Ghrp-2 10mg

▎ GHRP-2 រចនាសម្ព័ន្ធ

ប្រភព៖ PubChem

លំដាប់៖ AXAWFK រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C 45H 55N 9O6 ទំងន់ម៉ូលេគុល: 817.98 ក្រាម / mol លេខ CAS: 158861-67-7 PubChem CID: 6918245 មានន័យដូចៈ Pralmorelin; pralmorelina; KP-102; pralmoreline

▎ GHRP-2 ការស្រាវជ្រាវ

តើប្រវត្តិស្រាវជ្រាវរបស់ GHRP-2 ជាអ្វី?

អ័រម៉ូនលូតលាស់ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងតុល្យភាពមេតាបូលីសរបស់មនុស្ស។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានស្វែងរកយូរមកហើយនូវសារធាតុដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងការសម្ងាត់របស់វា។ សារធាតុ peptides បញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GHRPs) ដែលជាក្រុមនៃ oligopeptides សំយោគដែលជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់បានលេចឡើងជាការផ្តោតអារម្មណ៍នៃការស្រាវជ្រាវ។

GHRP-2 ធ្វើត្រាប់តាមសកម្មភាពរបស់ ghrelin ដោយភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល ghrelin ធ្វើឱ្យផ្លូវបង្ហាញសញ្ញាដើម្បីជំរុញការបញ្ចេញ GH ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ វាបង្ហាញពីសក្ដានុពលក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ អន្តរាគមន៍ក្នុងភាពអត់ឃ្លាន និងការពារប្រឆាំងនឹងការខូចខាតសរីរាង្គ ជំរុញការស្រាវជ្រាវឱ្យកាន់តែស៊ីជម្រៅទៅក្នុងយន្តការ និងកម្មវិធីរបស់វា។

តើយន្តការនៃសកម្មភាពសម្រាប់ GHRP-2 គឺជាអ្វី?

បទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់

ធ្វើសកម្មភាពលើអ័ក្ស Hypothalamic-Pituitary៖

GHRP-2 ជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GH) តាមរយៈសកម្មភាពបំពេញបន្ថែមពីរដែលកំណត់គោលដៅទាំងក្រពេញអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស ( Bowers CY)។ នៅកម្រិតក្រពេញភីតូរីស GHRP-2 ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលអរម៉ូនដែលបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GHS-R) ។ នៅពេលភ្ជាប់ជាមួយ GHS-R, GHRP-2 ផ្តួចផ្តើមគំនិតនៃព្រឹត្តិការណ៍សញ្ញា intracellular ។ ឧទាហរណ៍ វាធ្វើឱ្យសកម្ម phospholipase C (PLC) ដែលជំរុញការបំប្លែងអ៊ីដ្រូលីសនៃ phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP2) នៅលើភ្នាសកោសិកាចូលទៅក្នុង inositol trisphosphate (IP3) និង diacylglycerol (DAG) ។ IP3 ជំរុញការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងពី reticulum endoplasmic ខណៈពេលដែល DAG ធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase C (PKC) សកម្មនៅទីបំផុតនាំទៅដល់ការបញ្ចេញ GH (Roh SG,) ។ នៅក្នុងការសិក្សាដោយប្រើកោសិកាក្រពេញភីតូរីស GHRP-2 នៅកំហាប់ផ្សេងៗ (10⁻⊃1;⊃3; ដល់ 10⁻⁷ M) បានបង្កើនការសំងាត់ GH យ៉ាងខ្លាំង (P < 0.05) ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលផ្ទាល់របស់ GHRP-2 លើការសំងាត់ GH ដោយកោសិកា pituitary ^[1].

សកម្មភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាជាមួយអ័រម៉ូនលូតលាស់-បញ្ចេញអរម៉ូន (GHRH)៖

GHRP-2 បង្ហាញពីឥទ្ធិពលរួមជាមួយ GHRH ក្នុងការជំរុញការបញ្ចេញ GH ។ នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងរួមគ្នាទៅកោសិកា pituitary ពួកវាធ្វើសកម្មភាពតាមរយៈផ្លូវផ្តល់សញ្ញាផ្សេងគ្នាដែលទីបំផុតបានបង្រួបបង្រួមដើម្បីលើកកម្ពស់ការសំងាត់ GH ។ ការសិក្សាបង្ហាញថា GHRH ធ្វើឱ្យសកម្មជាចម្បង adenylate cyclase (AC) ដោយបង្កើនកម្រិត cAMP ខាងក្នុងកោសិកា ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase A (PKA) សកម្មជាបន្តបន្ទាប់ ដោយហេតុនេះជំរុញការចម្លងហ្សែន GH និងការសំយោគ/បញ្ចេញ GH ។ ផ្ទុយទៅវិញ GHRP-2 បញ្ចេញឥទ្ធិពលរបស់វាតាមរយៈផ្លូវ PLC-IP3/DAG-PKC ដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ។ អន្តរកម្មរួមរបស់ពួកគេបង្កើនការបញ្ចេញ GH យ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងការពិសោធន៍កោសិកា pituitary ចៀម ទាំង GHRH (10 nM) និង GHRP-2 (100 nM) បានបង្កើនកម្រិត GH mRNA ជាលក្ខណៈបុគ្គល និងការចេញផ្សាយ GH ក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើពេលវេលាក្នុងរយៈពេល 0.5-2 ម៉ោង; ឥទ្ធិពលនេះត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នា ^[2].

បទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់៖

GHRP-2 ជំរុញការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GH) តាមរយៈសកម្មភាពបំពេញបន្ថែមពីរយ៉ាងពិសេស ក្នុងពេលដំណាលគ្នាកំណត់គោលដៅអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងក្រពេញភីតូរីស ( Bowers CY) ។ នៅកម្រិតក្រពេញភីតូរីស GHRP-2 ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលអរម៉ូនដែលបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ (GHS-R) ។ នៅពេលភ្ជាប់ជាមួយ GHS-R, GHRP-2 ផ្តួចផ្តើមគំនិតនៃព្រឹត្តិការណ៍សញ្ញា intracellular ។ ឧទាហរណ៍ វាធ្វើឱ្យ phospholipase C (PLC) សកម្ម ដែលបំប្លែងអ៊ីដ្រូលីស៊ីតនៃ phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) នៅលើភ្នាសកោសិកាចូលទៅក្នុង inositol trisphosphate (IP3) និង diacylglycerol (DAG) ។ IP3 ជំរុញការបញ្ចេញជាតិកាល់ស្យូមអ៊ីយ៉ុងពី reticulum endoplasmic ខណៈពេលដែល DAG ធ្វើឱ្យប្រូតេអ៊ីន kinase C (PKC) សកម្មនៅទីបំផុតនាំទៅដល់ការបញ្ចេញ GH (Roh SG,) ។ នៅក្នុងការសិក្សាដោយប្រើកោសិកាក្រពេញភីតូរីស GHRP-2 នៅកំហាប់ផ្សេងៗ (10⁻⊃1;⊃3; ដល់ 10⁻⁷ M) បានបង្កើនការសំងាត់ GH យ៉ាងខ្លាំង (P < 0.05) ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលផ្ទាល់របស់ GHRP-2 លើការសំងាត់ GH ដោយកោសិកា pituitary ^[1].

ឥទ្ធិពលព្យាបាលលើការឃ្លានអាហារ៖

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមិនឃ្លានអាហារ ការគ្រប់គ្រងតាមរន្ធគូថនៃ GHRP-2 បង្កើនអារម្មណ៍ស្រេកឃ្លាន និងការទទួលទានអាហារ កាត់បន្ថយការឆ្អែតដំបូង និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញានៃជាតិស្ករក្នុងឈាម។ បន្ទាប់ពី 14 ខែនៃការគ្រប់គ្រង GHRP-2 អ្នកជំងឺឡើងទម្ងន់ខ្លួនបន្តិចម្តង ៗ 6,7 គីឡូក្រាម។ យន្តការនេះអាចពាក់ព័ន្ធនឹង GHRP-2 ដើរតួជាអ្នកទទួល ghrelin agonist ដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមឥទ្ធិពលរបស់ ghrelin ដោយហេតុនេះកែប្រែមជ្ឈមណ្ឌលចំណង់អាហារ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវអាកប្បកិរិយានៃការញ៉ាំ និងស្ថានភាពអាហារូបត្ថម្ភរបស់អ្នកជំងឺ ^[3].

រូបភាពទី 1 (A) ការផ្លាស់ប្តូរទំងន់រាងកាយ ម៉ាសសាច់ដុំ និងម៉ាសជាតិខ្លាញ់ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយនឹងការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ peptide-2 (GHRP-2)។ ខ្លាញ់ និងម៉ាសសាច់ដុំត្រូវបានវាយតម្លៃដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ bio-impedance ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងអស់បានកើនឡើងបន្តិចម្តង ៗ ជាមួយនឹងទំងន់រាងកាយនិងការប្រើប្រាស់ថាមពលប្រចាំថ្ងៃកើនឡើងពី −1.5 ទៅ 2.4 គីឡូក្រាមនិង 12% ទៅ 36% រៀងគ្នាបន្ទាប់ពីការបញ្ចូល ghrelin ។ (ខ) ការផ្លាស់ប្តូរអ័រម៉ូនលូតលាស់ (GH) និងកម្រិតកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន 1 (IGF-1) បន្ទាប់ពីការព្យាបាល GHRP-2 ។ GH ថយចុះខណៈពេលដែល IGF-1 បានកើនឡើងបន្ទាប់ពី 12 ខែ។ (គ) ការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពអាហារូបត្ថម្ភ។ ប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់ Retinol (RBP) និងប្រូតេអ៊ីនសរុប (TP) បានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ជាមួយនឹងអាល់ប៊ុយមីន (Alb) កើនឡើងបន្ទាប់ពី 4 ខែ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះបានកើនឡើងបន្ថែមទៀតបន្ទាប់ពី 12 ខែ។ (ឃ) ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិត acyl ghrelin (AG) និង des-acyl ghrelin (DAG) បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង GHRP-2 ។ ការតម DAG និង AG បានកើនឡើង ហើយសមាមាត្រ DAG/AG បានថយចុះបន្ទាប់ពី 10 ខែ។ BW; ទំងន់រាងកាយ។

ប្រភព៖ PubMed ^[3]

តើកម្មវិធីវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ GHRP-2 មានអ្វីខ្លះ?

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់៖ GHRP-2 ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងាររោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់។ ចំពោះកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សពេញវ័យ ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យអន្តរជាតិដំបូងបង្អស់គឺការធ្វើតេស្តភាពអត់ធ្មត់អាំងស៊ុយលីន (ITT) ។ ទោះជាយ៉ាងណា, ដោយសារតែសក្តានុពលរបស់ខ្លួនក្នុងការបង្កឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ, វាត្រូវបាន contraindicated សម្រាប់អ្នកជំងឺមួយចំនួន។ ការសិក្សាបានស្នើឱ្យប្រើ GHRP-2 ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សពេញវ័យ (GHD) ។ ការសិក្សានេះបានចុះឈ្មោះមុខវិជ្ជាដែលមានសុខភាពល្អចំនួន 77 និងអ្នកជំងឺ 58 នាក់ដែលមាន GH < 3 μg/L ខ្ពស់បំផុតតាមការកំណត់ដោយ ITT ។ គ្រប់មុខវិជ្ជាទាំងអស់បានទទួលការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមក្នុងកម្រិត 100 μg GHRP-2 បន្ទាប់មកដោយការធ្វើតេស្តឈាមក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោងបន្ទាប់។ កម្រិត GH ត្រូវបានវាស់ដោយប្រើតេស្ត immunoradiometric ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាគ្រប់មុខវិជ្ជាទាំងអស់បានបង្ហាញសេរ៉ូមខ្ពស់បំផុត GH ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង GHRP-2 ។ ការឆ្លើយតបរបស់ GH ចំពោះ GHRP-2 មិនប៉ះពាល់ដល់យេនឌ័រទេ។ ទោះបីជាការឆ្លើយតបមានកម្រិតទាបជាងបន្តិចចំពោះមនុស្សចាស់ និងបុគ្គលធាត់ក៏ដោយ នេះមិនបានធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ GHD នោះទេ។ ការធ្វើតេស្តម្តងហើយម្តងទៀតបានបង្ហាញពីការបន្តពូជដ៏ល្អនៃវិធីសាស្ត្រនេះ។ នៅពេលប្រើ GHRP-2 ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ GHD តម្លៃកាត់ចេញ 15 μg/L ត្រូវនឹងតម្លៃរោគវិនិច្ឆ័យ 3 μg/L ក្នុង ITT ដែលបង្ហាញថាការកំណត់ការកាត់កំហាប់ GH នៃសេរ៉ូមដែលសមស្របអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបាននូវកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ធ្ងន់ធ្ងរ ^[4].

ការ​ព្យាបាល​ជំងឺ​មិន​ឃ្លាន​អាហារ៖ សម្រាប់​អ្នក​ជំងឺ​ដែល​មាន​ប្រវត្តិ​នៃ​ការ​មិន​ឃ្លាន​អាហារ​យូរ​មក​ហើយ GHRP-2 អាច​តំណាង​ឱ្យ​ភ្នាក់ងារ​ព្យាបាល​ដ៏​ជោគជ័យ។ ការសិក្សាមួយបានគ្រប់គ្រង GHRP-2 intranasally មុនពេលអាហារនីមួយៗសម្រាប់រយៈពេលមួយឆ្នាំដល់អ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិ 20 ឆ្នាំនៃការ anorexia ។ មុនពេលព្យាបាល ទោះបីជាការភ័យខ្លាចរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការញ៉ាំ និងចង់ស្គមបានថយចុះតាមវិធីព្យាបាលមុនក៏ដោយ ដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃក្រពះពោះវៀនបានរារាំងការកើនឡើងនៃការទទួលទានអាហារ និងការឡើងទម្ងន់។ រោគ​សញ្ញា​រួម​មាន​ការ​ក្អួត​ក្រោយ​ការ​ធ្វើ​ដំណើរ ការ​ទល់​លាមក ការ​ស្ទះ​ពោះវៀន និង​ការ​ចុះ​ជាតិស្ករ​ក្នុង​ឈាម។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង GHRP-2 អ្នកជំងឺមានបទពិសោធន៍នៃភាពអត់ឃ្លាន និងការទទួលទានអាហារ កាត់បន្ថយការឆ្អែតឆាប់ រោគសញ្ញានៃជាតិស្ករក្នុងឈាមមានភាពប្រសើរឡើង ហើយទម្ងន់ខ្លួនបានកើនឡើងជាលំដាប់ដោយ 6.7 គីឡូក្រាម (ពី 21.1 គីឡូក្រាមទៅ 27.8 គីឡូក្រាម) ក្នុងរយៈពេល 14 ខែបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមការព្យាបាល។ ភាពនឿយហត់ និងកម្លាំងសាច់ដុំមានភាពប្រសើរឡើង សកម្មភាពរាងកាយ និងផ្លូវចិត្តកើនឡើង ហើយមិនមានផលប៉ះពាល់ខ្លាំងណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងថ្នាំ intranasal រយៈពេលយូរ។ នេះបង្ហាញថា GHRP-2 អាចជាភ្នាក់ងារព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺរាគរូសរ៉ាំរ៉ៃធ្ងន់ធ្ងរ ^[3].

កាត់បន្ថយមុខងារដែលបណ្តាលមកពីការដុត៖ បន្ទាប់ពីការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ ការកើនឡើងនៃអរម៉ូន catabolic និង cytokines រលាក រួមជាមួយនឹងការថយចុះកម្រិតអរម៉ូន anabolic នាំឱ្យមានការផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំងក្នុងការរំលាយអាហារ កាត់បន្ថយបរិមាណរាងកាយគ្មានខ្លាញ់ និងការខ្ជះខ្ជាយសាច់ដុំ។ ទោះបីជាការព្យាបាលផ្សេងៗដូចជាការធ្វើលំហាត់ប្រាណ និងការប្រើប្រាស់អរម៉ូន anabolic (អាំងស៊ុយលីន អ័រម៉ូនលូតលាស់ IGF-I ឬស្តេរ៉ូអ៊ីត) ត្រូវបានស្នើឡើង ឬប្រើប្រាស់ក៏ដោយ ឥទ្ធិពលរបស់វានៅតែមិនអំណោយផល។ លទ្ធផលពិសោធន៍បង្ហាញថា សារធាតុប្រឆាំង cachexia peptide ghrelin ដែលដាច់ដោយឡែកពីគ្នាថ្មីត្រូវបានកាត់បន្ថយនៅក្នុងកណ្តុរក្រោយដុត។ Exogenous ghrelin អាចស្តារការសម្រកទម្ងន់ដោយបង្កើនការទទួលទានអាហារ និងបង្កើនម៉ាសសាច់ដុំនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ វាក៏កាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលឆេះដោយការធ្វើឱ្យធម្មតានៃការបញ្ចេញ mRNA សាច់ដុំនៃ E3 ubiquitin ligase, MuRF1 និង MAFbx ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតខ្លីនៃ ghrelin កំណត់ការអនុវត្តន៍គ្លីនិករបស់វា។ ផ្ទុយទៅវិញ អ័រម៉ូនលូតលាស់ hexapeptide សំយោគសំយោគ peptide 2 (GHRP-2) គឺជាអ្នកទទួល GHRP ដែលមានស្ថេរភាព និងខ្លាំងក្លា ដែលបង្កើនទំងន់រាងកាយរបស់សត្វកកេរ បង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៅក្នុងសត្វកណ្ដុរ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការរំលាយអាហារ catabolic ចំពោះអ្នកជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ GHRP-2 ជះឥទ្ធិពលជាវិជ្ជមានទៅលើទម្ងន់រាងកាយ ការទទួលទានអាហារ និងការបំបែកប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៅក្នុងសត្វកកេរដែលឆេះ កាត់បន្ថយដំណើរការរលាកដែលបណ្ដាលមកពីការរលាក [5] ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

GHRP-2 ធ្វើឱ្យការសំងាត់អ័រម៉ូនលូតលាស់សកម្មដោយការជំរុញផ្លូវសញ្ញាដែលពាក់ព័ន្ធតាមរយៈសកម្មភាពរបស់វានៅលើ GHS-R នៅក្នុងអ័ក្សអ៊ីប៉ូតាឡាមិច - ភីតូរីស។ តាមវេជ្ជសាស្ត្រ វាអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ និងព្យាបាលលក្ខខណ្ឌដូចជា អន្ទះអន្ទែង របួសតម្រងនោមស្រួចស្រាវ septic dysfunction ក្រោយពេលដុត ខណៈពេលដែលបង្ហាញប្រសិទ្ធភាពថ្នាំស្ពឹក និងប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មផងដែរ។

អំពីអ្នកនិពន្ធ

សម្ភារៈដែលបានរៀបរាប់ខាងលើទាំងអស់ត្រូវបានស្រាវជ្រាវ កែសម្រួល និងចងក្រងដោយ Cocer Peptides ។

អ្នកនិពន្ធទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រ

Haruta I គឺជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ-គ្លីនិកដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយនាយកដ្ឋាន Psychosomatic Internal Medicine នៃសាកលវិទ្យាល័យ Kagoshima University's Graduate School of Medical and Dental Sciences ក្នុងប្រទេសជប៉ុន។ ការស្រាវជ្រាវបកប្រែរបស់នាងផ្តោតលើការអន្តរាគមន៍ផ្នែក endocrine និងមេតាបូលីសនៅក្នុងការ anorexia nervosa ធ្ងន់ធ្ងរ។ Haruta I ត្រូវ​បាន​ចុះ​បញ្ជី​ក្នុង​ឯកសារ​យោង​នៃ​ការ​ដកស្រង់ [3] ។

▎ ការដកស្រង់ដែលពាក់ព័ន្ធ

[1] Roh SG, He ML, Matsunaga N, Hidaka S, Hidari H. យន្តការនៃសកម្មភាពនៃអរម៉ូនលូតលាស់ដែលបញ្ចេញ peptide-2 នៅក្នុងកោសិកា pituitary bovine ។ ទិនានុប្បវត្តិវិទ្យាសាស្ត្រសត្វ 1997; 75(10): 2744-2748.DOI: 10.2527/1997.75102744x ។

[2] Yan M, Hernandez M, Xu R, Chen C. ប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល GHRH និង GHRP-2 នៅក្នុង vitro លើការសំងាត់ GH និងកម្រិតនៃ GH, pituitary transcription factor-1, GHRH-receptor, GH-secretagogue-receptor និង somatostatin receptor mRNAs នៅក្នុងកោសិកា pituitary ovine ។ European Journal of Endocrinology 2004; 150(2): 235-242.DOI: 10.1530/eje.0.1500235។

[3] Haruta I, Fuku Y, Kinoshita K, et al ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ intranasal មួយឆ្នាំនៃការបញ្ចេញអរម៉ូនលូតលាស់ peptide-2 ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវទំងន់រាងកាយនិងការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺ anorexia nervosa ធ្ងន់ធ្ងរ។ ទិនានុប្បវត្តិនៃ Cachexia Sarcopenia និងសាច់ដុំ 2015; 6(3): 237-241.DOI: 10.1002/jcsm.12028។

[4] Chihara K, Shimatsu A, Hizuka N, Tanaka T, Seino Y, Katofor Y. ការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យសាមញ្ញដោយប្រើ GH-releasing peptide-2 ចំពោះមនុស្សពេញវ័យកង្វះ GH ។ ទិនានុប្បវត្តិអឺរ៉ុបនៃ endocrinology 2007; 157(1): 19-27.DOI: 10.1530/EJE-07-0066 ។

[5] Balasubramaniam A, Joshi R, Friend LA, James JH ។ GHRP-2 កាត់បន្ថយដំណើរការរលាកដែលបណ្តាលមកពីសត្វកកេរ។ វឌ្ឍនភាពក្នុងការពិសោធន៍ និងជីវវិទ្យា ឆ្នាំ២០០៩; 611: 571-572.DOI: 10.1007/978-0-387-73657-0_251។

អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។  

ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។