Abaloparatide 3mg၊

▎ Abaloparatide ဖွဲ့စည်းပုံ

▎ Abaloparatide သုတေသန

abaloparatide ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။

Osteoporosis သည် အရိုးထုထည် နည်းပါးခြင်းနှင့် အရိုးတစ်သျှူးများ၏ သေးငယ်သော ဗိသုကာဆိုင်ရာ ယိုယွင်းပျက်စီးမှုများကြောင့် ထင်ရှားသော ဘုံဘက်တီးရီးယား စနစ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အရိုးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တင်ပါးဆုံရိုးနှင့် ကျောရိုးကျိုးခြင်းများတွင် အဖြစ်များသောအကျိုးဆက်များနှင့်အတူ အရိုးကျိုးလွယ်ခြင်းနှင့် ကျိုးလွယ်ခြင်းတို့ကို တိုးပွားစေသည်။ ၎င်းသည် လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ သက်ရောက်မှုရှိပြီး မသန်စွမ်းမှုနှင့် သေဆုံးမှုနှုန်းကို တိုးမြင့်စေသည်။ ကမ္ဘာ့သက်ကြီးရွယ်အိုဦးရေ အရှိန်မြင့်လာသည်နှင့်အမျှ အရိုးပွရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှုန်း မြင့်တက်လာသည်။ အမျိုးသမီးများ၏ 42% မှ 56% နှင့် အသက် 50 နှစ်အထက် အမျိုးသား 27% မှ 29% တို့သည် အရိုးပွခြင်းအရိုးကျိုးခြင်းများကို ခံစားရပြီး ၎င်းသည် အရေးပေါ်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးပြဿနာဖြစ်လာသည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။ bisphosphonates နှင့် selective estrogen receptor modulators (SERMs) ကဲ့သို့သော ရိုးရာအရိုးပွရောဂါကုသမှုများသည် osteoclast-mediated bone resorption ကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် အရိုးသိပ်သည်းဆကို အဓိကထိန်းသိမ်းသည်။ သို့သော် အရိုးထုထည် ပြင်းထန်စွာ လျော့ကျပြီး အရိုးကျိုးနိုင်ခြေ မြင့်မားသော လူနာများအတွက် ၎င်းတို့၏ ထိရောက်မှု အကန့်အသတ်ရှိသည်။ Parathyroid ဟော်မုန်း (PTH) 1-34 အပိုင်း (teriparatide) သည် US Food and Drug Administration (FDA) မှ အတည်ပြုထားသော ပထမဆုံး anabolic အေးဂျင့်ဖြစ်ပြီး အရိုးသိပ်သည်းဆကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အရိုးကျိုးနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏ ရေရှည်အသုံးပြုမှုသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အရိုးများစုပ်ယူမှု၊ hypercalcemia နှင့် အရိုးပွခြင်း ဖြစ်နိုင်ခြေ တိုးလာနိုင်သည်။

ဤအားနည်းချက်များကို ရှောင်ရှားနေစဉ်တွင် အစွမ်းထက် anabolic အာနိသင်များ ပေါင်းစပ်နိုင်သော ဆန်းသစ်သော ဆေးဝါးများကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ခြင်းသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ Parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) analog တစ်ခုအနေဖြင့်၊ abaloparatide သည် အရိုးများစုပ်ယူမှုအပေါ် သက်ရောက်မှုကို လျှော့ချပေးပြီး သွေးတွင်း ကယ်လ်စီယမ်အတက်အကျကို လျှော့ချပေးကာ အရိုးပွရောဂါအတွက် အသုံးဝင်စေကာ abaloparatide သည် ပြင်းထန်သော anabolic လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။

abaloparatide အတွက် လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားတွေက ဘာတွေလဲ။

Parathyroid Hormone Receptor 1 (PTH1R) နှင့် အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှု

Receptor Selective Activation- Abaloparatide သည် parathyroid ဟော်မုန်း receptor 1 (PTH1R) ၏ ရွေးချယ်ထားသော agonist ဖြစ်သည်။ PTH1R သည် အရိုးနှင့် ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့သော တစ်သျှူးများရှိ ဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့်ဖော်ပြပြီး အရိုးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ Abaloparatide သည် PTH1R နှင့် အတိအကျ ချိတ်ဆက်ထားပြီး အရိုးဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိရန် ဆဲလ်အတွင်းပိုင်း အချက်ပြမှု လမ်းကြောင်းများ ဆက်တိုက် စတင်သည်။ ချည်နှောင်ပြီးနောက်၊ ၎င်းသည် adenylate cyclase ကိုအသက်သွင်းပြီး ဆဲလ်လူလာလုပ်ငန်းဆောင်တာနှင့် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို Modulate လုပ်ရန် ဆဲလ်လူလာစက်ဝန်း AMP (cAMP) ထုတ်လုပ်မှုကို တိုးစေသည် ^[1,2].

အခြားသော ligands များနှင့် ကွာခြားချက်များ- Parathyroid hormone (PTH) နှင့် parathyroid hormone-related protein (PTHrP) သည်လည်း PTH1R နှင့် ချိတ်ဆက်ပါသည်။ PTH၊ PTHrP နှင့် Abaloparatide အားလုံးသည် PTH1R မှတဆင့် အချက်ပြသော်လည်း၊ ၎င်းတို့၏ အောက်ပိုင်း အချက်ပြလမ်းကြောင်းများသည် ကွဲပြားသည်။ PTH နှင့် PTHrP သည် PTH1R ၏ R^G (GTPγS-sensitive) အခြေအနေအတွက် အလားတူဆက်စပ်မှုများကို ပြသသည်။ Teriparatid (TPTD၊ ဆိုလိုသည်မှာ 1–34 PTH) သည် PTHrP ထက် R^0 (GTPγS-အာရုံမခံသော) အခြေအနေအတွက် လေးဆပိုမိုသော ရင်းနှီးမှုရှိပြီး TPTD မှ တာရှည် cAMP အချက်ပြခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ PTHrP(1–34) မှဆင်းသက်လာသော abaloparatide အား ပိုမိုကောင်းမွန်သောတည်ငြိမ်မှုအတွက် အင်ဂျင်နီယာချုပ်လုပ်ထားပြီး TPTD အသုံးပြုမှုနှင့်ဆက်စပ်သော hypercalcemia များဖြစ်သည့် anabolic window ဆုံးရှုံးမှုနှင့် hypercalcemia ကဲ့သို့သော ပြဿနာများကို ကျော်လွှားနိုင်သည်။ PTHrP-PTH1R complex ၏ dissociation rate သည် PTH-PTH1R complex ထက် ပိုမြန်သောကြောင့် PTHrP ၏ osteogenic သက်ရောက်မှုများသည် TPTD ထက် စုပ်ယူမှုနည်းပြီး hypercalcemia နှင့်အတူ ပါသွားပါသည်။ Abaloparatide သည် ဤနှိုင်းရအားသာချက်ကို အမွေဆက်ခံသည် ^[1,2,3].

Bone Metabolism ၏စည်းမျဉ်း

Osteogenesis မြှင့်တင်ရေး- Abaloparatide သည် အရိုးစုဖွဲ့စည်းမှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အရိုးများဖွဲ့စည်းမှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အရိုးမက်ထရစ်၏ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းမှုကို တိုးမြှင့်ပေးသည်။ Osteoblasts များသည် အရိုးတစ်သျှူးအသစ်များဖြစ်လာစေရန် တဖြည်းဖြည်းသတ္တုဓာတ်ပြုပေးသည့် collagen နှင့် osteocalcin ကဲ့သို့သော အရိုး matrix အစိတ်အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ပြီး လျှို့ဝှက်ထုတ်လုပ်သည်။ လေ့လာမှုများက သွေးဆုံးပြီးနောက် အရိုးပွရောဂါကို ကုသရာတွင်၊ abaloparatide သည် စုစုပေါင်း တင်ပါးဆုံ၊ femoral neck နှင့် lumbar spine အပါအဝင် နေရာများတွင် အရိုးတွင်းသတ္တုသိပ်သည်းဆ (BMD) ကို သိသာစွာ တိုးမြင့်စေသည်။ Osteocalcin နှင့် type I collagen ကဲ့သို့သော အဓိကပရိုတင်းများ ပေါင်းစပ်မှုကို osteoblast နှင့်ပတ်သက်သော genes များ၏ဖော်ပြမှုကို လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းဖြင့် ၎င်းသည် ထိန်းညှိပေးသည်။ ၎င်းသည် trabecular ထူလာခြင်းနှင့် cortical အားကောင်းစေပြီး အရိုးကျိုးနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးကာ အရိုးကြံ့ခိုင်မှုနှင့် အရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးသည် ^[1,2,3].

