Abalopatide 3mg

▎ ابالوپیریٹائڈ ڈھانچہ

▎ ابالوپراٹائیڈ ریسرچ

abaloparatide کا تحقیقی پس منظر کیا ہے؟

آسٹیوپوروسس ایک عام ملٹی فیکٹوریل سیسٹیمیٹک اسکیلیٹل عارضہ ہے جس کی خصوصیت ہڈیوں کے کم بڑے پیمانے اور ہڈیوں کے ٹشو کے مائکرو آرکیٹیکچرل بگاڑ سے ہوتی ہے۔ اس سے ہڈیوں کی نزاکت اور فریکچر کی حساسیت میں اضافہ ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں کولہے اور ریڑھ کی ہڈی کے فریکچر عام ہوتے ہیں۔ یہ مریضوں کے معیار زندگی کو نمایاں طور پر متاثر کرتا ہے اور معذوری اور اموات کی شرح کو بڑھاتا ہے۔ بڑھتی ہوئی عالمی عمر رسیدہ آبادی کے ساتھ، آسٹیوپوروسس کے واقعات میں مسلسل اضافہ ہو رہا ہے۔ ایک اندازے کے مطابق 42%-56% خواتین اور 50 سال سے زیادہ عمر کے 27%-29% مرد آسٹیوپوروٹک فریکچر کا تجربہ کریں گے، جس سے یہ صحت عامہ کا فوری مسئلہ بن جائے گا۔ آسٹیوپوروسس کے روایتی علاج، جیسے بِسفاسفونیٹس اور سلیکٹیو ایسٹروجن ریسیپٹر ماڈیولٹرز (SERMs)، بنیادی طور پر ہڈیوں کی کثافت کو آسٹیو کلاس میں ثالثی سے روک کر ہڈیوں کی کثافت کو برقرار رکھتے ہیں۔ تاہم، ان کی افادیت ان مریضوں کے لیے محدود ہے جن میں ہڈیوں کے بڑے پیمانے پر شدید کمی اور فریکچر کا زیادہ خطرہ ہے۔ اگرچہ parathyroid ہارمون (PTH) 1-34 فریگمنٹ (teriparatide) پہلا انابولک ایجنٹ تھا جسے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے منظور کیا، مؤثر طریقے سے ہڈیوں کی کثافت کو بڑھاتا ہے اور فریکچر کے خطرے کو کم کرتا ہے، لیکن اس کے طویل مدتی استعمال میں حدیں ہوتی ہیں جن میں ہڈیوں کی ریزورپشن، ہائپرکالسیمیا، ہائپرکالسیمیا کے بڑھتے ہوئے خطرہ شامل ہیں۔

اس پس منظر میں، نئی دوائیں تیار کرنا جو ان خرابیوں سے گریز کرتے ہوئے طاقتور انابولک اثرات کو یکجا کرتی ہیں۔ پیراٹائیرائڈ ہارمون سے متعلقہ پیپٹائڈ (PTHrP) اینالاگ کے طور پر، abaloparatide مضبوط انابولک سرگرمی کو برقرار رکھتا ہے جبکہ ہڈیوں کی بحالی پر اثر کو کم کرتا ہے اور سیرم کیلشیم کے اتار چڑھاؤ کو کم کرتا ہے، جو اسے آسٹیوپوروسس کے لیے مفید بناتا ہے۔

abaloparatide کے لئے کارروائی کے طریقہ کار کیا ہیں؟

Parathyroid ہارمون ریسیپٹر 1 (PTH1R) کے ساتھ تعامل

ریسیپٹر سلیکٹیو ایکٹیویشن: ابالوپیریٹائڈ پیراٹائیرائڈ ہارمون ریسیپٹر 1 (PTH1R) کا ایک سلیکٹیو ایگونسٹ ہے۔ ہڈی اور گردے جیسے ٹشوز میں خلیوں کی سطح پر PTH1R کا وسیع پیمانے پر اظہار ہوتا ہے، جو ہڈیوں کے تحول کو منظم کرنے میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ Abaloparatide خاص طور پر PTH1R سے منسلک ہوتا ہے، جو ہڈیوں کے میٹابولزم کو منظم کرنے کے لیے انٹرا سیلولر سگنلنگ راستوں کا ایک سلسلہ شروع کرتا ہے۔ پابند ہونے پر، یہ adenylate cyclase کو چالو کرتا ہے، سیلولر فنکشن اور میٹابولزم کو ماڈیول کرنے کے لیے انٹرا سیلولر سائیکلک AMP (cAMP) کی پیداوار کو بڑھاتا ہے ^[1,2].

