Abaloparatide 3mg

▎ Abaloparatide ව්යුහය

▎ Abaloparatide පර්යේෂණ

abaloparatide හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

ඔස්ටියෝපොරෝසිස් යනු අඩු අස්ථි ස්කන්ධය සහ අස්ථි පටක වල ක්ෂුද්‍ර වාස්තු විද්‍යාත්මක පිරිහීම මගින් සංලක්ෂිත පොදු බහුකාර්ය පද්ධතිමය අස්ථි ආබාධයකි. මෙය අස්ථිවල අස්ථාවරත්වය සහ අස්ථි බිඳීම් වලට ගොදුරු වීමට හේතු වන අතර, උකුල් සහ කොඳු ඇට පෙළ කැඩීම පොදු ප්රතිවිපාක වේ. එය රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන අතර ආබාධිත හා මරණ අනුපාතය වැඩි කරයි. ගෝලීය වයස්ගත ජනගහනය වේගවත් වීමත් සමඟ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ඇතිවීමේ ප්‍රවණතාව අඛණ්ඩව ඉහළ යයි. වයස අවුරුදු 50ට වැඩි කාන්තාවන්ගෙන් 42%-56% සහ පිරිමින්ගෙන් 27%-29% ඔස්ටියෝපොරෝටික් අස්ථි බිඳීම් අත්විඳින බව ඇස්තමේන්තු කර ඇති අතර එය හදිසි මහජන සෞඛ්‍ය ගැටලුවක් බවට පත් කරයි. bisphosphonates සහ තෝරාගත් estrogen receptor modulators (SERMs) වැනි සාම්ප්‍රදායික ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ප්‍රතිකාර ප්‍රධාන වශයෙන් ඔස්ටියෝක්ලාස්ට්-මැදිහත් වූ අස්ථි ප්‍රතිශෝධනය වැළැක්වීම මගින් අස්ථි ඝනත්වය පවත්වා ගනී. කෙසේ වෙතත්, ඔවුන්ගේ කාර්යක්ෂමතාවය බරපතල ලෙස අඩු වූ අස්ථි ස්කන්ධය සහ ඉහළ අස්ථි බිඳීමේ අවදානමක් ඇති රෝගීන් සඳහා සීමා වේ. පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝනය (PTH) 1-34 කොටස (teriparatide) එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කරන ලද පළමු ඇනොබලික් කාරකය වුවද, අස්ථි ඝනත්වය ඵලදායී ලෙස වැඩි කිරීම සහ අස්ථි බිඳීමේ අවදානම අඩු කිරීම, එහි දිගුකාලීන භාවිතය අස්ථි ප්රතිශෝධනය, හයිපර්කල්සිමියා සහ අස්ථි විභවය වැඩි වීමේ අවදානම ඇතුළු සීමාවන් දරයි.

මෙම පසුබිමට එරෙහිව, මෙම අඩුපාඩු මඟහරවා ගනිමින් ප්‍රබල ඇනොබලික් බලපෑම් ඒකාබද්ධ කරන නව ඖෂධ නිපදවීම අත්‍යවශ්‍ය වේ. පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝන ආශ්‍රිත පෙප්ටයිඩ (PTHrP) ප්‍රතිසමයක් ලෙස, abaloparatide ශක්තිමත් ඇනොබලික් ක්‍රියාකාරිත්වය රඳවා තබා ගන්නා අතර අස්ථි ප්‍රතිශෝධනයට ඇති බලපෑම අඩු කරන අතර මස්තු කැල්සියම් උච්චාවචනයන් අවම කරයි, එය ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සඳහා ප්‍රයෝජනවත් වේ.

abaloparatide සඳහා ක්‍රියාකාරී යාන්ත්‍රණයන් මොනවාද?

