ໂດຍ Cocer Peptides 
2 ເດືອນກ່ອນຫນ້ານີ້
ບົດຄວາມ ແລະຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນທັງໝົດທີ່ສະໜອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອການເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນ ແລະຈຸດປະສົງທາງການສຶກສາເທົ່ານັ້ນ.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro. ການຄົ້ນຄວ້າໃນ vitro (Latin: *in glass*, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າໃນແກ້ວ) ແມ່ນດໍາເນີນການຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ແມ່ນຢາ, ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA), ແລະຕ້ອງບໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວ, ຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ, ພະຍາດ, ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆ. ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໂດຍກົດຫມາຍທີ່ຈະນໍາຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືສັດໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ.
ເນື່ອງຈາກການເກີດຂອງພະຍາດທາງເດີນອາຫານເຊັ່ນ: ນ້ໍາຫນັກເກີນ, ໂລກອ້ວນ, ແລະພະຍາດເບົາຫວານຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນທົ່ວໂລກ, ການຄົ້ນຫາຢາປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໄດ້ກາຍເປັນຫົວຂໍ້ຮ້ອນໃນດ້ານການແພດ. Mazdutide, ເປັນ agonist receptor dual ໃຫມ່, ສາມາດກະຕຸ້ນ GLP-1 receptor ແລະ glucagon receptor ໃນເວລາດຽວກັນ, ແລະຄາດວ່າຈະມີບົດບາດພິເສດໃນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ, ສະເຫນີໂອກາດໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ metabolic.
ຮູບທີ 1 ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ Mazdutide.
ພາບລວມຂອງ Mazdutide
Mazdutide ແມ່ນ GLP-1 / glucagon dual receptor agonist, ເປັນຢາໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທາງ metabolism. ໃນໄລຍະສອງສາມທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການພັດທະນາຢາທີ່ແນໃສ່ພະຍາດ metabolic ໄດ້ສືບຕໍ່ກ້າວຫນ້າ. GLP-1 receptor agonists ແລະ glucagon receptor agonists ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວບາງຢ່າງເມື່ອໃຊ້ຢ່າງດຽວ, ແຕ່ພວກມັນຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຕົນເອງ. ເພື່ອຊອກຫາທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມຫຼາຍ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສຸມໃສ່ການພັດທະນາຢາທີ່ສາມາດປະຕິບັດຫຼາຍເປົ້າຫມາຍພ້ອມໆກັນ, ນໍາໄປສູ່ການສ້າງ Mazdutide. ຂະບວນການພັດທະນາຂອງມັນໄດ້ຜ່ານການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຂັ້ນຕອນ, ຄ່ອຍໆກວດສອບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງມັນ.
ກົນໄກການປະຕິບັດ
(1) ການເປີດໃຊ້ຕົວຮັບ GLP-1
ລະບຽບການຂອງ homeostasis glucose ໃນເລືອດ: GLP-1 ແມ່ນຮໍໂມນ peptide secreted ໂດຍຈຸລັງ L ໃນລໍາໄສ້. ຫຼັງຈາກເປີດໃຊ້ GLP-1 receptor, Mazdutide ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໂດຍຜ່ານຫຼາຍເສັ້ນທາງ. ມັນສົ່ງເສີມຄວາມລັບຂອງ insulin ໂດຍຈຸລັງ beta ຂອງ pancreatic, ປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin, ດັ່ງນັ້ນການເລັ່ງການດູດຊຶມແລະການນໍາໃຊ້ glucose, ແລະຫຼຸດລົງລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ມັນຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ຈາກຈຸລັງ α pancreatic ແລະຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍນໍ້າຕານໃນຕັບ, ຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດ.
ການຊັກຊ້າການລ້າງກະເພາະອາຫານ: Mazdutide ກະຕຸ້ນ GLP-1 receptor, ເຮັດຫນ້າທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງກະເພາະອາຫານເພື່ອເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ. ນີ້ຈະຍືດເວລາການເກັບຮັກສາອາຫານຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຄວາມອີ່ມຕົວແລະຫຼຸດຜ່ອນການກິນອາຫານ, ດັ່ງນັ້ນຊ່ວຍຄວບຄຸມນ້ໍາຫນັກ.
ລະບຽບຄວາມຢາກອາຫານ: ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນ receptor GLP-1, ສັນຍານຖືກສົ່ງໄປຫາລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຮັດຫນ້າທີ່ສູນການໃຫ້ອາຫານ hypothalamic ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມລັບຂອງ neuropeptides ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຢາກອາຫານ, ເຊັ່ນ: ການຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງ neuropeptide Y (NPY) ແລະການເພີ່ມ proopiomelanocortin (POMC) ການສະແດງອອກ, inducing sense of fullness.
(2) ການກະຕຸ້ນຂອງ receptors glucagon
ການສົ່ງເສີມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ: ເມື່ອ receptor glucagon ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ Mazdutide, ມັນສົ່ງເສີມການລະລາຍໄຂມັນແລະການຜຸພັງຂອງອາຊິດໄຂມັນ, ເພີ່ມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນ upregulates ການສະແດງອອກຂອງ uncoupling protein 1 (UCP1), ສົ່ງເສີມການ thermogenesis ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ໍາຕານ, ເສີມຂະຫຍາຍການ metabolism ພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍແລະການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການສູນເສຍນ້ໍາ.
ການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ: ການກະຕຸ້ນຂອງ receptors glucagon ສົ່ງເສີມ glycogenolysis ຕັບແລະ gluconeogenesis. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Mazdutide, ຜົນກະທົບສົ່ງເສີມນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະບັນລຸກົດລະບຽບຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຊັດເຈນໂດຍຜ່ານການໂຕ້ຕອບທີ່ປະສົມປະສານກັບຜົນກະທົບກະຕຸ້ນຂອງ GLP-1. ເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງ, ຜົນກະທົບ hypoglycemic mediated ໂດຍ GLP-1 receptor activation predominates; ເມື່ອລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, ຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic ໄກ່ເກ່ຍໂດຍການກະຕຸ້ນຕົວຮັບ glucagon ປ້ອງກັນການເປັນໂຣກ hypoglycemia.
(3) ກົນໄກການປະສານງານ
Mazdutide ພ້ອມກັນເປີດໃຊ້ທັງຕົວຮັບ GLP-1 ແລະຕົວຮັບ glucagon. ເສັ້ນທາງສັນຍານທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ receptors ສອງອັນນີ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອສົ່ງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຍ່ອຍອາຫານທີ່ສົມບູນແບບແລະມີອໍານາດ. ໃນແງ່ຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ການກະຕຸ້ນ receptor GLP-1 ຫຼຸດຜ່ອນການໄດ້ຮັບພະລັງງານໂດຍການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານແລະການຊັກຊ້າຂອງກະເພາະອາຫານ, ໃນຂະນະທີ່ການກະຕຸ້ນ receptor glucagon ສົ່ງເສີມການໃຊ້ຈ່າຍພະລັງງານ. ການປະຕິບັດ synergistic ຂອງທັງສອງ receptors ປະສິດທິຜົນຫຼາຍບັນລຸການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ. ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງລະບຽບການ glucose ໃນເລືອດ, ຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ receptor ທັງສອງໃຫ້ສົມບູນເຊິ່ງກັນແລະກັນເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິແລະຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜັນຜວນຫຼາຍເກີນໄປ.
3. ຜົນກະທົບທາງກາຍະພາບ
(1) ຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຫຼັກຖານທາງດ້ານຄລີນິກ: ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ມີຜົນກະທົບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນການສຶກສາທີ່ແນໃສ່ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືເປັນໂລກອ້ວນໃນ , 24 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ Mazdutide (ດ້ວຍປະລິມານສູງສຸດຂອງ 6 ມລກ) ເຮັດໃຫ້ມີການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍສະເລ່ຍ 6.7%-11.3%, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ placebo ມີປະສົບການເພີ່ມຂຶ້ນ 1.0%. ໃນບັນດາກຸ່ມປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, Mazdutide ຢູ່ 4.5 mg ແລະ 6 mg ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ຊັດເຈນກວ່າ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນການປິ່ນປົວເມື່ອທຽບກັບ placebo ຕັ້ງແຕ່ -7.7% ຫາ -12.3% (P <0.0001). ໃນການທົບທວນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 680, Mazdutide ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ placebo ໃນການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກ, ຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍສະເລ່ຍ (MD) ຂອງ -6.22% (95% ໄລຍະເວລາຄວາມຫມັ້ນໃຈ [CI]: -8.02% ຫາ -4.41%).
ຮູບທີ 2 ຈຸດສິ້ນສຸດປະສິດທິພາບນ້ໍາຫນັກຕົວ. a ເປີເຊັນການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນອາທິດທີ່ 24. b ການປ່ຽນແປງສ່ວນຮ້ອຍຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ.
(2) ຜົນກະທົບຕໍ່ການຄວບຄຸມ glycemic
ຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2: ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Mazdutide ປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງ hemoglobin A1c (HbA1c) ແລະໄວຂອງລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບ Randomized, double-blind, controlled placebo ໄລຍະ 2, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Mazdutide (ໃນປະລິມານສູງສຸດ 6 mg) ເປັນເວລາ 20 ອາທິດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງ HbA1c ຈາກ -1.41% ຫາ -1.67%, ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມ placebo ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.03. ຢາ placebo (P < 0.0001). ຄົນເຈັບຍັງປະສົບກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການປ່ຽນແປງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາພັນກັບປະລິມານຢາ, ບັນລຸເຖິງ -7.1%.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບໃນການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ: Mazdutide ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມປ່ຽນແປງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເຫດການ hypoglycemic. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານແບບດັ້ງເດີມ, ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ receptor agonist ຄູ່ຂອງມັນບັນລຸລະບຽບການຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ຊັດເຈນແລະຄົບຖ້ວນກວ່າ, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະການຄາດເດົາໃນໄລຍະຍາວ.
(3) ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດ cardiovascular ແລະ metabolic
ການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ: Mazdutide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອທຽບກັບ placebo, Mazdutide ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງສະເລ່ຍ (MD) ຂອງ -7.57 mmHg (95% CI: -11.17 ຫາ -3.98 mmHg); ສໍາລັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ diastolic, MD ແມ່ນ -2.98 mmHg (95% CI: -5.74 ຫາ -0.22 mmHg). ອັນນີ້ອາດຈະເປັນຍ້ອນກົນໄກຫຼາຍຢ່າງຂອງ Mazdutide, ລວມທັງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial vascular, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ານທານຂອງ vascular peripheral, ແລະຄວບຄຸມຄວາມສົມດູນຂອງນ້ໍາ-sodium.
ລະບຽບ lipid: Mazdutide ຄວບຄຸມໂປຣໄຟລ lipid ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ. ມັນຫຼຸດຜ່ອນ cholesterol ທັງຫມົດ (MD = -16.82%, 95% CI: -24.52 ຫາ -9.13%), triglycerides (MD = -43.29%, 95% CI: -61.57 ຫາ -25.01%), ແລະ lipoprotein ຕ່ໍາຄວາມຫນາແຫນ້ນ (MD = -17.5.07%) -9. ລະດັບ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງ exerting ລະບຽບການສະເພາະໃດຫນຶ່ງກ່ຽວກັບ lipoprotein ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (MD = -7.54%, 95% CI: -11.26 ຫາ -3.83%). ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular ແລະມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນລະບົບ cardiovascular.
(4) ຜົນກະທົບຕໍ່ hyperuricemia
ຫຼັກຖານໃນການທົດລອງສັດ: ໃນການສຶກສາແບບຈໍາລອງຂອງຫນູ hyperuricemia (HUA), ການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ 0.05 mg / kg ແລະ 0.075 mg / kg ຂອງ Mazdutide (ທຸກໆ 3 ມື້) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ serum acid uric acid (SUA) ໃນຫນູ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບກຸ່ມ HUA, ລະດັບ SUA ແລະ serum creatinine (SCr) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກຸ່ມ Maz-MD ແລະ Maz-HD, ແລະລະດັບທາດໂປຼຕີນຈາກຍ່ຽວ (U-Pro) ຍັງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກຸ່ມ Maz-MD. ນອກຈາກນັ້ນ, Mazdutide ປັບປຸງການປ່ຽນແປງທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຫນູ HUA.
ຮູບທີ 3 a: ເປີເຊັນການປ່ຽນແປງຈາກເສັ້ນພື້ນຖານຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນໄລຍະເວລາ. b: ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບັນລຸເປົ້າຫມາຍການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.
ການຄົ້ນຄວ້າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
(1) ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເບື້ອງຕົ້ນ: ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະຕົ້ນ 1 ເບື້ອງຕົ້ນປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານ, ແລະປະສິດທິພາບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Mazdutide. ໃນການທົດລອງໄລຍະ 1b ທີ່ມີການຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, ຄວບຄຸມ placebo, ຫຼາຍຄັ້ງ, ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືອ້ວນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ Mazdutide (ເຖິງ 10 ມລກ). ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Mazdutide ໄດ້ຮັບຄວາມທົນທານດີພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານນີ້, ບໍ່ມີການລາຍງານຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 2: ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 2 ໄດ້ຢັ້ງຢືນປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ຕື່ມອີກໃນປະຊາກອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນການທົດລອງໄລຍະ 2 ທີ່ແນໃສ່ຄົນເຈັບຈີນທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Mazdutide ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນ HbA1c ແລະນ້ໍາຫນັກຕົວ, ດ້ວຍຄວາມປອດໄພທຽບກັບກຸ່ມ placebo. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທົ່ວໄປຕົ້ນຕໍແມ່ນປະຕິກິລິຢາກະເພາະອາຫານເລັກນ້ອຍເຖິງປານກາງ, ເຊັ່ນ: ຖອກທ້ອງແລະປວດຮາກ. ໃນການທົດລອງໄລຍະ 2 ທີ່ແນໃສ່ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືອ້ວນ, ການປິ່ນປົວ Mazdutide 24 ອາທິດ (ເຖິງ 6 ມລກ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ດີ.
(2) ການສຶກສາປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆ
ການປຽບທຽບກັບ GLP-1 receptor agonists: ເມື່ອປຽບທຽບກັບ GLP-1 receptor agonists ແບບດັ້ງເດີມ, Mazdutide ອາດຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນສອງຢ່າງຂອງ receptors GLP-1 ແລະ glucagon receptors. ໃນບາງການສຶກສາ, Mazdutide ບັນລຸການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຫຼາຍກວ່າ GLP-1 receptor agonists ບາງຢ່າງພາຍໃນໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວດຽວກັນແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີກວ່າໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດ.
ການປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆ: ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານໂລກເບົາຫວານແບບດັ້ງເດີມ, Mazdutide ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ: ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການປັບປຸງເຄື່ອງຫມາຍການເຜົາຜະຫລານ cardiovascular.
ສະຫຼຸບ
ໃນຖານະເປັນ GLP-1 / glucagon dual receptor agonist, Mazdutide ບັນລຸລະບຽບການທີ່ສົມບູນແບບຂອງ metabolism ພະລັງງານ, glucose ໃນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ, ແລະ lipids ເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນສອງ receptors ລະບຽບການ metabolic ທີ່ສໍາຄັນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບແລະມີອໍານາດຫຼາຍກ່ວາ agonists receptor ດຽວ. Mazdutide ຖືສັນຍາທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄວາມຜິດກະຕິ metabolic ຕ່າງໆ, ລວມທັງໂລກອ້ວນ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ແລະ hyperuricemia.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al. ປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ໃນຄົນເຈັບຈີນທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2: ການທົດລອງແບບ Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2[J]. ການດູແລເບົາຫວານ, 2024,47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287.
[2] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Mazdutide ກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະບໍ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ: ການທົບທວນຄືນລະບົບແລະການວິເຄາະ meta ຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ[J]. Frontiers in Endocrinology, 2024,15. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267984513.
[3] Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al. ການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມໄລຍະ 2 ຂອງ mazdutide ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂລກອ້ວນ[J]. Nature Communications, 2023,14(1):8289.DOI:10.1038/s41467-023-44067-4.
[4] Jiang H, Zhang Y, REN Y S. 77-LB: A Novel Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1R) ແລະ Glucagon (GCGR) Receptor Dual Agonist, Mazdutide (IBI362), Attenuates Hyperuricemia ໃນຫນູ Hyperuricemic [J]. ພະຍາດເບົາຫວານ, 2023. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:259452040
[5] Ji L, Gao L, Jiang H, et al. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ GLP-1 ແລະ glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg ແລະ 10 mg ໃນຜູ້ໃຫຍ່ຈີນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເກີນຫຼືໂລກອ້ວນ: ການທົດລອງແບບ Randomised, ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo, ຫຼາຍ ascending-dose phase 1b[J]. Eclinicalmedicine, 2022,54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691.
ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາເທົ່ານັ້ນ:
