ដោយ Cocer Peptides 
2 ខែមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលលក្ខខណ្ឌវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ដោយសារឧប្បត្តិហេតុនៃជំងឺមេតាបូលីសដូចជាលើសទម្ងន់ ធាត់ និងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបន្តកើនឡើងជាសកល ការស្វែងរកថ្នាំព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនបានក្លាយជាប្រធានបទក្តៅនៅក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្ត្រ។ Mazdutide ជាថ្នាំ agonist dual receptor ប្រលោមលោកអាចធ្វើសកម្មភាព GLP-1 receptor និង glucagon receptor ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ហើយត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងដើរតួនាទីពិសេសក្នុងការសម្រកទម្ងន់ និងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម ដោយផ្តល់ឱកាសថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺមេតាបូលីស។
រូបភាពទី 1 រចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Mazdutide ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃរថយន្ត Mazdutide
Mazdutide គឺជាថ្នាំ GLP-1/glucagon dual receptor agonist ដែលជាថ្នាំប្រលោមលោកសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមេតាបូលីស។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានទសវត្សរ៍កន្លងមកនេះ ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំដែលផ្តោតលើជំងឺមេតាប៉ូលីសបានបន្តរីកចម្រើន។ GLP-1 receptor agonists និង glucagon receptor agonists បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលជាក់លាក់នៅពេលប្រើតែម្នាក់ឯង ប៉ុន្តែពួកគេក៏មានដែនកំណត់ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេផងដែរ។ ដើម្បីស្វែងរកជម្រើសព្យាបាលដ៏ប្រសើរមួយ អ្នកស្រាវជ្រាវបានផ្តោតលើការបង្កើតថ្នាំដែលអាចធ្វើសកម្មភាពលើគោលដៅជាច្រើនក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើត Mazdutide ។ ដំណើរការអភិវឌ្ឍរបស់វាបានឆ្លងកាត់ការសិក្សាស្រាវជ្រាវយ៉ាងម៉ត់ចត់ និងការសាកល្បងព្យាបាលច្រើនដំណាក់កាល ដោយធ្វើការត្រួតពិនិត្យជាបណ្តើរៗនូវសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពរបស់វា។
យន្តការនៃសកម្មភាព
(1) ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួល GLP-1
បទប្បញ្ញត្តិនៃ homeostasis ជាតិស្ករក្នុងឈាម: GLP-1 គឺជាអរម៉ូន peptide សម្ងាត់ដោយកោសិកា L ពោះវៀន។ បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្ម GLP-1 receptor, Mazdutide គ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមតាមរយៈផ្លូវជាច្រើន។ វាលើកកម្ពស់ការសំងាត់អាំងស៊ុយលីនដោយកោសិកា β លំពែង បង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីន ដោយហេតុនេះបង្កើនល្បឿនការស្រូបយក និងការប្រើប្រាស់គ្លុយកូស និងកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ វារារាំងការសម្ងាត់ glucagon ពីកោសិកា α លំពែង និងកាត់បន្ថយការបញ្ចេញជាតិស្ករក្នុងថ្លើម រក្សាស្ថេរភាពជាតិស្ករក្នុងឈាមបន្ថែមទៀត។
ការពន្យាពេលការបញ្ចេញក្រពះ៖ Mazdutide ធ្វើឱ្យអ្នកទទួល GLP-1 សកម្ម ធ្វើសកម្មភាពលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទក្រពះ ដើម្បីពន្យឺតការបញ្ចេញក្រពះ។ នេះពន្យារការរក្សាអាហារនៅក្នុងក្រពះ បង្កើនការឆ្អែត និងកាត់បន្ថយការទទួលទានអាហារ ដោយហេតុនេះជួយគ្រប់គ្រងទម្ងន់។
បទប្បញ្ញត្តិនៃចំណង់អាហារ: បន្ទាប់ពីការធ្វើឱ្យសកម្មនៃការទទួល GLP-1 សញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលដើរតួនៅលើមជ្ឈមណ្ឌលផ្តល់អាហារ hypothalamic ដើម្បីគ្រប់គ្រងការសំងាត់នៃ neuropeptides ដែលទាក់ទងនឹងចំណង់អាហារដូចជាការកាត់បន្ថយការបញ្ចេញមតិ neuropeptide Y (NPY) និងការបង្កើនការបញ្ចេញមតិ proopiomelanocortin (POMC) នៃអារម្មណ៍។
(2) ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួល glucagon