පැරතිරොයිඩ් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක 1 (PTH1R) සමඟ අන්තර්ක්‍රියා

ප්‍රතිග්‍රාහක වරණ සක්‍රිය කිරීම: Abaloparatide යනු පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක 1 (PTH1R) හි තෝරාගත් ඇගෝනිස්ට් වේ. PTH1R අස්ථි පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීමේදී ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරමින් අස්ථි සහ වකුගඩු වැනි පටක වල සෛල මතුපිට පුළුල් ලෙස ප්‍රකාශ වේ. Abaloparatide විශේෂයෙන් PTH1R සමඟ බැඳී ඇති අතර, අස්ථි පරිවෘත්තීය නියාමනය කිරීම සඳහා අන්තර් සෛලීය සංඥා මාර්ග මාලාවක් ආරම්භ කරයි. බන්ධනය වන විට, එය සෛලීය ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පරිවෘත්තීය මොඩියුලේට් කිරීම සඳහා අන්තර් සෛලීය චක්‍රීය AMP (cAMP) නිෂ්පාදනය වැඩි කරමින් ඇඩිනයිලේට් සයික්ලේස් සක්‍රීය කරයි ^[1,2].

අනෙකුත් ලිගන්ඩ් වලින් වෙනස්කම්: පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝන (PTH) සහ පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝන ආශ්‍රිත ප්‍රෝටීන් (PTHrP) ද PTH1R වෙත බන්ධනය වේ. PTH, PTHrP, සහ Abaloparatide සියල්ලම PTH1R හරහා සංඥා කළද, ඒවායේ පහළ සංඥා මාර්ග වෙනස් වේ. PTH සහ PTHrP PTH1R හි R^G (GTPγS-සංවේදී) තත්ත්වය සඳහා සමාන සම්බන්ධතා ප්‍රදර්ශනය කරයි. Teriparatid (TPTD, එනම්, 1-34 PTH) R^0 (GTPγS-අසංවේදී) තත්ත්වය සඳහා PTHrP ට වඩා සිව් ගුණයකින් වැඩි බැඳීමක් ඇති අතර, එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස TPTD මගින් ප්‍රේරණය වන දීර්ඝ cAMP සංඥා ඇතිවේ. ඊට ප්‍රතිවිරුද්ධව, PTHrP(1-34) වෙතින් ව්‍යුත්පන්න වූ abaloparatide වැඩිදියුණු කරන ලද ස්ථායිතාව සඳහා නිර්මාණය කර ඇති අතර ඇනොබලික් කවුළුව නැතිවීම සහ TPTD භාවිතය හා සම්බන්ධ හයිපර්කල්සිමියාව වැනි ගැටළු ජය ගනී. PTHrP-PTH1R සංකීර්ණයේ විඝටන අනුපාතය PTH-PTH1R සංකීර්ණයට වඩා වේගවත් බැවින්, PTHrP හි ඔස්ටියෝජනික් බලපෑම් TPTD වලට වඩා අඩු අවශෝෂණය සහ හයිපර්කල්සිමියාව සමඟ ඇත. Abaloparatide මෙම සාපේක්ෂ වාසිය උරුම කරයි ^[1,2,3].

අස්ථි පරිවෘත්තීය නියාමනය

Osteogenesis ප්‍රවර්ධනය: Abaloparatide ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් ක්‍රියාකාරිත්වය උත්තේජනය කරයි, අස්ථි සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා අස්ථි අනුකෘතියේ සංශ්ලේෂණය සහ තැන්පත් වීම වැඩි කරයි. ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් කොලජන් සහ ඔස්ටියෝකැල්සින් වැනි අස්ථි අනුකෘති සංරචක සංස්ලේෂණය කර ස්‍රාවය කරයි, ඒවා ක්‍රමයෙන් ඛනිජකරණය වී නව අස්ථි පටක සාදයි. අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ පශ්චාත් ආර්තවහරණයෙන් ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ප්‍රතිකාර කිරීමේදී, ඇබලොපරාටයිඩ් සමස්ත උකුල්, කලව බෙල්ල සහ ලුම්බිම් කොඳු ඇට පෙළ ඇතුළු ස්ථානවල අස්ථි ඛනිජ ඝනත්වය (BMD) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන බවයි. ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් ආශ්‍රිත ජානවල ප්‍රකාශනය උත්තේජනය කිරීමෙන්, එය ඔස්ටියෝකැල්සින් සහ පළමු වර්ගයේ කොලජන් වැනි ප්‍රධාන ප්‍රෝටීන වල සංශ්ලේෂණය ඉහළ නංවයි. මෙය අස්ථි ඝණවීම සහ බාහික ශක්තිමත් කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, අස්ථි බිඳීමේ අවදානම අඩු කරන අතරම අස්ථි ශක්තිය සහ ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කරයි ^[1,2,3].

