Abaloparatide 3 ມກ

▎ Abaloparatide ໂຄງສ້າງ

▎ Abaloparatide ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ abaloparatide ແມ່ນຫຍັງ?

Osteoporosis ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບໂຄງກະດູກ multifactorial ທົ່ວໄປທີ່ສະແດງໂດຍມະຫາຊົນຂອງກະດູກຕ່ໍາແລະການເສື່ອມສະພາບຂອງຈຸລິນຊີຂອງກະດູກ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ກະດູກຫັກເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບກະດູກຫັກ, ກະດູກຫັກສະໂພກແລະກະດູກສັນຫຼັງເປັນຜົນສະທ້ອນທົ່ວໄປ. ມັນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະເພີ່ມຄວາມພິການແລະອັດຕາການຕາຍ. ດ້ວຍການເລັ່ງຂອງປະຊາກອນຜູ້ສູງອາຍຸໃນທົ່ວໂລກ, ອັດຕາການເກີດໂລກກະດູກພຸນຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. ຄາດຄະເນວ່າ 42%-56% ຂອງແມ່ຍິງ ແລະ 27%-29% ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 50 ປີຈະປະສົບກັບກະດູກຫັກກະດູກຫັກ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເລື່ອງຮີບດ່ວນທາງດ້ານສາທາລະນະສຸກ. ການປິ່ນປົວໂຣກກະດູກພຸນແບບດັ້ງເດີມ, ເຊັ່ນ: bisphosphonates ແລະ modulators receptor estrogen ທີ່ເລືອກ (SERMs), ຕົ້ນຕໍແມ່ນຮັກສາຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກໂດຍການຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງກະດູກທີ່ມີ osteoclast. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິພາບຂອງພວກມັນຖືກຈໍາກັດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີມະຫາຊົນກະດູກຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກສູງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຮໍໂມນ parathyroid (PTH) 1-34 fragment (teriparatide) ແມ່ນຕົວແທນ anabolic ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ US Food and Drug Administration (FDA), ການເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງກະດູກແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກ, ການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງມັນມີຂໍ້ຈໍາກັດລວມທັງການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງກະດູກ, hypercalcemia, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ osteosarcoma.

ຕໍ່ກັບສິ່ງຫຍໍ້ທໍ້ນີ້, ການພັດທະນາຢານະວະນິຍາຍທີ່ປະສົມປະສານຜົນກະທົບ anabolic ທີ່ມີທ່າແຮງໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນຂໍ້ເສຍເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ. ໃນຖານະເປັນການປຽບທຽບ peptide ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ parathyroid (PTHrP), abaloparatide ຮັກສາກິດຈະກໍາ anabolic ທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງກະດູກແລະຫຼຸດຜ່ອນການເຫນັງຕີງຂອງທາດການຊຽມໃນ serum, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບພະຍາດກະດູກພຸນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ abaloparatide ແມ່ນຫຍັງ?

ປະຕິກິລິຍາກັບຮໍໂມນ Parathyroid Receptor 1 (PTH1R)

Receptor Selective Activation: Abaloparatide ເປັນຕົວເລືອກ agonist ຂອງ receptor ຮໍໂມນ parathyroid 1 (PTH1R). PTH1R ສະແດງອອກຢ່າງກວ້າງຂວາງຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງໃນເນື້ອເຍື່ອເຊັ່ນ: ກະດູກແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານຂອງກະດູກ. Abaloparatide ໂດຍສະເພາະຜູກມັດກັບ PTH1R, ເລີ່ມຕົ້ນຊຸດຂອງເສັ້ນທາງສັນຍານ intracellular ເພື່ອຄວບຄຸມ metabolism ຂອງກະດູກ. ເມື່ອການຜູກມັດ, ມັນກະຕຸ້ນ adenylate cyclase, ເພີ່ມການຜະລິດ AMP (cAMP) intracellular ເພື່ອ modulate ການເຮັດວຽກຂອງ cellular ແລະ metabolism ^[1,2].

