1 ಕಿಟ್ಗಳು (10 ಬಾಟಲುಗಳು)
| ಲಭ್ಯತೆ: | |
|---|---|
| ಪ್ರಮಾಣ: | |
▎ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಎಂದರೇನು?
ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಒಂದು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಔಷಧವಾಗಿದ್ದು, ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (PTHrP) ಅನಲಾಗ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದರ ಆಣ್ವಿಕ ರಚನೆಯು 34 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಅನುಕ್ರಮವು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (PTHrP) ನ (1-34) ತುಣುಕಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಮರೂಪವಾಗಿದೆ.
▎ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ರಚನೆ
ಮೂಲ: PubChem |
ಅನುಕ್ರಮ: AVSEHQLLHDKGKSIQDLRRRELLEKLLXKLHTA ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ: C 174H 300N 56O49 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕ: 3961 g/mol CAS ಸಂಖ್ಯೆ: 247062-33-5 ಪಬ್ಕೆಮ್ ಸಿಐಡಿ: 76943386 ಸಮಾನಾರ್ಥಕ: ಟೈಮ್ಲೋಸ್; BA058; BIM-44058 |
▎ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಸಂಶೋಧನೆ
ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಸಂಶೋಧನಾ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಏನು?
ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಹುಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಕಡಿಮೆ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೈಕ್ರೊ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರಲ್ ಕ್ಷೀಣತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇದು ಮೂಳೆಯ ದುರ್ಬಲತೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮುರಿತಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಾಗಿವೆ. ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಿತ ಜಾಗತಿಕ ವಯಸ್ಸಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನ ಸಂಭವವು ಹೆಚ್ಚುತ್ತಲೇ ಇದೆ. 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ 42%-56% ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು 27%-29% ಪುರುಷರು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೊಟಿಕ್ ಮುರಿತಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ತುರ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಪೋನೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ಈಸ್ಟ್ರೋಜೆನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಮಾಡ್ಯುಲೇಟರ್ಗಳು (SERMs), ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (ಪಿಟಿಎಚ್) 1-34 ತುಣುಕು (ಟೆರಿಪರಾಟೈಡ್) ಯುಎಸ್ ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (ಎಫ್ಡಿಎ) ಅನುಮೋದಿಸಿದ ಮೊದಲ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದರೂ, ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯು ವರ್ಧಿತ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವಾಗ ಪ್ರಬಲವಾದ ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಕಾದಂಬರಿ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (PTHrP) ಅನಲಾಗ್ ಆಗಿ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಬಲವಾದ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು?
ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 1 (PTH1R) ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ
ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಸೆಲೆಕ್ಟಿವ್ ಆಕ್ಟಿವೇಶನ್: ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 1 (PTH1R) ನ ಆಯ್ದ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ. ಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಂತಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ PTH1R ಅನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ PTH1R ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆಯ ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಕೇತ ಮಾರ್ಗಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ. ಬಂಧಿಸಿದ ನಂತರ, ಇದು ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಚಯಾಪಚಯವನ್ನು ಮಾಡ್ಯುಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ AMP (cAMP) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.[1,2] .
ಇತರ ಲಿಗಂಡ್ಗಳಿಂದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು: ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (PTH) ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ (PTHrP) ಸಹ PTH1R ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. PTH, PTHrP, ಮತ್ತು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಎಲ್ಲಾ PTH1R ಮೂಲಕ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮಾಡಿದರೂ, ಅವುಗಳ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. PTH ಮತ್ತು PTHrP PTH1R ನ R^G (GTPγS-ಸೂಕ್ಷ್ಮ) ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಟೆರಿಪ್ಯಾರಟಿಡ್ (TPTD, ಅಂದರೆ, 1–34 PTH) R^0 (GTPγS-ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ) ಸ್ಥಿತಿಗೆ PTHrP ಗಿಂತ ನಾಲ್ಕು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ TPTD ಯಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ cAMP ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, PTHrP(1–34) ನಿಂದ ಪಡೆದ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧಿತ ಸ್ಥಿರತೆಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನಾಬೊಲಿಕ್ ವಿಂಡೋದ ನಷ್ಟ ಮತ್ತು TPTD ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಮುಂತಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. PTHrP-PTH1R ಸಂಕೀರ್ಣದ ವಿಘಟನೆಯ ದರವು PTH-PTH1R ಸಂಕೀರ್ಣಕ್ಕಿಂತ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ, PTHrP ಯ ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳು TPTD ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಈ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ [1,2,3].