අස්ථි ප්‍රතිශෝධනය නිෂේධනය කිරීම: Abaloparatide ප්‍රධාන වශයෙන් ඇනොබලික් කාරකයක් ලෙස ක්‍රියා කරන අතර, එය අස්ථි resorption කෙරෙහි යම් යම් බාධාකාරී බලපෑම් ද ප්‍රදර්ශනය කරයි. එය ආම්ලික ද්‍රව්‍ය සහ ප්‍රෝටියෝලයිටික් එන්සයිම මුදා හැරීමෙන් අස්ථි ඛනිජ සහ කාබනික අනුකෘතිය විසුරුවා හරින අස්ථි ප්‍රතිශෝධනය සඳහා වගකිව යුතු ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් වල අවකලනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය වෙනස් කරයි. Abaloparatide මගින් ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් පූර්වගාමී සෛල පරිණත ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් බවට වෙනස් කිරීම අඩු කිරීමෙන් හෝ පරිණත ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් වල ආයු කාලය කෙටි කිරීමෙන් අස්ථි නැවත අවශෝෂණය කිරීමේ වේගය අඩු කළ හැකිය. සමගාමීව, එය osteoblasts සහ osteoclasts අතර සංඥා මොඩියුලේට් කරයි, අස්ථි සෑදීම සහ නැවත අවශෝෂණය අතර ගතික සමතුලිතතාවය පවත්වා ගනී. නිදසුනක් ලෙස, එය න්‍යෂ්ටික සාධකය κB ligand (RANKL) හි ඔස්ටියෝබ්ලාස්ට් ස්‍රාවය කරන ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රියකාරකය අඩු කිරීමෙන් ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් සක්‍රීය කිරීම සහ ප්‍රතිශෝධන ක්‍රියාකාරකම් අඩු කරයි. ටෙරිපරාටයිඩ් මෙන් නොව, ඇබලොපරාටයිඩ් RANKL නිෂ්පාදනය අධික ලෙස වැඩි නොකරන අතර එමඟින් පසුකාලීන අවස්ථා වලදී ප්‍රතිශෝධනය අභිබවා යන විට සිදුවන ඇනොබලික් කවුළුව නැතිවීම වළක්වයි ^[1,2,3]..

Figure 1 parathyroid හෝමෝනයේ (PTH)/teriparatide සහ PTH ආශ්‍රිත පෙප්ටයිඩයේ ආකෘතිය (PTHrP/abaloparatide parathyroid හෝමෝන වර්ග 1 ප්‍රතිග්‍රාහකයේ (PTH1R) සක්‍රීය කිරීම) ^[4].

කාටිලේජ පරිවෘත්තීය කෙරෙහි බලපෑම් (ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ආශ්‍රිත අධ්‍යයනයන්හි)

කාටිලේජ න්‍යාස සංශ්ලේෂණය ප්‍රවර්ධනය කරයි: ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් (OA) පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් මගින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ abaloparatide කාටිලේජ මත ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරන බවයි. සන්ධි chondrocytes PTH1R ප්‍රකාශ කරයි, සහ Abaloparatide මෙම ප්‍රතිග්‍රාහක සක්‍රීය කරයි, කාටිලේජ අනුකෘතියේ සංරචක සංස්ලේෂණය කිරීමට chondrocytes උත්තේජනය කරයි. නිදසුනක් ලෙස, අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ, සන්ධි ලිහිසි කිරීම පවත්වා ගැනීම සහ ඝර්ෂණය අඩු කිරීම සඳහා තීරණාත්මක වන කාටිලේජයේ ඇති වැදගත් බාහිර සෛලීය අනුකෘති ප්‍රෝටීනයක් වන Abaloparatide lubricin (Prg4) ප්‍රකාශනය වැඩි කරන බවයි. එය කාටිලේජ ව්‍යුහාත්මක සහ ක්‍රියාකාරී අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගැනීමට උපකාරී වන කාටිලේජ අනුකෘතියේ ප්‍රාථමික සංරචකය වන II වර්ගයේ කොලජන් සංශ්ලේෂණය ප්‍රවර්ධනය කරයි. මෙම කාටිලේජ අනුකෘති සංරචකවල සංශ්ලේෂණය වැඩි කිරීමෙන්, හානියට පත් කාටිලේජ පටක ප්‍රතිසංස්කරණය කිරීම සහ ආරක්ෂා කිරීම, ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ප්‍රගතිය මන්දගාමී කිරීම සඳහා Abaloparatide උපකාර කරයි ^[5].