Bone Resorption ကို ဟန့်တားခြင်း- Abaloparatide သည် အဓိကအားဖြင့် anabolic အေးဂျင့်အဖြစ် လုပ်ဆောင်သော်လည်း၊ ၎င်းသည် အရိုး resorption အပေါ် တားဆီးမှုအချို့ကို ပြသသည်။ ၎င်းသည် အက်စစ်ဓာတ်များနှင့် ပရိုတီအိုလစ်တစ်အင်ဇိုင်းများကို ထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့် အရိုးတွင်းသတ္တုဓာတ်နှင့် အော်ဂဲနစ်မက်ထရစ်ကို ပျော်ဝင်စေသည့် အရိုးစုပ်ယူမှုဆိုင်ရာ တာဝန်ရှိဆဲလ်များ—osteooclasts များ၏ ကွဲပြားမှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ချိန်ညှိပေးသည်။ Abaloparatide သည် osteoclast ရှေ့ပြေးနိတ်ဆဲလ်များ၏ ကွဲပြားမှုကို ရင့်ကျက်သော osteoclasts အဖြစ်သို့ လျှော့ချခြင်းဖြင့် သို့မဟုတ် ရင့်ကျက်သော osteoclasts များ၏ သက်တမ်းကို တိုစေခြင်းဖြင့် အရိုး၏ resorption နှုန်းကို လျှော့ချနိုင်သည်။ တစ်ဆက်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် osteoblasts နှင့် osteoclasts များကြားတွင် အချက်ပြမှုကို ထိန်းညှိပေးကာ အရိုးဖွဲ့စည်းမှုနှင့် resorption အကြား တက်ကြွသောမျှခြေကို ထိန်းသိမ်းပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် nuclear factor κB ligand (RANKL) ၏ osteoblast-secreted receptor activator ကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့် osteoclast activation နှင့် resorptive လုပ်ဆောင်ချက်များကို လျှော့ချပေးသည်။ teriparatide နှင့်မတူဘဲ၊ abaloparatide သည် RANKL ထုတ်လုပ်မှုကို အလွန်အကျွံမတိုးစေဘဲ resorption သည် နောက်ပိုင်းအဆင့်များတွင် ဖြစ်ပေါ်လာသည့် resorption ကိုကျော်လွန်သွားသောအခါတွင် ဖြစ်ပေါ်သည့် anabolic window ဆုံးရှုံးမှုကို ကာကွယ်ပေးသည် ^။.

ပုံ 1 ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း (PTH)/teriparatide နှင့် PTH ဆိုင်ရာ peptide (ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းအမျိုးအစား 1 receptor (PTH1R) ၏ PTHrP/abaloparatide အသက်သွင်းခြင်း) ^[4].

အရိုးနု ဇီဝဖြစ်စဉ်အပေါ် သက်ရောက်မှု ( Osteoarthritis-related Studies )

Cartilage Matrix Synthesis ကို မြှင့်တင်သည်- အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်း (OA) တွင် လေ့လာချက်များအရ abaloparatide သည် အရိုးနုအပေါ် အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုရှိကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ Articular chondrocytes သည် PTH1R ကိုဖော်ပြပြီး Abaloparatide သည် ဤ receptor ကိုအသက်သွင်းကာ အရိုးနု matrix ၏အစိတ်အပိုင်းများကိုပေါင်းစပ်ရန် chondrocytes ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လေ့လာချက်များအရ Abaloparatide သည် အဆစ်များ ချောဆီထိန်းသိမ်းရန်နှင့် ပွတ်တိုက်မှုကို လျှော့ချရန်အတွက် အရေးကြီးသော အရိုးနုရှိ အရေးကြီးသော ဆဲလ်လူလာမက်ထရစ်ပရိုတင်း (lubricin) (Prg4) ကို တိုးစေသည် ဟု ဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် အရိုးနုဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာ ခိုင်မာမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည့် အရိုးနု matrix ၏ အဓိက အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သော Type II collagen ၏ ပေါင်းစပ်မှုကိုလည်း မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ ဤအရိုးနု matrix အစိတ်အပိုင်းများကို ပေါင်းစပ်ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် Abaloparatide သည် ပျက်စီးသွားသော အရိုးနုတစ်သျှူးများကို ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းပေးပြီး အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်းကို နှေးကွေးစေသည် ^[5].

