▎ ການຄົ້ນຄວ້າ Survodutide
ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Survodutide ແມ່ນຫຍັງ?
ຄວາມແຜ່ຫຼາຍຂອງພະຍາດ Metabolic:
ດ້ວຍການເລັ່ງຂອງຈັງຫວະຊີວິດແລະການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງອາຫານ, ພະຍາດ metabolic ເຊັ່ນ: ໂລກອ້ວນ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ (NASH) ໄດ້ກາຍເປັນສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະທົ່ວໂລກ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງພະຍາດຕັບໄຂມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານ (MAFLD) ເກີນ 30%, ແລະຄາດຄະເນວ່າໃນປີ 2030, ໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ (MASH) ຈະກາຍເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການປ່ຽນຕັບ, ເຮັດໃຫ້ເກີດພາລະອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ລະບົບການດູແລສຸຂະພາບ.
ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຢາທີ່ມີຢູ່:
ຢາພື້ນເມືອງ GLP-1 ມີຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ແນ່ນອນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic. ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາແມ່ນບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ, ຫຼືພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງ gastrointestinal. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມສາມາດໃນການປັບປຸງ metabolism ໄຂມັນໃນຕັບແມ່ນຈໍາກັດ, ແລະຄວາມທົນທານອາດຈະພັດທະນາກັບການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວ.
ຂໍ້ດີຂອງ Dual Agonists:
ໃນຖານະເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) ແລະ glucagon receptor (GCGR), Survodutide ສາມາດຄວບຄຸມ metabolism ຈາກຫຼາຍມິຕິ. ໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງ GLP-1R, ມັນສາມາດສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ, ຊັກຊ້າການລະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ແລະສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ເພື່ອຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງ GCGR, ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນໃນຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນການສະສົມຂອງໄຂມັນ, ແລະປັບປຸງ fibrosis ຕັບໂດຍກົງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ດີຕໍ່ໂລກອ້ວນ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ແລະພະຍາດຕັບໃນການທົດລອງສັດ.
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ Survodutide ແມ່ນຫຍັງ?
1. Dual Receptor Agonism
Survodutide ເປັນ agonist ຄູ່ຂອງ glucagon receptor (GCGR)/glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R).
GLP-1R Agonism
ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງ GLP-1 receptor, ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin ທີ່ຂຶ້ນກັບ glucose ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ເມື່ອ Survovudutide ເປີດໃຊ້ GLP-1R, ມັນສາມາດສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ໂດຍຈຸລັງ beta ເກາະ pancreatic ແລະ, ໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon ໂດຍຈຸລັງ pancreatic islet α, ບັນລຸລະບຽບການທີ່ດີຂອງ glucose ໃນເລືອດ [1].
ນອກຈາກນັ້ນ, GLP-1R agonism ຍັງສາມາດຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານແລະເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມເຕັມທີ່, ດັ່ງນັ້ນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານແລະຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກຕົວ.
GCGR Agonism
ການເປີດໃຊ້ຕົວຮັບ glucagon ສາມາດເພີ່ມການບໍລິໂພກພະລັງງານແລະສົ່ງເສີມການທໍາລາຍໄຂມັນ. Survodutide ກະຕຸ້ນ GCGR, ເພີ່ມລະດັບ metabolism ພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍແລະກະຕຸ້ນການທໍາລາຍ triglycerides ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ເຂົ້າໄປໃນອາຊິດໄຂມັນແລະ glycerol, ສະຫນອງແຫຼ່ງພະລັງງານສໍາລັບຮ່າງກາຍ [1].
2. ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານອາຫານ
ການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານ glucose
Survovudutide ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບຂອງ hemoglobin glycated (HbA1c). ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Survovudutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ HbA1c ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ semaglutide, Survovudutide ປະລິມານຕ່ໍາ (DG2) ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນ HbA1c. ລະດັບ HbA1c ໃນກຸ່ມ DG2 ຫຼຸດລົງ 15.95 mmol/mol (-1.46%), ໃນຂະນະທີ່ໃນກຸ່ມ semaglutide ຫຼຸດລົງ 16.07 mmol/mol (-1.47%) [1].
ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນອາດຈະຖືກບັນລຸໄດ້ໂດຍການເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin, ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon, ແລະປັບປຸງການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອ peripheral.
ລະບຽບການຂອງ lipid Metabolism
Survovudutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ lipid ໃນເລືອດ. ໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເມື່ອທຽບກັບ placebo, Survodutide ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ triglyceride (TG), ແລະຍັງຫຼຸດລົງລະດັບຂອງ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (LDL), cholesterol ທັງຫມົດ (TC), ແລະ cholesterol lipoprotein ທີ່ບໍ່ຫນາແຫນ້ນສູງ (ບໍ່ແມ່ນ HDL-C) ໃນບາງກຸ່ມຢາ [2].
ໃນເວລາດຽວກັນ, Survodutide ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ. ໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ steatohepatitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜະຫຼິດ (MASH), ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Survovudutide ທີ່ມີເນື້ອໃນໄຂມັນໃນຕັບຫຼຸດລົງຢ່າງຫນ້ອຍ 30% ແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍໃນກຸ່ມ placebo. ຕົວຢ່າງ, 63%, 67%, ແລະ 57% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ Survovudutide 2.4mg, 4.8mg, ແລະ 6.0mg, ຕາມລໍາດັບ, ໄດ້ບັນລຸຕົວຊີ້ວັດນີ້, ໃນຂະນະທີ່ພຽງແຕ່ 14% ໃນກຸ່ມ placebo [3].
3. ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular
ການປັບປຸງປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular
Survovudutide ສາມາດຫຼຸດລົງຄວາມດັນເລືອດ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເມື່ອທຽບກັບ placebo, ທັງຄວາມດັນເລືອດ systolic (SBP) ແລະຄວາມດັນເລືອດ diastolic (DBP) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Survodutide. ໃນການປິ່ນປົວຕົວຈິງ, Survodutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນ SBP ໄດ້ເຖິງ 10.2 mmHg ແລະ DBP ໂດຍ 4.8 mmHg, ແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນບໍ່ວ່າຄົນເຈັບມີ hypertension ກ່ອນທີ່ຈະກວດ [2]..
ນອກຈາກນັ້ນ, Survodutide ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຮອບແອວ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຮອບແອວຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມຢາ Survodutide ທັງຫມົດຫຼຸດລົງ, ແລະກຸ່ມ 4.8mg ມີການຫຼຸດຜ່ອນສະເລ່ຍທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງແມ່ນ 16.6 ຊຕມ [2]..
ຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງຫມາຍຂອງ Steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NASH)
Survovudutide ອາດຈະມີຜົນກະທົບການປັບປຸງກ່ຽວກັບເຄື່ອງຫມາຍສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ (NASH). ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Survodutide ອາດຈະມີບົດບາດໃນການຍັບຍັ້ງການພັດທະນາຂອງ NASH ໂດຍການປັບປຸງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນໃນຕັບແລະສະພາບອັກເສບ [4]..
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Survodutide ແມ່ນຫຍັງ?
1. ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ
ໃນຖານະເປັນ agonist ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຍາວສອງເທົ່າ, Survodutide ແມ່ນປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ແລະຄວາມອ້ວນ.
ການຫຼຸດລົງຂອງ glycated hemoglobin (HbA1c):
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Survodutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ HbA1c ໃນຄົນເຈັບໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ຕົວຢ່າງ, ໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບ T2DM, ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 16 ອາທິດ, ລະດັບ HbA1c ຫຼຸດລົງເຖິງ 1.7% [4] . HbA1c ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສະທ້ອນເຖິງການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະຍາວ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງມັນຫມາຍຄວາມວ່າການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປັບປຸງ.
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ສໍາຄັນ:
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີທັງ T2DM ແລະ obesity, Survodutide ສາມາດບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກເຖິງ 14.9% ໃນໄລຍະ 46 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ [4] . ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວບຸກທະລຸທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາໃນການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກທີ່ເກີດຈາກຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານແບບດັ້ງເດີມ. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍປັບປຸງຮູບລັກສະນະແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: ພະຍາດ cardiovascular.
2. ການປັບປຸງປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular
Survodutide ຍັງມີຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ cardiovascular.
ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ:
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເມື່ອທຽບກັບ placebo, Survodutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ໄດ້ເຖິງ 10.2 mmHg ແລະຄວາມດັນເລືອດ diastolic ໂດຍ 4.8 mmHg [2] . ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີທັງ obesity ແລະ hypertension.
ການປັບປຸງຕົວກໍານົດການ lipid ໃນເລືອດ:
Survodutide ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ triglyceride (TG) ແລະຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການ lipid ໃນເລືອດເຊັ່ນ lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (HDL), lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ (LDL), cholesterol ທັງຫມົດ (TC), ແລະ cholesterol lipoprotein ທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (ທີ່ບໍ່ແມ່ນ HDL-C) [2] . ຕົວຢ່າງ, ໃນການປິ່ນປົວຕາມແຜນການ, TG ສະເລ່ຍໃນກຸ່ມ Survodutide ທັງຫມົດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
3. ການປິ່ນປົວໂຣກ Steatohepatitis ບໍ່ມີເຫຼົ້າ (NASH)
Survodutide ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ (NASH).
ການປັບປຸງ Histology ຕັບ:
ໃນ 48 ອາທິດ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 2 ຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ MASH (ໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານ metabolism) ແລະໂຣກ fibrosis ຕັບ, Survodutide ແມ່ນດີກວ່າ placebo ໃນການປັບປຸງ MASH ໂດຍບໍ່ມີການເຮັດໃຫ້ fibrosis ຕັບຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ໂດຍສະເພາະ, ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Survodutide, 47% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 2.4mg, 62% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 4.8mg, ແລະ 43% ຂອງຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 6.0mg ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງໃນ MASH, ໃນຂະນະທີ່ມີພຽງແຕ່ 14% ໃນກຸ່ມ placebo [3].
ການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ:
Survodutide ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂ້າງເທິງ, 63%, 67%, ແລະ 57% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ 2.4mg, 4.8mg, ແລະ 6.0mg ຂອງ Survodutide, ຕາມລໍາດັບ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນໄຂມັນຕັບຢ່າງຫນ້ອຍ 30%, ໃນຂະນະທີ່ພຽງແຕ່ 14% ໃນກຸ່ມ placebo [3].
ການປັບປຸງ Fibrosis ຕັບ:
ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ປັບປຸງ fibrosis ຕັບໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ. ໃນການທົດລອງນີ້, 34%, 36%, ແລະ 34% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2.4mg, 4.8mg, ແລະ 6.0mg doses ຂອງ Survodutide, ຕາມລໍາດັບ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງຂອງ fibrosis ຕັບຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ, ໃນຂະນະທີ່ມັນແມ່ນ 22% ໃນກຸ່ມ placebo [3]..
4. ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມມັກອາຫານ ແລະການປັບປຸງຂອງ Dyslipidemia
ໃນຮູບແບບ hamster ໂລກອ້ວນ, ທັງ Survodutide ແລະຢາອື່ນ, Semaglutid, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະຫຼຸດລົງດັດຊະນີຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin (HOMA-IR), ແຕ່ພວກມັນມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ຄວາມມັກອາຫານແລະ dyslipidemia.
ຜົນກະທົບຕໍ່ການກິນອາຫານ:
Semaglutid ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອາຫານປົກກະຕິແລະອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງໃນອາທິດທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຄືນສູ່ມູນຄ່າພື້ນຖານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການໄດ້ຮັບນ້ໍາປົກກະຕິແລະຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບນ້ໍາອຸດົມສົມບູນ fructose. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, Survodutide ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງການໄດ້ຮັບອາຫານປົກກະຕິແລະນ້ໍາປົກກະຕິແຕ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີໄຂມັນສູງແລະນ້ໍາທີ່ມີ fructose ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ 5 ອາທິດ [5]..
ຜົນກະທົບຕໍ່ lipids ເລືອດ:
ທັງ Semaglutid ແລະ Survodutide ສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ cholesterol ທັງຫມົດໃນ plasma, ຫຼຸດລົງ 24% ແລະ 41%, ຕາມລໍາດັບ. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ cholesterol ທັງຫມົດໂດຍ Semaglutid ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງ 25% ໃນລະດັບ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ, ແຕ່ລະດັບ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງ cholesterol ຂອງ Survodutide ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນອົງປະກອບ lipoprotein ທັງຫມົດ, ລວມທັງການຫຼຸດຜ່ອນ 39% ໃນ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ [5]..
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ເປັນ agonist receptor ຄູ່, Survodutide ສາມາດຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜານອາຫານ, ຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຕົວ, ປັບປຸງປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ແລະປັບປຸງເຄື່ອງຫມາຍຂອງ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ. ມັນສະຫນອງແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການປັບປຸງລະດັບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.
ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ
ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.
ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ
Le Roux C ເປັນນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອົງການຈັດຕັ້ງຈໍານວນຫນຶ່ງ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ University College Dublin, St Vincents Uni Hosp, Ulster University, Saint Vincent's University Hospital, St Vincents Hosp Grp, KU Leuven, University Hospital Leuven, Conway Inst Univ Coll, Ctr Diabet, Inst Conway, University of Gothenburg, Imperial College London, ICL, Univ Dublin, Istitutoe Organativitasettes (ISOF-CNR), ມະຫາວິທະຍາໄລ Maastricht, ໂຮງໝໍວິທະຍາໄລ King's College Hospital, ໂຮງໝໍ King's College NHS Foundation Trust, ໂຮງໝໍ Musgrove Park ແລະ ໂຮງໝໍແຫ່ງຊາດສຳລັບ Neurology & Neurosurgery.
ຄວາມສົນໃຈການຄົ້ນຄວ້າຂອງລາວແມ່ນກວ້າງ, ກວມເອົາການຜ່າຕັດ, Endocrinology & Metabolism, ໂພຊະນາການ & Dietetics, Oncology, ແລະຊີວະເຄມີ & Molecular Biology. ວຽກງານຂອງລາວໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຊໍານານຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງລາວແລະການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນທີ່ລາວໄດ້ເຮັດເພື່ອຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງວິທະຍາສາດການແພດ. Le Roux C ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [2].
