1កញ្ចប់ (10Vials)
| ភាពអាចរកបាន៖ | |
|---|---|
| បរិមាណ៖ | |
▎ តើអ្វីទៅជា Thymulin?
Thymulin ត្រូវបានផលិតជាចម្បងដោយកោសិកា thymic epithelial ហើយត្រូវបានគេហៅថាដំបូង 'serum thymic factor' (FTS) ។ វាទាមទារការផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដឹកជញ្ជូន និងអ៊ីយ៉ុងស័ង្កសី (Zn⊃2;⁺) ដើម្បីអនុវត្តលក្ខណៈសម្បត្តិជីវសាស្រ្តរបស់វា។ ក្នុងនាមជាអ័រម៉ូន neuroendocrine វាមានមុខងារ immunomodulatory និងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពខុសគ្នានៃ T lymphocytes ដែលជួយគ្រប់គ្រងសមាមាត្រនៃកោសិកាជំនួយ T ដើម្បីទប់ស្កាត់កោសិកាទៅកម្រិតធម្មតា។
▎ Thymulin រចនាសម្ព័ន្ធ
ប្រភព៖ PubChem |
លំដាប់៖ XAKSQGGSN រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 33H 54N 12O15 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 858.9 ក្រាម / mol លេខ CAS: 63958-90-7 PubChem CID: 3085284 មានន័យដូច៖ Nonathymulin |
▎ Thymulin ការស្រាវជ្រាវ
តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ Thymulin ជាអ្វី?
ការស្រាវជ្រាវលើ Thymulin បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរុករករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ immunocompetent នៅក្នុងការដកស្រង់ thymic ។ នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1970 សារធាតុ polypeptide តូចមួយនេះដែលមានអាស៊ីតអាមីណូចំនួន 43 ត្រូវបានញែកចេញពី bovine thymus ហើយវាត្រូវបានគេរកឃើញថាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាភាពស៊ាំ ជាពិសេសក្នុងការគ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍន៍កោសិកា T ដូច្នេះចាប់ផ្តើមការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅលើ Thymulin ។
ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវជឿនលឿន មុខងាររបស់ Thymulin ត្រូវបានពង្រីកបន្តិចម្តងៗ។ វាមិនត្រឹមតែបង្ហាញពីភាពលេចធ្លោនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងបង្ហាញសក្តានុពលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជួសជុលជាលិកា ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងសរសៃ។ ការរកឃើញទាំងនេះបានជំរុញឱ្យការស្រាវជ្រាវ Thymulin ពង្រីកវិញ្ញាសាជាច្រើន ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្វែងយល់ពីតួនាទីព្យាបាលរបស់វាចំពោះជំងឺរលាកដូចជាជំងឺហឺត និងជំងឺក្រិនច្រើន ព្រមទាំងលក្ខខណ្ឌដូចជារបួស myocardial និងផលវិបាកនៃ COVID-19 ដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះទ្រឹស្តីសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាលរបស់វា។
តើអ្វីទៅជាយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Thymulin?
យន្តការប្រឆាំងនឹងការរលាក
ការទប់ស្កាត់ការចេញផ្សាយអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក៖ សារធាតុ Thymulin អាចកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុប្រឆាំងរលាកដូចជា cytokines និង chemokines ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបរលាក អ្នកសម្រុះសម្រួលទាំងនេះត្រូវបានបញ្ចេញយ៉ាងបរិបូរណ៍ ដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញារលាក។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃការរលាកដែលបណ្តាលមកពីការបំពេញបន្ថែមរបស់ Freund (CFA) ការព្យាបាលដោយ Thymulin បានកាត់បន្ថយការផលិត cytokines រលាកឆ្អឹងខ្នងដូចជាដុំសាច់ necrosis factor-α (TNF-α) និង interleukin-6 (IL-6) ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការឆ្លើយតបរលាក [1].
ការដំឡើងកត្តាប្រឆាំងការរលាក៖ វាក៏អាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវកត្តាប្រឆាំងនឹងការរលាកដូចជា interleukin-10 (IL-10)។ IL-10 គឺជា cytokine ប្រឆាំងនឹងការរលាកដ៏សំខាន់ ដែលរារាំងសកម្មភាពនៃកោសិការលាក និងកាត់បន្ថយការរលាក។ តាមរយៈការធ្វើនិយ័តកម្ម IL-10, Thymulin ជួយរក្សាតុល្យភាពរលាករបស់រាងកាយ និងការពារការបំផ្លាញជាលិកាពីការរលាកខ្លាំង [2].