chondrocyte hypertrophy နှင့် ယိုယွင်းခြင်းကို ဟန့်တားခြင်း- Abaloparatide သည် chondrocytes ၏ hypertrophic ကွဲပြားမှုဖြစ်စဉ်ကို ဖိနှိပ်နိုင်သည်။ osteoarthritis ဖြစ်စဉ်အတွင်း၊ chondrocytes များသည် hypertrophic ကွဲပြားမှုကို ခံစားရပြီး ဆဲလ်ထုထည်တိုးလာခြင်းနှင့် type X collagen (Col10) ကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောသွေးလွန်တုပ်ကွေးအမှတ်အသားများ၏ မြင့်မားသောဖော်ပြမှုဖြင့် လက္ခဏာဆောင်သည်။ ဤဖြစ်စဉ်သည် အရိုးနုမက်ထရစ်ကို ယိုယွင်းစေပြီး အရိုးနုယိုယွင်းမှုကို ဖြစ်စေသည်။ လေ့လာမှုများက Abaloparatide ကုသမှုသည် ကြီးမားသော hypertrophic နှင့်တူသော ဆဲလ်အရေအတွက်ကို လျှော့ချစေပြီး အရိုးနုတစ်သျှူးရှိ Col10 ၏ ထိန်းညှိမှုကို သက်သာစေကြောင်း လေ့လာမှုများက ဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် chondrocyte hypertrophic ကွဲပြားမှုကို နှေးကွေးစေပြီး ပုံမှန် chondrocyte phenotype ကို ထိန်းသိမ်းနိုင်ပြီး အရိုးနုကို ကာကွယ်ပေးကာ အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေနိုင်သည် ^[5].

Abaloparatide ၏အသုံးပြုမှုကားအဘယ်နည်း။

အရိုးပွရောဂါကုသမှု

Postmenopausal Osteoporosis- ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း receptor 1 (PTHR1) ၏ရွေးချယ်ထားသော agonist Abaloparatide သည် အရိုးပွရောဂါကို ကုသရန်အတွက် အထူးသဖြင့် သွေးဆုံးပြီး အမျိုးသမီးများတွင် အရိုးကျိုးနိုင်ခြေရှိသော သို့မဟုတ် အခြားကုထုံးများကို မတုံ့ပြန်နိုင်ပါ။ ၎င်းသည် အရိုးသတ္တုသိပ်သည်းဆကို သိသာစွာ တိုးမြင့်စေပြီး သွေးဆုံးပြီး အမျိုးသမီးများတွင် ကျောရိုးနှင့် ကျောရိုးမဟုတ်သော အရိုးကျိုးမှုအသစ်များ ဖြစ်ပွားမှုနှင့် အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးသည်။

Male Osteoporosis- Chandler H ၏လေ့လာမှုတွင် orchidectomized rats (ORX rats, a male osteoporosis model), Abaloparatide ကုသမှုသည် dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) နှင့် peripheral compantitative (စုစုပေါင်းခန္ဓာကိုယ်အချိုးအစား) အပါအဝင် စုစုပေါင်း ပမာဏကို တိုင်းတာသည့် BMD တွင် ရလဒ်ပိုတိုးလာသည်။ lumbar ကျောရိုး၊ femur နှင့် tibia ။ ၎င်းသည် osteoclast အရေအတွက်များမတိုးဘဲ trabecular ဖွဲ့စည်းမှု၊ အရိုးထုထည်နှင့် microarchitecture ကို သိသိသာသာ တိုးတက်စေသည်။ ၎င်းသည် Abaloparatide သည် အမျိုးသားအရိုးပွရောဂါအတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ကုထုံးဆိုင်ရာ အကျိုးကျေးဇူးများကို ရရှိထားကြောင်း အကြံပြုထားသည် ^။.