دوسرے ligands سے فرق: Parathyroid ہارمون (PTH) اور parathyroid ہارمون سے متعلق پروٹین (PTHrP) بھی PTH1R سے منسلک ہوتے ہیں۔ اگرچہ PTH، PTHrP، اور Abaloparatide سبھی PTH1R کے ذریعے سگنل دیتے ہیں، لیکن ان کے نیچے کی طرف سگنلنگ کے راستے مختلف ہیں۔ PTH اور PTHrP PTH1R کی R^G (GTPγS-حساس) حالت کے لیے یکساں وابستگی ظاہر کرتے ہیں۔ Teriparatid (TPTD، یعنی، 1–34 PTH) R^0 (GTPγS-غیر حساس) حالت کے لیے PTHrP کے مقابلے میں چار گنا زیادہ وابستگی رکھتا ہے، جس کے نتیجے میں TPTD کی طرف سے حوصلہ افزائی کی جانے والی طویل سی اے ایم پی سگنلنگ ہوتی ہے۔ اس کے برعکس، abaloparatide، جو PTHrP(1–34) سے ماخوذ ہے، بہتر استحکام کے لیے تیار کیا گیا ہے اور TPTD کے استعمال سے وابستہ انابولک ونڈو کے نقصان اور ہائپر کیلسیمیا جیسے مسائل پر قابو پاتا ہے۔ چونکہ PTHrP-PTH1R کمپلیکس کی علیحدگی کی شرح PTH-PTH1R کمپلیکس کی نسبت تیز ہے، اس لیے PTHrP کے اوسٹیوجینک اثرات TPTD کے مقابلے میں کم جذب اور ہائپرکالسیمیا کے ساتھ ہوتے ہیں۔ Abaloparatide یہ رشتہ دار فائدہ وراثت میں ملتا ہے ^[1,2,3].

ہڈی میٹابولزم کا ضابطہ

Osteogenesis کا فروغ: Abaloparatide ہڈیوں کی تشکیل کو فروغ دینے کے لیے ہڈیوں کے میٹرکس کی ترکیب اور جمع کو بڑھاتا ہے، آسٹیو بلاسٹ سرگرمی کو متحرک کرتا ہے۔ اوسٹیو بلوسٹس ہڈیوں کے میٹرکس کے اجزاء جیسے کولیجن اور اوسٹیوکالسن کو ترکیب اور چھپاتے ہیں، جو آہستہ آہستہ معدنیات سے نئے ہڈیوں کے ٹشوز بناتے ہیں۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پوسٹ مینوپاسل آسٹیوپوروسس کے علاج میں، abaloparatide نمایاں طور پر ہڈیوں کے معدنی کثافت (BMD) کو بڑھاتا ہے جس میں کل کولہے، فیمورل گردن، اور ریڑھ کی ہڈی شامل ہیں۔ آسٹیو بلاسٹ سے متعلق جینز کے اظہار کو متحرک کر کے، یہ کلیدی پروٹین جیسے آسٹیوکالسن اور ٹائپ I کولیجن کی ترکیب کو بڑھا دیتا ہے۔ یہ ٹریبیکولر گاڑھا ہونے اور کارٹیکل مضبوطی کو فروغ دیتا ہے، کنکال کی طاقت اور معیار کو بڑھاتا ہے جبکہ فریکچر کے خطرے کو کم کرتا ہے ^[1,2,3].

