Cocer Peptides 
လွန်ခဲ့သော 2 လက
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ဆောင်းပါးများနှင့် ထုတ်ကုန်အချက်အလက်အားလုံးသည် သတင်းအချက်အလက်ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် ပညာရေးဆိုင်ရာ ရည်ရွယ်ချက်များအတွက်သာ ဖြစ်ပါသည်။
ဤဝဘ်ဆိုက်တွင် ပေးထားသော ထုတ်ကုန်များသည် in vitro သုတေသနအတွက် သီးသန့် ရည်ရွယ်ပါသည်။ in vitro သုတေသန (လက်တင်- *in glass*၊ glassware in အဓိပ္ပာယ်) သည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အပြင်ဘက်တွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်များသည် ဆေးဝါးများမဟုတ်ပါ၊ US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်မရရှိဘဲ မည်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေ၊ ရောဂါ သို့မဟုတ် ဖျားနာမှုများကိုမဆို ကာကွယ်ရန်၊ ကုသရန် သို့မဟုတ် ကုသရန်အတွက် အသုံးမပြုရပါ။ ဤထုတ်ကုန်များကို လူ သို့မဟုတ် တိရစ္ဆာန်၏ ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပုံစံအမျိုးမျိုးဖြင့် တင်သွင်းရန် ဥပဒေအရ တင်းကြပ်စွာ တားမြစ်ထားသည်။
အဝလွန်ခြင်း၊ အဝလွန်ခြင်းနှင့် ဆီးချိုရောဂါကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာရောဂါများ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဖြစ်ပွားမှုများပြားလာသည်နှင့်အမျှ ပိုမိုထိရောက်သော ကုထုံးဆေးဝါးများကို ရှာဖွေမှုသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် အရေးအကြီးဆုံး အကြောင်းအရာတစ်ခုဖြစ်လာသည်။ Mazdutide သည် အသစ်ထွက်ရှိသော dual receptor agonist အဖြစ် GLP-1 receptor နှင့် glucagon receptor ကိုတစ်ပြိုင်နက်အသက်သွင်းနိုင်ပြီး၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်အခွင့်အလမ်းအသစ်များကိုပေးဆောင်ရန်မျှော်လင့်ထားသည်၊ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းညှိခြင်းတွင်ထူးခြားသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည်။
ပုံ 1 Mazdutide ၏ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ။
Mazdutide ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်
Mazdutide သည် GLP-1/glucagon dual receptor agonist ဖြစ်ပြီး ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကို ကုသရန်အတွက် ဆန်းသစ်သောဆေးဖြစ်သည်။ လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်အနည်းငယ်အတွင်း၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများကိုပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည်ဆက်လက်တိုးတက်ခဲ့သည်။ GLP-1 receptor agonists နှင့် glucagon receptor agonists များသည် တစ်ယောက်တည်းအသုံးပြုသောအခါတွင် အချို့သောကုထုံးဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သရုပ်ပြသော်လည်း ၎င်းတို့တွင် ၎င်းတို့၏ကိုယ်ပိုင်ကန့်သတ်ချက်များရှိသည်။ ပိုမို စံပြ ကုသမှု ရွေးချယ်မှု ကို ရှာရန် သုတေသီ များသည် Mazdutide ကို ဖန်တီး ရန် ဦးတည် သည့် ပစ်မှတ် အများအပြား ကို တစ်ပြိုင်နက် လုပ်ဆောင် နိုင်သော ဆေးဝါးများ ကို တီထွင် ရန် အာရုံစိုက် ခဲ့သည်။ ၎င်း၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်သည် ပြင်းထန်သော ကြိုတင်လက်တွေ့လေ့လာမှုများနှင့် ဘက်စုံအဆင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး ၎င်း၏ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို တဖြည်းဖြည်း သက်သေပြခဲ့သည်။
လုပ်ဆောင်ချက် ယန္တရား
(၁) GLP-1 Receptor ကို အသက်သွင်းခြင်း။
သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကိုထိန်းညှိခြင်း- GLP-1 သည် အူ L ဆဲလ်များမှလျှို့ဝှက်ထားသော peptide ဟော်မုန်းဖြစ်သည်။ GLP-1 receptor ကိုအသက်သွင်းပြီးနောက်၊ Mazdutide သည် နည်းလမ်းများစွာဖြင့် သွေးဂလူးကို့စ်ကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ၎င်းသည် ပန်ကရိယ ဘီတာဆဲလ်များမှ အင်ဆူလင်ထုတ်လွှတ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး အင်ဆူလင် အာရုံခံနိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးကာ ဂလူးကို့စ် စုပ်ယူမှုနှင့် အသုံးချမှုကို အရှိန်မြှင့်ပေးပြီး သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို လျှော့ချပေးသည်။ ၎င်းသည် ပန်ကရိယ α ဆဲလ်များမှ glucagon ထုတ်လွှတ်မှုကို ဟန့်တားကာ အသည်းဂလူးကို့စ်ထွက်ရှိမှုကို လျှော့ချပေးကာ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်တည်ငြိမ်မှုကို ပိုမိုထိန်းသိမ်းပေးသည်။
အစာအိမ်ထုတ်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်း- Mazdutide သည် GLP-1 receptor ကို အသက်ဝင်စေကာ အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း အာရုံကြောစနစ်အပေါ် လုပ်ဆောင်ပေးသည်။ ၎င်းသည် အစာအိမ်အတွင်း အစားအစာ ထိန်းသိမ်းမှုကို တာရှည်စေပြီး ကျေနပ်မှုကို တိုးလာစေပြီး အစားအစာ စားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးကာ ကိုယ်အလေးချိန် ထိန်းရန် ကူညီပေးသည်။
အစာစားချင်စိတ်ကို ထိန်းညှိခြင်း- GLP-1 receptor activation ပြီးနောက်၊ အချက်ပြမှုများကို ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်သို့ ပို့ကာ၊ အစာစားချင်စိတ်နှင့်ဆိုင်သော neuropeptides ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထိန်းညှိရန်၊ အစာစားချင်စိတ်နှင့်ဆိုင်သော neuropeptides ၏လျှို့ဝှက်ချက်ကိုထိန်းညှိရန်အတွက် neuropeptide Y (NPY) ဖော်ပြမှုကိုလျှော့ချရန်နှင့် အစားအစာ၏ proopiomelanocortin (POMC) ထုတ်ဖော်မှုကို တိုးလာစေသည်။
(၂) glucagon receptors ကိုအသက်သွင်းခြင်း။
စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်မြှင့်တင်ခြင်း- Mazdutide မှ glucagon receptor ကို activated လုပ်သောအခါ၊ ၎င်းသည် အဆီပြိုကွဲမှုနှင့် fatty acid ဓာတ်တိုးမှုကို အားပေးပြီး စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို တိုးစေသည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် uncoupling protein 1 (UCP1)၊ အညိုရောင် adipose တစ်သျှူးရှိ thermogenesis ကိုမြှင့်တင်ပေးပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ပိုမိုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေရန် ကူညီပေးသည်။
ဂလူးကို့စ်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှုကို ထိန်းညှိခြင်း- glucagon receptors များကို အသက်သွင်းခြင်းသည် hepatic glycogenolysis နှင့် gluconeogenesis ကို အားပေးသည်။ သို့သော်၊ Mazdutide ၏လွှမ်းမိုးမှုအောက်တွင်၊ ဤမြှင့်တင်ရေးအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ရိုးရိုးရှင်းရှင်းမဟုတ်ဘဲ သွေးဂလူးကို့စ်အဆင့်ကို မြှင့်တင်ပေးခြင်းမဟုတ်ဘဲ GLP-1 receptor activation အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမှတစ်ဆင့် တိကျသောသွေးဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်းကို ရရှိစေသည်။ သွေးဂလူးကို့စ်ပမာဏမြင့်မားသောအခါ၊ GLP-1 receptor activation မှဖျန်ဖြေသော hypoglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်လွှမ်းမိုးသည်။ သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏနည်းသောအခါ၊ glucagon receptor activation မှညှိနှိုင်းပေးသော hyperglycemic အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် hypoglycemia ကိုကာကွယ်ပေးသည်။
(၃) Synergistic Mechanism ၊
