Աբալոպարատիդ 3 մգ

▎ Աբալոպարատիդի կառուցվածք

▎ Աբալոպարատիդի հետազոտություն

Ո՞րն է աբալոպարատիդի հետազոտության նախապատմությունը:

Օստեոպորոզը տարածված բազմագործոն համակարգային կմախքի խանգարում է, որը բնութագրվում է ոսկրային ցածր զանգվածով և ոսկրային հյուսվածքի միկրոճարտարապետական ​​վատթարացմամբ: Սա հանգեցնում է ոսկրերի փխրունության և կոտրվածքների նկատմամբ զգայունության բարձրացման, ընդ որում ազդրի և ողնաշարի կոտրվածքները սովորական հետևանքներ են: Այն զգալիորեն ազդում է հիվանդների կյանքի որակի վրա և մեծացնում հաշմանդամության և մահացության մակարդակը: Համաշխարհային բնակչության ծերացման արագացմամբ, օստեոպորոզի դեպքերը շարունակում են աճել: Ենթադրվում է, որ 50 տարեկանից բարձր կանանց 42%-56%-ը և 50 տարեկանից բարձր տղամարդկանց 27%-29%-ը կունենա օստեոպորոտիկ կոտրվածքներ, ինչը դա դարձնում է հանրային առողջության հրատապ խնդիր: Օստեոպորոզի ավանդական բուժումները, ինչպիսիք են բիսֆոսֆոնատները և էստրոգենի ընկալիչների ընտրովի մոդուլյատորները (SERMs), հիմնականում պահպանում են ոսկրերի խտությունը՝ արգելակելով ոսկրային ռեզորբցիան՝ օստեոկլաստների միջոցով: Այնուամենայնիվ, դրանց արդյունավետությունը սահմանափակ է ոսկրային զանգվածի խիստ նվազեցմամբ և կոտրվածքների բարձր ռիսկով հիվանդների համար: Չնայած պարաթիրեոիդ հորմոնի (PTH) 1-34 հատվածը (տերիպարատիդ) առաջին անաբոլիկ նյութն էր, որը հաստատվել է ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից (FDA), որն արդյունավետորեն մեծացնում է ոսկորների խտությունը և նվազեցնում կոտրվածքների ռիսկը, դրա երկարաժամկետ օգտագործումը պարունակում է սահմանափակումներ, այդ թվում՝ ոսկրային ռեզորբցիայի ուժեղացում, հիպերկալցեմիա և օստեոսարոմայի պոտենցիալ բարձր ռիսկ:

Այս ֆոնի վրա հրամայական է նոր դեղամիջոցների մշակումը, որոնք համատեղում են հզոր անաբոլիկ ազդեցությունները՝ միաժամանակ խուսափելով այդ թերություններից: Որպես պարաթիրոիդ հորմոնի հետ կապված պեպտիդ (PTHrP) անալոգ՝ աբալոպարատիդը պահպանում է ուժեղ անաբոլիկ ակտիվությունը՝ միաժամանակ նվազեցնելով ազդեցությունը ոսկրերի ռեզորբցիայի վրա և նվազագույնի հասցնելով շիճուկում կալցիումի տատանումները՝ օգտակար դարձնելով այն օստեոպորոզի համար:

Որո՞նք են աբալոպարատիդի գործողության մեխանիզմները:

Փոխազդեցություն պարաթիրոիդ հորմոն 1-ի (PTH1R) հետ

Ռեցեպտորների ընտրովի ակտիվացում. Աբալոպարատիդը պարաթիրոիդ հորմոն 1-ի (PTH1R) ընկալիչի ընտրովի ագոնիստ է: PTH1R-ը լայնորեն արտահայտված է հյուսվածքների բջիջների մակերևույթում, ինչպիսիք են ոսկորները և երիկամները՝ առանցքային դեր խաղալով ոսկրային նյութափոխանակության կարգավորման գործում: Աբալոպարատիդը հատուկ կապվում է PTH1R-ի հետ՝ նախաձեռնելով մի շարք ներբջջային ազդանշանային ուղիներ՝ ոսկրային նյութափոխանակությունը կարգավորելու համար: Կապակցվելուց հետո այն ակտիվացնում է ադենիլատ ցիկլազը՝ մեծացնելով ներբջջային ցիկլային AMP (cAMP) արտադրությունը՝ մոդուլավորելու բջջային ֆունկցիան և նյութափոխանակությունը ^[1,2].

