Abaloparatide 3 មីលីក្រាម

▎ Abaloparatide រចនាសម្ព័ន្ធ

▎ Abaloparatide ការស្រាវជ្រាវ

តើសាវតាស្រាវជ្រាវរបស់ abaloparatide គឺជាអ្វី?

ជំងឺពុកឆ្អឹង គឺជាជំងឺទូទៅនៃប្រព័ន្ធពហុកត្តាដែលកំណត់លក្ខណៈដោយម៉ាសឆ្អឹងទាប និងការខ្សោះជីវជាតិនៃជាលិកាឆ្អឹង។ នេះនាំឱ្យមានការកើនឡើងនូវភាពផុយស្រួយនៃឆ្អឹង និងភាពងាយនឹងបាក់ឆ្អឹង ជាមួយនឹងការបាក់ឆ្អឹងត្រគាក និងឆ្អឹងខ្នងគឺជាផលវិបាកទូទៅ។ វាប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់គុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ និងបង្កើនពិការភាព និងអត្រាមរណភាព។ ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃចំនួនប្រជាជនវ័យចំណាស់ជាសាកល អត្រានៃជំងឺពុកឆ្អឹងនៅតែបន្តកើនឡើង។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថា 42%-56% នៃស្ត្រីនិង 27%-29% នៃបុរសដែលមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំនឹងជួបប្រទះការបាក់ឆ្អឹងដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាបញ្ហាសុខភាពសាធារណៈបន្ទាន់។ ការព្យាបាលជម្ងឺពុកឆ្អឹងបែបប្រពៃណីដូចជា bisphosphonates និងឧបករណ៍ផ្លាស់ប្តូរ estrogen receptor modulators (SERMs) ជាចម្បងរក្សាដង់ស៊ីតេឆ្អឹងដោយរារាំងការស្រូបយកឆ្អឹងដែលសម្របសម្រួលដោយ osteoclast ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃឆ្អឹង និងហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹងខ្ពស់។ ទោះបីជាអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត (PTH) 1-34 បំណែក (teriparatide) គឺជាភ្នាក់ងារ anabolic ដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិក (FDA) ដែលមានប្រសិទ្ធភាពបង្កើនដង់ស៊ីតេឆ្អឹង និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹង ការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែងរបស់វាមានដែនកំណត់រួមទាំងការពង្រឹងការស្រូបយកឆ្អឹង, hypercalcemia និងការកើនឡើងហានិភ័យនៃជំងឺ osteosarcoma ។

ប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនេះ ការអភិវឌ្ឍថ្នាំប្រលោមលោកដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវឥទ្ធិពល anabolic ដ៏ខ្លាំងក្លាខណៈពេលដែលការជៀសវាងគុណវិបត្តិទាំងនេះគឺជាការចាំបាច់។ ក្នុងនាមជាអាណាឡូកនៃ peptide ដែលទាក់ទងនឹងអរម៉ូន parathyroid (PTHrP) abaloparatide រក្សាសកម្មភាព anabolic ខ្លាំង ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់លើការស្រូបយកឆ្អឹង និងកាត់បន្ថយការប្រែប្រួលនៃជាតិកាល់ស្យូមក្នុងសេរ៉ូម ដែលធ្វើឱ្យវាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ជំងឺពុកឆ្អឹង។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពសម្រាប់ abaloparatide មានអ្វីខ្លះ?

