Ghrp-2 10mg

▎ GHRP-2 ໂຄງສ້າງ

ທີ່ມາ: PubChem

ລໍາດັບ: AXAWFK ສູດໂມເລກຸນ: C 45H 55N 9O6 ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 817.98 g/mol ໝາຍເລກ CAS: 158861-67-7 PubChem CID: 6918245 ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: Pralmorelin; pralmorelina; KP-102; pralmoreline

▎ GHRP-2 ການຄົ້ນຄວ້າ

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າຂອງ GHRP-2 ແມ່ນຫຍັງ?

ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕມີບົດບາດສໍາຄັນຕໍ່ການເຕີບໂຕ, ການພັດທະນາ, ແລະຄວາມສົມດຸນການເຜົາຜະຫລານຂອງທາດແປ້ງຂອງມະນຸດ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຊອກຫາສານທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງມັນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. peptides ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ (GHRPs), ຫ້ອງຮຽນຂອງ oligopeptides ສັງເຄາະທີ່ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ໄດ້ກາຍເປັນຈຸດສຸມຂອງການຄົ້ນຄວ້າ.

GHRP-2 mimics ການປະຕິບັດຂອງ ghrelin ໂດຍການຜູກມັດກັບ receptor ghrelin, ກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານເພື່ອກະຕຸ້ນການປ່ອຍ GH ປະສິດທິພາບ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ແຊກແຊງໃນອາການປວດຮາກ, ແລະປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ, ຂັບລົດການຄົ້ນຄວ້າເລິກເຂົ້າໄປໃນກົນໄກແລະການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ.

ກົນໄກການປະຕິບັດສໍາລັບ GHRP-2 ແມ່ນຫຍັງ?

ລະບຽບການຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ secretion

ປະຕິບັດຢູ່ໃນແກນ Hypothalamic-Pituitary:

GHRP-2 ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (GH) ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດການເສີມສອງຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອແນໃສ່ທັງ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary (Bowers CY). ໃນລະດັບ pituitary, GHRP-2 ຜູກມັດກັບ receptor ຮໍໂມນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ (GHS-R). ເມື່ອຜູກມັດກັບ GHS-R, GHRP-2 ເລີ່ມຕົ້ນເຫດການສັນຍານ intracellular. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນກະຕຸ້ນ phospholipase C (PLC), ເຊິ່ງ catalyzes hydrolysis ຂອງ phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2) ໃນເຍື່ອຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນ inositol trisphosphate (IP3) ແລະ diacylglycerol (DAG). IP3 ສົ່ງເສີມການປ່ອຍທາດການຊຽມ ion ຈາກ reticulum endoplasmic, ໃນຂະນະທີ່ DAG ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກ kinase C (PKC), ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ອຍ GH (Roh SG,). ໃນການສຶກສາໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸລັງ pituitary bovine, GHRP-2 ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆ (10⁻⊃1;⊃3; ເຖິງ 10⁻⁷ M) ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ GH ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (P <0.05), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບກະຕຸ້ນໂດຍກົງຂອງ GHRP-2 ກ່ຽວກັບການ secretion GH ໂດຍຈຸລັງ pituitary ^[1].

ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ທີ່​ສົມ​ບູນ​ແບບ​ກັບ​ການ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​ຂອງ​ຮໍໂມນ​ປ່ອຍ​ອອກ​ຈາກ​ຮໍໂມນ (GHRH):

GHRP-2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ synergistic ກັບ GHRH ໃນການກະຕຸ້ນການປ່ອຍ GH. ເມື່ອປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບຈຸລັງ pituitary, ພວກມັນປະຕິບັດໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ແຕກຕ່າງເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດຈະປະສົມປະສານເພື່ອສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ GH. ການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GHRH ຕົ້ນຕໍກະຕຸ້ນ adenylate cyclase (AC), ຍົກສູງລະດັບ cAMP intracellular ເພື່ອກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກ kinase A (PKA), ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມການຖ່າຍທອດພັນທຸກໍາ GH ແລະການສັງເຄາະ / ປ່ອຍ GH. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, GHRP-2 ອອກຜົນຂອງມັນຜ່ານທາງ PLC-IP3/DAG-PKC ທີ່ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງເທິງ. ປະຕິສໍາພັນ synergistic ຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມການປ່ອຍ GH. ໃນການທົດລອງຈຸລັງ pituitary ແກະ, ທັງ GHRH (10 nM) ແລະ GHRP-2 (100 nM) ສ່ວນບຸກຄົນເພີ່ມຂຶ້ນໃນລະດັບ GH mRNA ແລະການປ່ອຍ GH ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຂຶ້ນກັບພາຍໃນ 0.5-2 ຊົ່ວໂມງ; ຜົນກະທົບນີ້ໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອລວມເຂົ້າກັນ ^[2].

ລະບຽບການຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ secretion:

GHRP-2 ກະຕຸ້ນການປ່ອຍຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (GH) ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດການເສີມສອງຢ່າງທີ່ເປັນເອກະລັກ, ໃນເວລາດຽວກັນເປົ້າຫມາຍ hypothalamus ແລະຕ່ອມ pituitary (Bowers CY). ໃນລະດັບ pituitary, GHRP-2 ຜູກມັດກັບ receptor ຮໍໂມນການປ່ອຍຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ (GHS-R). ເມື່ອຜູກມັດກັບ GHS-R, GHRP-2 ເລີ່ມຕົ້ນເຫດການສັນຍານ intracellular. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນກະຕຸ້ນ phospholipase C (PLC), ເຊິ່ງ catalyzes hydrolysis ຂອງ phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) ໃນເຍື່ອຈຸລັງເຂົ້າໄປໃນ inositol trisphosphate (IP3) ແລະ diacylglycerol (DAG). IP3 ສົ່ງເສີມການປ່ອຍທາດການຊຽມ ion ຈາກ reticulum endoplasmic, ໃນຂະນະທີ່ DAG ກະຕຸ້ນທາດໂປຼຕີນຈາກ kinase C (PKC), ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນໍາໄປສູ່ການປ່ອຍ GH (Roh SG,). ໃນການສຶກສາໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸລັງ pituitary bovine, GHRP-2 ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆ (10⁻⊃1;⊃3; ເຖິງ 10⁻⁷ M) ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ GH ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (P <0.05), ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບກະຕຸ້ນໂດຍກົງຂອງ GHRP-2 ກ່ຽວກັບການ secretion GH ໂດຍຈຸລັງ pituitary ^[1].

ຜົນ​ກະ​ທົບ​ດ້ານ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ກ່ຽວ​ກັບ Anorexia​:

ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ anorexia, ການບໍລິຫານ intranasal ຂອງ GHRP-2 ເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຄວາມອຶດຫິວແລະການກິນອາຫານ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອີ່ມຕົວໄວ, ແລະປັບປຸງອາການ hypoglycemia. ຫຼັງຈາກ 14 ເດືອນຂອງການບໍລິຫານ GHRP-2, ຄົນເຈັບຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ 6.7 ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ. ກົນໄກດັ່ງກ່າວອາດຈະປະກອບດ້ວຍ GHRP-2 ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonist receptor ghrelin ເພື່ອ mimic ຜົນກະທົບຂອງ ghrelin, ດັ່ງນັ້ນການດັດແປງສູນຄວາມຢາກອາຫານແລະປັບປຸງພຶດຕິກໍາການກິນອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະສະຖານະພາບໂພຊະນາການ ^[3]..

ຮູບ 1 (A) ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ, ກ້າມເນື້ອ, ແລະມະຫາຊົນໄຂມັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວການປ່ອຍ peptide-2 (GHRP-2). ໄຂມັນ ແລະມວນກ້າມຊີ້ນໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍໃຊ້ວິທີ bio-impedance. ຕົວກໍານົດການທັງຫມົດເພີ່ມຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ, ດ້ວຍນ້ໍາຫນັກຕົວແລະພະລັງງານປະຈໍາວັນເພີ່ມຂຶ້ນ −1.5 ຫາ 2.4 ກິໂລແລະ 12% ຫາ 36%, ຕາມລໍາດັບ, ຫຼັງຈາກ້ໍາຕົ້ມ grelin. (B) ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (GH) ແລະລະດັບປັດໄຈການເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin 1 (IGF-1) ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ GHRP-2. GH ຫຼຸດລົງໃນຂະນະທີ່ IGF-1 ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນ. (C) ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານໂພຊະນາການ. Retinol binding protein (RBP) ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກທັງຫມົດ (TP) ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ມີ albumin (Alb) ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກ 4 ເດືອນ. ຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຂຶ້ນຕື່ມອີກຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນ. (D) ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບ acyl ghrelin (AG) ແລະ des-acyl ghrelin (DAG) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ GHRP-2. ໄວ DAG ແລະ AG ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະອັດຕາສ່ວນ DAG / AG ຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກ 10 ເດືອນ. BW; ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ.

ທີ່ມາ: PubMed ^[3]

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທາງການແພດຂອງ GHRP-2 ແມ່ນຫຍັງ?

ການວິນິດໄສຂອງການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ: GHRP-2 ຖືກນໍາໃຊ້ທາງຄລີນິກເປັນຕົວບົ່ງມະຕິສໍາລັບການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ສໍາລັບການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ການທົດສອບການວິນິດໄສລະຫວ່າງປະເທດທໍາອິດແມ່ນການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງ insulin (ITT). ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກທ່າແຮງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດເຫດການທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ສໍາລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ. ການສຶກສາໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ໃຊ້ GHRP-2 ເພື່ອວິນິດໄສການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຜູ້ໃຫຍ່ (GHD). ການສຶກສາໄດ້ລົງທະບຽນ 77 ວິຊາສຸຂະພາບແລະຄົນເຈັບ 58 ທີ່ມີ GH ສູງສຸດ <3 μg/L ຕາມການກໍານົດໂດຍ ITT. ທຸກໆວິຊາໄດ້ຮັບການສັກຢາທາງເສັ້ນເລືອດຂອງ 100 μg GHRP-2, ຕິດຕາມດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດໃນໄລຍະ 2 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ. ລະດັບ GH ໄດ້ຖືກວັດແທກໂດຍໃຊ້ immunoradiometric assay. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທຸກວິຊາສະແດງ GH ສູງສຸດຂອງ serum ພາຍໃນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ GHRP-2. ການຕອບສະໜອງຂອງ GH ຕໍ່ GHRP-2 ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເພດ. ເຖິງແມ່ນວ່າການຕອບສະຫນອງແມ່ນຕ່ໍາເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະບຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ປະນີປະນອມການວິນິດໄສ GHD. ການທົດສອບຊໍ້າຄືນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສືບພັນທີ່ດີຂອງວິທີການນີ້. ເມື່ອໃຊ້ GHRP-2 ເພື່ອວິນິດໄສ GHD, ຄ່າຕັດອອກຂອງ 15 μg/L ເທົ່າກັບຄ່າວິນິດໄສຂອງ 3 μg/L ໃນ ITT, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກໍານົດການຕັດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ GH ຂອງ serum ທີ່ເຫມາະສົມສາມາດວິນິດໄສການຂາດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຮ້າຍແຮງ ^[4]..

ການປິ່ນປົວ Anorexia: ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງ anorexia ດົນນານ, GHRP-2 ອາດຈະເປັນຕົວແທນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ດີ. ການສຶກສາຫນຶ່ງໄດ້ປະຕິບັດ GHRP-2 intranasally ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບຫນຶ່ງປີກັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດ 20 ປີຂອງ anorexia. ກ່ອນທີ່ຈະປິ່ນປົວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະກິນອາຫານແລະຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະເປັນບາງໄດ້ຫຼຸດລົງໂດຍຜ່ານການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາ, dysfunction ຂອງ gastrointestinal ໄດ້ປ້ອງກັນການກິນອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນແລະນ້ໍາຫນັກ. ອາການຕ່າງໆປະກອບມີອາການປວດຮາກ postprandial, ທ້ອງຜູກ, ອຸດຕັນໃນລໍາໄສ້, ແລະ hypoglycemia. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ GHRP-2, ຄົນເຈັບມີປະສົບການຄວາມອຶດຫີວແລະອາຫານເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອີ່ມຕົວໄວ, ອາການ hypoglycemia ດີຂຶ້ນ, ແລະນ້ໍາຫນັກຕົວຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍ 6.7 ກິໂລ (ຈາກ 21.1 ກິໂລເປັນ 27.8 ກິໂລ) ພາຍໃນ 14 ເດືອນເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າແລະຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມເນື້ອປັບປຸງ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການບໍລິຫານ intranasal ໃນໄລຍະຍາວ. ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ GHRP-2 ອາດຈະເປັນຕົວແທນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ anorexia ຊໍາເຮື້ອຮ້າຍແຮງ ^[3].

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຜົາໄຫມ້: ຫຼັງຈາກບາດແຜຮ້າຍແຮງ, ການຜະລິດຮໍໂມນ catabolic ເພີ່ມຂຶ້ນແລະ cytokines ອັກເສບພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຮໍໂມນ anabolic ນໍາໄປສູ່ການເຜົາຜະຫລານການເຜົາຜະຫລານຂອງ hyperactivity, ການຫຼຸດລົງຂອງມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ lean, ແລະກ້າມເນື້ອ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວຕ່າງໆເຊັ່ນການອອກກໍາລັງກາຍແລະການນໍາໃຊ້ຮໍໂມນ anabolic (insulin, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, IGF-I, ຫຼືຢາສະເຕີຣອຍ) ໄດ້ຖືກສະເຫນີຫຼືເຮັດວຽກ, ຜົນກະທົບຂອງພວກມັນຍັງຄົງບໍ່ດີທີ່ສຸດ. ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຕ້ານ cachexia peptide ghrelin ທີ່ໂດດດ່ຽວໃຫມ່ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໃນຫນູຫຼັງບາດແຜ. Exogenous ghrelin ສາມາດຟື້ນຟູການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍການເພີ່ມການກິນອາຫານແລະການເພີ່ມມະຫາຊົນກ້າມເນື້ອໃນຫນູ. ມັນຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມໂຊມຂອງໂປຣຕີນຂອງກ້າມເນື້ອໃນກະດູກຫັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອ mRNA ປົກກະຕິຂອງ E3 ubiquitin ligase, MuRF1, ແລະ MAFbx. ເຄິ່ງຊີວິດສັ້ນຂອງ ghrelin ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມັນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ hexapeptide ສັງເຄາະ peptide ປ່ອຍ peptide 2 (GHRP-2) ແມ່ນຕົວຮັບ GHRP ທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະມີທ່າແຮງທີ່ເພີ່ມນ້ໍາຫນັກຕົວໃນຫນູ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕ້ານການອັກເສບໃນຫນູ arthritic, ແລະປັບປຸງ metabolism catabolic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ. GHRP-2 ມີອິດທິພົນໃນທາງບວກຕໍ່ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການກິນອາຫານ, ແລະການທໍາລາຍທາດໂປຼຕີນຈາກກ້າມເນື້ອກະດູກໃນຫນູທີ່ຖືກເຜົາ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຜົາໄຫມ້ [5].

ສະຫຼຸບ

GHRP-2 ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດຂອງມັນກ່ຽວກັບ GHS-R ພາຍໃນແກນ hypothalamic-pituitary. ທາງດ້ານການແພດ, ມັນສາມາດວິນິດໄສການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະປິ່ນປົວສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການປວດຮາກ, ການບາດເຈັບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ septic acute septic, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼັງການເຜົາໄຫມ້, ໃນຂະນະທີ່ຍັງສະແດງຜົນກະທົບທາງລົບແລະ antioxidant.

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ

ເອກະສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນໄດ້ຖືກຄົ້ນຄ້ວາ, ດັດແກ້ແລະລວບລວມໂດຍ Cocer Peptides.

ຜູ້ຂຽນວາລະສານວິທະຍາສາດ

Haruta I ເປັນນັກຄລີນິກ-ນັກວິທະຍາສາດທີ່ຂຶ້ນກັບພະແນກການແພດພາຍໃນຂອງ Psychosomatic Internal Medicine ທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Kagoshima's Graduate School of Medical and Dental Sciences ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ. ການຄົ້ນຄວ້າການແປພາສາຂອງນາງສຸມໃສ່ການແຊກແຊງ endocrine ແລະ metabolic ໃນ anorexia nervosa ຮ້າຍແຮງ. Haruta I ຖືກລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານອ້າງອີງ [3].

▎ ການອ້າງອີງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

[1] Roh SG, He ML, Matsunaga N, Hidaka S, Hidari H. ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ປ່ອຍ peptide-2 ໃນຈຸລັງ pituitary bovine. ວາລະສານວິທະຍາສາດສັດ 1997; 75(10): 2744-2748.DOI: 10.2527/1997.75102744x.

[2] Yan M, Hernandez M, Xu R, Chen C. ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວ GHRH ແລະ GHRP-2 ໃນ vitro ກ່ຽວກັບ GH secretion ແລະລະດັບຂອງ GH, pituitary transcription factor-1, GHRH-receptor, GH-secretagogue-receptor ແລະ somatostatin receptor mRNAs ໃນຈຸລັງ pituitary ovine. European Journal of Endocrinology 2004; 150(2): 235-242.DOI: 10.1530/eje.0.1500235.

[3] Haruta I, Fuku Y, Kinoshita K, et al. ການນຳໃຊ້ intranasal 1 ປີຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ປ່ອຍ peptide-2 ປັບປຸງນ້ໍາຫນັກຕົວແລະ hypoglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ anorexia nervosa ທີ່ເປັນ emaciated ຢ່າງຮຸນແຮງ. ວາລະສານຂອງ Cachexia Sarcopenia ແລະກ້າມເນື້ອ 2015; 6(3): 237-241.DOI: 10.1002/jcsm.12028.

[4] Chihara K, Shimatsu A, Hizuka N, Tanaka T, Seino Y, Katofor Y. ການທົດສອບການວິນິດໄສງ່າຍໆໂດຍໃຊ້ GH-releasing peptide-2 ໃນການຂາດແຄນ GH ຂອງຜູ້ໃຫຍ່. European Journal of Endocrinology 2007; 157(1): 19-27.DOI: 10.1530/EJE-07-0066.

[5] Balasubramaniam A, Joshi R, Friend LA, James JH. GHRP-2 ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຈາກການເຜົາໄໝ້ໃນໜູ. ຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການແພດທົດລອງແລະຊີວະສາດ 2009; 611: 571-572.DOI: 10.1007/978-0-387-73657-0_251.

ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.  

ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.