Տարբերությունները այլ լիգանդներից. պարաթիրոիդ հորմոնը (PTH) և պարաթիրեոիդ հորմոնի հետ կապված սպիտակուցը (PTHrP) նույնպես կապվում են PTH1R-ի հետ: Թեև PTH-ը, PTHrP-ն և Abaloparatide-ը բոլորն էլ ազդանշան են տալիս PTH1R-ի միջոցով, դրանց ներքևի ազդանշանային ուղիները տարբերվում են: PTH-ը և PTHrP-ն նմանատիպ կապեր են ցուցադրում PTH1R-ի R^G (GTPγS-զգայուն) վիճակի նկատմամբ: Տերիպարատիդը (TPTD, այսինքն՝ 1–34 PTH) ունի չորս անգամ ավելի մեծ կապ R^0 (GTPγS-անզգայուն) վիճակի նկատմամբ, քան PTHrP-ը, ինչը հանգեցնում է TPTD-ով հրահրված cAMP-ի երկարատև ազդանշանի: Ի հակադրություն, աբալոպարատիդը, որը ստացվում է PTHrP(1-34)-ից, նախագծված է ուժեղացված կայունության համար և հաղթահարում է այնպիսի խնդիրներ, ինչպիսիք են անաբոլիկ պատուհանի կորուստը և TPTD-ի օգտագործման հետ կապված հիպերկալցեմիան: Քանի որ PTHrP-PTH1R համալիրի դիսոցման արագությունն ավելի արագ է, քան PTH-PTH1R համալիրը, PTHrP-ի օստեոգեն ազդեցությունը ուղեկցվում է ավելի քիչ կլանմամբ և հիպերկալցեմիայից, քան TPTD-ն: Աբալոպարատիդը ժառանգում է այս հարաբերական առավելությունը ^[1,2,3].

Ոսկրային շաքարախտի կարգավորում

Promotion of Osteogenesis: Abaloparatide stimulates osteoblast activity, increasing synthesis and deposition of bone matrix to promote bone formation. Օստեոբլաստները սինթեզում և արտազատում են ոսկրային մատրիցային բաղադրիչներ, ինչպիսիք են կոլագենը և օստեոկալցինը, որոնք աստիճանաբար հանքայնացվում են՝ ձևավորելով նոր ոսկրային հյուսվածք: Հետազոտությունները ցույց են տալիս, որ հետդաշտանադադարային օստեոպորոզի բուժման ժամանակ աբալոպարատիդը զգալիորեն մեծացնում է ոսկրային հանքային խտությունը (BMD) տեղամասերում, ներառյալ ազդրի ընդհանուր հատվածը, ազդրային պարանոցը և գոտկային ողնաշարը: Խթանելով օստեոբլաստների հետ կապված գեների արտահայտումը, այն բարելավում է հիմնական սպիտակուցների սինթեզը, ինչպիսիք են օստեոկալցինը և I տիպի կոլագենը: Սա նպաստում է տրաբեկուլյար խտացմանը և կեղևի ամրացմանը՝ բարձրացնելով կմախքի ուժն ու որակը՝ միաժամանակ նվազեցնելով կոտրվածքների ռիսկը ^[1,2,3].

Ոսկրածուծի ռեզորբցիայի արգելակում. Թեև Աբալոպարատիդը հիմնականում գործում է որպես անաբոլիկ նյութ, այն նաև ցուցադրում է որոշ արգելակող ազդեցություն ոսկրային ռեզորբցիայի վրա: Այն կարգավորում է օստեոկլաստների տարբերակումն ու ակտիվությունը՝ ոսկրային ռեզորբցիայի համար պատասխանատու բջիջներ, որոնք լուծում են ոսկրային հանքային և օրգանական մատրիցը՝ ազատելով թթվային նյութեր և պրոտեոլիտիկ ֆերմենտներ: Աբալոպարատիդը կարող է նվազեցնել ոսկրային ռեզորբցիայի արագությունը՝ նվազեցնելով օստեոկլաստային պրեկուրսոր բջիջների տարբերակումը հասուն օստեոկլաստների կամ կրճատելով հասուն օստեոկլաստների կյանքի տևողությունը: Միևնույն ժամանակ, այն մոդուլավորում է ազդանշանային ազդանշանը օստեոբլաստների և օստեոկլաստների միջև՝ պահպանելով դինամիկ հավասարակշռությունը ոսկրերի ձևավորման և ռեզորբցիայի միջև: Օրինակ, այն նվազեցնում է օստեոկլաստների ակտիվացումը և ներծծող ակտիվությունը՝ նվազեցնելով միջուկային գործոնի κB լիգանդի (RANKL) օստեոբլաստների կողմից արտազատվող ընկալիչի ակտիվացնողը: Ի տարբերություն տերիպարատիդի, աբալոպարատիդը չափազանց չի մեծացնում RANKL արտադրությունը՝ դրանով իսկ կանխելով անաբոլիկ պատուհանի կորուստը, որը տեղի է ունենում, երբ ռեզորբցիան ​​առաջ է անցնում հետագա փուլերում ^[1,2,3]:.