Post-Traumatic Osteoarthritis (PTOA) ကုသမှု- ဒူးခေါင်း PTOA induction ပြီးနောက် medial meniscus destabilization (DMM) ခွဲစိတ်မှုမှတစ်ဆင့် 16 ပတ်သားအရွယ် C57BL/6 ကြွက်များတွင်၊ နေ့စဉ် အရေပြားအောက်ထိုးဆေး 40 μg/kg Abaloparatide (သို့မဟုတ် ဆားရည်အဖြစ်) ကို 2 ပတ်ကြာ စီမံပေးခဲ့သည်။ တစ်ရှူးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းကို ၈ ပတ်တွင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဆားရည်ဖြင့်ကုသသောအုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Abaloparatide ကုသသောအုပ်စုသည် DMM ကြောင့်ဖြစ်သော အရိုးနုများ ဆုံးရှုံးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး tibial မျက်နှာပြင်အရိုးနုတစ်သျှူးများကို ထိန်းသိမ်းထားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ Abaloparatide ကုသမှုသည် အရိုးနုရှိ အမျိုးအစား X ကော်လာဂျင် (Col10) ၏ ထိန်းညှိမှုကို လျော့ပါးစေသည်၊ ကယ်လ်စီယမ်မဟုတ်သော အရိုးနုနေရာများတွင် lubricin (Prg4) ဖော်ပြမှုကို တိုးလာစေပြီး ကြီးမားသော hypertrophic ဆဲလ်များ အရေအတွက်ကို လျှော့ချပေးကြောင်း Immunohistochemical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။ Abaloparatide သည် hypertrophic ကွဲပြားမှုကို နှေးကွေးစေပြီး mouse PTOA တွင် chondroprotective effect ထုတ်ပေးကြောင်း အကြံပြုကာ PTOA အတွက် ဆန်းသစ်သောကုထုံးနည်းဗျူဟာကို ပေးဆောင်သည် ^[5].

Alveolar Bone Regeneration- ထုတ်ယူပြီးနောက် alveolar bone resorption သည် နောက်ဆက်တွဲ သွားသွားများ လှုပ်ရှားမှု (OTM) သို့မဟုတ် implant နေရာချထားမှုကို ပြင်းထန်စွာ ဟန့်တားသည်။ Abaloparatide (ABL)၊ ABL@NFs ဟုခေါ်သည် ဖြင့် တင်ဆောင်ထားသော တန် B သည် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ဖြစ်သော ကယ်လ်စီယမ်ဖော့စဖိတ် nanoblossoms (NFs)။ ဤပစ္စည်းသည် ချွေးပေါက်များ အလွှာလိုက်ဖွဲ့စည်းပုံ၊ မြင့်မားသော ဆေးထုပ်ပိုးမှု ထိရောက်မှုနှင့် အလွန်ကောင်းမွန်သော biocompatibility ကိုပြသထားသည်။ ABL သည် ပင်မဆဲလ်များကို စုဆောင်းရန်အတွက် ကနဦးတွင် ထုတ်လွှတ်ခဲ့ပြီး၊ ၎င်းနောက်တွင် Ca⊃2;⁺ နှင့် PO₄⊃3;⁻ တို့ကို situ interfacial mineralization အတွက် စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်ပေးခဲ့သည်။ ၎င်းသည် OTM ကိုမထိခိုက်စေဘဲ morphologically နှင့် functionally active alveolar အရိုးကိုအောင်မြင်စွာပြန်လည်ထူထောင်ခဲ့သည် ^။.

