थाइमुलिन 10 मिलीग्राम

▎ थाइमुलिन संरचना

▎ थाइमुलिन अनुसंधान

थाइमुलिन के शोध पृष्ठभूमि की छै ?  

थाइमुलिन पर शोध वैज्ञानिकऽ के थाइमिक अर्क म॑ प्रतिरक्षा सक्षम घटक के खोज स॑ शुरू होलै । 1970 के दशक म॑ 43 अमीनो एसिड स॑ बनलऽ ई छोटऽ पॉलीपेप्टाइड क॑ गोजातीय थाइमस स॑ अलग करलऽ गेलै, आरू ई पता चललै कि ई प्रतिरक्षा कोशिका भेदभाव म॑ महत्वपूर्ण भूमिका निभाबै छै, खास करी क॑ टी कोशिका के विकास क॑ नियंत्रित करै म॑, जेकरा स॑ थाइमुलिन प॑ गहन शोध शुरू होय गेलै ।  

आगू के शोध के साथ थाइमुलिन के कार्य के धीरे-धीरे विस्तार करलऽ गेलऽ छै । ई न सिर्फ प्रतिरक्षा नियमन म॑ प्रमुखता के प्रदर्शन करै छै बल्कि ऊतकऽ के मरम्मत, एंटी-इंफ्लेमेशन, आरू एंटी-फाइब्रोसिस म॑ भी महत्वपूर्ण क्षमता प्रदर्शित करै छै । ई निष्कर्ष न॑ थाइमुलिन केरऽ शोध क॑ कई विषयऽ म॑ फैललऽ जाय लेली प्रेरित करलकै, जेकरा म॑ वैज्ञानिक न॑ दमा आरू मल्टीपल स्क्लेरोसिस जैसनऽ भड़काऊ बीमारी के साथ-साथ मायोकार्डियल चोट आरू कोविड-19 जटिलता जैसनऽ स्थिति म॑ एकरऽ चिकित्सीय भूमिका के खोज करी क॑ एकरऽ नैदानिक ​​अनुप्रयोग लेली सैद्धांतिक आधार बनैलकै ।  

थाइमुलिन के क्रिया तंत्र की छै ?  

विरोधी भड़काऊ तंत्र  

भड़काऊ मध्यस्थ रिलीज कें निरोध : थाइमुलिन भड़काऊ मध्यस्थ जेना साइटोकाइन्स आ केमोकाइन्स कें रिलीज कें डाउनरेगुलेट कयर सकय छै. भड़काऊ प्रतिक्रियाक कें दौरान, इ मध्यस्थ प्रचुर मात्रा मे रिलीज भ जायत छै, जे भड़काऊ लक्षणक कें ट्रिगर करएयत छै. उदाहरण के लेल, पूर्ण फ्रायंड के सहायक (CFA) द्वारा प्रेरित सूजन के चूहा मॉडल में, थाइमुलिन उपचार रीढ़ के प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन जेना ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-α (TNF-α) आ इंटरल्यूकिन-6 (IL-6) के उत्पादन में कमी केलक, जाहि सं भड़काऊ प्रतिक्रिया में कमी आयल ^{[1] ।}.  

एंटी-इंफ्लेमेटरी फैक्टर्स के अपरेगुलेशन : ई एंटी-इंफ्लेमेटरी फैक्टर जेना इंटरल्यूकिन-10 (IL-10) के अपरेगुलेशन सेहो क सकैत अछि । आईएल-10 एकटा महत्वपूर्ण एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन छै जे भड़काऊ कोशिका के सक्रियता के रोकैत छै आ सूजन के कम करै छै. आईएल-10 के अपरेगुलेट क थाइमुलिन शरीर के भड़काऊ संतुलन के बनाए रखबा में मदद करैत अछि आ अत्यधिक सूजन सं ऊतक के नुकसान के रोकैत अछि ^{[2] ।}.  

प्रतिलेखन कारक आरू मध्यस्थ के नियमन : थाइमुलिन प्रतिलेखन कारक आरू मध्यस्थ के नियमन के माध्यम स॑ सूजन के आणविक नियंत्रण प्राप्त करै छै । प्रतिलेखन कारक सूजन सं संबंधित जीन के अभिव्यक्ति के नियंत्रित करैत अछि, आ थाइमुलिन एहि कारक के सक्रियता के प्रभावित क सकैत अछि, जाहि सं सूजन सं संबंधित प्रोटीन के संश्लेषण कम भ सकैत अछि आ विरोधी भड़काऊ प्रभाव प्राप्त भ सकैत अछि ^{[2] ।}.  

