Ghrp-2 10mg

▎ GHRP-2 ව්යුහය

මූලාශ්රය: PubChem

අනුපිළිවෙල: AXAWFK අණුක සූත්‍රය: C 45H 55N 9O6 අණුක බර: 817.98 g/mol CAS අංකය:158861-67-7 PubChem CID: 6918245 සමාන පද: Pralmorelin;pralmorelina;KP-102;pralmoreline

▎ GHRP-2  පර්යේෂණ

GHRP-2 හි පර්යේෂණ පසුබිම කුමක්ද?

වර්ධන හෝමෝනය මානව වර්ධනය, සංවර්ධනය සහ පරිවෘත්තීය සමතුලිතතාවයේ ප්‍රධාන කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එහි ස්‍රාවය ඵලදායී ලෙස නියාමනය කළ හැකි ද්‍රව්‍ය විද්‍යාඥයන් දිගු කලක් තිස්සේ සොයමින් සිටිති. වර්ධන හෝර්මෝන මුදා හැරීම උත්තේජනය කරන කෘතිම ඔලිගොපෙප්ටයිඩ කාණ්ඩයක් වන වර්ධන හෝර්මෝන නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ (GHRPs) පර්යේෂණයේ කේන්ද්‍රස්ථානයක් ලෙස මතු වී ඇත.

GHRP-2 ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහකයට බැඳීම මගින් GHrelin ක්‍රියාව අනුකරණය කරයි, GH මුදා හැරීම කාර්යක්ෂමව උත්තේජනය කිරීම සඳහා සංඥා මාර්ග සක්‍රීය කරයි. එය වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය හඳුනා ගැනීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම, ඇනරෙක්සියා රෝගයට මැදිහත් වීම සහ ඉන්ද්‍රිය හානිවලින් ආරක්ෂා කිරීම, එහි යාන්ත්‍රණයන් සහ යෙදුම් පිළිබඳ ගැඹුරු පර්යේෂණ මෙහෙයවීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරයි.

GHRP-2 සඳහා ක්රියාකාරී යාන්ත්රණය කුමක්ද?

වර්ධන හෝර්මෝන ස්‍රාවය නියාමනය කිරීම

හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි අක්ෂය මත ක්‍රියා කිරීම:

GHRP-2 හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය (Bowers CY) යන දෙකම ඉලක්ක කර ගනිමින් අද්විතීය ද්විත්ව අනුපූරක ක්‍රියාවක් හරහා වර්ධන හෝමෝනය (GH) මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි. පිටියුටරි මට්ටමේදී, GHRP-2 වර්ධක හෝමෝන නිකුත් කරන හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක (GHS-R) සමඟ බන්ධනය වේ. GHS-R වෙත බන්ධනය වීම මත, GHRP-2 අන්තර් සෛලීය සංඥා සිදුවීම් කඳුරැල්ලක් ආරම්භ කරයි. නිදසුනක් ලෙස, එය ෆොස්ෆොලිපේස් සී (පීඑල්සී) සක්‍රීය කරයි, එය සෛල පටලයේ ඇති ෆොස්ෆැටිඩිලිනොසිටෝල්-4,5-බිස්පොස්පේට් (පීඅයිපී 2) ජල විච්ඡේදනය ඉනොසිටෝල් ට්‍රයිස්පොස්පේට් (අයිපී 3) සහ ඩයසිල්ග්ලිසරෝල් (ඩීඒජී) බවට උත්ප්‍රේරණය කරයි. IP3 එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් වලින් කැල්සියම් අයන මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කරන අතර DAG ප්‍රෝටීන් kinase C (PKC) සක්‍රීය කරයි, අවසානයේදී GH මුදා හැරීමට (Roh SG,) මග පාදයි. විවිධ සාන්ද්‍රණයන්හි (10⁻⊃1;⊃3; සිට 10⁻⁷ M දක්වා) GHRP-2 ගව පිටියුටරි සෛල යොදාගෙන කරන ලද අධ්‍යයනයක දී GH ස්‍රාවය (P <0.05) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ අතර, පිටියුටරි සෛල මගින් GH ස්‍රාවය කෙරෙහි GHRP-2 හි සෘජු උත්තේජක බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි ^..

වර්ධන හෝමෝනය නිකුත් කරන හෝමෝනය (GHRH) සමඟ සමෝධානික ක්‍රියාව:

GHRP-2 GH මුදා හැරීම උත්තේජනය කිරීමේදී GHRH සමඟ සහයෝගීතා බලපෑම් පෙන්නුම් කරයි. පිටියුටරි සෛල වලට සම-පරිපාලනය කරන විට, ඒවා GH ස්‍රාවය ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා අවසානයේ අභිසාරී වන වෙනස් සංඥා මාර්ග හරහා ක්‍රියා කරයි. අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ GHRH මූලික වශයෙන් adenylate cyclase (AC) සක්‍රීය කරන බවත්, ප්‍රෝටීන් kinase A (PKA) පසුව සක්‍රිය කිරීමට අන්තර් සෛලීය cAMP මට්ටම් ඉහළ නංවන බවත්, එමගින් GH ජාන පිටපත් කිරීම සහ GH සංස්ලේෂණය/නිදහස් කිරීම ප්‍රවර්ධනය කරන බවත්ය. අනෙක් අතට, GHRP-2 ඉහත විස්තර කර ඇති PLC-IP3/DAG-PKC මාර්ගය හරහා එහි බලපෑම් සිදු කරයි. ඔවුන්ගේ සහජීවන අන්තර්ක්‍රියා GH මුදා හැරීම සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කරයි. බැටළු පිටියුටරි සෛල අත්හදා බැලීම් වලදී, GHRH (10 nM) සහ GHRP-2 (100 nM) යන දෙකම තනි තනිව GH mRNA මට්ටම් වැඩි කරන අතර පැය 0.5-2 ක් ඇතුළත කාලය මත රඳා පවතින ආකාරයෙන් GH මුදා හැරීම; ඒකාබද්ධ කළ විට මෙම බලපෑම කැපී පෙනෙන ලෙස වැඩි දියුණු විය ^[2].

වර්ධන හෝමෝන ස්‍රාවය නියාමනය කිරීම:

GHRP-2 හයිපොතලමස් සහ පිටියුටරි ග්‍රන්ථිය (බෝවර්ස් CY) ඉලක්ක කර ගනිමින් අද්විතීය ද්විත්ව අනුපූරක ක්‍රියාවක් හරහා වර්ධන හෝමෝනය (GH) මුදා හැරීම උත්තේජනය කරයි. පිටියුටරි මට්ටමේදී, GHRP-2 වර්ධක හෝමෝන නිකුත් කරන හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක (GHS-R) සමඟ බන්ධනය වේ. GHS-R වෙත බන්ධනය වීම මත, GHRP-2 අන්තර් සෛලීය සංඥා සිදුවීම් කඳුරැල්ලක් ආරම්භ කරයි. නිදසුනක් ලෙස, එය ෆොස්ෆොලිපේස් සී (පීඑල්සී) සක්‍රීය කරයි, එය සෛල පටලයේ ඇති ෆොස්ෆැටිඩිලිනොසිටෝල් 4,5-බිස්පොස්පේට් (පීඅයිපී 2) ජල විච්ඡේදනය ඉනොසිටෝල් ට්‍රයිස්පොස්පේට් (අයිපී 3) සහ ඩයසිල්ග්ලිසරෝල් (ඩීඒජී) බවට උත්ප්‍රේරණය කරයි. IP3 එන්ඩොප්ලාස්මික් රෙටිකුලම් වලින් කැල්සියම් අයන මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කරන අතර DAG ප්‍රෝටීන් kinase C (PKC) සක්‍රීය කරයි, අවසානයේදී GH මුදා හැරීමට (Roh SG,) මග පාදයි. විවිධ සාන්ද්‍රණයන්හි (10⁻⊃1;⊃3; සිට 10⁻⁷ M දක්වා) GHRP-2 ගව පිටියුටරි සෛල යොදාගෙන කරන ලද අධ්‍යයනයක දී GH ස්‍රාවය (P <0.05) සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ අතර, පිටියුටරි සෛල මගින් GH ස්‍රාවය කෙරෙහි GHRP-2 හි සෘජු උත්තේජක බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි ^..

ඇනරෙක්සියා මත චිකිත්සක බලපෑම්:

ඇනරෙක්සියා රෝගීන් සඳහා, GHRP-2 හි අභ්‍යන්තර පරිපාලනය කුසගින්න දැනීම සහ ආහාර ගැනීම වැඩි කරයි, මුල් තෘප්තිය අඩු කරයි, සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු කරයි. GHRP-2 පරිපාලනය මාස 14 කට පසුව, රෝගීන් ක්රමයෙන් ශරීරයේ බර කිලෝ ග්රෑම් 6.7 ක් ලබා ගත්තේය. යාන්ත්‍රණයට GHRP-2 ග්‍රෙලින් ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් ලෙස ක්‍රියාකර ග්‍රෙලින්ගේ බලපෑම් අනුකරණය කිරීම, එමගින් ආහාර රුචිය මධ්‍යස්ථානය වෙනස් කිරීම සහ රෝගීන්ගේ ආහාර ගැනීමේ හැසිරීම සහ පෝෂණ තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම ඇතුළත් විය හැක ^[3].

රූප සටහන 1 (A) වර්ධන හෝමෝනය නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ-2 (GHRP-2) සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු ශරීරයේ බර, මාංශ පේශි ස්කන්ධය සහ මේද ස්කන්ධයේ වෙනස්වීම්. මේදය සහ මාංශ පේශි ස්කන්ධය ජෛව සම්බාධක ක්‍රමය භාවිතයෙන් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී. Grelin මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පසු ශරීරයේ බර සහ දෛනික බලශක්ති පරිභෝජනය පිළිවෙලින් -1.5 සිට 2.4 kg දක්වා සහ 12% සිට 36% දක්වා ඉහළ යාමත් සමඟ සියලුම පරාමිතීන් ක්‍රමයෙන් වැඩි විය. (B) GHRP-2 ප්‍රතිකාරයෙන් පසු වර්ධන හෝමෝනය (GH) සහ ඉන්සියුලින් වැනි වර්ධන සාධකය 1 (IGF-1) මට්ටම්වල වෙනස්වීම්. GH අඩු වූ අතර IGF-1 මාස 12 කට පසුව වැඩි විය. (C) පෝෂණ තත්ත්වය වෙනස් වීම. Retinol බන්ධන ප්‍රෝටීන් (RBP) සහ සම්පූර්ණ ප්‍රෝටීන් (TP) ශීඝ්‍රයෙන් ඉහළ ගිය අතර, ඇල්බියුමින් (Alb) මාස 4කට පසු වැඩි විය. මාස 12 කට පසු මෙම පරාමිතීන් තවදුරටත් වැඩි විය. (D) GHRP-2 පරිපාලනයෙන් පසු acyl ghrelin (AG) සහ des-acyl ghrelin (DAG) මට්ටම්වල වෙනස්වීම්. නිරාහාර DAG සහ AG වැඩි වූ අතර DAG/AG අනුපාතය මාස 10 කට පසු අඩු විය. BW; ශරීරයේ බර.

මූලාශ්‍රය: PubMed ^[3]

GHRP-2 හි වෛද්‍ය යෙදුම් මොනවාද?

වර්ධක හෝර්මෝන ස්‍රාවය ඌනතාවය හඳුනා ගැනීම: GHRP-2 සායනිකව වර්ධන හෝමෝන ඌනතාවය සඳහා රෝග විනිශ්චය කාරකයක් ලෙස භාවිතා කරයි. වැඩිහිටි වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය සඳහා, ජාත්‍යන්තර පළමු පෙළ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණය ඉන්සියුලින් ඉවසීමේ පරීක්ෂණය (ITT) වේ. කෙසේ වෙතත්, බරපතල අහිතකර සිදුවීම් ඇති කිරීමට ඇති හැකියාව නිසා, සමහර රෝගීන් සඳහා එය contraindicated. වැඩිහිටි වර්ධන හෝමෝන ඌනතාවය (GHD) හඳුනා ගැනීම සඳහා GHRP-2 භාවිතා කිරීම අධ්‍යයනයන් යෝජනා කර ඇත. ITT විසින් තීරණය කරන ලද පරිදි අධ්‍යයනයට නිරෝගී විෂයයන් 77 ක් සහ උපරිම GH <3 μg/L සහිත රෝගීන් 58 ක් ඇතුළත් විය. සියලුම විෂයයන් 100 μg GHRP-2 හි අභ්‍යන්තර එන්නත් ලබා ගත් අතර පසුව පැය 2 තුළ රුධිර සාම්පල ලබා ගන්නා ලදී. GH මට්ටම මනිනු ලබන්නේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රමය භාවිතා කරමිනි. GHRP-2 පරිපාලනයෙන් පසු මිනිත්තු 60ක් ඇතුළත සියලුම විෂයයන් උපරිම සෙරුමය GH ප්‍රදර්ශනය කළ බව ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේය. GHRP-2 සඳහා GH ප්‍රතිචාරය ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවයෙන් බල නොපායි. වැඩිහිටි විෂයයන් සහ තරබාරු පුද්ගලයින් තුළ ප්‍රතිචාර තරමක් අඩු වුවද, මෙය GHD රෝග විනිශ්චයට බාධාවක් නොවීය. නැවත නැවත පරීක්ෂා කිරීම මෙම ක්‍රමයේ හොඳ ප්‍රතිනිෂ්පාදන හැකියාව පෙන්නුම් කරයි. GHD නිර්ණය කිරීම සඳහා GHRP-2 භාවිතා කරන විට, 15 μg/L හි කඩඉම් අගය ITT හි 3 μg/L රෝග විනිශ්චය අගයට අනුරූප වේ, සුදුසු සේරම් GH සාන්ද්‍රණ කඩඉමක් සැකසීමෙන් දැඩි වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය විශ්වාසදායක ලෙස නිර්ණය කරන බව පෙන්නුම් කරයි ^[4].

ඇනරෙක්සියා ප්‍රතිකාරය: ඇනරෙක්සියා රෝගයේ දිගු ඉතිහාසයක් ඇති රෝගීන් සඳහා, GHRP-2 හොඳ චිකිත්සක කාරකයක් නියෝජනය කරයි. වසර 20 ක ඇනරෙක්සියා ඉතිහාසයක් ඇති රෝගියෙකුට එක් අධ්‍යයනයක් එක් එක් ආහාර වේලකට පෙර අභ්‍යන්තරව GHRP-2 පරිපාලනය කරන ලදී. ප්‍රතිකාර කිරීමට පෙර, පෙර ප්‍රතිකාර තුළින් රෝගියාගේ ආහාර ගැනීමට ඇති බිය සහ කෙට්ටු වීමට ඇති ආශාව අඩු වී තිබුණද, ආමාශ ආන්ත්‍රික ක්‍රියා විරහිත වීම ආහාර ගැනීම වැඩි වීම සහ බර වැඩිවීම වළක්වා ඇත. ආහාර ගැනීමෙන් පසු වමනය, මලබද්ධය, උප-බඩවැල් අවහිරතා සහ හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ ඇතුළත් විය. GHRP-2 පරිපාලනයෙන් පසුව, රෝගියාට කුසගින්න සහ ආහාර ගැනීම, මුල් තෘප්තිය අඩු වීම, හයිපොග්ලිසිමියා රෝග ලක්ෂණ වැඩි දියුණු වීම සහ ප්‍රතිකාර ආරම්භ කර මාස 14 ක් ඇතුළත ශරීර බර ක්‍රමයෙන් කිලෝග්‍රෑම් 6.7 කින් (කිලෝග්‍රෑම් 21.1 සිට 27.8 දක්වා) වැඩි විය. තෙහෙට්ටුව සහ මාංශ පේශි ශක්තිය වැඩිදියුණු වී, ශාරීරික හා මානසික ක්‍රියාකාරකම් වැඩි වූ අතර, දිගුකාලීන අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සමඟ සැලකිය යුතු අතුරු ආබාධ කිසිවක් නිරීක්ෂණය නොවීය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ GHRP-2 දරුණු නිදන්ගත ඇනරෙක්සියා රෝගීන් සඳහා ඵලදායී චිකිත්සක කාරකයක් විය හැකි බවයි ^[3].

පිළිස්සුම්-ප්‍රේරිත අක්‍රියතාව සමනය කිරීම: දරුණු පිළිස්සුම් වලින් පසුව, උත්ප්‍රේරක හෝමෝන සහ ගිනි අවුලුවන සයිටොකයින් නිෂ්පාදනය වැඩි වීම සහ ඇනොබලික් හෝමෝන මට්ටම අඩු වීම පරිවෘත්තීය අධි ක්‍රියාකාරීත්වය, කෙට්ටු ශරීර ස්කන්ධය අඩුවීම සහ මාංශ පේශි ක්ෂය වීමට හේතු වේ. ව්‍යායාම සහ ඇනබලික් හෝමෝන භාවිතය (ඉන්සියුලින්, වර්ධක හෝමෝනය, IGF-I, හෝ ස්ටෙරොයිඩ්) වැනි විවිධ ප්‍රතිකාර යෝජනා කර ඇතත් හෝ භාවිතා කර ඇතත්, ඒවායේ බලපෑම් උපප්‍රශස්ත ලෙස පවතී. පර්යේෂණාත්මක ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ අලුතින් හුදකලා වූ ප්‍රති-කැචෙක්සියා පෙප්ටයිඩ ග්‍රෙලින් පශ්චාත් පිළිස්සුම් මීයන් තුළ අඩු කර ඇති බවයි. බාහිර ග්‍රෙලින්ට ආහාර ගැනීම වැඩි කිරීමෙන් සහ මීයන්ගේ මාංශ පේශි වැඩි කිරීමෙන් බර අඩු කර ගත හැකිය. එය E3 ubiquitin ligase, MuRF1 සහ MAFbx හි මාංශ පේශි mRNA ප්‍රකාශනය සාමාන්‍යකරණය කිරීමෙන් පිළිස්සුම් මීයන් තුළ අස්ථි මාංශ පේශි ප්‍රෝටීන් පිරිහීම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. Grelin හි කෙටි අර්ධ ආයු කාලය එහි සායනික යෙදුම සීමා කරයි. ඊට වෙනස්ව, කෘතිම හෙක්සැපෙප්ටයිඩ වර්ධක හෝමෝනය නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ 2 (GHRP-2) යනු මීයන් තුළ සිරුරේ බර වැඩි කරන, ආතරයිටීස් මීයන් තුළ ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ප්‍රදර්ශනය කරන සහ බරපතල ලෙස රෝගාතුර වූ රෝගීන් තුළ උත්ප්‍රේරක පරිවෘත්තීය වැඩි දියුණු කරන ස්ථායී සහ ප්‍රබල GHRP ප්‍රතිග්‍රාහක ඇගෝනිස්ට් වේ. GHRP-2 ශරීරයේ බර, ආහාර ගැනීම සහ පිළිස්සුණු මීයන් තුළ අස්ථි මාංශ පේශි ප්‍රෝටීන් බිඳවැටීම කෙරෙහි ධනාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි, පිළිස්සීමෙන් ඇතිවන අක්‍රියතාව අවම කරයි [5].

නිගමනය

GHRP-2 හයිපොතාලමික්-පිටියුටරි අක්ෂය තුළ GHS-R මත ක්‍රියා කිරීම හරහා අදාළ සංඥා මාර්ග උත්තේජනය කිරීමෙන් වර්ධක හෝමෝන ස්‍රාවය සක්‍රීය කරයි. වෛද්‍යමය වශයෙන්, එය වර්ධක හෝමෝන ඌනතාවය හඳුනා ගැනීමට සහ ඇනරෙක්සියා, සෙප්ටික් උග්‍ර වකුගඩු ආබාධ සහ පශ්චාත් පිළිස්සුම් අක්‍රියතාව වැනි තත්වයන්ට ප්‍රතිකාර කළ හැකි අතර වේදනා නාශක සහ ප්‍රතිඔක්සිකාරක බලපෑම් ද ප්‍රදර්ශනය කරයි.

කර්තෘ ගැන

ඉහත සඳහන් ද්‍රව්‍ය සියල්ල Cocer Peptides විසින් පර්යේෂණය කර සංස්කරණය කර සම්පාදනය කර ඇත.

විද්‍යාත්මක සඟරාවේ කර්තෘ

Haruta I යනු ජපානයේ Kagoshima විශ්වවිද්‍යාලයේ වෛද්‍ය සහ දන්ත වෛද්‍ය විද්‍යා උපාධි පාසලේ මනෝවිද්‍යාත්මක අභ්‍යන්තර වෛද්‍ය දෙපාර්තමේන්තුවට අනුබද්ධ වෛද්‍ය-විද්‍යාඥයෙකි. ඇයගේ පරිවර්තන පර්යේෂණය දැඩි ඇනරෙක්සියා නර්වෝසා හි අන්තරාසර්ග හා පරිවෘත්තීය මැදිහත්වීම් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරයි. හරුටා I උපුටා දැක්වීමේ [3] යොමුවේ ලැයිස්තුගත කර ඇත.

▎ අදාළ උපුටා දැක්වීම්

[1] Roh SG, He ML, Matsunaga N, Hidaka S, Hidari H. ගව පිටියුටරි සෛල තුළ වර්ධක හෝමෝන නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ-2 ක්‍රියා කිරීමේ යාන්ත්‍රණ. සත්ව විද්යා සඟරාව 1997; 75(10): 2744-2748.DOI: 10.2527/1997.75102744x.

[2] Yan M, Hernandez M, Xu R, Chen C. GH ස්‍රාවය සහ GH මට්ටම් මත GHRH සහ GHRP-2 ප්‍රතිකාරවල බලපෑම, පිටියුටරි පිටපත් කිරීමේ සාධකය-1, GHRH-ප්‍රතිග්‍රාහක, GH-secretagogue-receptor සහ somatostatin receptor mRNAstuitary සෛල තුළ. යුරෝපීය අන්තරාසර්ග විද්‍යාව පිළිබඳ සඟරාව 2004; 150(2): 235-242.DOI: 10.1530/eje.0.1500235.

[3] Haruta I, Fuku Y, Kinoshita K, et al. වර්ධක හෝමෝනය නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ-2 වසරක් අභ්‍යන්තර නාසික යෙදීමෙන් දැඩි ලෙස ක්ෂය වූ ඇනරෙක්සියා නර්වෝසා රෝගියෙකුගේ ශරීරයේ බර සහ හයිපොග්ලිසිමියාව වැඩි දියුණු කරයි. Cachexia Sarcopenia සහ Muscle සඟරාව ; 2015 6(3): 237-241.DOI: 10.1002/jcsm.12028.

[4] Chihara K, Shimatsu A, Hizuka N, Tanaka T, Seino Y, Katofor Y. වැඩිහිටි GH ඌනතාවයේ දී GH නිකුත් කරන පෙප්ටයිඩ-2 භාවිතා කරන සරල රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණයකි. අන්තරාසර්ග විද්‍යාව පිළිබඳ යුරෝපීය සඟරාව ; 2007 157(1): 19-27.DOI: 10.1530/EJE-07-0066.

[5] බාලසුබ්‍රමනියම් ඒ, ජෝෂි ආර්, මිතුරා එල්ඒ, ජේම්ස් ජේඑච්. GHRP-2 මීයන් තුළ පිළිස්සුම්-ප්‍රේරිත අක්‍රමිකතා අඩු කරයි. පර්යේෂණාත්මක වෛද්‍ය විද්‍යාව සහ ජීව විද්‍යාවේ දියුණුව 2009; 611: 571-572.DOI: 10.1007/978-0-387-73657-0_251.

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති සියලුම ලිපි සහ නිෂ්පාදන තොරතුරු තොරතුරු බෙදා හැරීම සහ අධ්‍යාපනික අරමුණු සඳහා පමණි.  

මෙම වෙබ් අඩවියේ සපයා ඇති නිෂ්පාදන අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ. අභ්‍යන්තර පර්යේෂණ (ලතින්: *වීදුරු*, වීදුරු භාණ්ඩවල තේරුම) මිනිස් සිරුරෙන් පිටත සිදු කෙරේ. මෙම නිෂ්පාදන ඖෂධ නොවන අතර, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් අනුමත කර නොමැති අතර, ඕනෑම රෝගී තත්වයක්, රෝගයක් හෝ රෝගයක් වැළැක්වීමට, ප්‍රතිකාර කිරීමට හෝ සුව කිරීමට භාවිතා නොකළ යුතුය. මෙම නිෂ්පාදන ඕනෑම ආකාරයකින් මිනිස් හෝ සත්ව ශරීරයට හඳුන්වා දීම නීතියෙන් දැඩි ලෙස තහනම්ය.