කොන්ඩ්‍රොසයිට් හයිපර්ට්‍රොෆි සහ පරිහානිය නිෂේධනය කිරීම: ඇබලොපරටයිඩයට කොන්ඩ්‍රොසයිට් වල අධි රුධිර අවකලනය කිරීමේ ක්‍රියාවලිය යටපත් කළ හැකිය. ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ප්‍රගමනය අතරතුර, කොන්ඩ්‍රොසයිට් අධි රුධිර විභේදනයට ලක් වන අතර, සෛල පරිමාව වැඩි වීම සහ X වර්ගයේ කොලජන් (Col10) වැනි විශේෂිත අධි රුධිර ප්‍රවාහ සලකුණු වල ඉහළ ප්‍රකාශනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම ක්රියාවලිය කාටිලේජ අනුකෘතිය හා කාටිලේජ පරිහානිය හායනය වීමට හේතු වේ. අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ Abaloparatide ප්‍රතිකාරය මගින් කාටිලේජ පටකවල Col10 ප්‍රකාශනය ඉහළ නැංවීම අඩු කරන අතරම විශාල හයිපර්ට්‍රොෆික් වැනි සෛල සංඛ්‍යාව අඩු කරන බවයි. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ එය කොන්ඩ්‍රොසයිට් හයිපර්ට්‍රොෆික් අවකලනය මන්දගාමී කිරීමටත්, සාමාන්‍ය කොන්ඩ්‍රොසයිට් ෆීනෝටයිප් පවත්වා ගැනීමටත්, එමගින් කාටිලේජ ආරක්ෂා කිරීමට සහ ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ප්‍රගතිය ප්‍රමාද කිරීමටත් හැකි වේ ^[5].

Abaloparatide හි යෙදුම් මොනවාද?

ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ප්රතිකාරය

පශ්චාත් ආර්තවහරණයෙන් ඔස්ටියෝපොරෝසිස්: පැරතයිරොයිඩ් හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක 1 (PTHR1) හි තෝරාගත් ඇගෝනිස්ට් වන Abaloparatide ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ප්‍රතිකාර සඳහා, විශේෂයෙන් අස්ථි බිඳීමේ අවදානමක් ඇති හෝ වෙනත් ප්‍රතිකාරවලට ප්‍රතිචාර නොදක්වන පශ්චාත් ආර්තවහරණයෙන් පසුවන කාන්තාවන්ට දක්වනු ලැබේ. එය අස්ථි ඛනිජ ඝනත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරන අතර පශ්චාත් ආර්තවහරණයට ලක් වූ කාන්තාවන්ගේ නව පෘෂ්ඨවංශික සහ පෘෂ්ඨවංශික නොවන අස්ථි බිඳීම් ඇතිවීමේ අවදානම සහ අවදානම අඩු කරයි.