एंटीहाइपरलजेसिक तंत्र  

रीढ़ के हड्डी के माइक्रोग्लिया पर प्रभाव : भड़काऊ दर्द मॉडल में थाइमुलिन रीढ़ के हड्डी के माइक्रोग्लिया के सक्रियण के रोकैत अछि | माइक्रोग्लिया भड़काऊ उत्तेजना द्वारा सक्रिय भ जाय छै, जे कईटा भड़काऊ मध्यस्थ जारी करै छै जे दर्द के धारणा के बढ़ाबै छै. थाइमुलिन माइक्रोग्लियाल सक्रियण क॑ कम करी क॑ ई मध्यस्थऽ के रिलीज क॑ कम करी दै छै, जेकरा स॑ हाइपरएलजेसिया म॑ कमी ​​आबी जाय छै । एक सीएफए-प्रेरित भड़काऊ चूहा मॉडल म॑, थाइमुलिन उपचार न॑ थर्मल हाइपरएलजेसिया आरू पंजा शोफ म॑ काफी कमी करलकै जबकि सीएफए-प्रेरित माइक्रोग्लियाल सक्रियण म॑ कमी ​​करलकै ^{[1] ।} .

p38 MAPK संकेत मार्ग म॑ भूमिका: थाइमुलिन p38 माइटोजन-सक्रिय प्रोटीन किनेज़ (p38 MAPK) केरऽ फॉस्फोरिलेशन क॑ कम करी दै छै । p38 MAPK संकेत मार्ग भड़काऊ आ दर्द संकेत मे महत्वपूर्ण छै; एकरऽ फॉस्फोरिलेशन डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग अणु केरऽ एक श्रृंखला क॑ सक्रिय करै छै, जेकरा स॑ भड़काऊ मध्यस्थ आरू हाइपरएलजेसिया केरऽ उत्पादन होय ​​छै । थाइमुलिन p38 MAPK फॉस्फोरिलेशन क॑ रोकी क॑ आरू ई संकेत मार्ग क॑ अवरुद्ध करी क॑ भड़काऊ दर्द क॑ कम करै छै ^{[1] ।}.  

इम्यूनोमोड्यूलेटरी तंत्र  

टी लिम्फोसाइट भेदभाव : थाइमुलिन टी लिम्फोसाइट भेदभाव के लेल आवश्यक एकटा हार्मोन छै, जे टी लिम्फोसाइट्स के सामान्य विकास आ कार्यात्मक रखरखाव के लेल महत्वपूर्ण छै. ई टी हेल्पर कोशिका आरू सप्रेसर कोशिका के अनुपात क॑ नियंत्रित करै म॑ भाग लै छै, जेकरा स॑ प्रतिरक्षा प्रणाली के संतुलन आरू स्थिरता म॑ योगदान होय ​​छै । थाइमुलिन कें असामान्य स्तर कें कारण टी लिम्फोसाइट कें विकार आ प्रतिरक्षा सं संबंधित बीमारियक भ सकएयत छै.  

प्रतिरक्षा कोशिका कार्य के नियमन: बेसिल कैलमेट-गुएरिन (बीसीजी) द्वारा प्रेरित एक माउस ग्रेनुलोमा मॉडल म॑, थाइमुलिन केरऽ 5CH पतलापन न॑ स्थानीय आरू प्रणालीगत फेगोसाइट्स केरऽ भेदभाव क॑ नियंत्रित करलकै, बी 1 पेरिटोनियल स्टेम सेल केरऽ फेगोसाइट्स म॑ भेदभाव क॑ बढ़ावा देलकै, आरू स्थानीय लिम्फो म॑ सीडी 4 + आरू सीडी8 + टी लिम्फोसाइट्स के संख्या म॑ वृद्धि करलकै नोड्स, ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया में सुधार | ई संकेत करै छै कि थाइमुलिन प्रतिरक्षा कोशिका केरऽ कार्य क॑ नियंत्रित करै छै ^{[2] ।} .  