ຄວາມແຕກຕ່າງຈາກ ligands ອື່ນໆ: ຮໍໂມນ Parathyroid (PTH) ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນ parathyroid (PTHrP) ຍັງຜູກມັດກັບ PTH1R. ເຖິງແມ່ນວ່າ PTH, PTHrP, ແລະ Abaloparatide ທັງຫມົດສັນຍານຜ່ານ PTH1R, ເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມຂອງພວກມັນແຕກຕ່າງກັນ. PTH ແລະ PTHrP ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ຄ້າຍຄືກັນສໍາລັບສະຖານະ R^G (GTPγS-sensitive) ຂອງ PTH1R. Teriparatid (TPTD, ie, 1-34 PTH) ມີສີ່ເທົ່າຂອງຄວາມໃກ້ຊິດຂອງ R^0 (GTPγS-insensitive) ຫຼາຍກວ່າ PTHrP, ສົ່ງຜົນໃຫ້ສັນຍານ cAMP ດົນນານຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ TPTD. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, abaloparatide, ມາຈາກ PTHrP (1-34), ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະເອົາຊະນະບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນການສູນເສຍປ່ອງຢ້ຽມ anabolic ແລະ hypercalcemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ TPTD. ເນື່ອງຈາກວ່າອັດຕາການ dissociation ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ PTHrP-PTH1R ແມ່ນໄວກ່ວາສະລັບສັບຊ້ອນ PTH-PTH1R, ຜົນກະທົບ osteogenic ຂອງ PTHrP ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການດູດຊຶມຫນ້ອຍແລະ hypercalcemia ກ່ວາ TPTD. Abaloparatide ສືບທອດຜົນປະໂຫຍດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງນີ້ ^[1,2,3].

ກົດລະບຽບການເຜົາຜະຫລານຂອງກະດູກ

ການສົ່ງເສີມການ Osteogenesis: Abaloparatide ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ osteoblast, ເພີ່ມການສັງເຄາະແລະ deposition ຂອງ matrix ຂອງກະດູກເພື່ອສົ່ງເສີມການສ້າງກະດູກ. Osteoblasts ສັງເຄາະແລະ secrete ອົງປະກອບ matrix ຂອງກະດູກເຊັ່ນ: collagen ແລະ osteocalcin, ເຊິ່ງຄ່ອຍໆແຮ່ທາດເພື່ອສ້າງເປັນເນື້ອເຍື່ອກະດູກໃຫມ່. ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນການປິ່ນປົວ osteoporosis postmenopausal, abaloparatide ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກ (BMD) ໃນສະຖານທີ່ລວມທັງສະໂພກທັງຫມົດ, ຄໍ femoral, ແລະກະດູກສັນຫຼັງ lumbar. ໂດຍການກະຕຸ້ນການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ osteoblast, ມັນປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ osteocalcin ແລະປະເພດ I collagen. ນີ້ສົ່ງເສີມການຫນາແຫນ້ນຂອງ trabecular ແລະການເສີມສ້າງ cortical, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງ skeletal ແລະຄຸນນະພາບໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກ ^[1,2,3].

ການຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງກະດູກ: ໃນຂະນະທີ່ Abaloparatide ຕົ້ນຕໍເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນ anabolic, ມັນຍັງສະແດງຜົນກະທົບ inhibitory ບາງຢ່າງຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງກະດູກ. ມັນ modulates ຄວາມແຕກຕ່າງແລະກິດຈະກໍາຂອງ osteoclasts - ຈຸລັງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການດູດຊຶມຂອງກະດູກທີ່ລະລາຍກະດູກແຮ່ທາດແລະມາຕຣິກເບື້ອງອິນຊີໂດຍການປ່ອຍສານອາຊິດແລະ enzymes proteolytic. Abaloparatide ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການດູດຊຶມຂອງກະດູກໂດຍການຫຼຸດລົງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງ precursor osteoclast ເຂົ້າໄປໃນ osteoclasts ແກ່ຫຼືເຮັດໃຫ້ອາຍຸຂອງ osteoclasts ແກ່. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ມັນ modulates ສັນຍານລະຫວ່າງ osteoblasts ແລະ osteoclasts, ຮັກສາຄວາມສົມດຸນແບບເຄື່ອນໄຫວລະຫວ່າງການສ້າງກະດູກແລະການດູດຊຶມ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນການກະຕຸ້ນ osteoclast ແລະກິດຈະກໍາ resorptive ໂດຍການຫຼຸດລົງ osteoblast-secreted receptor activator ຂອງປັດໄຈ nuclear κB ligand (RANKL). ບໍ່ເຫມືອນກັບ teriparatide, abaloparatide ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມການຜະລິດ RANKL ຫຼາຍເກີນໄປ, ດັ່ງນັ້ນການປ້ອງກັນການສູນເສຍຂອງປ່ອງຢ້ຽມ anabolic ທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ resorption overtakes ການສ້າງຕັ້ງໃນໄລຍະຕໍ່ມາ ^[1,2,3]..

ຮູບທີ 1 ແບບຈໍາລອງຂອງຮໍໂມນ parathyroid (PTH)/teriparatide ແລະ PTH-related peptide (PTHrP/abaloparatide activation of parathyroid hormone type 1 receptor (PTH1R)) ^[4].

ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງກະດູກອ່ອນ (ໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Osteoarthritis)

ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະ Cartilage Matrix: ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບ osteoarthritis (OA) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ abaloparatide ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນກະດູກອ່ອນ. Articular chondrocytes ສະແດງອອກ PTH1R, ແລະ Abaloparatide ກະຕຸ້ນ receptor ນີ້, ກະຕຸ້ນ chondrocytes ເພື່ອສັງເຄາະອົງປະກອບຂອງ matrix cartilage. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Abaloparatide ເພີ່ມທະວີການສະແດງອອກ lubricin (Prg4), ເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກ matrix extracellular ທີ່ສໍາຄັນໃນ cartilage ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການຮັກສາ lubrication ຮ່ວມກັນແລະການຫຼຸດຜ່ອນ friction. ມັນຍັງສົ່ງເສີມການສັງເຄາະຂອງ collagen ປະເພດ II, ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ cartilage matrix, ເຊິ່ງຊ່ວຍຮັກສາໂຄງສ້າງ cartilage ແລະຄວາມສົມບູນຂອງການເຮັດວຽກ. ໂດຍການເພີ່ມການສັງເຄາະອົງປະກອບຂອງ cartilage matrix ເຫຼົ່ານີ້, Abaloparatide ຊ່ວຍໃນການສ້ອມແປງແລະປົກປ້ອງເນື້ອເຍື່ອກະດູກອ່ອນທີ່ເສຍຫາຍ, ຊະລໍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງ osteoarthritis ^[5]..

ຍັບຍັ້ງການ hypertrophy ແລະການເສື່ອມຂອງ chondrocyte: Abaloparatide ສາມາດສະກັດກັ້ນຂະບວນການຄວາມແຕກຕ່າງ hypertrophic ຂອງ chondrocytes. ໃນລະຫວ່າງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ osteoarthritis, chondrocytes ໄດ້ຮັບການແຕກຕ່າງກັນ hypertrophic, ມີລັກສະນະໂດຍປະລິມານຈຸລັງເພີ່ມຂຶ້ນແລະການສະແດງອອກຂອງເຄື່ອງຫມາຍ hypertrophy ສະເພາະເຊັ່ນ: ປະເພດ X collagen (Col10). ຂະບວນການນີ້ນໍາໄປສູ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ matrix cartilage ແລະ degeneration cartilage. ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວ Abaloparatide ຫຼຸດຜ່ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສະແດງອອກຂອງ Col10 ໃນເນື້ອເຍື່ອກະດູກອ່ອນໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງຈຸລັງທີ່ຄ້າຍຄື hypertrophic. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດຊ້າລົງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ chondrocyte hypertrophic, ຮັກສາ phenotype chondrocyte ປົກກະຕິ, ດ້ວຍວິທີນີ້, ປົກປ້ອງກະດູກອ່ອນແລະການຊັກຊ້າຂອງ osteoarthritis ^[5]..