អន្តរកម្មជាមួយអ្នកទទួលអរម៉ូន Parathyroid 1 (PTH1R)

ការធ្វើឱ្យសកម្មជ្រើសរើសអ្នកទទួល: Abaloparatide គឺជា agonist ជ្រើសរើសនៃអរម៉ូន parathyroid receptor 1 (PTH1R) ។ PTH1R ត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងទូលំទូលាយលើផ្ទៃនៃកោសិកានៅក្នុងជាលិកាដូចជាឆ្អឹង និងតម្រងនោម ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹង។ Abaloparatide ភ្ជាប់ជាពិសេសទៅនឹង PTH1R ដោយចាប់ផ្តើមជាស៊េរីនៃផ្លូវផ្តល់សញ្ញា intracellular ដើម្បីគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹង។ នៅពេលភ្ជាប់វាធ្វើឱ្យសកម្ម adenylate cyclase បង្កើនការផលិត AMP (cAMP) ខាងក្នុងកោសិកា ដើម្បីកែប្រែមុខងារកោសិកា និងការរំលាយអាហារ ^[1,2].

ភាពខុសគ្នាពីលីហ្គែនផ្សេងទៀត៖ អរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត (PTH) និងប្រូតេអ៊ីនទាក់ទងនឹងអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត (PTHrP) ក៏ភ្ជាប់ទៅនឹង PTH1R ផងដែរ។ ទោះបីជា PTH, PTHrP និង Abaloparatide ទាំងអស់ផ្តល់សញ្ញាតាមរយៈ PTH1R ក៏ដោយ ក៏ផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាចុះក្រោមរបស់ពួកគេខុសគ្នា។ PTH និង PTHrP បង្ហាញភាពស្រដៀងគ្នាសម្រាប់ស្ថានភាព R^G (GTPγS-sensitive) នៃ PTH1R ។ Teriparatid (TPTD ពោលគឺ 1-34 PTH) មានភាពស្និទ្ធស្នាលខ្ពស់ជាង 4 ដងសម្រាប់ស្ថានភាព R^0 (GTPγS-insensitive) ជាង PTHrP ដែលបណ្តាលឱ្យមានសញ្ញា cAMP អូសបន្លាយដោយ TPTD ។ ផ្ទុយទៅវិញ abaloparatide ដែលទទួលបានពី PTHrP (1-34) ត្រូវបានវិស្វកម្មសម្រាប់ស្ថេរភាពប្រសើរឡើង និងយកឈ្នះលើបញ្ហាដូចជាការបាត់បង់បង្អួច anabolic និង hypercalcemia ដែលទាក់ទងនឹងការប្រើប្រាស់ TPTD ។ ដោយសារតែអត្រានៃការបំបែកនៃស្មុគស្មាញ PTHrP-PTH1R គឺលឿនជាងស្មុគស្មាញ PTH-PTH1R ឥទ្ធិពល osteogenic នៃ PTHrP ត្រូវបានអមដោយការស្រូបយក និង hypercalcemia តិចជាង TPTD ។ Abaloparatide ទទួលមរតកពីអត្ថប្រយោជន៍ដែលទាក់ទងនេះ ^[1,2,3].

បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារឆ្អឹង

ការលើកកម្ពស់ Osteogenesis: Abaloparatide ជំរុញសកម្មភាពរបស់ osteoblast បង្កើនការសំយោគ និងការបញ្ចេញសារធាតុឆ្អឹង ដើម្បីលើកកម្ពស់ការបង្កើតឆ្អឹង។ Osteoblasts សំយោគ និងសំងាត់សមាសធាតុម៉ាទ្រីសឆ្អឹងដូចជា collagen និង osteocalcin ដែលបណ្តុំសារធាតុរ៉ែទៅជាជាលិកាឆ្អឹងថ្មី។ ការសិក្សាបង្ហាញថា ក្នុងការព្យាបាលជំងឺពុកឆ្អឹងក្រោយអស់រដូវ សារធាតុ abaloparatide បង្កើនដង់ស៊ីតេសារធាតុរ៉ែរបស់ឆ្អឹង (BMD) យ៉ាងសំខាន់ នៅកន្លែងដែលរួមមាន ត្រគាកសរុប ក femoral និងឆ្អឹងខ្នងចង្កេះ។ តាមរយៈការជំរុញការបញ្ចេញហ្សែនដែលទាក់ទងនឹង osteoblast វាជួយសម្រួលដល់ការសំយោគប្រូតេអ៊ីនសំខាន់ៗដូចជា osteocalcin និងប្រភេទ I collagen។ នេះលើកកម្ពស់ការឡើងក្រាស់នៃសរសៃពួរ និងការពង្រឹងសរសៃពួរ បង្កើនភាពរឹងមាំនៃគ្រោងឆ្អឹង និងគុណភាពខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹង ^[1,2,3].