ہڈیوں کی ریزورپشن کی روک تھام: جب کہ Abaloparatide بنیادی طور پر ایک anabolic ایجنٹ کے طور پر کام کرتا ہے، یہ ہڈیوں کی ریزورپشن پر کچھ روکنے والے اثرات کو بھی ظاہر کرتا ہے۔ یہ آسٹیو کلاسٹس کی تفریق اور سرگرمی کو ماڈیول کرتا ہے — جو ہڈیوں کی ریزورپشن کے لیے ذمہ دار خلیات ہیں جو تیزابیت والے مادوں اور پروٹولیٹک انزائمز کو چھوڑ کر ہڈیوں کے معدنی اور نامیاتی میٹرکس کو تحلیل کرتے ہیں۔ Abaloparatide osteoclast کے پیشگی خلیات کے بالغ آسٹیو کلاسٹس میں فرق کو کم کر کے یا بالغ آسٹیو کلاسٹس کی عمر کو کم کر کے ہڈیوں کے دوبارہ پیدا کرنے کی شرح کو کم کر سکتا ہے۔ بیک وقت، یہ آسٹیو بلوسٹس اور آسٹیو کلاسٹس کے درمیان سگنلنگ کو ماڈیول کرتا ہے، ہڈیوں کی تشکیل اور ریسورپشن کے درمیان متحرک توازن کو برقرار رکھتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ جوہری عنصر κB ligand (RANKL) کے osteoblast-secreted ریسیپٹر ایکٹیویٹر کو کم کرکے آسٹیو کلاس ایکٹیویشن اور ریزورپٹیو سرگرمی کو کم کرتا ہے۔ teriparatide کے برعکس، abaloparatide RANKL کی پیداوار میں ضرورت سے زیادہ اضافہ نہیں کرتا، اس طرح anabolic ونڈو کے نقصان کو روکتا ہے جو اس وقت ہوتا ہے جب resorption بعد کے مراحل میں تشکیل سے آگے نکل جاتا ہے ^[1,2,3].

شکل 1 پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH)/teriparatide اور PTH سے متعلق پیپٹائڈ کا ماڈل (PTHrP/abaloparatide ایکٹیویشن آف پیراٹائیرائڈ ہارمون ٹائپ 1 ریسیپٹر (PTH1R)) ^[4].

کارٹلیج میٹابولزم پر اثرات (اوسٹیو ارتھرائٹس سے متعلق مطالعات میں)

کارٹلیج میٹرکس کی ترکیب کو فروغ دیتا ہے: اوسٹیو ارتھرائٹس (OA) کے مطالعے نے یہ ثابت کیا ہے کہ abaloparatide کارٹلیج پر حفاظتی اثر ڈالتا ہے۔ آرٹیکولر کونڈروسائٹس PTH1R کا اظہار کرتے ہیں، اور Abaloparatide اس رسیپٹر کو متحرک کرتا ہے، جو کارٹلیج میٹرکس کے اجزاء کی ترکیب کے لیے chondrocytes کو متحرک کرتا ہے۔ مثال کے طور پر، مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Abaloparatide lubricin (Prg4) کے اظہار کو بڑھاتا ہے، کارٹلیج میں ایک اہم ایکسٹرا سیلولر میٹرکس پروٹین جو جوڑوں کی پھسلن کو برقرار رکھنے اور رگڑ کو کم کرنے کے لیے اہم ہے۔ یہ قسم II کولیجن کی ترکیب کو بھی فروغ دیتا ہے، جو کارٹلیج میٹرکس کا بنیادی جزو ہے، جو کارٹلیج کی ساختی اور فعال سالمیت کو برقرار رکھنے میں مدد کرتا ہے۔ کارٹلیج میٹرکس کے ان اجزاء کی ترکیب میں اضافہ کرکے، Abaloparatide خراب کارٹلیج ٹشو کی مرمت اور حفاظت میں مدد کرتا ہے، آسٹیوآرتھرائٹس کی ترقی کو سست کرتا ہے ^[5].

chondrocyte hypertrophy اور degeneration کو روکنا: Abaloparatide chondrocytes کے hypertrophic تفاوت کے عمل کو دبا سکتا ہے۔ اوسٹیو ارتھرائٹس کے بڑھنے کے دوران، کونڈروسائٹس ہائپر ٹرافک تفریق سے گزرتے ہیں، جس کی خصوصیت سیل کے حجم میں اضافہ اور مخصوص ہائپر ٹرافی مارکر جیسے ٹائپ X کولیجن (Col10) کے بلند اظہار سے ہوتی ہے۔ یہ عمل کارٹلیج میٹرکس کے انحطاط اور کارٹلیج انحطاط کا باعث بنتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Abaloparatide علاج کارٹلیج ٹشو میں Col10 اظہار کی اپ گریجشن کو کم کرتا ہے جبکہ بڑے ہائپر ٹرافک جیسے خلیوں کی تعداد کو کم کرتا ہے۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ یہ chondrocyte hypertrophic تفاوت کو سست کر سکتا ہے، عام chondrocyte phenotype کو برقرار رکھتا ہے، اس طرح کارٹلیج کی حفاظت کرتا ہے اور osteoarthritis کے بڑھنے میں تاخیر کرتا ہے ^[5].