បទប្បញ្ញត្តិនៃកត្តាចម្លង និងអ្នកសម្រុះសម្រួល៖ Thymulin សម្រេចបាននូវការគ្រប់គ្រងម៉ូលេគុលនៃការរលាក តាមរយៈការគ្រប់គ្រងកត្តាចម្លង និងអ្នកសម្របសម្រួល។ កត្តាចម្លងគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការរលាក ហើយ Thymulin អាចមានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពនៃកត្តាទាំងនេះ ដោយកាត់បន្ថយការសំយោគប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងការរលាក និងសម្រេចបាននូវឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក [2].
យន្តការ Antihyperalgesic
ឥទ្ធិពលលើ Spinal Microglia: នៅក្នុងគំរូនៃការឈឺចាប់រលាក, Thymulin រារាំងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ microglia ឆ្អឹងខ្នង។ Microglia ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយការរំញោចរលាក បញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាកជាច្រើន ដែលធ្វើអោយការយល់ឃើញនៃការឈឺចាប់កាន់តែខ្លាំង។ Thymulin កាត់បន្ថយការបញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលទាំងនេះដោយកាត់បន្ថយការធ្វើឱ្យសកម្ម microglial ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយ hyperalgesia ។ នៅក្នុងគំរូកណ្តុររលាកដែលបង្កឡើងដោយ CFA ការព្យាបាល Thymulin បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការថយចុះកម្តៅ និងហើមបាតជើង ខណៈពេលដែលបន្ថយសកម្មភាពមីក្រូជីលដែលបណ្តាលមកពី CFA [1] .
តួនាទីនៅក្នុងផ្លូវផ្តល់សញ្ញា p38 MAPK: Thymulin កាត់បន្ថយ phosphorylation នៃ p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK)។ ផ្លូវផ្តល់សញ្ញា p38 MAPK គឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការបង្ហាញសញ្ញានៃការរលាក និងការឈឺចាប់។ phosphorylation របស់វាធ្វើឱ្យសកម្មស៊េរីនៃម៉ូលេគុលសញ្ញាចុះក្រោម ដែលនាំទៅដល់ការផលិតអ្នកសម្រុះសម្រួលរលាក និង hyperalgesia ។ Thymulin បន្ថយការឈឺចាប់រលាកដោយរារាំង phosphorylation p38 MAPK និងរារាំងផ្លូវសញ្ញានេះ [1].
យន្តការ immunomodulatory
ភាពខុសគ្នានៃ T Lymphocyte: Thymulin គឺជាអរម៉ូនសំខាន់សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃ T lymphocyte ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតានិងការថែរក្សាមុខងារនៃ T lymphocytes ។ វាចូលរួមក្នុងការធ្វើនិយតកម្មសមាមាត្រនៃកោសិកាជំនួយ T ទៅនឹងកោសិកាបង្ក្រាបដែលរួមចំណែកដល់តុល្យភាពនិងស្ថេរភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ កម្រិត Thymulin មិនធម្មតាអាចនាំឱ្យ T lymphocyte dysfunction និងជំងឺទាក់ទងនឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
បទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារកោសិកាភាពស៊ាំ៖ នៅក្នុងគំរូ granuloma កណ្ដុរដែលបង្កឡើងដោយ bacille Calmette-Guérin (BCG) ការរំលាយ 5CH នៃ Thymulin បានគ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃ phagocytes ក្នុងតំបន់ និងជាប្រព័ន្ធ បានលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃ B1 peritoneal stem cells ទៅជា phagocytes CD⁺ និងបង្កើនចំនួន lymphocytes នៅក្នុង CD⁺ ។ ថ្នាំង, ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការរលាក granulomatous ។ នេះបង្ហាញថា Thymulin គ្រប់គ្រងមុខងារនៃកោសិកាភាពស៊ាំ [2] .