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Abaloparatide ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວກະດູກພຸນ

Postmenopausal Osteoporosis: Abaloparatide, ເປັນ agonist ຄັດເລືອກຂອງ receptor ຮໍໂມນ parathyroid 1 (PTHR1), ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoporosis, ໂດຍສະເພາະໃນແມ່ຍິງ postmenopausal ມີຄວາມສ່ຽງກະດູກຫັກຫຼືບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດຂອງກະດູກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການເກີດແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະກະດູກສັນຫຼັງໃຫມ່ໃນແມ່ຍິງ postmenopausal.

Osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ: ໃນການສຶກສາຂອງ Chandler H ກ່ຽວກັບ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍໂດຍໃຊ້ຫນູ orchidectomized (ຫນູ ORX, ຮູບແບບ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ), ການປິ່ນປົວ Abaloparatide ເຮັດໃຫ້ BMD ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼາຍທີ່ວັດແທກໂດຍ dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) ແລະ peripheral quantitative ຮ່າງກາຍ, atteptative ທີ່ຢູ່ (ສະຖານທີ່ລວມຂອງຮ່າງກາຍ). ກະດູກສັນຫຼັງ lumbar, femur, ແລະ tibia. ມັນປັບປຸງການສ້າງ trabecular, ປະລິມານຂອງກະດູກ, ແລະໂຄງສ້າງ microarchitecture ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຈໍານວນ osteoclast. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Abaloparatide ມີຜົນປະໂຫຍດດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ ^[6].

Post-Traumatic Osteoarthritis (PTOA) ການປິ່ນປົວ: ປະຕິບັດຕາມ PTOA induction ຫົວເຂົ່າຜ່ານການຜ່າຕັດ medial meniscus destabilization (DMM) ໃນຫນູ C57BL/6 ຂອງຜູ້ຊາຍອາຍຸ 16 ອາທິດ, ການສັກຢາ subcutaneous ປະຈໍາວັນຂອງ 40 μg/kg Abaloparatide (ຫຼື saline ຕາມການຄວບຄຸມ) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດສໍາລັບ 2 ອາທິດເລີ່ມຕົ້ນ. ການວິເຄາະເນື້ອເຍື່ອໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ທີ່ 8 ອາທິດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ໍາເຄັມ, ກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Abaloparatide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງການສູນເສຍກະດູກຫັກ articular DMM ແລະຮັກສາເນື້ອເຍື່ອກະດູກອ່ອນດ້ານ tibial. ການວິເຄາະ Immunohistochemical ເປີດເຜີຍວ່າການປິ່ນປົວ Abaloparatide ຫຼຸດຜ່ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ collagen ປະເພດ X (Col10) ໃນກະດູກອ່ອນ, ການສະແດງອອກຂອງ lubricin (Prg4) ເພີ່ມຂຶ້ນໃນເຂດ cartilage ທີ່ບໍ່ມີທາດ calcified, ແລະຫຼຸດລົງຈໍານວນຂອງຈຸລັງ hypertrophic ຂະຫນາດໃຫຍ່. ແນະນໍາວ່າ Abaloparatide ຊ້າລົງຄວາມແຕກຕ່າງ hypertrophic ແລະອອກຜົນກະທົບ chondroprotective ໃນຫນູ PTOA, ສະເຫນີຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບ PTOA ^[5].

