▎ ការស្រាវជ្រាវ Survodutide
តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ Survodutide គឺជាអ្វី?
ប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺមេតាប៉ូលីស៖
ជាមួយនឹងការបង្កើនល្បឿននៃជីវិត និងការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធរបបអាហារ ជំងឺមេតាបូលីសដូចជាជំងឺធាត់ ជំងឺមេតាបូលីសប្រភេទទី 2 និងជំងឺ steatohepatitis គ្មានជាតិអាល់កុល (NASH) បានក្លាយជាបញ្ហាប្រឈមសុខភាពសាធារណៈទូទាំងពិភពលោក។ ជាឧទាហរណ៍ អត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺខ្លាញ់រុំថ្លើមដែលទាក់ទងនឹងការរំលាយអាហារ (MAFLD) លើសពី 30% ហើយវាត្រូវបានគេព្យាករណ៍ថានៅឆ្នាំ 2030 ជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទមេតាបូលីសដែលទាក់ទងនឹងបញ្ហាមេតាប៉ូលីស (MASH) នឹងក្លាយជាមូលហេតុចម្បងនៃការប្តូរថ្លើម ដែលដាក់បន្ទុកយ៉ាងធំធេងលើប្រព័ន្ធថែទាំសុខភាព។
ដែនកំណត់នៃថ្នាំដែលមានស្រាប់៖
ឱសថបុរាណ GLP-1 មានដែនកំណត់ជាក់លាក់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមេតាប៉ូលីស។ ចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន ប្រសិទ្ធភាពនៃការសម្រកទម្ងន់គឺមិនគាប់ចិត្ត ឬពួកគេអាចជួបប្រទះនឹងផលប៉ះពាល់ក្រពះពោះវៀន។ ជាងនេះទៅទៀត សមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការបំប្លែងជាតិខ្លាញ់ថ្លើមមានកម្រិត ហើយការអត់ធ្មត់អាចអភិវឌ្ឍជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែង។
គុណសម្បត្តិរបស់ Dual Agonists៖
ក្នុងនាមជា agonist ពីរនៃ glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) និង glucagon receptor (GCGR) Survodutide អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារពីវិមាត្រជាច្រើន។ តាមរយៈផ្លូវ GLP-1R វាអាចទប់ស្កាត់ចំណង់អាហារ ពន្យារពេលការបញ្ចេញទឹកក្រពះ និងជំរុញការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន ដើម្បីបន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ តាមរយៈផ្លូវ GCGR វាអាចបង្កើនអុកស៊ីតកម្មអាស៊ីតខ្លាញ់នៅក្នុងថ្លើម កាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាតិខ្លាញ់ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងដោយផ្ទាល់នូវជំងឺ fibrosis ថ្លើម ដោយបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏ល្អលើការធាត់ ការរំលាយអាហារ និងជំងឺថ្លើមក្នុងការពិសោធន៍សត្វ។
តើយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ Survodutide គឺជាអ្វី?
1. Dual Receptor Agonism
Survodutide គឺជា agonist ពីរនៃអ្នកទទួល glucagon (GCGR) / glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) ។
GLP-1R Agonism
បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ GLP-1 receptor វាអាចបង្កើនការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដែលពឹងផ្អែកលើគ្លុយកូសនិងរារាំងការសំងាត់ glucagon ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅពេលដែល Survovudutide ធ្វើឱ្យ GLP-1R សកម្ម វាអាចជំរុញការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដោយកោសិកា β នៃលំពែង ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កាត់បន្ថយការសំងាត់ glucagon ដោយកោសិកា α នៃលំពែង ដោយសម្រេចបាននូវបទប្បញ្ញត្តិដ៏ល្អនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម [1].
លើសពីនេះ GLP-1R agonism ក៏អាចពន្យារការបញ្ចេញក្រពះ និងបង្កើនអារម្មណ៍នៃភាពឆ្អែត ដូច្នេះជួយកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ និងគ្រប់គ្រងទម្ងន់ខ្លួន។
GCGR Agonism
ការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល glucagon អាចបង្កើនការប្រើប្រាស់ថាមពល និងជំរុញការបំបែកខ្លាញ់។ Survodutide រំញោច GCGR បង្កើនកម្រិតមេតាប៉ូលីសថាមពលរបស់រាងកាយ និងជំរុញឱ្យមានការបំបែក triglycerides នៅក្នុងជាលិកា adipose ទៅជាអាស៊ីតខ្លាញ់ និង glycerol ផ្តល់ប្រភពថាមពលសម្រាប់រាងកាយ [1].
2. ឥទ្ធិពលលើការរំលាយអាហារ
ការកែលម្អការរំលាយអាហារគ្លុយកូស
Survovudutide កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន glycated (HbA1c) ។ នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិក អ្នកជំងឺមេតាបូលីសប្រភេទទី 2 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Survovudutide បានបង្ហាញពីការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃកម្រិត HbA1c បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 16 សប្តាហ៍។ ឧទាហរណ៍ បើប្រៀបធៀបជាមួយ semaglutide ថ្នាំ Survovudutide កម្រិតទាប (DG2) មានឥទ្ធិពលស្រដៀងគ្នាក្នុងការកាត់បន្ថយ HbA1c ។ កម្រិត HbA1c ក្នុងក្រុម DG2 ថយចុះ 15.95 mmol/mol (-1.46%) ខណៈពេលដែលក្រុម semaglutide ថយចុះ 16.07 mmol/mol (-1.47%) [1].
យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់វាអាចត្រូវបានសម្រេចដោយការបង្កើនការសំងាត់អាំងស៊ុយលីន រារាំងការសំងាត់ glucagon និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការស្រូបយក និងការប្រើប្រាស់គ្លុយកូសដោយជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។
បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារ lipid
Survovudutide អាចកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម។ នៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺធាត់ ធៀបនឹង placebo, Survodutide បានកាត់បន្ថយកម្រិត triglyceride (TG) យ៉ាងខ្លាំង ហើយក៏បានកាត់បន្ថយកម្រិតនៃ lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប (LDL) កូឡេស្តេរ៉ុលសរុប (TC) និងកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដែលមិនដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (មិនមែន HDL-C) ក្នុងក្រុមមួយចំនួន [2].
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Survodutide ក៏អាចកាត់បន្ថយបរិមាណខ្លាញ់ថ្លើមផងដែរ។ នៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ steatohepatitis ដែលទាក់ទងនឹងមុខងារមេតាបូលីស (MASH) សមាមាត្រនៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Survovudutide ដែលមាតិកាខ្លាញ់ថ្លើមបានថយចុះយ៉ាងហោចណាស់ 30% គឺខ្ពស់ជាងក្រុម placebo ។ ឧទាហរណ៍ 63%, 67%, និង 57% នៃអ្នកជំងឺក្នុងក្រុម Survovudutide 2.4mg, 4.8mg និង 6.0mg រៀងគ្នាបានឈានដល់សូចនាករនេះ ខណៈដែលមានតែ 14% នៅក្នុងក្រុម placebo [3].
3. ឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង
ការកែលម្អកត្តាហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូង
Survovudutide អាចបន្ថយសម្ពាធឈាម។ ចំពោះអ្នកជំងឺធាត់ បើប្រៀបធៀបជាមួយ placebo ទាំងសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក (SBP) និងសម្ពាធឈាម diastolic (DBP) មានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ Survodutide ។ នៅក្នុងការព្យាបាលជាក់ស្តែង Survodutide អាចកាត់បន្ថយ SBP រហូតដល់ 10.2 mmHg និង DBP ដោយ 4.8 mmHg ហើយប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះសម្ពាធឈាមគឺស្រដៀងគ្នាដោយមិនគិតពីថាតើអ្នកជំងឺមានជំងឺលើសឈាមមុនពេលពិនិត្យ [2].
លើសពីនេះទៀត Survodutide ក៏អាចកាត់បន្ថយទំហំចង្កេះផងដែរ។ ចំពោះអ្នកជំងឺធាត់ រង្វង់ចង្កេះរបស់អ្នកជំងឺក្នុងក្រុមថ្នាំ Survodutide ទាំងអស់បានថយចុះ ហើយក្រុម 4.8mg មានការថយចុះជាមធ្យមធំបំផុតគឺ 16.6 សង់ទីម៉ែត្រ [2].
ផលប៉ះពាល់លើសញ្ញាសម្គាល់នៃការរលាក Steatohepatitis ដែលគ្មានជាតិអាល់កុល (NASH)
Survovudutide អាចមានឥទ្ធិពលប្រសើរឡើងលើសញ្ញាសម្គាល់មួយចំនួននៃជំងឺរលាកថ្លើមប្រភេទ steatohepatitis ដែលមិនមានជាតិអាល់កុល (NASH) ។ ការសិក្សាបច្ចុប្បន្នបានបង្ហាញថា Survodutide អាចដើរតួក្នុងការរារាំងការវិវត្តនៃ NASH ដោយធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារខ្លាញ់ថ្លើម និងស្ថានភាពរលាក [4].
តើ Survodutide ប្រើប្រាស់អ្វីខ្លះ?