පිරිමි ඔස්ටියෝපොරෝසිස්: ඕකිඩෙක්ටම් කරන ලද මීයන් (ORX මීයන්, පිරිමි ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ආකෘතියක්) භාවිතා කරමින් පිරිමි ඔස්ටියෝපොරෝසිස් පිළිබඳ චැන්ඩ්ලර් එච්ගේ අධ්‍යයනයේ දී, ඇබලොපරාටයිඩ් ප්‍රතිකාරය ද්විත්ව ශක්ති එක්ස් කිරණ අවශෝෂණමිතිය (DXA) මගින් මනිනු ලබන BMD හි වැඩි වර්ධනයක් ඇති කළේය ශරීරය, ලුම්බිම් කොඳු ඇට පෙළ, කලවා සහ ටිබියාව. එය ඔස්ටියෝක්ලාස්ට් සංඛ්‍යා වැඩි නොකර ට්‍රැබෙකියුලර් සෑදීම, අස්ථි පරිමාව සහ ක්ෂුද්‍ර වාස්තු විද්‍යාව සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි දියුණු කළේය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ Abaloparatide පිරිමි ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සඳහා විභව චිකිත්සක ප්‍රතිලාභ ඇති බවයි ^[6].

පශ්චාත් කම්පන සහගත ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් (PTOA) ප්‍රතිකාරය: සති 16ක් වයසැති පිරිමි C57BL/6 මීයන් තුළ මධ්‍ය ආර්තව අස්ථාවර කිරීමේ (DMM) ශල්‍යකර්මයක් හරහා දණහිසේ PTOA ප්‍රේරණය කිරීමෙන් පසුව, 40 μg/kg දෛනික චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීම, Abaloparatide පාලනය ආරම්භ කිරීම සඳහා සති 2 කින් පසු පරිපාලනය (හෝ සේලයින්) සති. පටක විශ්ලේෂණය සති 8 දී සිදු කරන ලදී. ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කළේ සේලයින්-ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායමට සාපේක්ෂව, Abaloparatide-ප්‍රතිකාර කළ කණ්ඩායම DMM-ප්‍රේරිත සන්ධි කාටිලේජ අලාභය සහ tibial මතුපිට කාටිලේජ පටක සංරක්ෂණය කර ඇති බවයි. Abaloparatide ප්‍රතිකාරය මගින් කාටිලේජයේ X වර්ගයේ කොලජන් (Col10) නියාමනය අවම කිරීම, කැල්සිකරණය නොකළ කාටිලේජ ප්‍රදේශවල ලුබ්‍රිසින් (Prg4) ප්‍රකාශනය වැඩි කිරීම සහ විශාල අධි රුධිර සෛල සංඛ්‍යාව අඩු කිරීම ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් අනාවරණය විය. Abaloparatide අධි රුධිර අවකලනය මන්දගාමී වන අතර PTOA සඳහා නව චිකිත්සක උපාය මාර්ගයක් ඉදිරිපත් කරමින් මූසික PTOA හි chondroprotective බලපෑමක් ඇති කරන බව යෝජනා කරයි ^[5].

ඇල්වෙයෝලර් අස්ථි පුනර්ජනනය: පශ්චාත් නිස්සාරණය ඇල්වෙයෝලර් අස්ථි ප්‍රතිශෝධනය පසුකාලීන විකලාංග දත් චලනය (OTM) හෝ තැන්පත් කිරීම දැඩි ලෙස බාධා කරයි. Tan B විසින් ABL@NF ලෙස හඳුන්වනු ලබන Abaloparatide (ABL) සමඟ පටවා ඇති ජෛව හායනයට ලක්විය හැකි, ද්වි ක්‍රියාකාරී ජෛව ක්‍රියාකාරී කැල්සියම් පොස්පේට් නැනෝබ්ලොසම් (NFs) සංස්ලේෂණය කරන ලදී. මෙම ද්‍රව්‍යය සිදුරු සහිත ස්ථර ව්‍යුහයක්, ඉහළ ඖෂධ ආවරණය කිරීමේ කාර්යක්ෂමතාව සහ විශිෂ්ට ජෛව අනුකූලතාව ප්‍රදර්ශනය කරයි. ප්‍රාථමික සෛල බඳවා ගැනීම සඳහා ABL මුලින් මුදා හරින ලද අතර ඉන් පසුව ස්ථානීය අන්තර් මුහුණත ඛනිජකරණය සඳහා Ca⊃2;⁺ සහ PO₄⊃3;⁻ තිරසාර ලෙස මුදා හරින ලදී. මෙය OTM සම්මුතියකින් තොරව රූප විද්‍යාත්මකව සහ ක්‍රියාකාරීව ක්‍රියාකාරී ඇල්වෙයෝලර් අස්ථිය සාර්ථකව ප්‍රතිෂ්ඨාපනය කරන ලදී. ^[7] .

පරාවර්තක හයිපොපරාතිරොයිඩ්වාදය (HPT): Chamseddin R විසින් iatrogenic HPT සහිත 39 හැවිරිදි කාන්තාවක් වාර්තා කර ඇති අතර ඇය අධි මාත්‍රාවලින් විටමින් D, කැල්සියම් අතිරේක සහ ප්‍රතිසංයෝජක PTH (rPTH) එන්නත් තිබියදීත් සාමාන්‍ය සෙරුමය කැල්සියම් මට්ටම් ලබා ගැනීමට අපොහොසත් විය. සමීප නිරීක්ෂණයක් සහ පුද්ගලාරෝපිත මාත්‍රාවක් සමඟ සරලතා පැච් හරහා ඇබලොපරාටයිඩ් චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනය කිරීමෙන් පසුව, ඇගේ සෙරුම් කැල්සියම් මාස 2 කට පසු 9 mg/dL හි ස්ථායී විය. මාස 4ක් වන විට, ඇය හයිපොකල්සිමියා කථාංග නොමැතිව සාමාන්‍ය සෙරුමය කැල්සියම් පවත්වා ගෙන යන අතරම මුඛ කැල්සියම් සහ විටමින් ඩී අතිරේකය ක්‍රමයෙන් අඩු කරමින් ^[3].

කොඳු ඇට පෙළේ විලයනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම: ගැබ්ගෙල-උරස් සංශෝධන ශල්‍යකර්මයේදී, ගැබ්ගෙල අස්ථාවරත්වයේ ඉතිහාසයක් ඇති සහ ගැබ්ගෙල සැත්කම් කිහිපයක් අසාර්ථක වූ රෝගීන්ගේ කොඳු ඇට පෙළේ විලයනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා ඇබලොපරාටයිඩ් භාවිතා කරන ලදී. Parikh S et al. සැලසුම්ගත සති 12 ක පාඨමාලාවක් සඳහා ශල්‍යකර්මයෙන් සති දෙකකට පසු දිනකට 80 mcg Abaloparatide ප්‍රතිකාරය ආරම්භ කළ 66 හැවිරිදි කාන්තා රෝගියෙකු වාර්තා කළේය. මාස 3 සහ 6 තුළ ගැබ්ගෙල CT ස්කෑන් කිරීම මගින් මනාව සුව වූ ගැබ්ගෙල-උරස් විලයනයක් පෙන්නුම් කරන ලදී ^..

නිගමනය

Abaloparatide හි සායනික යෙදුම ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ප්‍රතිකාරය මත කේන්ද්‍රගත වේ. අස්ථි ඛනිජ ඝනත්වය (BMD) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීම සහ පෘෂ්ඨවංශික සහ පෘෂ්ඨවංශික නොවන අස්ථි බිඳීමේ අවදානම අඩු කිරීම, අස්ථි ඛනිජ ඝනත්වය (BMD) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කිරීම සඳහා ඉහළ අස්ථි බිඳීමේ අවදානමක් හෝ වෙනත් ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට ප්‍රතිචාර නොදක්වන ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ඇති පශ්චාත් ආර්තවහරණයෙන් පෙළෙන කාන්තාවන් සඳහා එය දක්වනු ලැබේ. පිරිමි ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සඳහා, සත්ව අධ්‍යයනයන් මගින් විවිධ ස්ථානවල BMD වැඩි වීම සහ අස්ථි ක්ෂුද්‍ර වාස්තු විද්‍යාව වැඩිදියුණු කිරීම පෙන්නුම් කරයි, විභව චිකිත්සක අගය පෙන්නුම් කරයි. පශ්චාත් කම්පන සහගත ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් වලදී, එය කාටිලේජ නැතිවීම අඩු කරන අතර කාටිලේජ ආරක්ෂා කිරීම සඳහා chondrocyte hypertrophy වළක්වයි. ඇල්වෙයෝලර් අස්ථි පුනර්ජනනයේදී, මෙම ඖෂධය සමඟ පටවා ඇති ABL@NFs ද්‍රව්‍ය අස්ථි ප්‍රතිජනනය ප්‍රවර්ධනය කරයි, පශ්චාත් විකලාංග අස්ථි අලුත්වැඩියාව සඳහා විසඳුමක් ඉදිරිපත් කරයි. වර්තන හයිපොපරාතයිරොයිඩ්වාදය සහ කොඳු ඇට පෙළේ විලයනය ප්‍රවර්ධනය සඳහා පර්යේෂණ ද සහාය දක්වයි.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