न्यूरोएन्डोक्राइन सिस्टम पर क्रिया तंत्र  

द्विदिशा नियमन : थाइमुलिन केरऽ उत्पादन आरू स्राव न्यूरोएन्डोक्राइन सिस्टम स॑ काफी प्रभावित होय छै, आरू ई न्यूरोएन्डोक्राइन सिस्टम प॑ हाइपोफिजियोट्रोपिक पेप्टाइड के रूप म॑ भी काम करी सकै छै । ई द्विदिशा नियामक संबंध संकेत करै छै कि थाइमुलिन न्यूरोएन्डोक्राइन आरू प्रतिरक्षा प्रणाली के बीच बातचीत म॑ प्रमुख भूमिका निभाबै छै, जे शरीर म॑ समग्र शारीरिक संतुलन बनाबै म॑ मदद करै छै ^{[3] ।}.  

थाइमुलिन के की अनुप्रयोग छै ?  

विरोधी भड़काऊ प्रभाव  

भड़काऊ दर्द सं राहत : चूहा सूजन मॉडल (जैना सीएफए-प्रेरित सूजन मॉडल) मे, थाइमुलिन कें इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन सं सीएफए-प्रेरित थर्मल हाइपरएलजेसिया आ पंजा शोफ मे काफी कमी आयल. आणविक तंत्र के अध्ययन स॑ पता चललै कि थाइमुलिन न॑ सीएफए-प्रेरित माइक्रोग्लियाल सक्रियण, p38 MAPK फॉस्फोरिलेशन, आरू रीढ़ के प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन (जैसे, TNF-α, IL-6) उत्पादन म॑ कमी ​​करलकै, जेकरा स॑ सूजन कम होय गेलै आरू दर्द के लक्षण स॑ राहत मिललै ^{[1] ।}.  

वायुमार्ग सूजन में सुधार : एलर्जी दमा के एक प्रयोगात्मक माउस मॉडल में, डीएनए नैनोकणों के मध्यस्थता में थाइमुलिन जीन चिकित्सा ने फुफ्फुसीय सूजन को रोकी | थाइमुलिन प्लाज्मिड ले जाय वाला डीएनए नैनोकणऽ के एकल खुराक न॑ ओवलब्यूमिन-चुनौती वाला एलर्जी दमा चूहऽ के फेफड़ा म॑ भड़काऊ प्रतिक्रिया क॑ अवरुद्ध करलकै, जेकरा म॑ भड़काऊ कोशिका घुसपैठ क॑ कम करना आरू फेफड़ा के यांत्रिकी म॑ सुधार करना शामिल छेलै ^[4] (दा एसए, 2014) । एकरऽ अतिरिक्त, नैनोकणऽ के माध्यम स॑ वितरित थाइमुलिन-अभिव्यक्त प्लाज्मिड के साथ पूर्ण रूप स॑ स्थापित दमा केरऽ इंट्राट्रैकियल उपचार न॑ 20 दिन के बाद दमा के फेफड़ा म॑ पुरानी सूजन केरऽ प्रमुख रोग संबंधी विशेषता क॑ सामान्य करी देलकै, जेकरऽ मध्यस्थता चिकित्सा केरऽ संयुक्त विरोधी भड़काऊ आरू एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव के माध्यम स॑ करलऽ गेलै ^{[4] ।}.  

चित्र 1 बीएएलएफ मे दमा सं संबंधित मध्यस्थक कें मात्रा निर्धारण. (ए) आईएल-4 आरू (बी) आईएल-13, (सी) एक एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन, आईएल-10, आरू प्रोफाइब्रोटिक साइटोकिन, जेकरा म॑ (डी) वीईजीएफ आरू (ई) टीजीएफ-β सहित प्रो-इंफ्लेमेटरी TH2 साइटोकिन केरऽ स्तर क॑ एलिसा (n = 6 चूहा प्रति समूह) द्वारा मात्राबद्ध करलऽ गेलऽ छेलै ।  

स्रोत: पबमेड ^[4]।

इम्यूनोमोड्यूलेटरी प्रभाव  

ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया के नियमन : बीसीजी-प्रेरित माउस ग्रेनुलोमा मॉडल म॑ होम्योपैथिक 5सीएच-पतला थाइमुलिन न॑ स्थानीय आरू प्रणालीगत फेगोसाइट्स के भेदभाव आरू स्थानीय लिम्फ नोड्स म॑ टी कोशिका के प्रवासन क॑ नियंत्रित करलकै, जेकरा स॑ ग्रेनुलोमेटस सूजन प्रक्रिया म॑ सुधार होय गेलै । विशेष रूप सं, संक्रमण कें 21 दिन कें बाद, थाइमुलिन सं उपचारित चूहों मे बी 1 पेरिटोनियल स्टेम सेल कें फेगोसाइट्स मे भेदभाव मे उच्च शिखर प्रदर्शित करलक, घाव मे संक्रमित फेगोसाइट्स कें संख्या मे कमी (संक्रमण कें कम करय कें संकेत करय वाला), आ बी 1-व्युत्पन्न फेगोसाइट्स, सीडी 40, आ सीडी80 टी लिम्फोसाइट्स कें संख्या मे वृद्धि देखल गेलय स्थानीय लिम्फ नोड्स ^[4]।.