Նկար 1 Պարաթիրեոիդ հորմոնի (PTH)/տերիպարատիդի և PTH-ի հետ կապված պեպտիդի մոդելը (PTHrP/abaloparatide parathormon 1-ին տիպի ընկալիչի (PTH1R) ակտիվացում) ^[4].

Ազդեցություն աճառային շաքարախտի վրա (օստեոարթրիտի հետ կապված ուսումնասիրություններում)

Խթանում է աճառի մատրիցայի սինթեզը. Օստեոարթրիտի (ՕԱ) ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ աբալոպարատիդը պաշտպանիչ ազդեցություն է գործում աճառի վրա: Հոդային խոնդրոցիտները արտահայտում են PTH1R, իսկ Աբալոպարատիդը ակտիվացնում է այս ընկալիչը՝ խթանելով խոնդրոցիտներին՝ սինթեզել աճառային մատրիցայի բաղադրիչները: Օրինակ, ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ Abaloparatide-ը մեծացնում է լուբրիցինի (Prg4) արտահայտվածությունը՝ աճառի կարևոր արտաբջջային մատրիցային սպիտակուց, որը կարևոր է հոդերի յուղումը պահպանելու և շփումը նվազեցնելու համար: Այն նաև խթանում է II տիպի կոլագենի սինթեզը՝ աճառային մատրիցայի հիմնական բաղադրիչը, որն օգնում է պահպանել աճառի կառուցվածքային և ֆունկցիոնալ ամբողջականությունը: Աճառային մատրիցային այս բաղադրիչների սինթեզը մեծացնելով՝ Abaloparatide-ն օգնում է վերականգնել և պաշտպանել վնասված աճառային հյուսվածքը՝ դանդաղեցնելով օստեոարթրիտի առաջընթացը ^[5].

Խոնդրոցիտների հիպերտրոֆիայի և այլասերման արգելակում. Աբալոպարատիդը կարող է ճնշել խոնդրոցիտների հիպերտրոֆիկ տարբերակման գործընթացը: Օստեոարթրիտի առաջընթացի ընթացքում քոնդրոցիտները ենթարկվում են հիպերտրոֆիկ տարբերակման, որը բնութագրվում է բջիջների ծավալի ավելացմամբ և հատուկ հիպերտրոֆիայի մարկերների բարձր արտահայտմամբ, ինչպիսին է X տիպի կոլագենը (Col10): Այս գործընթացը հանգեցնում է աճառի մատրիցայի դեգրադացման և աճառի դեգեներացիայի: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ Աբալոպարատիդով բուժումը թեթևացնում է Col10-ի արտահայտման վերկարգավորումը աճառային հյուսվածքում՝ միաժամանակ նվազեցնելով հիպերտրոֆիկ նման մեծ բջիջների քանակը: Սա ենթադրում է, որ այն կարող է դանդաղեցնել խոնդրոցիտների հիպերտրոֆիկ տարբերակումը, պահպանել խոնդրոցիտների նորմալ ֆենոտիպը՝ դրանով իսկ պաշտպանելով աճառը և հետաձգելով օստեոարթրիտի առաջընթացը ^[5].