ការទប់ស្កាត់ការស្រូបយកឆ្អឹង៖ ខណៈពេលដែល Abaloparatide ដើរតួជាភ្នាក់ងារ anabolic នោះវាក៏បង្ហាញពីឥទ្ធិពលរារាំងមួយចំនួនលើការស្រូបយកឆ្អឹងផងដែរ។ វាកែប្រែភាពខុសគ្នា និងសកម្មភាពរបស់ osteoclasts - កោសិកាដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការស្រូបយកឆ្អឹងដែលរំលាយសារធាតុរ៉ែ និងម៉ាទ្រីសសរីរាង្គដោយការបញ្ចេញសារធាតុអាស៊ីត និងអង់ស៊ីម proteolytic ។ Abaloparatide អាចកាត់បន្ថយអត្រានៃការស្រូបយកឆ្អឹងដោយកាត់បន្ថយភាពខុសគ្នានៃកោសិកាមុនគេ osteoclast ទៅជា osteoclasts ចាស់ទុំ ឬកាត់បន្ថយអាយុជីវិតរបស់ osteoclasts ចាស់ទុំ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាធ្វើការផ្លាស់ប្តូរសញ្ញារវាង osteoblasts និង osteoclasts ដោយរក្សាលំនឹងថាមវន្តរវាងការបង្កើតឆ្អឹង និង resorption ។ ជាឧទាហរណ៍ វាជួយកាត់បន្ថយសកម្មភាព osteoclast និងសកម្មភាព resorptive ដោយកាត់បន្ថយ osteoblast-secreted receptor activator នៃកត្តានុយក្លេអ៊ែរ κB ligand (RANKL)។ មិនដូច teriparatide ទេ abaloparatide មិនបង្កើនការផលិត RANKL ច្រើនពេកទេដោយហេតុនេះការពារការបាត់បង់បង្អួច anabolic ដែលកើតឡើងនៅពេលដែល resorption យកឈ្នះលើការបង្កើតនៅដំណាក់កាលក្រោយ ^[1,2,3].

រូបភាពទី 1 គំរូនៃអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីត (PTH)/teriparatide និង peptide ដែលទាក់ទងនឹង PTH (ការធ្វើឱ្យសកម្ម PTHrP/abaloparatide នៃអ្នកទទួលអរម៉ូនប៉ារ៉ាទីរ៉ូអ៊ីតប្រភេទទី 1 (PTH1R)) ^[4].

ឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហាររបស់ឆ្អឹងខ្ចី (នៅក្នុងការសិក្សាទាក់ទងនឹងជំងឺរលាកសន្លាក់)

ជំរុញការសំយោគម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចី៖ ការសិក្សាអំពីជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង (OA) បានបង្ហាញថា abaloparatide មានប្រសិទ្ធភាពការពារលើឆ្អឹងខ្ចី។ Articular chondrocytes បង្ហាញ PTH1R ហើយ Abaloparatide ធ្វើឱ្យអ្នកទទួលនេះសកម្ម រំញោច chondrocytes ដើម្បីសំយោគសមាសធាតុនៃម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចី។ ជាឧទាហរណ៍ ការសិក្សាបង្ហាញថា Abaloparatide បង្កើនការបញ្ចេញ lubricin (Prg4) ដែលជាប្រូតេអ៊ីនម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកាដ៏សំខាន់នៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការថែរក្សាទឹករំអិលរួមគ្នា និងកាត់បន្ថយការកកិត។ វាក៏ជំរុញការសំយោគកូឡាជែនប្រភេទទី ២ ដែលជាសមាសធាតុចម្បងនៃម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចី ដែលជួយរក្សារចនាសម្ព័ន្ធ និងមុខងារនៃឆ្អឹងខ្ចី។ ដោយការបង្កើនការសំយោគនៃសមាសធាតុម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចីទាំងនេះ Abaloparatide ជួយជួសជុល និងការពារជាលិកាឆ្អឹងខ្ចីដែលខូច បន្ថយការវិវត្តនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង ^[5].