Mazdutide သည် GLP-1 receptors နှင့် glucagon receptors နှစ်ခုလုံးကို တပြိုင်နက် အသက်သွင်းသည်။ ဤ receptors နှစ်ခုမှ activated signaling pathways များသည် ပိုမိုပြည့်စုံပြီး အားကောင်းသော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းအကျိုးသက်ရောက်မှုကို အသုံးချရန် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက်၊ GLP-1 receptor activation သည် အစာစားချင်စိတ်ကို လျော့နည်းစေပြီး အစာအိမ်ထွက်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေခြင်းဖြင့် စွမ်းအင်စားသုံးမှုကို လျှော့ချပေးကာ glucagon receptor activation သည် စွမ်းအင်အသုံးစရိတ်ကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ receptors နှစ်ခုလုံး၏ ပေါင်းစပ်ဆောင်ရွက်မှုသည် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းကို ပိုမိုထိရောက်စွာ ရရှိစေသည်။ သွေးဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအရ၊ receptor activation နှစ်ခုလုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ပုံမှန်အကွာအဝေးအတွင်းသွေးဂလူးကို့စ်ကိုထိန်းသိမ်းရန်နှင့်အလွန်အကျွံအတက်အကျများကိုရှောင်ရှားရန်အပြန်အလှန်အားဖြည့်ပေးသည်။
3. ဇီဝကမ္မဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ
(၁) ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေခြင်း။
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ- Mazdutide သည် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျစေသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများရှိကြောင်း လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အများအပြားက သက်သေပြခဲ့သည်။ Mazdutide ကုသမှု 24 ပတ် (အမြင့်ဆုံးဆေးပမာဏ 6 မီလီဂရမ်ဖြင့်) တွင် အဝလွန်သူ သို့မဟုတ် အဝလွန်သူများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် လေ့လာမှုများတွင် ပျမ်းမျှအားဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် 6.7% မှ 11.3% ထိ လျော့ကျသွားသော်လည်း placebo အုပ်စုသည် 1.0% ကိုယ်အလေးချိန် တက်လာပါသည်။ မတူညီသောဆေးအုပ်စုများကြားတွင် 4.5 မီလီဂရမ်နှင့် 6 မီလီဂရမ်ရှိ Mazdutide သည် -7.7% မှ -12.3% (P < 0.0001) နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကုသမှုကွာခြားချက်များနှင့်အတူ ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပိုမိုသိသာထင်ရှားစွာပြသခဲ့သည်။ ပါဝင်သူ 680 ဦးပါဝင်သော စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် Mazdutide သည် ပျမ်းမျှကွာခြားချက် (MD) -6.22% (95% ယုံကြည်မှုကြားကာလ [CI]: -8.02% မှ -4.41%) ဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန်လျှော့ချရာတွင် သိသာထင်ရှားသောအားသာချက်ကို ပြသခဲ့သည်။
ပုံ 2 ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် ထိရောက်မှု အဆုံးမှတ်များ။ ရက်သတ္တပတ် 24 တွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ အခြေခံမျဉ်းမှ ရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှု။ b အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ အခြေခံမျဉ်းမှ ရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှု။
(၂) Glycemic Regulation သက်ရောက်မှု
အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအပေါ် သက်ရောက်မှု- အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် Mazdutide သည် ဟေမိုဂလိုဘင် A1c (HbA1c) ကို ထိရောက်စွာ လျှော့ချပေးပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို မြန်ဆန်စေသည်။ ဆက်စပ်ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ placebo-controlled Phase 2 ၏လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင်၊ Mazdutide ကုသမှုကို ရက်သတ္တပတ် 20 ကြာ (အများဆုံးဆေးပမာဏ 6 မီလီဂရမ်ဖြင့်) ခံယူသော အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များသည် -1.41% မှ -1.67% အထိ ပျမ်းမျှပြောင်းလဲမှုကိုပြသခဲ့ပြီး placebo အုပ်စု၏ သိသိသာသာပြောင်းလဲမှုကို ပြသခဲ့သည်။ ဆေးထိုးဘို (P < 0.0001)။ လူနာများသည် ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ -7.1% အထိ ပျမ်းမျှ ရာခိုင်နှုန်းပြောင်းလဲမှုဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ ကျဆင်းမှုကိုလည်း ကြုံတွေ့ခဲ့ရသည်။
သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းညှိခြင်းဆိုင်ရာ အားသာချက်များ- Mazdutide သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျှော့ချပေးရုံသာမက သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပြောင်းလဲမှုကို မြှင့်တင်ပေးပြီး hypoglycemic ဖြစ်စဉ်များ ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်။ သမားရိုးကျဆီးချိုရောဂါပျောက်ဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ၎င်း၏ dual receptor agonist လုပ်ဆောင်ချက်သည် ပိုမိုတိကျပြီး ပြည့်စုံသော သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်စည်းမျဉ်းကို ရရှိပြီး လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးနှင့် ရေရှည်ခန့်မှန်းချက်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။
(၃) နှလုံးသွေးကြောနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ညွှန်းကိန်းများအပေါ် သက်ရောက်မှုများ
သွေးပေါင်ချိန်ထိန်းညှိခြင်း- Mazdutide သည် systolic နှင့် diastolic သွေးပေါင်ချိန်ကို လျှော့ချပေးသည်။ စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်မှုများနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများသည် placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက Mazdutide သည် ပျမ်းမျှကွာခြားချက် (MD) ၏ -7.57 mmHg (95% CI: -11.17 မှ -3.98 mmHg) ဖြင့် systolic သွေးပေါင်ချိန်ကို လျော့နည်းစေသည်။ diastolic သွေးပေါင်ချိန်လျှော့ချရန်အတွက် MD သည် -2.98 mmHg (95% CI: -5.74 မှ -0.22 mmHg) ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Mazdutide ၏ သွေးကြောဆိုင်ရာ endothelial လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်း၊ အစွန်သွေးကြောဆိုင်ရာ ခုခံအားကို လျှော့ချခြင်းနှင့် ရေ-ဆိုဒီယမ် ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းညှိခြင်းအပါအဝင် Mazdutide ၏ များပြားလှသော ယန္တရားများကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။
Lipid ထိန်းညှိမှု- Mazdutide သည် lipid profile များကို ထိရောက်စွာ ထိန်းညှိပေးသည်။ ၎င်းသည် စုစုပေါင်းကိုလက်စထရော (MD = -16.82%, 95% CI: -24.52 မှ -9.13%), triglycerides (MD = -43.29%, 95% CI: -61.57 မှ -25.01%), နှင့် low-density lipoprotein (MD = -17.5.07%) - 9 to အဆင့်များ၊ မြင့်မားသောသိပ်သည်းဆ lipoprotein (MD = -7.54%, 95% CI: -11.26 မှ -3.83%) ပေါ်တွင်လည်း စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလည်း သက်ရောက်စေပါသည်။ ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဖြစ်နိုင်ချေကို လျှော့ချပေးပြီး နှလုံးသွေးကြောစနစ်အပေါ် အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုရှိသည်။
(၄) hyperuricemia အပေါ်သက်ရောက်မှု
တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုအထောက်အထား- hyperuricemia (HUA) ကြွက်ပုံစံလေ့လာမှုတွင်၊ အရေပြားအောက်ထိုးဆေး 0.05 mg/kg နှင့် Mazdutide 0.075 mg/kg (3 ရက်တိုင်း) သည် ကြွက်များတွင် သွေးရည်ကြည်ယူရစ်အက်ဆစ် (SUA) အဆင့်ကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေသည်။ HUA အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက SUA နှင့် serum creatinine (SCr) ပမာဏသည် Maz-MD နှင့် Maz-HD အုပ်စုများတွင် သိသိသာသာ လျော့ကျသွားပြီး Maz-MD အုပ်စုတွင် ဆီးပရိုတင်း (U-Pro) ပမာဏကိုလည်း သိသိသာသာ လျော့ကျသွားသည်။ ထို့အပြင်၊ Mazdutide သည် HUA ကြွက်များတွင် ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများကို တိုးတက်စေသည်။