Որո՞նք են Աբալոպարատիդի կիրառությունները:

Օստեոպորոզի բուժում

Հետդաշտանադադարային օստեոպորոզ. Աբալոպարատիդը՝ պարաթիրոիդ հորմոն 1-ի (PTHR1) ընկալիչի ընտրովի ագոնիստը, ցուցված է օստեոպորոզի բուժման համար, հատկապես հետդաշտանադադարի շրջանում գտնվող կանանց մոտ, ովքեր կոտրվածքների վտանգի տակ են կամ չեն արձագանքում այլ բուժմանը: Այն զգալիորեն մեծացնում է ոսկրերի հանքային խտությունը և նվազեցնում է ողնաշարի և ոչ ողնաշարի նոր կոտրվածքների հաճախականությունն ու ռիսկը հետդաշտանադադարում գտնվող կանանց մոտ:

Տղամարդկանց օստեոպորոզ. Չանդլեր H-ի արական օստեոպորոզի ուսումնասիրության մեջ, օգտագործելով օրխիդեկտոմիզացված առնետներ (ORX առնետներ, արական օստեոպորոզի մոդել), Աբալոպարատիդով բուժումը հանգեցրեց BMD-ի ավելի մեծ աճի, որը չափվում էր կրկնակի էներգիայի ռենտգենյան աբսորպտոմետրիայի (DXA) և ծայրամասային քանակական տոմոգրաֆիայի միջոցով (ներառյալ մարմնի ընդհանուր քանակական տոմոգրաֆիան): ողնաշարը, ֆեմուրը և տիբիան: Այն զգալիորեն բարելավեց տրաբեկուլյար ձևավորումը, ոսկրային ծավալը և միկրոճարտարապետությունը՝ առանց օստեոկլաստների քանակի ավելացման: Սա ցույց է տալիս, որ Աբալոպարատիդը ունի պոտենցիալ թերապևտիկ օգուտներ տղամարդկանց օստեոպորոզի համար ^[6].

Հետվնասվածքային օստեոարթրիտի (PTOA) բուժում. 16 շաբաթական արու C57BL/6 մկների մոտ միջանցքային մենիսկի ապակայունացման (DMM) վիրահատությունից հետո, օրական 40 մկգ/կգ աբալոպարատիդի ենթամաշկային ներարկումները (կամ 2 շաբաթ հետո աղի լուծույթով սկսելուց հետո) շաբաթներ. Հյուսվածքների վերլուծությունը կատարվել է 8 շաբաթվա ընթացքում: Արդյունքները ցույց են տվել, որ համեմատած աղի լուծույթով բուժվող խմբի հետ, Աբալոպարատիդով բուժվող խումբը ցուցադրել է DMM-ի հետևանքով հոդային աճառի նվազեցված կորուստ և պահպանել է տիբիալ մակերեսի աճառային հյուսվածքը: Իմունոհիստոքիմիական անալիզը ցույց տվեց, որ Աբալոպարատիդի բուժումը մեղմացնում է աճառում X տիպի կոլագենի (Col10) վերակարգավորումը, աճառի ոչ կալցիֆիկացված հատվածներում լուբրիցինի (Prg4) արտահայտման բարձրացում և մեծ հիպերտրոֆիկ բջիջների քանակը: ենթադրելով, որ Աբալոպարատիդը դանդաղեցնում է հիպերտրոֆիկ տարբերակումը և խոնդրոպաշտպանիչ ազդեցություն է ունենում մկների PTOA-ի վրա՝ առաջարկելով նոր թերապևտիկ ռազմավարություն PTOA-ի համար ^[5].

Ալվեոլային ոսկրերի վերականգնում. Ալվեոլային ոսկրերի ռեզորբցիան ​​լրջորեն խոչընդոտում է ատամի օրթոդոնտիկ շարժմանը (OTM) կամ իմպլանտի տեղադրմանը: Tan B-ը սինթեզել է կենսաքայքայվող, երկֆունկցիոնալ կենսաակտիվ կալցիումի ֆոսֆատ նանոծաղիկներ (NFs)՝ բեռնված Աբալոպարատիդով (ABL), որը կոչվում է ABL@NFs: Այս նյութը ցուցադրում է ծակոտկեն շերտավոր կառուցվածք, թմրամիջոցների պարուրման բարձր արդյունավետություն և գերազանց կենսահամատեղելիություն: ABL-ն ի սկզբանե ազատ է արձակվել ցողունային բջիջները հավաքագրելու համար, որին հաջորդել է Ca⊃2;+ և PO4⊃3;-ի կայուն ազատումը in situ միջերեսային հանքայնացման համար: Սա հաջողությամբ վերականգնեց մորֆոլոգիական և ֆունկցիոնալ ակտիվ ալվեոլային ոսկորը՝ չվնասելով OTM-ին ^[7].