ទប់ស្កាត់ការលើសឈាម និងការថយចុះនៃ chondrocyte: Abaloparatide អាចទប់ស្កាត់ដំណើរការនៃភាពខុសគ្នានៃ hypertrophic នៃ chondrocytes ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវត្តនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង chondrocytes ឆ្លងកាត់ភាពខុសគ្នានៃ hypertrophic ដែលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកើនឡើងនៃបរិមាណកោសិកា និងការកើនឡើងនៃសញ្ញាសម្គាល់ hypertrophy ជាក់លាក់ដូចជាប្រភេទ X collagen (Col10) ។ ដំណើរការនេះនាំទៅដល់ការរិចរិលនៃម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចី និងការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃឆ្អឹងខ្ចី។ ការសិក្សាបង្ហាញថាការព្យាបាលដោយ Abaloparatide កាត់បន្ថយការបង្កើនការបញ្ចេញមតិ Col10 នៅក្នុងជាលិកាឆ្អឹងខ្ចីខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយចំនួនកោសិកាធំដូច hypertrophic ។ នេះបង្ហាញថាវាអាចបន្ថយភាពខុសគ្នានៃ chondrocyte hypertrophic រក្សា phenotype chondrocyte ធម្មតា ដោយហេតុនេះការពារឆ្អឹងខ្ចី និងពន្យាការវិវត្តនៃជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង ^[5].

តើ Abaloparatide ប្រើប្រាស់អ្វីខ្លះ?

ការព្យាបាលជំងឺពុកឆ្អឹង

ជំងឺពុកឆ្អឹងក្រោយអស់រដូវ៖ Abaloparatide ដែលជាអ្នកជ្រើសរើស agonist នៃអរម៉ូន parathyroid receptor 1 (PTHR1) ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺពុកឆ្អឹង ជាពិសេសចំពោះស្ត្រីក្រោយអស់រដូវដែលមានហានិភ័យបាក់ឆ្អឹង ឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀត។ វាបង្កើនដង់ស៊ីតេសារធាតុរ៉ែរបស់ឆ្អឹងយ៉ាងសំខាន់ និងកាត់បន្ថយឧប្បត្តិហេតុ និងហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹងកងខ្នង និងមិនមែនឆ្អឹងខ្នងថ្មីចំពោះស្ត្រីក្រោយអស់រដូវ។

ជំងឺពុកឆ្អឹងបុរស៖ នៅក្នុងការសិក្សារបស់ Chandler H លើជំងឺពុកឆ្អឹងរបស់បុរសដោយប្រើកណ្តុរ orchidectomized (កណ្តុរ ORX ដែលជាគំរូជំងឺពុកឆ្អឹងរបស់បុរស) ការព្យាបាលដោយ Abaloparatide បណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងកាន់តែច្រើននៅក្នុង BMD ដែលវាស់វែងដោយ dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) និង peripheral quantitative body , atteptative ឆ្អឹងខ្នងចង្កេះ ភ្លៅ និង tibia ។ វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវការបង្កើត trabecular, បរិមាណឆ្អឹង និង microarchitecture ដោយមិនបង្កើនចំនួន osteoclast ។ នេះបង្ហាញថា Abaloparatide ទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ជំងឺពុកឆ្អឹងបុរស ^[6].