බින් ටී යනු පීකිං විශ්ව විද්‍යාලයේ රසායන විද්‍යා දෙපාර්තමේන්තුවේ පර්යේෂකයෙකි, නැනෝ ද්‍රව්‍ය සහ ජෛව වෛද්‍ය ඉංජිනේරු විද්‍යාවේ ඒවායේ යෙදීම් පිළිබඳ විශේෂඥයෙකි. ඉලක්කගත ඖෂධ බෙදා හැරීම සහ පටක පුනර්ජනනය සඳහා ක්‍රියාකාරී නැනෝ ව්‍යුහයන් සැලසුම් කිරීම සහ සංස්ලේෂණය කිරීම කෙරෙහි ඔහුගේ කාර්යය අවධානය යොමු කරයි. ටැන් නැනෝ වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ පුනර්ජනනීය ප්‍රතිකාර ක්‍රමවල දියුණුවට දායක වෙමින් ප්‍රමුඛ පෙළේ විද්‍යාත්මක සඟරාවල ප්‍රකාශන රාශියක් සම-කර්තෘ කර ඇත. Bin T උපුටා දැක්වීමේ [7] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Shirley M. Abaloparatide: පළමු ගෝලීය අනුමැතිය. ඖෂධ 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7.

[2] Sleeman A, Clements JN. Abaloparatide: ඔස්ටියෝපොරෝසිස් සඳහා නව ඖෂධීය විකල්පයක්. American Journal of Health-System Pharmacy 2019; 76: 130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650.

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. සාරාංශය #1407986: Abaloparatide Administration through the simpleity Patch: A Theraputic Option for Refractory Hypoparathyroidism Post-thyroidectomy. අන්තරාසර්ග පරිචය 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131.

[4] Thompson JC, Wanderman N, Anderson PA, Freedman BA. Abaloparatide සහ කොඳු ඇට පෙළ: ආඛ්‍යාන සමාලෝචනයක්. වයසට යාමේ සායනික මැදිහත්වීම් 2020; 15: 1023-1033. DOI:10.2147/CIA.S227611.

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al. 302 පශ්චාත් කම්පන සහගත ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් සඳහා නව ප්‍රතිකාරයක් ලෙස Abaloparatide. සායනික සහ පරිවර්තන විද්‍යාව සඟරාව ; 2022 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166.

[6] චැන්ඩ්ලර් එච්, ලාන්ස්කේ බී, වරෙලා ඒ සහ අල්. Abaloparatide, නව osteoanabolic PTHrP ප්‍රතිසමයක්, අස්ථි ප්‍රතිශෝධනය වැඩි නොකර අස්ථි සෑදීම වැඩි කිරීමෙන් orchiectomized මීයන් තුළ බාහික සහ trabecular අස්ථි ස්කන්ධය සහ ගෘහ නිර්මාණ ශිල්පය වැඩි කරයි. අස්ථි 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012.

[7] Tan B, Wu Y, Wang R, et al. Abaloparatide Spatiotemporal Management සමඟ Biodegradable Nanoflowers Functional Alveolar Bone Regeneration. නැනෝ ලිපි 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299.

[8] Parikh S, Lubitz SE, Sharma A. MON-365 Cervicothoracic Revision Surgery වලට භාජනය වන රෝගියාගේ කොඳු ඇට පෙළේ විලයනය වැඩි කිරීම සඳහා Abaloparatide නවකතාව භාවිතා කිරීම. අන්තරාසර්ග සංගමයේ සඟරාව 2020; 4(අතිරේක_1): 365.DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.