Հրակայուն հիպոպարաթիրեոզ (HPT). Չամսեդդին Ռ-ն հայտնել է 39-ամյա իգական սեռի իատրոգեն HPT-ով, ով չի կարողացել շիճուկում կալցիումի նորմալ մակարդակի հասնել՝ չնայած բարձր չափաբաժիններով վիտամին D-ին, կալցիումի հավելումներին և ռեկոմբինանտ PTH (rPTH) ներարկումներին: Աբալոպարատիդի ենթամաշկային ներարկումից հետո Simplicity պատչի միջոցով՝ մանրակրկիտ մոնիտորինգով և անհատականացված դոզանով, նրա շիճուկի կալցիումը 2 ամիս հետո մնաց կայուն 9 մգ/դլ մակարդակում: 4 ամսականում նա պահպանում էր նորմալ շիճուկի կալցիումը՝ առանց հիպոկալցեմիայի դրվագների, մինչդեռ աստիճանաբար նվազեցնում էր բանավոր կալցիումի և վիտամին D-ի հավելումները ^[3].

Ողնաշարի միաձուլման խթանում. արգանդի վզիկի-կրծքավանդակի վերանայման վիրահատության ժամանակ աբալոպարատիդն օգտագործվում էր ողնաշարի միաձուլումը խթանելու համար արգանդի վզիկի անկայունության և արգանդի վզիկի բազմաթիվ անհաջող վիրահատությունների պատմություն ունեցող հիվանդների մոտ: Պարիխ Ս և այլք։ հաղորդում է 66-ամյա կին հիվանդի մասին, ով սկսել է օրական 80 մկգ Աբալոպարատիդով բուժում վիրահատությունից երկու շաբաթ անց՝ պլանավորված 12-շաբաթյա կուրսի համար: Արգանդի վզիկի CT սկանավորումները 3 և 6 ամիսների ընթացքում ցույց են տվել լավ ապաքինված արգանդի վզիկի-կրծքավանդակի միաձուլում՝ առանց չմիացման նշանների ^[8].

Եզրակացություն

Abaloparatide-ի կլինիկական կիրառումը կենտրոնանում է օստեոպորոզի բուժման վրա: Այն ցուցված է օստեոպորոզով հետդաշտանադադար ունեցող կանանց համար, ովքեր ունեն կոտրվածքների բարձր ռիսկ կամ չեն արձագանքում այլ բուժումներին՝ զգալիորեն մեծացնելով ոսկրային հանքային խտությունը (BMD) և նվազեցնելով ողնաշարի և ոչ ողնաշարի կոտրվածքների ռիսկը: Տղամարդկանց օստեոպորոզի դեպքում կենդանիների ուսումնասիրությունները ցույց են տվել BMD-ի ավելացում բազմաթիվ տեղամասերում և բարելավված ոսկրային միկրոճարտարապետություն՝ ցույց տալով պոտենցիալ թերապևտիկ արժեքը: Հետվնասվածքային օստեոարթրիտի դեպքում այն ​​նվազեցնում է աճառի կորուստը և արգելակում է խոնդրոցիտների հիպերտրոֆիան՝ աճառը պաշտպանելու համար: Ալվեոլային ոսկրերի վերականգնման ժամանակ ABL@NFs նյութերը, որոնք բեռնված են այս դեղամիջոցով, նպաստում են ոսկրերի վերականգնմանը՝ առաջարկելով լուծում ոսկրերի հետօրթոդոնտիկ վերականգնման համար: Հետազոտությունները նաև աջակցում են դրա կիրառմանը հրակայուն հիպոպարաթիրեոզի և ողնաշարի միաձուլման խթանման համար:

Հեղինակի մասին

Վերոհիշյալ նյութերը բոլորը հետազոտված, խմբագրված և կազմված են Cocer Peptides-ի կողմից։