Abaloparatide کے استعمال کیا ہیں؟

آسٹیوپوروسس کا علاج

پوسٹ مینوپاسل آسٹیوپوروسس: Abaloparatide، parathyroid ہارمون ریسیپٹر 1 (PTHR1) کا ایک سلیکٹیو ایگونسٹ، آسٹیوپوروسس کے علاج کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے، خاص طور پر پوسٹ مینوپاسل خواتین میں جو فریکچر کے خطرے میں ہیں یا دوسرے علاج کے لیے غیر جوابدہ ہیں۔ یہ ہڈیوں کے معدنی کثافت کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے اور پوسٹ مینوپاسل خواتین میں نئے ورٹیبرل اور نان ورٹیبرل فریکچر کے واقعات اور خطرے کو کم کرتا ہے۔

مردانہ آسٹیوپوروسس: مردانہ آسٹیوپوروسس کے بارے میں چاندلر ایچ کے مطالعہ میں orchidectomized چوہوں (ORX چوہوں، ایک مرد آسٹیوپوروسس ماڈل) کا استعمال کرتے ہوئے، Abaloparatide علاج کے نتیجے میں BMD میں زیادہ اضافہ ہوا جس کی پیمائش دوہری توانائی کے ایکس رے absorptiometry (DXA) کے ذریعے کی گئی ہے اور اس کے ساتھ ساتھ کمپیوٹنگ میں بھی شامل ہیں۔ کل جسم، ریڑھ کی ہڈی، فیمر اور ٹبیا۔ اس نے آسٹیو کلاس کی تعداد میں اضافہ کیے بغیر ٹریبیکولر تشکیل، ہڈیوں کے حجم اور مائیکرو آرکیٹیکچر کو نمایاں طور پر بہتر کیا۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ Abaloparatide مردانہ آسٹیوپوروسس کے لیے ممکنہ علاج کے فوائد رکھتا ہے ^[6].

پوسٹ ٹرامیٹک اوسٹیوآرتھرائٹس (PTOA) کا علاج: 16 ہفتے کے مرد C57BL/6 چوہوں میں میڈل مینیسکس ڈسٹیبلائزیشن (DMM) سرجری کے ذریعے گھٹنے کے PTOA انڈکشن کے بعد، 40 μg/kg Abaloparatide کے یومیہ subcutaneous انجیکشن بطور ایڈمنسٹرڈ ہفتہ وار کنٹرول (یا شروع ہوئے) سرجری کے بعد 6 ہفتوں تک۔ ٹشو تجزیہ 8 ہفتوں میں کیا گیا تھا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ نمکین علاج والے گروپ کے مقابلے میں، Abaloparatide سے علاج شدہ گروپ نے ڈی ایم ایم سے متاثرہ آرٹیکولر کارٹلیج کے نقصان کو کم کیا اور ٹیبیل سطح کے کارٹلیج ٹشو کو محفوظ رکھا۔ امیونو ہسٹو کیمیکل تجزیہ سے یہ بات سامنے آئی کہ Abaloparatide ٹریٹمنٹ نے کارٹلیج میں قسم X کولیجن (Col10) کی اپ گریجشن کو کم کیا، غیر کیلسیفائیڈ کارٹلیج والے علاقوں میں lubricin (Prg4) اظہار میں اضافہ کیا، اور بڑے ہائپر ٹرافک خلیوں کی تعداد کو کم کیا۔ یہ تجویز کرتا ہے کہ Abaloparatide ہائپرٹروفک تفریق کو سست کرتا ہے اور ماؤس PTOA میں ایک chondroprotective اثر ڈالتا ہے، PTOA کے لیے ایک نئی علاج کی حکمت عملی پیش کرتا ہے ^[5].

الیوولر بون ری جنریشن: مابعد الیوولر بون ریسورپشن بعد میں آرتھوڈانٹک ٹوتھ موومنٹ (OTM) یا امپلانٹ پلیسمنٹ میں شدید رکاوٹ ہے۔ ٹین بی ترکیب شدہ بائیوڈیگریڈ ایبل، دوفعال بائیو ایکٹیو کیلشیم فاسفیٹ نانوبلاسمس (NFs) جس میں Abaloparatide (ABL) سے لدا ہوا ہے، جسے ABL@NFs کہا جاتا ہے۔ یہ مواد غیر محفوظ تہوں والی ساخت، اعلیٰ دوائیوں کی انکیپسولیشن کی کارکردگی، اور بہترین بایو کمپیٹیبلٹی کو ظاہر کرتا ہے۔ ABL کو ابتدائی طور پر سٹیم سیلز کو بھرتی کرنے کے لیے جاری کیا گیا تھا، جس کے بعد Ca⊃2;⁺ اور PO₄⊃3;⁻ ان سیٹو انٹرفیشل منرلائزیشن کے لیے جاری کیا گیا تھا۔ اس نے OTM سے سمجھوتہ کیے بغیر مورفولوجیکل اور فعال طور پر فعال الیوولر ہڈی کو کامیابی سے بحال کیا ^[7].

Refractory Hypoparathyroidism (HPT): Chamseddin R نے iatrogenic HPT والی ایک 39 سالہ خاتون کی اطلاع دی جو زیادہ مقدار میں وٹامن ڈی، کیلشیم سپلیمنٹس، اور ریکومبیننٹ PTH (rPTH) انجیکشن کے باوجود سیرم کیلشیم کی عام سطح کو حاصل کرنے میں ناکام رہی۔ قریب سے نگرانی اور ذاتی خوراک کے ساتھ سادگی پیچ کے ذریعے abaloparatide کی ذیلی انتظامیہ کے بعد، اس کا سیرم کیلشیم 2 ماہ کے بعد 9 mg/dL پر مستحکم رہا۔ 4 ماہ تک، اس نے ہائپوکالسیمیا کے اقساط کے بغیر سیرم کیلشیم کو معمول پر رکھا جبکہ بتدریج زبانی کیلشیم اور وٹامن ڈی کی سپلیمنٹ کو کم کیا ^[3].

ریڑھ کی ہڈی کے فیوژن کو فروغ دینا: گریوا-چھاتی کی نظر ثانی کی سرجری میں، گریوا عدم استحکام کی تاریخ اور متعدد ناکام سروائیکل سرجری والے مریضوں میں ریڑھ کی ہڈی کے فیوژن کو فروغ دینے کے لیے abaloparatide کا استعمال کیا گیا۔ پرکھ ایس وغیرہ۔ ایک 66 سالہ خاتون مریض کی اطلاع دی جس نے 12 ہفتوں کے منصوبہ بند کورس کے لیے دو ہفتے بعد از آپریشن روزانہ 80 mcg Abaloparatide علاج شروع کیا۔ 3 اور 6 ماہ میں سروائیکل سی ٹی اسکینز نے اچھی طرح سے ٹھیک ہونے والے سروائیکل-تھوراسک فیوژن کا مظاہرہ کیا جس میں عدم اتحاد کی کوئی علامت نہیں ہے ^[8].

نتیجہ

آسٹیوپوروسس کے علاج پر Abaloparatide کی کلینیکل ایپلی کیشن سینٹرز۔ یہ ہڈیوں کے معدنی کثافت (بی ایم ڈی) میں نمایاں طور پر اضافہ اور کشیرکا اور غیر کشیرکا فریکچر کے خطرے کو کم کرنے کے لیے اعلیٰ فریکچر کے خطرے میں آسٹیوپوروسس کے ساتھ یا دیگر علاج کے لیے غیر ذمہ دارانہ پوسٹ مینوپاسل خواتین کے لیے اشارہ کیا جاتا ہے۔ مردانہ آسٹیوپوروسس کے لیے، جانوروں کے مطالعے سے متعدد مقامات پر BMD میں اضافہ اور ہڈیوں کے مائیکرو آرکیٹیکچر میں بہتری کا مظاہرہ ہوتا ہے، جو ممکنہ علاج کی قدر کی نشاندہی کرتا ہے۔ پوسٹ ٹرامیٹک اوسٹیو ارتھرائٹس میں، یہ کارٹلیج کے نقصان کو کم کرتا ہے اور کارٹلیج کی حفاظت کے لیے کونڈروسائٹ ہائپر ٹرافی کو روکتا ہے۔ alveolar ہڈیوں کی تخلیق نو میں، ABL@NFs اس دوا سے لدے مواد ہڈیوں کی تخلیق نو کو فروغ دیتے ہیں، جو پوسٹ آرتھوڈانٹک ہڈیوں کی مرمت کا حل پیش کرتے ہیں۔ تحقیق ریفریکٹری hypoparathyroidism اور ریڑھ کی ہڈی کے فیوژن کے فروغ میں بھی اس کے استعمال کی حمایت کرتی ہے۔