Alveolar Bone Regeneration: ຫຼັງຈາກສະກັດເອົາກະດູກ alveolar resorption ຢ່າງຮຸນແຮງຂັດຂວາງການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຂ້ວ orthodontic ຕໍ່ມາ (OTM) ຫຼືການຈັດວາງ implant. Tan B synthesized biodegradable, bifunctional bioactive calcium phosphate nanoblossoms (NFs) loaded with Abaloparatide (ABL), ເອີ້ນວ່າ ABL@NFs. ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ນີ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ໂຄງ​ສ້າງ​ຊັ້ນ porous​, ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ encapsulation ຢາ​ສູງ​, ແລະ biocompatibility ທີ່​ດີ​ເລີດ​. ABL ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອທົດແທນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ, ຕິດຕາມດ້ວຍການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງຂອງ Ca⊃2;⁺ ແລະ PO₄⊃3;⁻ ສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນແຮ່ທາດໃນພື້ນທີ່. ນີ້ໄດ້ຟື້ນຟູກະດູກ alveolar ທາງດ້ານ morphologically ແລະເຮັດວຽກຢ່າງສໍາເລັດຜົນໂດຍບໍ່ມີການປະນີປະນອມ OTM ^[7].

Refractory Hypoparathyroidism (HPT): Chamseddin R ລາຍງານແມ່ຍິງອາຍຸ 39 ປີທີ່ມີ iatrogenic HPT ທີ່ບໍ່ບັນລຸລະດັບທາດການຊຽມໃນເລືອດປົກກະຕິເຖິງວ່າຈະມີວິຕາມິນ D ໃນປະລິມານສູງ, ເສີມທາດການຊຽມ, ແລະການສັກຢາ PTH (rPTH) ປະສົມຄືນໃຫມ່. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ abaloparatide ຜ່ານ patch Simplicity ດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ທາດການຊຽມໃນ serum ຂອງນາງຍັງຄົງຄົງທີ່ຢູ່ທີ່ 9 mg / dL ຫຼັງຈາກ 2 ເດືອນ. ຮອດ 4 ເດືອນ, ນາງໄດ້ຮັກສາດ້ວຍທາດການຊຽມໃນເຊລັ່ມຕາມປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີອາການ hypocalcemia ໃນຂະນະທີ່ຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນການເສີມທາດການຊຽມໃນປາກແລະວິຕາມິນ D ^[3]..

ການສົ່ງເສີມການ Fusion ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ: ໃນການຜ່າຕັດແກ້ໄຂ cervical-thoracic, abaloparatide ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງເສີມການ fusion ຂອງກະດູກສັນຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງປາກມົດລູກແລະການຜ່າຕັດປາກມົດລູກທີ່ລົ້ມເຫລວຫຼາຍຄັ້ງ. Parikh S et al. ລາຍງານຄົນເຈັບເພດຍິງອາຍຸ 66 ປີທີ່ໄດ້ລິເລີ່ມການປິ່ນປົວ Abaloparatide 80 mcg ປະຈໍາວັນສອງອາທິດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສໍາລັບຫຼັກສູດ 12 ອາທິດທີ່ວາງແຜນໄວ້. ການສະແກນ CT ຂອງປາກມົດລູກໃນ 3 ແລະ 6 ເດືອນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການ fusion ປາກມົດລູກ - thoracic ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດີໂດຍບໍ່ມີອາການຂອງ nonunion ^[8].