प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून इन्सेफेलोमाइलाइटिस लक्षण स॑ राहत: रिलैप्सिंग-रिमिटिंग प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस (rEAE) केरऽ एक माउस मॉडल म॑, पॉलीब्यूटाइलसायनोएक्रेलेट (PBCA) नैनोकणऽ स॑ जुड़लऽ थाइमुलिन न॑ आरईएई लक्षण क॑ काफी कम करलकै, प्लाज्मा साइटोकिन केरऽ स्तर म॑ कमी करलकै, आरू NF-κB म॑ कमी करलकै आ SAPK/JNK झरना सक्रियण। थाइमुलिन RelA/p65 प्रोटीन केरऽ साइट-विशिष्ट फॉस्फोरिलेशन (Ser276 आरू Ser536 साइट प॑) के माध्यम स॑ NF-κB मार्ग गतिविधि क॑ नियंत्रित करै छै, आरू नैनोकण-बद्ध थाइमुलिन मुक्त थाइमुलिन स॑ अधिक प्रभावी छेलै, जेकरा स॑ ई बीमारी केरऽ संभावित उपचार के रूप म॑ वादा छै ^{[5] ।}.  

एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव : एलर्जी दमा मॉडल मे थाइमुलिन न केवल सूजन कम केलक बल्कि फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के सेहो रोकैत छल । उदाहरण के लेल, डीएनए नैनोकण-मध्यस्थता वाला थाइमुलिन जीन चिकित्सा माउस के फेफड़ा में कोलेजन जमाव आ चिकनी मांसपेशी के अतिवृद्धि के रोकलक, आ नैनोकण के माध्यम सं वितरित थाइमुलिन-अभिव्यक्त प्लाज्मिड सं स्थापित दमा के इलाज सं फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस के सामान्य भ गेल, जे ई दर्शाबैत अछि जे थाइमुलिन ऊतक फाइब्रोसिस के रोकैत अछि आ ऊतक के संरचना आ कार्य में सुधार करय में मदद करैत अछि ^{[4, 6] ।}.

कोविड-19 के इलाज में संभावित अनुप्रयोग : कोविड-19 महामारी के दौरान अध्ययन में प्रस्ताव करलऽ गेलऽ छेलै कि थाइमुलिन गंभीर कोविड-19 केस के इलाज होय सकै छै । प्रतिरक्षा विनियमन के कारण साइटोकाइन्स स्टॉर्म सिंड्रोम गंभीर कोविड-19 के मरीज में मौत के कारण बनय वाला सबस महत्वपूर्ण तंत्र में सं एक अछि, आ प्रतिरक्षा प्रणाली के नियमन सं मृत्यु दर में कमी आबि सकैत अछि. थाइमिक पेप्टाइड के रूप में थाइमुलिन साइटोकिन तूफान के नियंत्रित क गंभीर कोविड-19 केस के इलाज के लेल आशाजनक अछि ^{[7] ।}.  

निष्कर्ष

थाइमुलिन एंटी-इंफ्लेमेटरी, इम्यूनोमोड्यूलेटरी, आरू एंटी-फाइब्रोटिक प्रभाव प्रदर्शित करै छै, जे भड़काऊ दर्द क॑ कम करै म॑ सक्षम छै, वायुमार्ग केरऽ सूजन आरू फुफ्फुसीय फाइब्रोसिस म॑ सुधार करै म॑ सक्षम छै, आरईएई लक्षण क॑ कम करै म॑ आरू ग्रेनुलोमा म॑ प्रतिरक्षा कोशिका भेदभाव क॑ नियंत्रित करै म॑ सक्षम छै । नैनोकण वितरण आरू अन्य विधियऽ के माध्यम स॑ लागू करलऽ गेलऽ ई एलर्जी दमा जैसनऽ बीमारी म॑ प्रभावकारिता के प्रदर्शन करलकै आरू कोविड-१९ साइटोकिन तूफान के इलाज के संभावना रखै छै ।