مصنف کے بارے میں

مذکورہ بالا تمام مواد کوسر پیپٹائڈس کے ذریعہ تحقیق، ترمیم اور مرتب کیا گیا ہے۔

سائنسی جریدے کے مصنف

بن ٹی پیکنگ یونیورسٹی کے شعبہ کیمسٹری کے ایک محقق ہیں، جو بائیو میڈیکل انجینئرنگ میں نینو میٹریلز اور ان کے استعمال میں مہارت رکھتے ہیں۔ اس کا کام ہدف شدہ منشیات کی ترسیل اور بافتوں کی تخلیق نو کے لیے فنکشنل نانو اسٹرکچرز کے ڈیزائن اور ترکیب پر مرکوز ہے۔ ٹین نے معروف سائنسی جرائد میں متعدد اشاعتوں کی مشترکہ تصنیف کی ہے، جو نینو میڈیسن اور تخلیق نو کے علاج میں پیشرفت میں حصہ ڈال رہے ہیں۔ Bin T حوالہ کے حوالے سے درج ہے [7]۔

▎ متعلقہ حوالہ جات

[1] شرلی ایم ابالوپراٹائیڈ: پہلی عالمی منظوری۔ منشیات 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7۔

[2] سلیمان اے، کلیمینٹس جے این۔ Abaloparatide: آسٹیوپوروسس کے لیے ایک نیا فارماسولوجیکل آپشن۔ امریکن جرنل آف ہیلتھ سسٹم فارمیسی 2019؛ 76: 130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650۔

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. خلاصہ #1407986: Abaloparatide Administration through the Simplicity Patch: A Therapeutic Option for Refractory Hypoparathyroidism post-thyroidectomy. اینڈوکرائن پریکٹس 2023؛ 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131.

[4] تھامسن جے سی، وانڈرمین این، اینڈرسن پی اے، فریڈمین بی اے۔ Abaloparatide اور ریڑھ کی ہڈی: ایک بیانیہ جائزہ۔ عمر رسیدہ میں طبی مداخلت ؛ 2020 15: 1023-1033۔ DOI:10.2147/CIA.S227611۔

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al. 302 Abaloparatide پوسٹ ٹرومیٹک آسٹیوآرتھرائٹس کے لیے ایک نئی تھراپی کے طور پر۔ جرنل آف کلینیکل اینڈ ٹرانسلیشنل سائنس 2022؛ 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166.

[6] Chandler H، Lanske B، Varela A، et al. Abaloparatide، ایک ناول osteoanabolic PTHrP اینالاگ، ہڈیوں کی ریزورپشن میں اضافہ کیے بغیر ہڈیوں کی تشکیل میں اضافہ کر کے orchiectomized چوہوں میں cortical اور trabecular bone mass اور architecture کو بڑھاتا ہے۔ ہڈی 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012.

[7] ٹین بی، وو وائی، وانگ آر، وغیرہ۔ بایوڈیگریڈ ایبل نینو فلاورز کے ساتھ ابالوپیریٹائڈ اسپیٹیٹیمپورل مینجمنٹ آف فنکشنل الیوولر بون ری جنریشن۔ نینو لیٹرز 2024۔ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299۔

پرکھ ایس، لوبٹز ایس ای، شرما A. MON-365 Cervicothoracic Revision سرجری سے گزرنے والے مریض میں ریڑھ کی ہڈی کے فیوژن کو بڑھانے کے لیے Abaloparatide کا ناول استعمال۔ جرنل آف دی اینڈوکرائن سوسائٹی 2020؛ 4(ضمیمہ_1): 365.DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108.

اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ تمام مضامین اور پروڈکٹ کی معلومات صرف اور صرف معلومات کی ترسیل اور تعلیمی مقاصد کے لیے ہیں۔  

اس ویب سائٹ پر فراہم کردہ پروڈکٹس کا مقصد خصوصی طور پر وٹرو ریسرچ کے لیے ہے۔ ان وٹرو ریسرچ (لاطینی: *شیشے میں*، جس کا مطلب شیشے کے برتن میں ہے) انسانی جسم سے باہر کی جاتی ہے۔ یہ مصنوعات دواسازی نہیں ہیں، امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے منظور شدہ نہیں ہیں، اور کسی بھی طبی حالت، بیماری، یا بیماری کو روکنے، علاج یا علاج کے لیے استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔ قانون کے ذریعہ ان مصنوعات کو کسی بھی شکل میں انسانی یا جانوروں کے جسم میں داخل کرنے کی سختی سے ممانعت ہے۔