យន្តការនៃសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធ Neuroendocrine
បទប្បញ្ញត្តិ Bidirectional Regulation: ការផលិត និងការសម្ងាត់នៃ Thymulin ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយប្រព័ន្ធ neuroendocrine ហើយវាក៏អាចដើរតួជា peptide hypophysiotropic នៅលើប្រព័ន្ធ neuroendocrine ផងដែរ។ ទំនាក់ទំនងនិយតកម្មទ្វេទិសនេះបង្ហាញថា Thymulin ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអន្តរកម្មរវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ និងប្រព័ន្ធការពាររាងកាយ ជួយរក្សាតុល្យភាពសរីរវិទ្យាទូទៅនៅក្នុងរាងកាយ [3].
តើថ្នាំ Thymulin ប្រើអ្វីខ្លះ?
ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក
ការធូរស្រាលនៃការឈឺចាប់រលាក៖ នៅក្នុងគំរូរលាករបស់សត្វកណ្ដុរ (ដូចជាគំរូរលាកដែលបណ្ដាលមកពី CFA) ការចាក់ថ្នាំ Thymulin ក្នុងពោះវៀនបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការថយចុះកម្តៅដែលបណ្តាលមកពី CFA និងហើមបាតជើង។ ការសិក្សាអំពីយន្តការម៉ូលេគុលបានបង្ហាញថា Thymulin បានកាត់បន្ថយការធ្វើឱ្យសកម្ម microglial ដែលបង្កឡើងដោយ CFA, p38 MAPK phosphorylation និងការផលិត cytokine រលាកឆ្អឹងខ្នង (ឧទាហរណ៍ TNF-α, IL-6) ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយការរលាក និងបន្ថយរោគសញ្ញាឈឺចាប់ [1].
ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃការរលាកផ្លូវដង្ហើម៖ នៅក្នុងគំរូកណ្តុរពិសោធន៍នៃជំងឺហឺតអាឡែស៊ី ការព្យាបាលដោយហ្សែន Thymulin សម្របសម្រួលដោយ DNA nanoparticles ការពារការរលាកសួត។ ដូសតែមួយនៃសារធាតុ DNA nanoparticles ដែលផ្ទុក Thymulin plasmid បានរារាំងការឆ្លើយតបរលាកនៅក្នុងសួតរបស់សត្វកណ្ដុរដែលមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី ovalbumin រួមទាំងការកាត់បន្ថយការជ្រៀតចូលកោសិការលាក និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវមេកានិចសួត [4] (Da SA, 2014) ។ លើសពីនេះ ការព្យាបាលតាមសរសៃនៃជំងឺហឺតដែលបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញជាមួយនឹង Thymulin-expressing plasmid បញ្ជូនតាមរយៈ nanoparticles ធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតានៃលក្ខណៈរោគសាស្ត្រនៃការរលាករ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងសួតជំងឺហឺតបន្ទាប់ពី 20 ថ្ងៃ សម្របសម្រួលដោយឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងសរសៃរួមបញ្ចូលគ្នារបស់ការព្យាបាល [4].

រូបភាពទី 1 បរិមាណអ្នកសម្របសម្រួលទាក់ទងនឹងជំងឺហឺតនៅក្នុង BALF ។ កម្រិតនៃ TH2 cytokines ដែលគាំទ្រការរលាក រួមទាំង (A) IL-4 និង (B) IL-13, (C) cytokines ប្រឆាំងនឹងការរលាក, IL-10 និង profibrotic cytokines រួមទាំង (D) VEGF និង (E) TGF-β ត្រូវបានគណនាដោយ ELISA (n = 6 mice) ក្នុងមួយក្រុម។
ប្រភព៖ PubMed [4]
ឥទ្ធិពល immunomodulatory
បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការរលាក granulomatous: នៅក្នុងគំរូ granuloma កណ្ដុរដែលបង្កឡើងដោយ BCG, សារធាតុ homeopathic 5CH-diluted Thymulin គ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃ phagocytes ក្នុងតំបន់ និងជាប្រព័ន្ធ និងការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកា T ទៅកាន់កូនកណ្តុរក្នុងតំបន់ ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវដំណើរការរលាក granulomatous ។ ជាពិសេសបន្ទាប់ពី 21 ថ្ងៃនៃការឆ្លង សត្វកណ្ដុរដែលព្យាបាលដោយ Thymulin បានបង្ហាញនូវកម្រិតខ្ពស់នៃភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដើម peritoneal B1 ទៅជា phagocytes កាត់បន្ថយចំនួន phagocytes ដែលឆ្លងមេរោគនៅក្នុងដំបៅ (បង្ហាញពីការឆ្លងបានធូរស្រាល) និងការកើនឡើងនៃចំនួន B1-derived phagocytes, CD4⁺ និង lymphocytes ក្នុង តំបន់.