1. ការព្យាបាលប្រភេទ 2 Metabolism Mellitus និងធាត់
ក្នុងនាមជា agonist ពីរដែលមានសកម្មភាពយូរ Survodutide ត្រូវបានគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ហើយបានបង្ហាញពីផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលនៃប្រភេទ 2 មេតាប៉ូលីសមេតាប៉ូលីស (T2DM) និងការធាត់។
ការថយចុះនៃអេម៉ូក្លូប៊ីន glycated (HbA1c)៖
ការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើនបានបង្ហាញថា Survodutide អាចកាត់បន្ថយកម្រិត HbA1c យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺ។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺ T2DM បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 16 សប្តាហ៍ កម្រិត HbA1c បានថយចុះរហូតដល់ 1.7% [4] ។ HbA1c គឺជាសូចនាករដ៏សំខាន់មួយដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមរយៈពេលវែង ហើយការថយចុះរបស់វាមានន័យថាការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង។
ការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងសំខាន់៖
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទាំង T2DM និងធាត់ Survodutide អាចសម្រេចបាននូវការសម្រកទម្ងន់រហូតដល់ 14.9% ក្នុងអំឡុងពេល 46 សប្តាហ៍នៃការព្យាបាល [4] ។ នេះគឺជារបកគំហើញដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាដោយការឡើងទម្ងន់ដែលជារឿយៗបណ្តាលមកពីថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ ការសម្រកទម្ងន់មិនត្រឹមតែជួយកែលម្អរូបរាង និងគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកដូចជាជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងផងដែរ។
2. ការកែលម្អកត្តាហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូង
Survodutide ក៏មានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅលើកត្តាហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូងផងដែរ។
ការកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាម៖
នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលអ្នកជំងឺធាត់ បើប្រៀបធៀបជាមួយ placebo ថ្នាំ Survodutide អាចកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិកបានរហូតដល់ 10.2 mmHg និងសម្ពាធឈាម diastolic ដោយ 4.8 mmHg [2] ។ ការកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាមមានសារសំខាន់ណាស់សម្រាប់ការការពារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺធាត់ និងលើសសម្ពាធឈាម។
ការកែលម្អប៉ារ៉ាម៉ែត្រ lipid ក្នុងឈាម៖
Survodutide អាចកាត់បន្ថយកម្រិត triglyceride (TG) និងមានឥទ្ធិពលធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងជាក់លាក់លើប៉ារ៉ាម៉ែត្រខ្លាញ់ក្នុងឈាមដូចជា lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (HDL), lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប (LDL), កូលេស្តេរ៉ុលសរុប (TC) និងកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដែលមិនដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (មិនមែន HDL-C) [2] ។ ឧទាហរណ៍ក្នុងការព្យាបាលដែលបានគ្រោងទុក TG ជាមធ្យមនៅក្នុងក្រុម Survodutide ទាំងអស់បានថយចុះយ៉ាងខ្លាំង។
3. ការព្យាបាលជំងឺ Steatohepatitis ដែលគ្មានជាតិអាល់កុល (NASH)
Survodutide ក៏បង្ហាញពីសក្តានុពលក្នុងការព្យាបាល steatohepatitis ដែលគ្មានជាតិអាល់កុល (NASH) ផងដែរ។
ការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃ Histology ថ្លើម:
ក្នុងរយៈពេល 48 សប្តាហ៍ ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2 លើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺ MASH (ជំងឺមេតាប៉ូលីសទាក់ទងនឹងជំងឺ steatohepatitis) និងជំងឺ fibrosis ថ្លើម Survodutide គឺល្អជាង placebo ក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវ MASH ដោយមិនធ្វើឱ្យជំងឺ fibrosis ថ្លើមកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ ជាពិសេសក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិតផ្សេងគ្នានៃ Survodutide, 47% នៃអ្នកជំងឺក្នុងក្រុម 2.4mg, 62% នៃអ្នកជំងឺក្នុងក្រុម 4.8mg និង 43% នៃអ្នកជំងឺក្នុងក្រុម 6.0mg បានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃ MASH ខណៈដែលមានតែ 14% នៅក្នុងក្រុម placebo [3] ។.
ការកាត់បន្ថយជាតិខ្លាញ់ថ្លើម៖
Survodutide ក៏អាចកាត់បន្ថយបរិមាណខ្លាញ់ថ្លើមផងដែរ។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ 63%, 67%, និង 57% នៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិតថ្នាំ 2.4mg, 4.8mg និង 6.0mg នៃ Survodutide រៀងគ្នាមានការថយចុះនៃមាតិកាខ្លាញ់ថ្លើមយ៉ាងហោចណាស់ 30% ខណៈដែលមានតែ 14% នៅក្នុងក្រុម placebo [3] ។.
ការកែលម្អជំងឺថ្លើម៖
លើសពីនេះទៀត វាបានធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជំងឺ fibrosis ថ្លើមក្នុងកម្រិតជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុងការសាកល្បងនេះ 34%, 36%, និង 34% នៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិតថ្នាំ 2.4mg, 4.8mg, និង 6.0mg នៃ Survodutide រៀងគ្នាបានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃដុំសាច់ថ្លើមយ៉ាងហោចណាស់មួយដំណាក់កាល ខណៈពេលដែលវាមាន 22% នៅក្នុងក្រុម placebo [3].
4. ឥទ្ធិពលលើចំណូលចិត្តអាហារ និងការធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជំងឺ dyslipidemia
នៅក្នុងគំរូ hamster ធាត់ ទាំង Survodutide និងថ្នាំមួយទៀត Semaglutid អាចបណ្តាលឱ្យស្រកទម្ងន់ និងកាត់បន្ថយសន្ទស្សន៍ធន់ទ្រាំនឹងអាំងស៊ុយលីន (HOMA-IR) ប៉ុន្តែពួកវាមានឥទ្ធិពលខុសៗគ្នាទៅលើចំណង់អាហារ និងជំងឺលើសជាតិខ្លាញ់។
ឥទ្ធិពលលើការទទួលទានអាហារ៖
Semaglutid បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការទទួលទានចំណីធម្មតា និងចំណីដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ក្នុងសប្តាហ៍ដំបូងនៃការព្យាបាល ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកត្រឡប់ទៅតម្លៃមូលដ្ឋានវិញ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ វាបានបង្កើនការទទួលទានទឹកធម្មតាយ៉ាងច្រើន និងកាត់បន្ថយការទទួលទានទឹកដែលសម្បូរទៅដោយជាតិ fructose ។ ផ្ទុយទៅវិញ Survodutide មិនបានផ្លាស់ប្តូរការទទួលទានចំណីធម្មតា និងទឹកធម្មតាទេ ប៉ុន្តែបានកាត់បន្ថយការទទួលទានចំណីដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ និងទឹកដែលសម្បូរជាតិ fructose ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល 5 សប្តាហ៍ ។.
ឥទ្ធិពលលើជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម៖
ទាំង Semaglutid និង Survodutide អាចកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលសរុបក្នុងប្លាស្មា ដោយកាត់បន្ថយ 24% និង 41% រៀងគ្នា។ ការកាត់បន្ថយកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុលសរុបដោយ Semaglutid បាននាំឱ្យមានការថយចុះ 25% នៃកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ ប៉ុន្តែកម្រិតកូឡេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាបមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះកូឡេស្តេរ៉ុលរបស់ Survodutide ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសមាសធាតុ lipoprotein ទាំងអស់ រួមទាំងការថយចុះ 39% នៃកូលេស្តេរ៉ុល lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប [5] ។.
សរុបសេចក្តីមក ក្នុងនាមជាអ្នកទទួល agonist ពីរ Survodutide អាចគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាម កាត់បន្ថយទំងន់រាងកាយ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវកត្តាហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូង និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវសញ្ញាសំគាល់នៃ steatohepatitis ដែលគ្មានជាតិអាល់កុល ។ វាផ្តល់នូវគំនិតថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺដែលពាក់ព័ន្ធ និងមានសារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ការកែលម្អកម្រិតសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺ។
អំពីអ្នកនិពន្ធ
សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។
អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ
Le Roux C គឺជាអ្នកស្រាវជ្រាវដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយអង្គការមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមមាន University College Dublin, St Vincents Uni Hosp, Ulster University, Saint Vincent's University Hospital, St Vincents Hosp Grp, KU Leuven, University Hospital Leuven, Conway Inst Univ Coll, Ctr Diabet, Inst Conway, University of Gothenburg, Imperial College London, ICL, Univ Dublin, Istituto per la Sintesti (ISOF-CNR), សាកលវិទ្យាល័យ Maastricht, មន្ទីរពេទ្យ King's College Hospital, King's College Hospital NHS Foundation Trust, មន្ទីរពេទ្យ Musgrove Park និងមន្ទីរពេទ្យជាតិសម្រាប់សរសៃប្រសាទ និងការវះកាត់សរសៃប្រសាទ។
ចំណាប់អារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់មានច្រើនយ៉ាង - រាប់បញ្ចូលទាំងផ្នែកវះកាត់, Endocrinology & Metabolism, Nutrition & Dietetics, Oncology, and Biochemistry & Molecular Biology។ ការងាររបស់គាត់នៅក្នុងវិស័យទាំងនេះបង្ហាញពីជំនាញដ៏ទូលំទូលាយរបស់គាត់ និងការរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដែលគាត់បានធ្វើចំពោះការរីកចម្រើននៃវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។ Le Roux C ត្រូវបានចុះបញ្ជីក្នុងឯកសារយោងនៃការដកស្រង់ [2] ។
