าวมาข้างต้นทั้งหมดได้รับการวิจัย เรียบเรียง และเรียบเรียงโดย Cocer Peptides

ผู้เขียนวารสารวิทยาศาสตร์

Raun K เป็นนักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยเทคนิคแห่งเดนมาร์ก (DTU) และมูลนิธิ Novo Nordisk งานวิจัยของเขามีความสนใจในหลากหลายสาขาวิชา รวมถึงวิทยาต่อมไร้ท่อและเมแทบอลิซึม ออร์โธปิดิกส์ โภชนาการและการควบคุมอาหาร สัตวแพทยศาสตร์ และวิศวกรรมศาสตร์ งานของเขามักมุ่งเน้นไปที่การพัฒนาโซลูชั่นที่ยั่งยืนและเป็นนวัตกรรม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของเทคโนโลยีชีวภาพและเศรษฐกิจจากชีวภาพ

Raun K มีส่วนร่วมในโครงการที่เกี่ยวข้องกับศูนย์มูลนิธิ Novo Nordisk เพื่อความยั่งยืนทางชีวภาพที่ DTU ซึ่งอุทิศให้กับการพัฒนาการออกแบบโรงงานเซลล์ วิศวกรรมเมตาบอลิซึม และชีววิทยาสังเคราะห์เพื่อการผลิตทางชีวภาพที่ยั่งยืน นอกจากนี้ เขายังมีส่วนร่วมในโครงการริเริ่มการวิจัยที่มุ่งลดการพึ่งพาวัสดุจากฟอสซิล และส่งเสริมการเปลี่ยนผ่านที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมผ่านโซลูชั่นการผลิตทางชีวภาพ

งานของเขายังครอบคลุมถึงการใช้งานด้านวิศวกรรม เช่น การพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาและกระบวนการทางชีวภาพเพื่อความยั่งยืนทางอุตสาหกรรมและสิ่งแวดล้อม แนวทางแบบสหวิทยาการของ Raun K เชื่อมโยงการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติ ซึ่งมีส่วนช่วยอย่างมากต่อทั้งภาควิชาการและอุตสาหกรรม Raun K มีรายชื่ออยู่ในข้อมูลอ้างอิง [3]

▎ ข้อมูลอ้างอิงที่เกี่ยวข้อง

(1) Greenwood-Van Meerveld B, Tyler K, Mohammadi E, Pietra C. ประสิทธิภาพของ Ipa, การเลียนแบบ ghrelin, ต่อความผิดปกติของกระเพาะอาหารในรูปแบบสัตว์ฟันแทะของลำไส้เล็กหลังผ่าตัด วารสารเภสัชวิทยาทดลอง 2555; 4: 149-55.DOI:10.2147/JEP.S35396.

[2] เบ็ค เดอี, สวีนีย์ WB, แมคคาร์เตอร์ นพ. การศึกษาแบบคาดหวัง แบบสุ่ม มีการควบคุม และพิสูจน์แนวคิดของ Ipa เลียนแบบ Ghrelin สำหรับการจัดการลำไส้เล็กส่วนต้นหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดลำไส้ INT J COLORECTAL DIS 2014; 29(12): 1527-34.DOI:10.1007/s00384-014-2030-8.

(3) Raun K, Hansen BS, Johansen NL และคณะ Ipa ซึ่งเป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตแบบคัดเลือกตัวแรก ยูโร เจ เอนโดครินอล 1998; 139(5): 552-61.DOI:10.1530/eje.0.1390552.

(4) Venkova K, Mann W, Nelson R, Greenwood-Van Meerveld B. ประสิทธิภาพของ Ipa, การเลียนแบบนวนิยาย Ghrelin ในรูปแบบหนูของ Ileus หลังผ่าตัด เจเภสัชกรรม EXP เธอ 2009; 329(3): 1110-6.DOI:10.1124/jpet.108.149211.

[5] Adeghate EA, Ponery AS กลไกของการปล่อยอินซูลินที่เกิดจาก Ipa จากตับอ่อนของหนูปกติและหนูเบาหวาน จดหมายต่อมไร้ท่อของระบบประสาท 2547; 25 6: 403-6.

(6) N Mohammadi E, Louwies T, Pietra C, Northrup SR, Greenwood-Van Meerveld B. การลดทอนการรับรู้ความรู้สึกเจ็บปวดจากอวัยวะภายในและร่างกายโดย Ghrelin Mimetics เจเอ็กซ์พีเภสัชกรรม 2020; 12: 267-74.DOI:10.2147/JEP.S249747.

[7] Papak M. Ipa - โครงสร้างและฟังก์ชั่น.; 2559.

https://www.semanticscholar.org/paper/IpastrukturaifunkcijaPapak/6f1496dcedd60ec60a90be4c1f317a8bad7efb08

(8) Jiménez-Reina L, Cañete R, de la Torre MJ, Bernal G. อิทธิพลของการรักษาเรื้อรังด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโตหลั่ง Ipa ในหนูตัวเมีย:: การตอบสนองของ somatotroph ในหลอดทดลอง ฮิสโตล ฮิสโตพาทอล 2545; 17(3): 707-14. ดอย: 10.14670/HH-17.707

[9] Andersen NB, F KMO, Johansen PB, Andreassen TT, Rtoft GO, Oxlund H. การหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโต Ipa ช่วยลดการสร้างกระดูกของหนูตัวเต็มวัยที่เกิดจาก glucocorticoid การวิจัยฮอร์โมนการเจริญเติบโต & IGF : วารสารอย่างเป็นทางการของสมาคมวิจัยฮอร์โมนการเจริญเติบโตและสมาคมวิจัย IGF นานาชาติ 2544; 11 5: 266-72.DOI:10.1054/GHIR.2001.0239.

บทความและข้อมูลผลิตภัณฑ์ทั้งหมดที่มีให้บนเว็บไซต์นี้มีไว้เพื่อการเผยแพร่ข้อมูลและวัตถุประสงค์ทางการศึกษาเท่านั้น  

ผลิตภัณฑ์ที่นำเสนอบนเว็บไซต์นี้มีจุดประสงค์เพื่อการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น การวิจัยนอกร่างกาย (ละติน: *ในแก้ว* หมายถึงเครื่องแก้ว) ดำเนินการนอกร่างกายมนุษย์ ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่ใช่เภสัชภัณฑ์ ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และจะต้องไม่ใช้เพื่อป้องกัน บำบัด หรือรักษาโรคประจำตัว โรค หรือการเจ็บป่วยใดๆ กฎหมายห้ามโดยเด็ดขาดในการแนะนำผลิตภัณฑ์เหล่านี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์ในรูปแบบใด ๆ