ការធូរស្រាលនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺរលាកខួរក្បាលអូតូអ៊ុយមីនដោយពិសោធន៍៖ នៅក្នុងគំរូកណ្តុរនៃជំងឺរលាកស្រោមខួរអូតូអ៊ុយមីនដែលឆ្លងដោយពិសោធន៍ (rEAE), Thymulin ភ្ជាប់ទៅនឹងសារធាតុ nanoparticles polybutylcyanoacrylate (PBCA) បានកាត់បន្ថយរោគសញ្ញា rEAE យ៉ាងច្រើន កាត់បន្ថយកម្រិត k និង plas ។ ការធ្វើឱ្យសកម្ម SAPK/JNK ។ Thymulin គ្រប់គ្រងសកម្មភាពផ្លូវ NF-κB តាមរយៈ phosphorylation ជាក់លាក់នៃតំបន់បណ្តាញនៃប្រូតេអ៊ីន RelA/p65 (នៅ Ser276 និង Ser536 sites) ហើយ Thymulin nanoparticle-bound មានប្រសិទ្ធភាពជាង Thymulin ដោយឥតគិតថ្លៃ ដោយមានការសន្យាថាជាការព្យាបាលអនាគតសម្រាប់ជំងឺនេះ [5].
ប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងការ Fibrotic៖ នៅក្នុងគំរូជំងឺហឺតអាឡែស៊ី សារធាតុ Thymulin មិនត្រឹមតែកាត់បន្ថយការរលាកប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងរារាំងការស្ទះសរសៃឈាមសួតផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ ការព្យាបាលដោយហ្សែន Thymulin ដែលសម្របសម្រួលដោយ DNA nanoparticles ការពារការទម្លាក់កូឡាជែន និងសាច់ដុំរលោងលើសទម្ងន់នៅក្នុងសួតកណ្ដុរ ហើយការព្យាបាលជំងឺហឺតដែលបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹង Thymulin-expressing plasmid ដែលបញ្ជូនតាមរយៈ nanoparticles normalized pulmonary fibrosis បង្ហាញថា Thymulin រារាំងសរសៃជាលិកា និងជួយកែលម្អរចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារជាលិកា [4, 6].
កម្មវិធីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាល COVID-19៖ ក្នុងអំឡុងពេលជំងឺរាតត្បាត COVID-19 ការសិក្សាបានស្នើថា Thymulin អាចជាការព្យាបាលសម្រាប់ករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃ COVID-19។ រោគសញ្ញាព្យុះ Cytokine ដោយសារតែការចុះខ្សោយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំគឺជាយន្តការដ៏សំខាន់បំផុតមួយដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺ COVID-19 ធ្ងន់ធ្ងរ ហើយបទប្បញ្ញត្តិនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំអាចកាត់បន្ថយការស្លាប់បាន។ ក្នុងនាមជា thymic peptide, Thymulin កំពុងសន្យាថានឹងព្យាបាលករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃ COVID-19 ដោយការគ្រប់គ្រងព្យុះ cytokine [7].