ပုံ 3 a- အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ အခြေခံမျဉ်းမှ ရာခိုင်နှုန်း ပြောင်းလဲမှု။ b- ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချရန် ပန်းတိုင်သို့ ရောက်ရှိသည့် ပါဝင်သူများ၏ အချိုးအစား။
လျှောက်လွှာသုတေသန
(၁) လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု တိုးတက်မှု
အစောပိုင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ- အစောပိုင်းအဆင့် 1 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် Mazdutide ၏ဘေးကင်းမှု၊ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနှင့် ပဏာမထိရောက်မှုကို အဓိကအကဲဖြတ်သည်။ ကျပန်းကျပန်း၊ placebo-ထိန်းချုပ်ထားသော၊ အကြိမ်များစွာ-ဆေးပမာဏ တိုးမြှင့်ခြင်း အဆင့် 1b စမ်းသပ်မှုတွင်၊ အဝလွန်သူ သို့မဟုတ် အဝလွန်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကို Mazdutide (10 မီလီဂရမ်အထိ) အမျိုးမျိုးသောဆေးများကို ပေးခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရ Mazdutide သည် ဤဆေးပမာဏအတွင်း ကောင်းစွာခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ဆိုးရွားသောဆိုးရွားသည့်ဖြစ်ရပ်များမရှိကြောင်းနှင့် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းကို တွေ့ရှိရကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
အဆင့် 2 လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု- အဆင့် 2 ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုသည် မတူညီသောလူဦးရေတွင် Mazdutide ၏ထိရောက်မှုနှင့်ဘေးကင်းမှုကိုထပ်မံအတည်ပြုခဲ့သည်။ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသော တရုတ်လူနာများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင် Mazdutide သည် placebo အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည့် ဘေးကင်းမှုနှင့်အတူ HbA1c နှင့် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို လျှော့ချရာတွင် သိသာထင်ရှားသော အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသခဲ့သည်။ အဖြစ်များသော ဆိုးကျိုးများသည် ဝမ်းပျက်ခြင်းနှင့် ပျို့အန်ခြင်းကဲ့သို့သော အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ တုံ့ပြန်မှု အနည်းငယ်မှ အလယ်အလတ်အထိ ဖြစ်သည်။ အဝလွန်သူ သို့မဟုတ် အဝလွန်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကို ပစ်မှတ်ထားသည့် အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှုတွင်၊ Mazdutide ကုသမှု (6 mg အထိ) 24 ပတ်ကြာ ကိုယ်အလေးချိန် လျော့ကျခြင်း ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ပြသခဲ့သည်။
(၂) အခြားဆေးဝါးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်လေ့လာခြင်း။
GLP-1 receptor agonists နှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း- သမားရိုးကျ GLP-1 receptor agonists များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Mazdutide သည် GLP-1 receptors နှင့် glucagon receptors နှစ်ခုကို တက်ကြွစွာလုပ်ဆောင်ခြင်းကြောင့် ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းညှိမှုအပေါ် သိသာထင်ရှားသောသက်ရောက်မှုများ ရှိနိုင်ပါသည်။ အချို့သောလေ့လာမှုများတွင် Mazdutide သည် တူညီသောကုသမှုကာလအတွင်း အချို့သော GLP-1 receptor agonists များထက် ကိုယ်အလေးချိန်ပိုကျပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ထိန်းချုပ်မှုတွင် သာလွန်တည်ငြိမ်မှုကိုပြသခဲ့သည်။
အခြားဆီးချိုရောဂါဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ခြင်း- သမားရိုးကျ ပါးစပ်ဆီးချိုရောဂါဆေးများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Mazdutide သည် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ထိရောက်စွာလျှော့ချပေးရုံသာမက ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းနှင့် နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အမှတ်အသားများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေခြင်းကဲ့သို့သော အကျိုးကျေးဇူးများကိုလည်း ပေးဆောင်ပါသည်။
နိဂုံး
GLP-1/glucagon dual receptor agonist အနေဖြင့် Mazdutide သည် စွမ်းအင်ဇီဝြဖစ်ပျက်မှု၊ သွေးဂလူးကို့စ်၊ သွေးပေါင်ချိန်နှင့် သွေး lipid များ၏ ပြည့်စုံသော စည်းမျဉ်းများကို ရရှိပြီး အရေးကြီးသော ဇီဝဖြစ်စဉ် ထိန်းညှိ receptors နှစ်ခုကို တစ်ပြိုင်နက် အသက်သွင်းကာ တစ်ခုတည်းသော receptor agonists များထက် ပိုမိုပြည့်စုံပြီး အစွမ်းထက်သော ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုများကို သရုပ်ပြပါသည်။ Mazdutide သည် အဝလွန်ခြင်း၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါ နှင့် hyperuricemia အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော ဇီဝဖြစ်ပျက်မှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များအတွက် သိသာထင်ရှားသော ကတိတော်ရှိသည်။
အရင်းအမြစ်များ
[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al. အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသော တရုတ်လူနာများတွင် Mazdutide ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှု- ကျပန်း၊ နှစ်ဆကန်းသော၊ Placebo-Controlled Phase 2 စမ်းသပ်မှု[J]။ ဆီးချိုရောဂါ စောင့်ရှောက်မှု၊ 2024၊47(1):160-168။DOI:10.2337/dc23-1287။
[2] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. ဆီးချိုရောဂါရှိသူနှင့် ဆီးချိုမဟုတ်သောလူနာများအကြား ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်းအတွက် Mazdutide ၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှု- ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော စမ်းသပ်မှုများ[J] ကို စနစ်တကျ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် မက်တာ-ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။ Endocrinology in Frontiers၊ 2024၊15။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267984513။
[3] Ji L၊ Jiang H၊ Cheng Z၊ et al။ တရုတ်တွင် အဝလွန်သော လူကြီးများ သို့မဟုတ် အဝလွန်သူ[J] တွင် mazdutide ကို ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသော အဆင့် 2 စမ်းသပ်မှု။ Nature Communications၊ 2023၊14(1):8289.DOI:10.1038/s41467-023-44067-4။
[4] Jiang H, Zhang Y, REN Y S. 77-LB- Novel Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1R) နှင့် Glucagon (GCGR) Receptor Dual Agonist, Mazdutide (IBI362)၊ သည် Hyperuricemia ကြွက်များတွင် Hyperuricemia ကို လျော့နည်းစေသည်။ ဆီးချိုရောဂါ၊ 2023။ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:259452040
[5] Ji L၊ Gao L၊ Jiang H၊ et al။ GLP-1 နှင့် glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg နှင့် 10 mg ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ထိရောက်မှု- အဝလွန်ခြင်း သို့မဟုတ် အဝလွန်ခြင်းရှိသော တရုတ်အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ- ကျပန်း၊ placebo-controlled၊ multiple-ascending-dose အဆင့် 1b စမ်းသပ်မှု[J]။ Eclinicalmedicine၊ 2022၊54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691။
သုတေသနအတွက်သာ အသုံးပြုနိုင်သော ထုတ်ကုန်-