ಬೋನ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಂನ ನಿಯಂತ್ರಣ
ಆಸ್ಟಿಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಪ್ರಚಾರ: ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಕಾಲಜನ್ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕಾಲ್ಸಿನ್ನಂತಹ ಮೂಳೆ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಮೂಳೆ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಕ್ರಮೇಣ ಖನಿಜೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಒಟ್ಟು ಸೊಂಟ, ತೊಡೆಯೆಲುಬಿನ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ಸೇರಿದಂತೆ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (BMD) ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಕಾಲ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ I ಕಾಲಜನ್ನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಬಲಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ [1,2,3].
ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರತಿಬಂಧ: ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಮ್ಲೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕರಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ, ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಡುವಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ κB ಲಿಗಾಂಡ್ (RANKL) ನ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟ್-ಸ್ರವಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟೆರಿಪರಾಟೈಡ್ಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ RANKL ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನಂತರದ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಮೀರಿದಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಅನಾಬೋಲಿಕ್ ವಿಂಡೋದ ನಷ್ಟವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ [1,2,3].

ಚಿತ್ರ 1 ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ (PTH)/ಟೆರಿಪರಾಟೈಡ್ ಮತ್ತು PTH-ಸಂಬಂಧಿತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ (PTHrP/ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಟೈಪ್ 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (PTH1R) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) [4].
ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮಗಳು (ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ)
ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ: ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ (OA) ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮೇಲೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಕೀಲಿನ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು PTH1R ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಈ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಲೂಬ್ರಿಸಿನ್ (Prg4) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಟೀನ್, ಇದು ಜಂಟಿ ನಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಘರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂಶವಾದ ಟೈಪ್ II ಕಾಲಜನ್ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ರಕ್ಷಿಸಲು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ [5].
ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಮತ್ತು ಅವನತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು: ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ ಪ್ರಗತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ X ಕಾಲಜನ್ (Col10) ನಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಎತ್ತರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಕೋಲ್ 10 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಸಿಯೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ [5].
ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಅನ್ವಯಗಳು ಯಾವುವು?
ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್: ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್, ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ 1 (PTHR1) ನ ಆಯ್ದ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೂಳೆಯ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲದ ಮುರಿತಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪುರುಷ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್: ಆರ್ಕಿಡೆಕ್ಟಮೈಸ್ಡ್ ಇಲಿಗಳನ್ನು (ORX ಇಲಿಗಳು, ಪುರುಷ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಮಾದರಿ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪುರುಷ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಕುರಿತು ಚಾಂಡ್ಲರ್ ಎಚ್ನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಡ್ಯುಯಲ್-ಎನರ್ಜಿ ಎಕ್ಸರೆ ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಟಿಯೋಮೆಟ್ರಿ (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎ) ಮೂಲಕ ಅಳೆಯಲಾದ ಬಿಎಮ್ಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎ) ದೇಹ, ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ, ಎಲುಬು ಮತ್ತು ಟಿಬಿಯಾ. ಇದು ಆಸ್ಟಿಯೋಕ್ಲಾಸ್ಟ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸದೆ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ರಚನೆ, ಮೂಳೆಯ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೊ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ. ಪುರುಷ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ಗೆ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ [6].
ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ (PTOA) ಚಿಕಿತ್ಸೆ: 16 ವಾರಗಳ ಪುರುಷ C57BL/6 ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ಚಂದ್ರಾಕೃತಿ ಅಸ್ಥಿರತೆ (DMM) ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಮೊಣಕಾಲಿನ PTOA ಇಂಡಕ್ಷನ್ ನಂತರ, 40 μg/kg ದೈನಂದಿನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ 2 ವಾರಗಳು ವಾರಗಳು. ಅಂಗಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು 8 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಲವಣಯುಕ್ತ-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್-ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪು ಕಡಿಮೆ ಡಿಎಂಎಂ-ಪ್ರೇರಿತ ಕೀಲಿನ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಟಿಬಿಯಲ್ ಮೇಲ್ಮೈ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದೆ ಎಂದು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೊಕೆಮಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ನಲ್ಲಿ ಟೈಪ್ X ಕಾಲಜನ್ (Col10) ನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೈಡ್ ಅಲ್ಲದ ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೂಬ್ರಿಸಿನ್ (Prg4) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಷನ್ ಅನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೌಸ್ PTOA ನಲ್ಲಿ ಕೊಂಡ್ರೋಪ್ರೊಟೆಕ್ಟಿವ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು PTOA ಗಾಗಿ ಒಂದು ನವೀನ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ [5].
ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ: ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯ ನಂತರದ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ನಂತರದ ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ ಹಲ್ಲಿನ ಚಲನೆಯನ್ನು (OTM) ಅಥವಾ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ಲೇಸ್ಮೆಂಟ್ಗೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಟ್ಯಾನ್ ಬಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ, ಬೈಫಂಕ್ಷನಲ್ ಬಯೋಆಕ್ಟಿವ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ನ್ಯಾನೊಬ್ಲೋಸಮ್ಸ್ (NFs) ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ (ABL) ನೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದನ್ನು ABL@NFs ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುವು ಸರಂಧ್ರ ಲೇಯರ್ಡ್ ರಚನೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧ ಎನ್ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲೇಷನ್ ದಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಜೈವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ABL ಅನ್ನು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಲು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ನಂತರ Ca⁺ 2; ಮತ್ತು PO₄⊃3; ಇದು OTM ಗೆ ಧಕ್ಕೆಯಾಗದಂತೆ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆಯನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. [7] .
ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ (HPT): ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರಕಗಳು ಮತ್ತು ಮರುಸಂಯೋಜಕ PTH (rPTH) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ವಿಫಲವಾದ ಐಟ್ರೋಜೆನಿಕ್ HPT ಯೊಂದಿಗಿನ 39 ವರ್ಷದ ಮಹಿಳೆಯನ್ನು ಚಾಮ್ಸೆಡಿನ್ ಆರ್ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ನಿಕಟ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಿದ ಡೋಸಿಂಗ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಪ್ಲಿಸಿಟಿ ಪ್ಯಾಚ್ ಮೂಲಕ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಆಡಳಿತವನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಆಕೆಯ ಸೀರಮ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ 2 ತಿಂಗಳ ನಂತರ 9 mg/dL ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 4 ತಿಂಗಳ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅವರು ಹೈಪೋಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಂತುಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೀರಮ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಮೌಖಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದರು [3].
ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವುದು: ಗರ್ಭಕಂಠದ-ಥೊರಾಸಿಕ್ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಅಸ್ಥಿರತೆಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ವಿಫಲ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಇತಿಹಾಸ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಪಾರಿಖ್ ಎಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಯೋಜಿತ 12 ವಾರಗಳ ಕೋರ್ಸ್ಗೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಪ್ರತಿದಿನ 80 mcg ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ 66 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳಾ ರೋಗಿಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. 3 ಮತ್ತು 6 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳು ಉತ್ತಮ-ಗುಣಪಡಿಸಿದ ಗರ್ಭಕಂಠದ-ಥೊರಾಸಿಕ್ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು, ಯಾವುದೇ ಸಂಯೋಗದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲ ..
ತೀರ್ಮಾನ
ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಕೇಂದ್ರಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಇದನ್ನು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (BMD) ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲದ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅನೇಕ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ BMD ಮತ್ತು ಸುಧಾರಿತ ಮೂಳೆ ಮೈಕ್ರೊ ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಂಭಾವ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತದಲ್ಲಿ, ಇದು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ABL@NFs ವಸ್ತುಗಳು ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರದ ಆರ್ಥೊಡಾಂಟಿಕ್ ಮೂಳೆ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಮ್ಮಿಳನ ಪ್ರಚಾರದಲ್ಲಿ ಇದರ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.
ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ
ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು Cocer Peptides ನಿಂದ ಸಂಶೋಧಿಸಿ, ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಕಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಸೈಂಟಿಫಿಕ್ ಜರ್ನಲ್ ಲೇಖಕ
ಬಿನ್ ಟಿ ಅವರು ಪೀಕಿಂಗ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ, ನ್ಯಾನೊವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಅನ್ವಯಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಅವರ ಕೆಲಸವು ಉದ್ದೇಶಿತ ಔಷಧ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನ್ಯಾನೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ನ್ಯಾನೊಮೆಡಿಸಿನ್ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಪ್ರಮುಖ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿಯತಕಾಲಿಕಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯಾನ್ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕಟಣೆಗಳನ್ನು ಸಹ-ಲೇಖಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಬಿನ್ ಟಿ ಉಲ್ಲೇಖದ ಉಲ್ಲೇಖದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡಲಾಗಿದೆ [7].
▎ ಸಂಬಂಧಿತ ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
[1] ಶೆರ್ಲಿ ಎಂ. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್: ಮೊದಲ ಜಾಗತಿಕ ಅನುಮೋದನೆ. ಡ್ರಗ್ಸ್ 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7.
[2] ಸ್ಲೀಮನ್ ಎ, ಕ್ಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ ಜೆಎನ್. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್: ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ಗೆ ಹೊಸ ಔಷಧೀಯ ಆಯ್ಕೆ. ಅಮೇರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್-ಸಿಸ್ಟಮ್ ಫಾರ್ಮಸಿ 2019; 76: 130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650.
[3] ಚಾಮ್ಸೆಡಿನ್ ಆರ್, ಮ್ಯಾಥ್ಯೂ ಎ, ಅಲ್ಜೋಹೈಲಿ ಒ. ಅಮೂರ್ತ #1407986: ಸರಳತೆಯ ಪ್ಯಾಚ್ ಮೂಲಕ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಆಡಳಿತ: ರಿಫ್ರ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಹೈಪೋಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಪೋಸ್ಟ್-ಥೈರಾಯ್ಡೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಆಯ್ಕೆ. ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಭ್ಯಾಸ 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131.
[4] ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಜೆಸಿ, ವಾಂಡರ್ಮ್ಯಾನ್ ಎನ್, ಆಂಡರ್ಸನ್ ಪಿಎ, ಫ್ರೀಡ್ಮ್ಯಾನ್ ಬಿಎ. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ಪೈನ್: ಎ ನಿರೂಪಣೆಯ ವಿಮರ್ಶೆ. ವಯಸ್ಸಾದ 2020 ರಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ; 15: 1023-1033. DOI:10.2147/CIA.S227611.
[5] ಲ್ಯಾಂಡ್ಗ್ರೇವ್ ಎಸ್, ಇಶಿ ಟಿ, ಮೇನಾರ್ಡ್ ಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. 302 ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಪೋಸ್ಟ್ಟ್ರಾಮಾಟಿಕ್ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತಕ್ಕೆ ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೇಷನಲ್ ಸೈನ್ಸ್ 2022; 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166.
[6] ಚಾಂಡ್ಲರ್ ಎಚ್, ಲ್ಯಾನ್ಸ್ಕೆ ಬಿ, ವರೆಲಾ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್, ಒಂದು ಕಾದಂಬರಿ ಆಸ್ಟಿಯೋನಾಬೊಲಿಕ್ PTHrP ಅನಲಾಗ್, ಮೂಳೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸದೆ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆರ್ಕಿಯೆಕ್ಟೊಮೈಸ್ಡ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ವಾಸ್ತುಶಿಲ್ಪವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆ 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012.
[7] ಟ್ಯಾನ್ ಬಿ, ವು ವೈ, ವಾಂಗ್ ಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ ಸ್ಪಾಟಿಯೊಟೆಂಪೊರಲ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್ಮೆಂಟ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೈವಿಕ ವಿಘಟನೀಯ ನ್ಯಾನೊಫ್ಲವರ್ಗಳು. ನ್ಯಾನೋ ಲೆಟರ್ಸ್ 2024. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299.
[8] ಪರಿಖ್ S, ಲುಬಿಟ್ಜ್ SE, ಶರ್ಮಾ A. MON-365 ಸೆರ್ವಿಕೊಥೊರಾಸಿಕ್ ಪರಿಷ್ಕರಣೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಯಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಫ್ಯೂಷನ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಅಬಲೋಪರಾಟೈಡ್ನ ಕಾದಂಬರಿ ಬಳಕೆ. ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ದಿ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಸೊಸೈಟಿ 2020; 4(Supplement_1): 365.DOI: 10.1210/jendso/bvaa046.108.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೇವಲ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.
ಈ ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಸಂಶೋಧನೆ (ಲ್ಯಾಟಿನ್: *ಗಾಜಿನಲ್ಲಿ*, ಅಂದರೆ ಗಾಜಿನ ಸಾಮಾನುಗಳಲ್ಲಿ) ಮಾನವ ದೇಹದ ಹೊರಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಔಷಧಿಗಳಲ್ಲ, US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತ (FDA) ನಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿ, ರೋಗ, ಅಥವಾ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಥವಾ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಬಳಸಬಾರದು. ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಯಾವುದೇ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಕಾನೂನಿನಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಷೇಧಿಸಲಾಗಿದೆ.