लेखक के बारे में

उपरोक्त सामग्री सब के शोध, संपादन आ संकलन कोसर पेप्टाइड्स द्वारा कयल गेल अछि |

वैज्ञानिक पत्रिका लेखक

एड्रियाना लोपेज दा सिल्वा चिकित्सा आरू शोध के क्षेत्र म॑ बहुत प्रभावशाली विद्वान छै । हुनी कई प्रतिष्ठित संस्थानऽ स॑ जुड़लऽ छै, जेकरा म॑ अस्पताल इजरायलीटा अल्बर्ट आइंस्टीन, यूनिवर्सिडाड एस्टेडुअल डी सांता क्रूज, क्वींसलैंड विश्वविद्यालय, टोरंटो विश्वविद्यालय, आरू यूनिवर्सिडाड फेडरल डू रियो डी जनेरियो शामिल छै । हुनका FAPERJ सेहो सहयोग करैत छथि । हुनकऽ शोध केरऽ रुचि सामान्य आरू आंतरिक चिकित्सा, श्वसन प्रणाली, औषधि विज्ञान आरू फार्मेसी, आरू शरीर विज्ञान म॑ फैललऽ छै । अध्ययन केरऽ ई क्षेत्र मानव स्वास्थ्य आरू चिकित्सा ज्ञान क॑ आगू बढ़ाबै लेली बहुत महत्वपूर्ण छै.एड्रियाना लोपेज दा सिल्वा क॑ प्रशस्ति पत्र केरऽ संदर्भ म॑ सूचीबद्ध करलऽ गेलऽ छै [6].

▎ प्रासंगिक उद्धरण

[1] नस्सेरी बी, जरिंगहलम जे, दनियाली एस, एट अल। थाइमुलिन उपचार रीढ़ के हड्डी के कोशिकीय आ आणविक संकेत मार्ग के संतुलित क भड़काऊ दर्द के क्षीण करैत अछि [J]. अंतर्राष्ट्रीय इम्यूनोफार्माकोलॉजी, 2019,70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.

[2] हड्डाद जेजेई, ईएनईएस, गराबेडियन बी एस थाइमुलिन: एक उभरते विरोधी भड़काऊ अणु [जे]. वर्तमान औषधीय रसायन विज्ञान - विरोधी भड़काऊ & विरोधी एलर्जी एजेंट, 2005,4:333-338. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311 के अनुसार।

[3] बोनामिन एल, सातो सी, संताना एफ, एट अल। थाइमुलिन 5cH [J] के साथ उपचार के बाद मूरीन ग्रेनुलोमा में फेगोसाइट गतिविधि के भेदभाव और मॉडुलेशन | उच्च पतलापन अनुसंधान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल - ISSN 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580.

[4] दा एसए, मार्टिनी एसवी, Abreu अनुसूचित जाति, एट अल। डीएनए नैनोकण-मध्यस्थता थाइमुलिन जीन चिकित्सा प्रयोगात्मक एलर्जी दमा [J] म॑ वायुमार्ग केरऽ पुनर्निर्माण क॑ रोकै छै । नियंत्रित रिलीज के जर्नल, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.

[5] लुनिन एस एम, Khrenov एमओ, Glushkova ओवी, एट अल। चूहों म॑ प्रयोगात्मक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस के रिलैप्सिंग-रिमिटिंग रूप के खिलाफ थाइमुलिन स॑ लोड पीबीसीए नैनोकणऽ के सुरक्षात्मक प्रभाव [जे] । आणविक विज्ञान के अंतर्राष्ट्रीय जर्नल, 2019,20 (21).DOI:10.3390/ijms20215374.

[6] दा एसए, डी ओलिवेरा जीपी, किम एन, एट अल। नैनोकण आधारित थाइमुलिन जीन चिकित्सा चिकित्सीय रूप स प्रयोगात्मक एलर्जी दमा के प्रमुख विकृति विज्ञान के उलट दैत अछि [जे]. विज्ञान उन्नति, 2020,6 (24): eaay7973.DOI: 10.1126 / scadv.aay7973.

[7] विशाल सी, अजय के, टेक केआर एम. थाइमुलिन—कोविड-19 आपदा में एक आशा आउट ऑफ द बॉक्स, 2020[सी]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:231646690 के अनुसार

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