Գիտական ​​հանդեսի Հեղինակ

Բին Թին Պեկինի համալսարանի քիմիայի ամբիոնի գիտաշխատող է, որը մասնագիտացած է նանոնյութերի և կենսաբժշկական ճարտարագիտության մեջ դրանց կիրառման մեջ: Նրա աշխատանքը կենտրոնացած է ֆունկցիոնալ նանոկառուցվածքների նախագծման և սինթեզի վրա՝ նպատակային դեղամիջոցների առաքման և հյուսվածքների վերականգնման համար: Թանը բազմաթիվ հրապարակումների համահեղինակ է առաջատար գիտական ​​ամսագրերում՝ նպաստելով նանոբժշկության և վերականգնողական թերապիայի առաջընթացին: Bin T-ը նշված է մեջբերում [7]-ում:

▎ Համապատասխան մեջբերումներ

[1] Shirley M. Abaloparatide. Առաջին համաշխարհային հաստատումը: Drugs 2017; 77 (12): 1363-1368. DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7:

[2] Sleeman A, Clements JN. Աբալոպարատիդ. օստեոպորոզի նոր դեղաբանական տարբերակ: American Journal of Health-System Pharmacy 2019; 76: 130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650:

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. Abstract #1407986. Abaloparatide Administration Through the Simplicity Patch. A թերապևտիկ տարբերակ հրակայուն հիպոպարաթիրոիզմի համար Վահանաձև գեղձի հեռացումից հետո: Էնդոկրին պրակտիկա 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131.

[4] Thompson JC, Wanderman N, Anderson PA, Freedman BA: Աբալոպարատիդը և ողնաշարը. պատմողական ակնարկ. Կլինիկական միջամտություններ ծերացման ժամանակ 2020 թ. 15: 1023-1033 թթ. DOI:10.2147/CIA.S227611.

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al. 302 Աբալոպարատիդը որպես նոր թերապիա հետտրավմատիկ օստեոարթրիտի համար: Journal of Clinical and Translational Science 2022; 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166.

[6] Chandler H, Lanske B, Varela A, et al. Աբալոպարատիդը՝ նոր օստեանաբոլիկ PTHrP անալոգը, մեծացնում է կեղևային և տրաբեկուլյար ոսկրային զանգվածը և կառուցվածքը օրխիէկտոմիզացված առնետների մոտ՝ մեծացնելով ոսկրային ձևավորումը՝ առանց ոսկրային ռեզորբցիայի մեծացման: Ոսկոր 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012.

[7] Tan B, Wu Y, Wang R, et al. Կենսաքայքայվող նանոծաղիկներ՝ ֆունկցիոնալ ալվեոլային ոսկրերի վերականգնման աբալոպարատիդ տարածական ժամանակային կառավարմամբ: Nano Letters 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299.

[8] Parikh S, Lubitz SE, Sharma A. MON-365 Abaloparatide-ի նոր օգտագործումը ողնաշարի միաձուլումը մեծացնելու համար արգանդի վզիկի վերանայման վիրահատության ենթարկվող հիվանդի մոտ: Էնդոկրին հասարակության ամսագիր 2020; 4 (Լրացում_1): 365. DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108:

ԱՅՍ ԿԱՅՔՈՒՄ ՏՐԱՄԱԴՐՎԱԾ ԲՈԼՈՐ ՀՈԴՎԱԾՆԵՐԸ ԵՎ ԱՊՐԱՆՔԻ ՏԵՂԵԿՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ ՄԻԱՅՆ ՏԵՂԵԿԱՏՎՈՒԹՅԱՆ ՏԱՐԱԾՄԱՆ ԵՎ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՆՊԱՏԱԿՆԵՐԻ ՀԱՄԱՐ են:  

Այս կայքում ներկայացված ապրանքները նախատեսված են բացառապես in vitro հետազոտության համար: In vitro հետազոտությունը (լատիներեն՝ *in glass*, նշանակում է ապակե սպասքի մեջ) իրականացվում է մարդու մարմնից դուրս։ Այս ապրանքները դեղագործական արտադրանք չեն, հաստատված չեն ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից (FDA) և չպետք է օգտագործվեն որևէ բժշկական վիճակ, հիվանդություն կամ հիվանդություն կանխելու, բուժելու կամ բուժելու համար: Օրենքով խստիվ արգելվում է այդ արտադրանքը մարդու կամ կենդանիների օրգանիզմ ներմուծել ցանկացած ձևով: