Survodutide 10 မီလီဂရမ်

▎ Survodutide ဖွဲ့စည်းပုံ

အရင်းအမြစ်: PubChem

အမျိုးအစား- H-{1-amino-1-cyclobutanecarboxylic acid}-QGTFTSDYSKYLDERAAKDFIK-{GGSGSG-γE-C 18 di-acid)}-WLESA-NH2 မော်လီကျူးဖော်မြူလာ- C 192H 289N 47O61 မော်လီကျူးအလေးချိန်: 4232g/mol CAS နံပါတ်: 2805997-46-8 PubChem CID: 168429725 ထပ်တူပြုခြင်း- GTPL13383

▎ Survodutide သုတေသန

Survodutide ၏သုတေသနနောက်ခံကားအဘယ်နည်း။

ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများအဖြစ်များ 

ဘဝ၏အရှိန်အဟုန်နှင့် အစားအသောက်ဖွဲ့စည်းပုံပြောင်းလဲခြင်းနှင့်အတူ၊ အဝလွန်ခြင်း၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis (NASH) ကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်ရောဂါများသည် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများ ဖြစ်လာခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်-ဆက်စပ်သော အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ (MAFLD) ၏အဖြစ်များမှုသည် 30% ကျော်လွန်သွားပြီး 2030 ခုနှစ်တွင် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ကမောက်ကမဖြစ်မှု-ဆက်စပ်နေသည့် steatohepatitis (MASH) သည် အသည်းအစားထိုးကုသမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်လာမည်ဖြစ်ပြီး ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်အတွက် ကြီးမားသောဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးဖြစ်လာမည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။

လက်ရှိဆေးဝါးများ၏ ကန့်သတ်ချက်များ- 

သမားရိုးကျ GLP-1 ဆေးဝါးများသည် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရာတွင် ကန့်သတ်ချက်များရှိသည်။ အချို့သောလူနာများအတွက်၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအာနိသင်သည် ကျေနပ်ဖွယ်မရှိပါ၊ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့သည် အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ခံစားရနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းတို့၏ အသည်းအဆီဓာတ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည့် စွမ်းရည်မှာ အကန့်အသတ်ရှိပြီး ရေရှည်အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သည်းခံနိုင်စွမ်း ရှိလာနိုင်သည်။

Dual Agonists ၏ အားသာချက်များ 

glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) နှင့် glucagon receptor (GCGR) ၏ dual agonist အနေဖြင့် Survodutide သည် အရွယ်အစားမျိုးစုံမှ ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိပေးနိုင်သည်။ GLP-1R လမ်းကြောင်းမှတဆင့်၊ ၎င်းသည် အစာစားချင်စိတ်ကို ထိန်းထားနိုင်ပြီး အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချရန်အတွက် အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ GCGR လမ်းကြောင်းမှတစ်ဆင့်၊ ၎င်းသည် အသည်းအတွင်းရှိ ဖက်တီးအက်ဆစ်ဓာတ်တိုးမှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး အဆီစုပုံခြင်းကို လျှော့ချကာ အသည်းအကြောပြတ်ခြင်းများကို တိုက်ရိုက်တိုးတက်စေကာ တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများတွင် အဝလွန်ခြင်း၊ ဆီးချိုရောဂါနှင့် အသည်းရောဂါများအပေါ် ကောင်းသောကုထုံးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသနိုင်သည်။

Survodutide ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားကဘာလဲ။

1. Dual Receptor Agonism

Survodutide သည် glucagon receptor (GCGR)/glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) ၏ dual agonist ဖြစ်သည်။

GLP-1R Agonism

GLP-1 receptor ကိုအသက်သွင်းပြီးနောက်၊ ၎င်းသည်ဂလူးကို့စ်-မူတည်သောအင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီး glucagon ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုတားစီးနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏကိုလျှော့ချနိုင်သည်။ Survovudutide သည် GLP-1R ကို အသက်သွင်းသောအခါ၊ ၎င်းသည် ပန်ကရိယကျွန်းကလေး β ဆဲလ်များမှ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်နိုင်ပြီး တစ်ချိန်တည်းတွင် ပန်ကရိယကျွန်း α ဆဲလ်များမှ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို လျှော့ချကာ သွေးဂလူးကို့စ်၏ ထိန်းညှိမှုကောင်းများ ရရှိစေရန် ^[1].

ထို့အပြင် GLP-1R agonism သည် အစာအိမ်တွင်းထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေပြီး ပြည့်ဝသောအာရုံခံစားမှုကို တိုးစေပြီး အစာစားသုံးမှုကို လျှော့ချရန်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းရန် ကူညီပေးသည်။

GCGR Agonism

glucagon receptor ကိုအသက်သွင်းခြင်းသည်စွမ်းအင်သုံးစွဲမှုကိုတိုးစေပြီးအဆီပြိုကွဲမှုကိုမြှင့်တင်နိုင်သည်။ Survodutide သည် GCGR ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသည်၊ ခန္ဓာကိုယ်၏စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုအဆင့်ကိုတိုးမြှင့်ပေးပြီး adipose တစ်ရှူးရှိ triglycerides များကိုဖက်တီးအက်ဆစ်နှင့် glycerol အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲစေပြီး၊ ခန္ဓာကိုယ်အတွက်စွမ်းအင်အရင်းအမြစ်တစ်ခုပေးဆောင်သည် ^[1].

2. ဇီဝဖြစ်စဉ်အပေါ်သက်ရောက်မှု

ဂလူးကို့စ် ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်ကို တိုးတက်စေခြင်း။

Survovudutide သည် glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) အဆင့်ကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးသည်။ လက်တွေ့လေ့လာမှုများတွင် Survovudutide ဖြင့်ကုသသောအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုလူနာများသည်ကုသမှု 16 ပတ်ပြီးနောက် HbA1c ပမာဏသိသိသာသာကျဆင်းသည်ကိုပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Semaglutide နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပမာဏနည်းသော Survovudutide (DG2) သည် HbA1c ကို လျှော့ချရာတွင် အလားတူအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ DG2 အုပ်စုရှိ HbA1c အဆင့်သည် 15.95 mmol/mol (-1.46%) ကျဆင်းသွားပြီး၊ semaglutide အုပ်စုတွင် 16.07 mmol/mol (-1.47%) လျော့နည်းသွားသည် ^[1].

အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးမြှင့်ခြင်း၊ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် အနားပတ်တစ်ရှူးများမှ ဂလူးကို့စ်၏ စုပ်ယူမှုနှင့် အသုံးချမှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် ၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကို အောင်မြင်နိုင်သည်။

Lipid Metabolism ၏စည်းမျဉ်း

Survovudutide သည် သွေးတွင်း lipid အဆင့်ကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အဝလွန်လူနာများ၏လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Survodutide သည် triglyceride (TG) အဆင့်ကိုသိသိသာသာလျော့ကျစေပြီး အချို့သောဆေးအုပ်စုများတွင် low-density lipoprotein (LDL)၊ စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော (TC) နှင့် Non-density lipoprotein ကိုလက်စထရော (non-HDL-C) တို့ကိုလည်း ကျဆင်းစေသည် ^။.

တစ်ချိန်တည်းမှာပင် Survodutide သည် အသည်းအဆီပါဝင်မှုကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ်-ဆက်စပ် steatohepatitis (MASH) လူနာများ၏လေ့လာမှုတစ်ခုတွင် Survovudutide ဖြင့်ကုသသောလူနာများ၏အချိုးသည်အနည်းဆုံး 30% လျော့နည်းသွားသောအသည်းအဆီပါဝင်မှုနှုန်းသည် placebo အုပ်စုရှိထက်သိသိသာသာမြင့်မားသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Survovudutide 2.4mg၊ 4.8mg နှင့် 6.0mg အုပ်စုများရှိ လူနာများ၏ 63%, 67%, နှင့် 57% တို့သည် ဤညွှန်ကိန်းကိုရောက်ရှိခဲ့ပြီး၊ placebo အုပ်စုတွင် 14% သာရှိသော်လည်း ^၊.

3. နှလုံးသွေးကြောစနစ်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ

နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များ ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း။

Survovudutide သည် သွေးဖိအားကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အဝလွန်သောလူနာများတွင်၊ placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Survodutide နှင့်ကုသမှုပြီးနောက် systolic blood pressure (SBP) နှင့် diastolic blood pressure (DBP) နှစ်ခုလုံးသိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်။ လက်တွေ့ကုသမှုတွင် Survodutide သည် SBP ကို ​​10.2 mmHg နှင့် DBP 4.8 mmHg အထိ လျှော့ချနိုင်ပြီး သွေးပေါင်ချိန်ကျစေသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် လူနာအား စစ်ဆေးခြင်းမပြုမီ သွေးတိုးခြင်းရှိမရှိ မခွဲခြားဘဲ အလားတူဖြစ်သည် ^[2].

ထို့အပြင် Survodutide သည် ခါးလုံးပတ်ကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အဝလွန်သောလူနာများတွင်၊ Survodutide ဆေးအုပ်စုအားလုံးရှိလူနာများ၏ခါးအဝန်းသည် လျော့ကျသွားပြီး 4.8mg အုပ်စုတွင် အကြီးဆုံးသောပျမ်းမျှလျော့ပါးမှုမှာ 16.6 စင်တီမီတာဖြစ်သည် ^[2].

အရက်မဟုတ်သော Steatohepatitis (NASH) ၏ အမှတ်အသားများအပေါ် သက်ရောက်မှုများ

Survovudutide သည် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis (NASH) ၏ အချို့သော အမှတ်အသားများအပေါ် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ လက်ရှိလေ့လာမှုများအရ Survodutide သည် အသည်းအဆီဓာတ် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုနှင့် ရောင်ရမ်းမှုအခြေအနေတို့ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် NASH ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဟန့်တားရာတွင် အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည် ^။.

Survodutide ၏အသုံးချမှုများကားအဘယ်နည်း။

1. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါနှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသခြင်း။

နှစ်ရှည်လများ တာရှည်ခံသည့် agonist အနေဖြင့် Survodutide ကို တစ်ပတ်လျှင် တစ်ကြိမ် စီမံဆောင်ရွက်ပေးပြီး အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ (T2DM) နှင့် အဝလွန်ခြင်းကို ကုသရာတွင် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုများကို ပြသထားသည်။

Glycated ဟေမိုဂလိုဘင် (HbA1c) လျှော့ချရေး။ 

Survodutide သည် လူနာများတွင် HbA1c အဆင့်ကို ထိထိရောက်ရောက် လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများစွာက ပြသခဲ့သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ T2DM လူနာများကိုလေ့လာမှုတစ်ခုတွင်၊ ကုသမှု 16 ပတ်ပြီးနောက် HbA1c အဆင့်သည် % အထိကျဆင်းသွားသည် ^1.7 ။ HbA1c သည် ရေရှည်သွေးဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်သည့် အရေးကြီးသောညွှန်ပြချက်ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ကျဆင်းမှုသည် လူနာ၏သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်လာသည်ဟု ဆိုလိုသည်။

သိသိသာသာ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း- 

T2DM နှင့် အဝလွန်ခြင်း နှစ်မျိုးလုံးရှိ လူနာများအတွက် Survodutide သည် ကုသမှု ပတ်အတွင်း 14.9% အထိ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျနိုင်သည် ⁴⁶ ။ ဒါဟာ သမားရိုးကျ ဆီးချိုဆေးတွေကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန်တက်လေ့ရှိတဲ့ လူနာတွေအတွက် အရေးကြီးတဲ့ အောင်မြင်မှုတစ်ခုပါပဲ။ ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချခြင်းသည် လူနာ၏ အသွင်အပြင်နှင့် ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးရုံသာမက နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ရောဂါများကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း လျှော့ချပေးသည်။

2. နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာအန္တရာယ်အချက်များ ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း။

Survodutide သည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ အန္တရာယ်ဖြစ်စေသောအချက်များပေါ်တွင်လည်း အပြုသဘောဆောင်သောသက်ရောက်မှုရှိသည်။

သွေးပေါင်ချိန် လျှော့ချခြင်း- 

အဝလွန်လူနာများ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်၊ placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Survodutide သည် systolic သွေးပေါင်ချိန် 10.2 mmHg အထိ နှင့် diastolic သွေးပေါင်ချိန် 4.8 mmHg ^{[2] အထိ လျှော့ချနိုင်သည်} ။ အထူးသဖြင့် အဝလွန်သူများနှင့် သွေးတိုးရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် သွေးပေါင်ချိန်လျှော့ချခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Blood Lipid Parameters များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်း- 

Survodutide သည် triglyceride (TG) အဆင့်ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoprotein (HDL)၊ low-density lipoprotein (LDL)၊ စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော (TC) နှင့် သိပ်သည်းဆမဟုတ်သော lipoprotein ကိုလက်စထရော (non-HDL-C) ကဲ့သို့သော သွေးတွင်း lipid parameters များအပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေ ^{ပါသည်} ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ စီစဉ်ထားသောကုသမှုတွင်၊ Survodutide အုပ်စုအားလုံးရှိ ပျမ်းမျှ TG သည် သိသိသာသာကျဆင်းသွားသည်။

3. အရက်မဟုတ်သော Steatohepatitis (NASH) ကို ကုသခြင်း

Survodutide သည် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis (NASH) ကို ကုသရာတွင် အလားအလာကို ပြသသည်။

အသည်း Histology ၏တိုးတက်မှု 

48 ပတ်ကြာ၊ အဆင့် 2 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် MASH (ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု-ဆက်စပ် steatohepatitis) နှင့် အသည်းအဆီဖုံးခြင်းဆိုင်ရာ အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများ၏ အဆင့် 2 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် Survodutide သည် အသည်းအကြောပြတ်ခြင်းကို ပိုမိုဆိုးရွားစေခြင်းမရှိဘဲ MASH ကို တိုးတက်စေသည့် placebo ထက် သာလွန်ပါသည်။ အတိအကျအားဖြင့်၊ Survodutide ၏ကွဲပြားခြားနားသောဆေးပမာဏဖြင့်ကုသသောလူနာများတွင်၊ 2.4mg အုပ်စုရှိလူနာ 47%၊ 4.8mg အုပ်စုရှိလူနာ 62% နှင့် 6.0mg အုပ်စုရှိလူနာ 43% သည် MASH တွင်တိုးတက်မှုပြသခဲ့ပြီး placebo အုပ်စုတွင် 14% သာရှိသည် ^။.

အသည်းအဆီပါဝင်မှုလျှော့ချရေး 

Survodutide သည် အသည်းအဆီပါဝင်မှုကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ အထက်ဖော်ပြပါ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် 2.4mg၊ 4.8mg နှင့် 6.0mg Survodutide ဖြင့် ကုသသော လူနာများ၏ 63%, 67% နှင့် 57% အသီးသီးတွင် အသည်းအဆီပါဝင်မှု အနည်းဆုံး 30% လျော့ကျသွားခဲ့ပြီး placebo အုပ်စုတွင် 14% သာ ရှိသည် ^[3].

အသည်း Fibrosis ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း- 

ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် အသည်း fibrosis ကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ တိုးတက်စေသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုတွင်၊ Survodutide ၏ 2.4mg၊ 4.8mg နှင့် 6.0mg ဆေးများဖြင့် ကုသသော လူနာများ၏ 34%, 36%, နှင့် 34% တို့သည် placebo အုပ်စုတွင် အနည်းဆုံး အဆင့်တစ်ခု၏ တိုးတက်မှုကို ပြသခဲ့သည် ^[3].

4. အစားအသောက်ဦးစားပေးမှုနှင့် Dyslipidemia တိုးတက်မှုအပေါ် လွှမ်းမိုးမှု

အဝလွန်သော hamster ပုံစံတွင်၊ Survodutide နှင့် အခြားသောဆေးဖြစ်သော Semaglutid သည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေကာ အင်ဆူလင်ခုခံမှုအညွှန်းကိန်း (HOMA-IR) ကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် အစားအသောက်နှစ်သက်မှုနှင့် dyslipidemia များအပေါ် မတူညီသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိသည်။

အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ်သက်ရောက်မှု

 Semaglutid သည် ကုသမှုပထမပတ်တွင် ပုံမှန်အစာနှင့် အဆီများသောအစာများ စားသုံးမှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချခဲ့သော်လည်း ထို့နောက် အခြေခံတန်ဖိုးသို့ ပြန်သွားခဲ့သည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ၎င်းသည် ပုံမှန်ရေစားသုံးမှုကို သိသိသာသာတိုးစေပြီး fructose ကြွယ်ဝသောရေစားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနှင့်၊ Survodutide သည် ပုံမှန်အစာနှင့် ပုံမှန်ရေစားသုံးမှုကို မပြောင်းလဲဘဲ 5 ပတ်ကြာ ကုသမှုကာလအတွင်း အဆီများသောအစာနှင့် fructose ကြွယ်ဝသောရေစားသုံးမှုကို သိသိသာသာ လျှော့ချခဲ့သည် ^။.

Blood Lipids အပေါ်သက်ရောက်မှု 

Semaglutid နှင့် Survodutide နှစ်မျိုးလုံးသည် ပလာစမာ စုစုပေါင်းကိုလက်စထရောအဆင့်ကို သိသိသာသာ လျှော့ချနိုင်ပြီး၊ 24% နှင့် 41% အသီးသီး လျှော့ချနိုင်သည်။ Semaglutid မှစုစုပေါင်းလက်စထရောပမာဏကိုလျှော့ချခြင်းသည်သိပ်သည်းဆမြင့်မားသော lipoprotein ကိုလက်စထရောအဆင့်တွင် 25% ကျဆင်းသွားသော်လည်းသိပ်သည်းဆနည်းသော lipoprotein ကိုလက်စထရောအဆင့်မှာမပြောင်းလဲပါ။ Survodutide ၏ ကိုလက်စထရော လျော့ကျစေသည့် အကျိုးသက်ရောက်မှုကို lipoprotein အစိတ်အပိုင်းအားလုံးတွင် တွေ့ရှိရပြီး သိပ်သည်းဆနည်းသော lipoprotein ကိုလက်စထရော 39% လျော့ချခြင်း အပါအဝင် ^[5].

နိဂုံးချုပ်အားဖြင့်၊ Dual receptor agonist အနေဖြင့် Survodutide သည် ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိနိုင်သည်၊ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချနိုင်သည်၊ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ အန္တရာယ်အချက်များ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေရန်နှင့် အရက်မဟုတ်သော steatohepatitis ၏ အမှတ်အသားများကို တိုးတက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဆက်စပ်ရောဂါများကို ကုသရန်အတွက် အကြံဉာဏ်သစ်များကို ပေးဆောင်ပြီး လူနာများ၏ ကျန်းမာရေးအဆင့်အတန်းကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

စာရေးသူအကြောင်း

အထက်ဖော်ပြပါ ပစ္စည်းများအားလုံးကို Cocer Peptides မှ သုတေသနပြု၊ တည်းဖြတ်ပြီး ပြုစုထားပါသည်။

သိပ္ပံဂျာနယ် စာရေးသူ

Le Roux C သည် အဖွဲ့အစည်းများစွာနှင့် ဆက်စပ်နေသော သုတေသီတစ်ဦးဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် University College Dublin၊ St Vincents Uni Hosp၊ Ulster University၊ Saint Vincent's University Hospital၊ St Vincents Hosp Grp၊ KU Leuven၊ University Hospital Leuven၊ Conway Inst Univ Coll၊ Ctr Diabet၊ Inst Conway၊ University of Gothenburg၊ Imperial College London၊ ICL၊ Univ Dublin၊ Istituto per la Sinetes (ISOF-CNR)၊ Maastricht University၊ King's College Hospital၊ King's College Hospital NHS Foundation Trust၊ Musgrove Park ဆေးရုံနှင့် အာရုံကြောနှင့် အာရုံကြောခွဲစိတ်မှုဆိုင်ရာ အမျိုးသားဆေးရုံ။

သူ၏ သုတေသနစိတ်ဝင်စားမှုများမှာ ခွဲစိတ်မှု၊ Endocrinology နှင့် Metabolism၊ အာဟာရနှင့် Dietetics၊ Oncology၊ နှင့် Biochemistry & Molecular Biology တို့ကို လွှမ်းခြုံထားသည်။ ဤနယ်ပယ်များတွင် သူ၏လုပ်ဆောင်မှုသည် သူ၏ကျယ်ပြန့်သောကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသိပ္ပံတိုးတက်မှုအတွက် သူလုပ်ဆောင်ခဲ့သော သိသာထင်ရှားသောပံ့ပိုးမှုများကို ပြသနေသည်။ Le Roux C ကို ကိုးကားချက် [2] တွင် ဖော်ပြထားပါသည်။

▎ သက်ဆိုင်ရာ ကိုးကားချက်များ

[1] သူမ၏ MBU၊ Rosenstock J၊ Hoefler J၊ et al။ HbA1c နှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများတွင် placebo နှင့် open-label semaglutide နှင့် နှိုင်းယှဉ်ထားသော dual glucagon/GLP-1 receptor agonist ဖြစ်သော survodutide ၏ ကိုယ်ခန္ဓာအလေးချိန်ကို လျှော့ချခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအပေါ် တုံ့ပြန်မှုသက်ရောက်မှု- အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသူများအတွက် ကျပန်းစမ်းသပ်မှု[J]။ ဆီးချိုရောဂါ၊ 2023၊67:470-482။ DOI: 10.1007/s00125-023-06053-9

[2] Le Roux C, Steen O, Lucas KJ, et al. Survodutide၊ glucagon receptor/GLP-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist သည် အဝလွန်နေသောအရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် cardiometabolic parameters များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်- placebo-controlled, randomized phase 2 trial[J]။ European Heart Journal၊ 2024,45(Supplement_1):ehae666-ehae2895.DOI:10.1093/eurheartj/ehae666.2895။

[3] Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al. MASH နှင့် Fibrosis ရှိ Survodutide အဆင့် 2 ကျပန်းစမ်းသပ်မှု။[J] The New England Journal of Medicine၊ 2024။ DOI- 10.1056/NEJMoa2401755

[4] Yousif A, Hassan E, Mudarres MF, et al. Survodutide၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက် မိုးကုပ်စက်ဝိုင်းအသစ်- ဇာတ်ကြောင်းသုံးသပ်ချက်[J]။ ယီမင်ဆေးပညာဂျာနယ်၊ 2024၊3:97-101။DOI:10.18231/j.yjom.2024.005။

[5] Briand F၊ Augustin R၊ Bleymehl K၊ et al။ 7279 Survodutide နှင့် Semaglutid နှစ်မျိုးလုံးသည် ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေရန် လှုံ့ဆော်ပေးသော်လည်း အခမဲ့ရွေးချယ်ထားသော အစားအသောက်ကြောင့် အဝလွန်ခြင်း Hamster Model[J] တွင် အစားအသောက်နှစ်သက်မှုနှင့် Dyslipidemia အပေါ် ကွဲပြားခြားနားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသပါ။ Endocrine Society ဂျာနယ်၊ 2024၊8(1):134-163.DOI:10.1210/jendso/bvae163.034။

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။  

ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။