Refractory Hypoparathyroidism (HPT)- Chamseddin R သည် အိုင်ယာထရိုဂျင် HPT ရှိသည့် အသက် 39 နှစ်အရွယ် အမျိုးသမီးတစ်ဦးအား ဗီတာမင် D ၊ ကယ်လ်စီယမ် ဖြည့်စွက်ဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းထားသော PTH (rPTH) ထိုးဆေးများကြားတွင် ပုံမှန်သွေးရည်ကြည် ကယ်လ်စီယမ်ပမာဏ မရရှိနိုင်ကြောင်း အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ပါသည်။ အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် ပုဂ္ဂိုလ်ရေးသီးသန့်ဆေးများနှင့်အတူ abaloparatide ၏အရေပြားအောက်ပိုင်းကို စီမံခန့်ခွဲပြီးနောက်၊ သူမ၏သွေးရည်ကြည်ကယ်လ်စီယမ်သည် 2 လအကြာတွင် 9 mg/dL တွင်တည်ငြိမ်နေပါသည်။ 4 လကြာသောအခါတွင်၊ သူမသည် ပါးစပ်မှ ကယ်လ်စီယမ်နှင့် ဗီတာမင်ဒီ ဖြည့်စွက်အား တဖြည်းဖြည်း လျှော့ချရင်း hypocalcemia အပိုင်းများ မပါဘဲ ပုံမှန်သွေးရည်ကြည် ကယ်လ်စီယမ်ကို ထိန်းသိမ်းနိုင်ခဲ့သည် ^။.

ကျောရိုးပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်း- သားအိမ်ခေါင်း-လည်ချောင်းပြုပြင်ခွဲစိတ်မှုတွင် သားအိမ်ခေါင်းမတည်မငြိမ်ဖြစ်မှုနှင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ မအောင်မြင်သောသားအိမ်ခေါင်းခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာ လူနာများတွင် ကျောရိုးပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် abaloparatide ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ Parikh S et al ။ စီစဉ်ထားသော 12 ပတ်သင်တန်းအတွက် ခွဲစိတ်ပြီးနောက် နှစ်ပတ်ကြာ နေ့စဉ် 80 mcg Abaloparatide ကုသမှုကို စတင်ခဲ့သော အသက် 66 နှစ်အရွယ် အမျိုးသမီး လူနာတစ်ဦးကို အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့သည်။ 3 နှင့် 6 လတွင်သားအိမ်ခေါင်း CT စကင်န်စစ်ဆေးမှုများသည် nonunion လက္ခဏာမပြဘဲကောင်းမွန်သောသားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာပေါင်းစပ်မှုကိုပြသခဲ့သည် ^[8].

နိဂုံး

Abaloparatide ၏ ဆေးခန်းများတွင် အရိုးပွရောဂါ ကုသရေး စင်တာများ။ အရိုးပွရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားသော အရိုးပွခြင်း သို့မဟုတ် အခြားကုထုံးများကို တုံ့ပြန်မှုမရှိခြင်း၊ အရိုးတွင်းသတ္တုသိပ်သည်းဆ (BMD) သိသိသာသာ တိုးမြင့်လာပြီး ကျောရိုးနှင့် ကျောရိုးမဟုတ်သော အရိုးကျိုးနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် ၎င်းကို သွေးဆုံးပြီး အမျိုးသမီးများအတွက် ညွှန်ပြထားသည်။ အမျိုးသားအရိုးပွရောဂါအတွက်၊ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများက နေရာများစွာတွင် BMD တိုးလာခြင်းနှင့် အလားအလာရှိသော ကုထုံးတန်ဖိုးကို ညွှန်ပြသော အရိုးဗိသုကာဆိုင်ရာ တိုးတက်ကောင်းမွန်သော အရိုးဗိသုကာပညာကို သက်သေပြသည်။ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရပြီးနောက် အရိုးအဆစ်ရောင်ခြင်းတွင်၊ ၎င်းသည် အရိုးနုများဆုံးရှုံးမှုကို လျော့နည်းစေပြီး အရိုးနုကိုကာကွယ်ရန် chondrocyte hypertrophy ကို ဟန့်တားပေးသည်။ alveolar bone regeneration တွင်၊ ဤဆေးပါရှိသော ABL@NFs ပစ္စည်းများသည် အရိုးပြန်လည်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို မြှင့်တင်ပေးပြီး သွားတိုက်ပြီး အရိုးပြုပြင်ခြင်းအတွက် အဖြေကို ပေးဆောင်ပါသည်။ သုတေသနသည် refractory hypoparathyroidism နှင့် spinal fusion မြှင့်တင်ရေးတွင်၎င်း၏အသုံးပြုမှုကိုထောက်ခံသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ ရှာဖွေ၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Bin T သည် ပီကင်းတက္ကသိုလ်၊ ဓာတုဗေဒဌာနမှ သုတေသီတစ်ဦးဖြစ်ပြီး နာနိုပစ္စည်းများနှင့် ၎င်းတို့၏ ဇီဝဆေးပညာဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများကို အထူးပြုသည်။ သူ၏အလုပ်သည် ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးပေးပို့ခြင်းနှင့် တစ်ရှူးပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းအတွက် လုပ်ဆောင်နိုင်သော နာနိုတည်ဆောက်ပုံများ ဒီဇိုင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းအပေါ် အလေးပေးသည်။ Tan သည် ထိပ်တန်းသိပ္ပံဂျာနယ်များတွင် ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေမှု မြောက်မြားစွာကို ပူးတွဲရေးသားခဲ့ပြီး၊ နာနိုဆေးပညာနှင့် ပြန်လည်ရှင်သန်ခြင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးများတွင် တိုးတက်မှုကို အထောက်အကူပြုသည်။ Bin T ကို ကိုးကားချက် [7] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] Shirley M. Abaloparatide- ပထမဆုံး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်။ မူးယစ်ဆေးဝါး 2017; 77(12): 1363-1368.DOI: 10.1007/s40265-017-0780-7။

[2] Sleeman A၊ Clements JN။ Abaloparatide- အရိုးပွရောဂါအတွက် ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ ရွေးချယ်မှုအသစ်။ American Journal of Health-System Pharmacy 2019၊ 76:130-135.https://api.semanticscholar.org/CorpusID:59338650။

[3] Chamseddin R, Mathew A, Alzohaili O. Abstract #1407986- Abaloparatide Administration- Simplicity Patch မှတဆင့် Abaloparatide Administration- Refractory Hypoparathyroidism Post-thyroidectomy အတွက် ကုထုံးရွေးချယ်မှု။ Endocrine အလေ့အကျင့် 2023; 29: S57-S58.DOI: 10.1016/j.eprac.2023.03.131။

[4] Thompson JC၊ Wanderman N၊ Anderson PA၊ Freedman BA။ Abaloparatide နှင့် ကျောရိုး- ဇာတ်ကြောင်းသုံးသပ်ချက်။ သက်ကြီးရွယ်အို တွင် လက်တွေ့ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုများ ၊ 2020 ၁၅:၁၀၂၃-၁၀၃၃။ DOI-10.2147/CIA.S227611။

[5] Landgrave S, Ishii T, Maynard R, et al. 302 Abaloparatide သည် ဒဏ်ရာလွန်အရိုးဆစ်ရောဂါအတွက် ဆန်းသစ်သောကုထုံးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဘာသာပြန်သိပ္ပံဂျာနယ် 2022; 6: 53. DOI:10.1017/cts.2022.166။

[6] Chandler H, Lanske B, Varela A, et al. Abaloparatide၊ osteoanabolic PTHrP analog သည် ဆန်းသစ်သော osteoanabolic PTHrP analog ဖြစ်ပြီး၊ အရိုးများကို စုပ်ယူမှု မတိုးစေဘဲ အရိုးဖွဲ့စည်းမှုကို တိုးမြင့်စေခြင်းဖြင့် orchiectomized ကြွက်များတွင် cortical နှင့် trabecular အရိုးထုထည်နှင့် ဗိသုကာပညာကို တိုးစေသည်။ အရိုး 2019; 120: 148-155.DOI: 10.1016/j.bone.2018.10.012။

[7] တန် B၊ Wu Y၊ Wang R၊ et al ။ Abaloparatide Spatiotemporal Management ဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်သော Alveolar Bone Regeneration ၏ ဇီဝရုပ်ကွဲနိုင်သော နာနိုပန်းများ။ Nano Letters 2024။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267655299။

[8] Parikh S, Lubitz SE, Sharma A. MON-365 ဝတ္ထုအသုံးပြုမှု Cervicothoracic Revision Surgery လူနာတွင် ကျောရိုးပေါင်းစပ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် Abaloparatide ကို အသုံးပြုခြင်း။ Endocrine Society 2020 ဂျာနယ်၊ 4(Supplement_1): 365.DOI- 10.1210/jendso/bvaa046.108။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။