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
Thymulin បង្ហាញប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការរលាក ភាពស៊ាំ និងប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ មានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយការឈឺចាប់រលាក ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរលាកផ្លូវដង្ហើម និងជំងឺស្ទះសួត កាត់បន្ថយរោគសញ្ញា rEAE និងគ្រប់គ្រងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាភាពស៊ាំក្នុង granulomas ។ អនុវត្តតាមរយៈការចែកចាយ nanoparticle និងវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត វាបានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពក្នុងជំងឺដូចជា ជំងឺហឺត អាឡែស៊ី និងរក្សាបាននូវសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាលព្យុះ cytokine COVID-19 ។
អំពីអ្នកនិពន្ធ
សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។
អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ
Adriana Lopes da Silva គឺជាអ្នកប្រាជ្ញដ៏មានឥទ្ធិពលម្នាក់ក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ និងការស្រាវជ្រាវ។ នាងមានទំនាក់ទំនងជាមួយស្ថាប័នល្បីៗជាច្រើន រួមទាំងមន្ទីរពេទ្យ Israelita Albert Einstein, Universidade Estadual de Santa Cruz, សាកលវិទ្យាល័យ Queensland, សាកលវិទ្យាល័យ Toronto និង Universidade Federal do Rio de Janeiro ។ នាងក៏ត្រូវបានគាំទ្រដោយ FAPERJ ផងដែរ។ ចំណាប់អារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវរបស់នាងមានវិសាលភាពទូទាំងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រទូទៅ និងខាងក្នុង ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថស្ថាន និងសរីរវិទ្យា។ ផ្នែកនៃការសិក្សាទាំងនេះមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការជំរុញសុខភាពមនុស្ស និងចំណេះដឹងផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ Adriana Lopes da Silva ត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោង [6] ។
▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ
[1] Nasseri B, Zaringhalam J, Daniali S, et al ។ ការព្យាបាលដោយ Thymulin កាត់បន្ថយការឈឺចាប់រលាកដោយការកែប្រែកោសិកាឆ្អឹងខ្នង និងផ្លូវផ្តល់សញ្ញាម៉ូលេគុល[J]។ ឱសថសាស្ត្រអន្តរជាតិឆ្នាំ 2019,70:225-234.DOI:10.1016/j.intimp.2019.02.042.
[2] Haddad JJE, ENES, Garabedian B S. Thymulin: ម៉ូលេគុលប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលកំពុងលេចឡើង[J]។ គីមីវិទ្យាឱសថបច្ចុប្បន្ន - ប្រឆាំងការរលាក & ភ្នាក់ងារប្រឆាំងអាឡែហ្ស៊ី ឆ្នាំ 2005, 4: 333-338 ។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:55757311 ។
[3] Bonamin L, Sato C, Santana F, et al ។ ភាពខុសគ្នា និងការកែប្រែសកម្មភាព phagocyte នៅក្នុង murine granuloma បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយ thymulin 5cH[J]។ International Journal of High Dilution Research - ISSN 1982-6206, 2021,11:148.DOI:10.51910/ijhdr.v11i40.580។
[4] Da SA, Martini SV, Abreu SC, et al ។ ការព្យាបាលដោយហ្សែន thymulin ដែលសម្របសម្រួលដោយ DNA nanoparticle-mediated ការពារការកែប្រែផ្លូវដង្ហើមក្នុងជំងឺហឺតអាឡែស៊ីដោយពិសោធន៍[J]។ Journal of Controlled Release, 2014,180:125-133.DOI:10.1016/j.jconrel.2014.02.010.
[5] Lunin SM, Khrenov MO, Glushkova OV, et al ។ ប្រសិទ្ធភាពការពារនៃ PBCA Nanoparticles ផ្ទុកដោយ Thymulin ប្រឆាំងនឹងទម្រង់ relapsing-remitting នៃការពិសោធន៍អូតូអ៊ុយមីន Encephalomyelitis នៅក្នុងសត្វកណ្តុរ[J]។ International Journal of Molecular Sciences, 2019,20(21).DOI:10.3390/ijms20215374។
[6] Da SA, de Oliveira GP, Kim N, et al ។ ការព្យាបាលដោយហ្សែន thymulin ដែលមានមូលដ្ឋានលើ nanoparticle ព្យាបាលបញ្ច្រាស់រោគសាស្ត្រសំខាន់ៗនៃជំងឺហឺតអាឡែស៊ីពិសោធន៍[J]។ Science Advances, 2020,6(24):eaay7973.DOI:10.1126/sciadv.aay7973។
[7] Vishal C, Ajay K, Tech KR M. Thymulin—ជាក្តីសង្ឃឹមចេញពីប្រអប់នៅក្នុងគ្រោះមហន្តរាយ COVID-19 ឆ្នាំ 2020[C]។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:231646690
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ក្នុងការបញ្ចូលផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។