ការព្យាបាលជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងក្រោយរបួស (PTOA)៖ បន្ទាប់ពីការបញ្ចូល PTOA ជង្គង់តាមរយៈការវះកាត់ medial meniscus destabilization (DMM) ចំពោះសត្វកណ្តុរ C57BL/6 របស់បុរសអាយុ 16 សប្តាហ៍ ការចាក់ថ្នាំ subcutaneous ប្រចាំថ្ងៃ 40 μg/kg Abaloparatide (ឬ saline ជាការគ្រប់គ្រង) ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 6 សប្តាហ៍ក្រោយការជំរុញ។ ការវិភាគជាលិកាត្រូវបានអនុវត្តនៅ 8 សប្តាហ៍។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា បើប្រៀបធៀបទៅនឹងក្រុមព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ ក្រុមព្យាបាល Abaloparatide បានកាត់បន្ថយការបាត់បង់ឆ្អឹងខ្ចីដែលបណ្តាលមកពី DMM និងបានរក្សាទុកជាលិកាឆ្អឹងខ្ចីផ្ទៃ tibial ។ ការវិភាគ Immunohistochemical បានបង្ហាញថា ការព្យាបាលដោយ Abaloparatide កាត់បន្ថយការឡើងចុះនៃប្រភេទ X collagen (Col10) នៅក្នុងឆ្អឹងខ្ចី ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញទឹករំអិល (Prg4) នៅក្នុងតំបន់ឆ្អឹងខ្ចីដែលមិនមានជាតិកាល់ស្យូម និងកាត់បន្ថយចំនួនកោសិកា hypertrophic ធំ។ ការផ្តល់យោបល់ថា Abaloparatide បន្ថយល្បឿនភាពខុសគ្នានៃ hypertrophic និងបញ្ចេញឥទ្ធិពល chondroprotective នៅក្នុង Mouse PTOA ដោយផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលបែបប្រលោមលោកសម្រាប់ PTOA ^[5].

ការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង alveolar: ការស្រូបយកឆ្អឹង alveolar ក្រោយពេលស្រង់ចេញ រារាំងយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ចលនាធ្មេញអ័រតូដង់ទិចជាបន្តបន្ទាប់ (OTM) ឬការដាក់បញ្ចូល។ Tan B សំយោគ​ដែល​អាច​រំលាយ​បាន​ដែល​មាន​មុខងារ​ជីវកម្ម​កាល់ស្យូម​ផូស្វាត nanoblossoms (NFs) ដែល​ផ្ទុក​ដោយ Abaloparatide (ABL) ដែល​គេ​ហៅថា ABL@NFs។ សម្ភារៈនេះបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធស្រទាប់ porous, ប្រសិទ្ធភាព encapsulation ថ្នាំខ្ពស់, និង biocompatibility ល្អឥតខ្ចោះ។ ABL ត្រូវបានបញ្ចេញដំបូងដើម្បីជ្រើសរើសកោសិកាដើម បន្ទាប់មកដោយការចេញផ្សាយប្រកបដោយនិរន្តរភាពនៃ Ca⊃2;⁺ និង PO₄⊃3;⁻ សម្រាប់ការជីកយករ៉ែនៅក្នុងកន្លែង។ នេះបានស្ដារឡើងវិញដោយជោគជ័យនូវឆ្អឹង alveolar ដែលមានមុខងារ និង morphologically ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ OTM ^[7].

Refractory Hypoparathyroidism (HPT)៖ Chamseddin R បានរាយការណ៍ពីស្ត្រីអាយុ 39 ឆ្នាំដែលមានជំងឺ iatrogenic HPT ដែលបរាជ័យក្នុងការសម្រេចបាននូវកម្រិតជាតិកាល់ស្យូមក្នុងសេរ៉ូមធម្មតា ទោះបីជាមានកម្រិតវីតាមីន D ខ្ពស់ ថ្នាំគ្រាប់កាល់ស្យូម និងការចាក់ PTH (rPTH) ឡើងវិញក៏ដោយ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង subcutaneous នៃ abaloparatide តាមរយៈបំណះភាពសាមញ្ញជាមួយនឹងការតាមដានយ៉ាងជិតស្និទ្ធនិងកម្រិតផ្ទាល់ខ្លួន កាល់ស្យូមសេរ៉ូមរបស់នាងនៅតែមានស្ថេរភាពនៅ 9 mg/dL បន្ទាប់ពី 2 ខែ។ ត្រឹមរយៈពេល 4 ខែ នាងរក្សាបាននូវជាតិកាល់ស្យូមក្នុងសេរ៉ូមធម្មតា ដោយគ្មានវគ្គ hypocalcemia ខណៈពេលដែលកាត់បន្ថយបន្តិចម្តងៗនូវកាល់ស្យូមតាមមាត់ និងការបន្ថែមវីតាមីន D ^[3].

ការលើកកម្ពស់ការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងខ្នង: នៅក្នុងការវះកាត់កែសំរួលមាត់ស្បូន - ថូរ៉ាស៊ីត abaloparatide ត្រូវបានប្រើដើម្បីលើកកម្ពស់ការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងខ្នងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃអស្ថេរភាពនៃមាត់ស្បូននិងការវះកាត់មាត់ស្បូនដែលបរាជ័យច្រើនដង។ Parikh S et al ។ បានរាយការណ៍ពីអ្នកជំងឺស្ត្រីអាយុ 66 ឆ្នាំដែលបានផ្តួចផ្តើមការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 80 mcg Abaloparatide ពីរសប្តាហ៍ក្រោយការវះកាត់សម្រាប់វគ្គសិក្សា 12 សប្តាហ៍ដែលបានគ្រោងទុក។ ការស្កែន CT មាត់ស្បូននៅអាយុ 3 និង 6 ខែបានបង្ហាញពីការលាយបញ្ចូលគ្នានៃមាត់ស្បូនដែលព្យាបាលបានយ៉ាងល្អដោយមិនមានសញ្ញានៃការមិនរួញរា ^[8].

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

មជ្ឈមណ្ឌលកម្មវិធីព្យាបាលរបស់ Abaloparatide លើការព្យាបាលជម្ងឺពុកឆ្អឹង។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ស្ត្រីក្រោយអស់រដូវដែលមានជំងឺពុកឆ្អឹងដែលមានហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹងខ្ពស់ ឬមិនឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលផ្សេងទៀត ការបង្កើនដង់ស៊ីតេសារធាតុរ៉ែរបស់ឆ្អឹង (BMD) យ៉ាងសំខាន់ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការបាក់ឆ្អឹងឆ្អឹងខ្នង និងមិនមែនឆ្អឹងខ្នង។ ចំពោះជំងឺពុកឆ្អឹងបុរស ការសិក្សាលើសត្វបានបង្ហាញពីការកើនឡើង BMD នៅកន្លែងជាច្រើន និងការកែលម្អមីក្រូស្ថាបត្យកម្មឆ្អឹង ដែលបង្ហាញពីតម្លៃព្យាបាលសក្តានុពល។ ក្នុង​ការ​រលាក​ឆ្អឹង​ក្រោយ​របួស វា​កាត់​បន្ថយ​ការ​បាត់​បង់​ឆ្អឹង​ខ្ចី និង​រារាំង chondrocyte hypertrophy ដើម្បី​ការពារ​ឆ្អឹងខ្ចី។ នៅក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង alveolar សម្ភារៈ ABL@NFs ដែលផ្ទុកដោយថ្នាំនេះជំរុញការបង្កើតឡើងវិញនូវឆ្អឹង ដោយផ្តល់នូវដំណោះស្រាយសម្រាប់ការជួសជុលឆ្អឹងក្រោយធ្មេញ។ ការស្រាវជ្រាវក៏គាំទ្រការប្រើប្រាស់របស់វានៅក្នុង refractory hypoparathyroidism និងការលើកកម្ពស់ការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងខ្នង។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Bin T គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវនៅនាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ Peking ដែលមានឯកទេសខាង nanomaterials និងកម្មវិធីរបស់ពួកគេនៅក្នុងវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ ការងាររបស់គាត់ផ្តោតលើការរចនា និងការសំយោគនៃរចនាសម្ព័ន្ធណាណូដែលមានមុខងារសម្រាប់ការចែកចាយថ្នាំតាមគោលដៅ និងការបង្កើតឡើងវិញជាលិកា។ Tan បានសហការនិពន្ធការបោះពុម្ភផ្សាយជាច្រើននៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្រ្តឈានមុខគេ ដែលរួមចំណែកដល់ការជឿនលឿនក្នុងការព្យាបាល nanomedicine និងការបង្កើតឡើងវិញ។ Bin T ត្រូវបានរាយបញ្ជីនៅក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [7] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Shirley M. Abaloparatide: ការអនុម័តសកលជាលើកដំបូង។ គ្រឿងញៀន 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7។

[2] Sleeman A, Clements JN. Abaloparatide: ជម្រើសឱសថសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ជំងឺពុកឆ្អឹង។ ទិនានុប្បវត្តិ American Journal of Health-System Pharmacy 2019; ៧៦:១៣០-១៣៥.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650។

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. Abstract #1407986: ការគ្រប់គ្រង Abaloparatide តាមរយៈបំណះភាពសាមញ្ញ៖ ជម្រើសព្យាបាលសម្រាប់ Refractory Hypoparathyroidism ក្រោយការវះកាត់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការអនុវត្ត Endocrine ឆ្នាំ 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131។

[4] Thompson JC, Wanderman N, Anderson PA, Freedman BA ។ Abaloparatide និងឆ្អឹងខ្នង: ការពិនិត្យនិទានកថា។ អន្តរាគមន៍គ្លីនិកក្នុងវ័យចំណាស់ 2020; ១៥:១០២៣-១០៣៣។ DOI: 10.2147/CIA.S227611។

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al ។ 302 Abaloparatide ជាការព្យាបាលប្រលោមលោកសម្រាប់ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹងក្រោយរបួស។ ទិនានុប្បវត្តិនៃវិទ្យាសាស្រ្តគ្លីនិកនិងបកប្រែ 2022; 6: 53. DOI: 10.1017/cts.2022.166.

[6] Chandler H, Lanske B, Varela A, et al ។ Abaloparatide ដែលជាអាណាឡូក osteoanabolic PTHrP ប្រលោមលោក បង្កើនម៉ាសឆ្អឹង cortical និង trabecular និងស្ថាបត្យកម្មនៅក្នុងកណ្តុរ orchiectomized ដោយបង្កើនការបង្កើតឆ្អឹងដោយមិនបង្កើនការស្រូបយកឆ្អឹង។ ឆ្អឹង 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012 ។

[7] Tan B, Wu Y, Wang R, et al ។ ផ្កាណាណូដែលអាចបំប្លែងជីវបានជាមួយនឹង Abaloparatide Spatiotemporal ការគ្រប់គ្រងមុខងារនៃការបង្កើតឡើងវិញឆ្អឹង Alveolar ។ អក្សរណាណូ 2024។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299។

[8] Parikh S, Lubitz SE, Sharma A. MON-365 ប្រលោមលោក ការប្រើប្រាស់ Abaloparatide ដើម្បីបង្កើនការបញ្ចូលគ្នានៃឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលការវះកាត់កែឡើងវិញ Cervicothoracic ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គម Endocrine 2020; 4(បន្ថែម_1): 365.DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ក្នុងការបញ្ចូលផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។