ສະຫຼຸບ

ສູນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Abaloparatide ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວໂຣກກະດູກພຸນ. ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ບອກສໍາລັບແມ່ຍິງ postmenopausal ທີ່ມີ osteoporosis ມີຄວາມສ່ຽງສູງກະດູກຫັກຫຼືບໍ່ຕອບສະຫນອງກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ການເພີ່ມຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຮ່ທາດກະດູກ (BMD) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການກະດູກຫັກຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະບໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ. ສໍາລັບ osteoporosis ຂອງຜູ້ຊາຍ, ການສຶກສາສັດສະແດງໃຫ້ເຫັນ BMD ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຫຼາຍສະຖານທີ່ແລະການປັບປຸງ microarchitecture ຂອງກະດູກ, ຊີ້ໃຫ້ເຫັນມູນຄ່າການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງ. ໃນ osteoarthritis ຫຼັງຈາກການບາດເຈັບ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍກະດູກອ່ອນແລະຍັບຍັ້ງ chondrocyte hypertrophy ເພື່ອປົກປ້ອງ cartilage. ໃນການຟື້ນຟູກະດູກ alveolar, ວັດສະດຸ ABL@NFs ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຢານີ້ສົ່ງເສີມການຟື້ນຟູກະດູກ, ສະເຫນີການແກ້ໄຂສໍາລັບການສ້ອມແປງກະດູກຫລັງແຂ້ວ. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງສະຫນັບສະຫນູນການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນ hypoparathyroidism refractory ແລະການສົ່ງເສີມການ fusion spinal.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Bin T ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ພາກວິຊາເຄມີສາດ, ມະຫາວິທະຍາໄລປັກກິ່ງ, ຊ່ຽວຊານໃນ nanomaterials ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນວິສະວະກໍາຊີວະພາບ. ວຽກງານຂອງລາວສຸມໃສ່ການອອກແບບແລະການສັງເຄາະໂຄງສ້າງ nano ທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຈັດສົ່ງຢາເປົ້າຫມາຍແລະການຟື້ນຟູເນື້ອເຍື່ອ. Tan ໄດ້​ຮ່ວມ​ກັນ​ຂຽນ​ຫນັງ​ສື​ພິມ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ໃນ​ວາ​ລະ​ສານ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ຊັ້ນ​ນໍາ​, ປະ​ກອບ​ສ່ວນ​ເພື່ອ​ຄວາມ​ກ້າວ​ຫນ້າ​ໃນ nanomedicine ແລະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ການ​ຟື້ນ​ຟູ​. Bin T ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [7].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Shirley M. Abaloparatide: ການອະນຸມັດທົ່ວໂລກຄັ້ງທໍາອິດ. ຢາເສບຕິດ 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7.

[2] Sleeman A, Clements JN. Abaloparatide: ເປັນທາງເລືອກທາງຢາໃຫມ່ສໍາລັບພະຍາດກະດູກພຸນ. American Journal of Health-System Pharmacy 2019; 76: 130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650.

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. Abstract #1407986: ການບໍລິຫານ Abaloparatide ໂດຍຜ່ານ Patch ຄວາມງ່າຍດາຍ: ທາງເລືອກການປິ່ນປົວສໍາລັບ Hypoparathyroidism Refractory Post-thyroidectomy. ການປະຕິບັດທາງ endocrine 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131.

[4] Thompson JC, Wanderman N, Anderson PA, Freedman BA. Abaloparatide ແລະກະດູກສັນຫຼັງ: ການທົບທວນຄືນການບັນຍາຍ. ການແຊກແຊງທາງດ້ານຄລີນິກໃນຜູ້ສູງອາຍຸ 2020; 15:1023-1033. DOI:10.2147/CIA.S227611.

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al. 302 Abaloparatide ເປັນການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບ osteoarthritis posttraumatic. ວາລະສານຄລີນິກ ແລະ ວິທະຍາສາດການແປ 2022; 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166.

[6] Chandler H, Lanske B, Varela A, et al. Abaloparatide, ເປັນອະນາລັອກ osteoanabolic PTHrP ນະວະນິຍາຍ, ເພີ່ມມວນກະດູກ cortical ແລະ trabecular ແລະສະຖາປັດຕະຍະກໍາໃນຫນູ orchiectomized ໂດຍການເພີ່ມການສ້າງກະດູກໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມທະວີການ resorption ຂອງກະດູກ. ກະດູກ 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012.

[7​] Tan B​, Wu Y​, Wang R​, et al​. ດອກນາໂນທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ດ້ວຍ Abaloparatide Spatiotemporal ການຈັດການຂອງການຟື້ນຟູກະດູກ alveolar ທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. Nano Letters 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299.

[8] Parikh S, Lubitz SE, Sharma A. MON-365 Novel ການນໍາໃຊ້ Abaloparatide ເພື່ອ Augment Spinal Fusion ໃນຄົນເຈັບພາຍໃຕ້ການຜ່າຕັດ Cervicothoracic Revision. ວາລະສານຂອງສະມາຄົມ Endocrine 2020; 4(Supplement_1): 365.DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.