ការលើកកម្ពស់ការចំណាយថាមពល៖ នៅពេលដែលឧបករណ៍ទទួល glucagon ត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ Mazdutide វាជំរុញការបំបែកខ្លាញ់ និងអុកស៊ីតកម្មអាស៊ីតខ្លាញ់ បង្កើនការចំណាយថាមពល។ លើសពីនេះ វាធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិនៃប្រូតេអ៊ីន uncoupling 1 (UCP1) លើកកម្ពស់ thermogenesis នៅក្នុងជាលិកា adipose ពណ៌ត្នោត បង្កើនការរំលាយអាហារថាមពលរបស់រាងកាយ និងជួយក្នុងការសម្រកទម្ងន់។
បទប្បញ្ញត្តិនៃការរំលាយអាហារគ្លុយកូស៖ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួល glucagon ជំរុញ glycogenolysis ថ្លើមនិង gluconeogenesis ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ Mazdutide ឥទ្ធិពលផ្សព្វផ្សាយនេះមិនគ្រាន់តែបង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេ ផ្ទុយទៅវិញ សម្រេចបាននូវបទប្បញ្ញត្តិជាតិស្ករក្នុងឈាមយ៉ាងជាក់លាក់ តាមរយៈអន្តរកម្មរួមជាមួយនឹងឥទ្ធិពលសកម្មនៃការទទួល GLP-1។ នៅពេលដែលកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមឡើងខ្ពស់ ឥទ្ធិពលជាតិស្ករក្នុងឈាមដែលសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មអ្នកទទួល GLP-1 គ្របដណ្ដប់។ នៅពេលដែលកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមមានកម្រិតទាប ឥទ្ធិពល hyperglycemic ដែលសម្របសម្រួលដោយការធ្វើឱ្យសកម្ម receptor glucagon ការពារការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាម។
(3) យន្តការរួម
Mazdutide ក្នុងពេលដំណាលគ្នាធ្វើឱ្យសកម្មទាំងអ្នកទទួល GLP-1 និងអ្នកទទួល glucagon ។ ផ្លូវផ្តល់សញ្ញាដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយអ្នកទទួលទាំងពីរនេះធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបញ្ចេញនូវឥទ្ធិពលនិយតកម្មមេតាបូលីសកាន់តែទូលំទូលាយ និងមានឥទ្ធិពល។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការសម្រកទម្ងន់, ការធ្វើឱ្យសកម្ម receptor GLP-1 កាត់បន្ថយការទទួលទានថាមពលដោយការទប់ស្កាត់ចំណង់អាហារនិងការពន្យាពេលការបញ្ចេញក្រពះខណៈពេលដែលការធ្វើឱ្យសកម្ម receptor glucagon លើកកម្ពស់ការចំណាយថាមពល។ សកម្មភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃអ្នកទទួលទាំងពីរកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាពសម្រេចបាននូវការសម្រកទម្ងន់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃបទប្បញ្ញត្តិជាតិស្ករក្នុងឈាម ឥទ្ធិពលនៃសកម្មភាពទទួលទាំងពីរបំពេញគ្នាទៅវិញទៅមក ដើម្បីរក្សាជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងកម្រិតធម្មតា និងជៀសវាងការឡើងចុះខ្លាំងពេក។
3. ឥទ្ធិពលសរីរវិទ្យា
(1) ផលប៉ះពាល់នៃការសម្រកទម្ងន់
ភ័ស្តុតាងគ្លីនិក៖ ការសាកល្បងព្យាបាលជាច្រើនបានបង្ហាញថា Mazdutide មានផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការសម្រកទម្ងន់។ នៅក្នុងការសិក្សាដែលផ្តោតលើមនុស្សពេញវ័យលើសទម្ងន់ឬធាត់ក្នុង , 24 សប្តាហ៍នៃការព្យាបាល Mazdutide (ជាមួយនឹងកម្រិតអតិបរមានៃ 6 mg) បណ្តាលឱ្យមានការសម្រកទម្ងន់ជាមធ្យមពី 6.7% ទៅ 11.3% ខណៈពេលដែលក្រុម placebo ជួបប្រទះការឡើងទម្ងន់ 1.0% ។ ក្នុងចំណោមក្រុមដូសផ្សេងៗគ្នា Mazdutide ក្នុងកម្រិត 4.5 mg និង 6 mg បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃការសម្រកទម្ងន់កាន់តែច្បាស់ ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃការព្យាបាលបើធៀបនឹង placebo ចាប់ពី -7.7% ទៅ -12.3% (P <0.0001)។ នៅក្នុងការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតាដែលមានអ្នកចូលរួម 680 នាក់ Mazdutide បានបង្ហាញពីអត្ថប្រយោជន៍យ៉ាងសំខាន់លើថ្នាំ placebo ក្នុងការសម្រកទម្ងន់ ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាជាមធ្យម (MD) ពី -6.22% (ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត 95% [CI]: -8.02% ទៅ -4.41%) ។
រូបភាពទី 2 ចំណុចបញ្ចប់ប្រសិទ្ធភាពនៃទំងន់រាងកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរភាគរយពីបន្ទាត់មូលដ្ឋានក្នុងទម្ងន់ខ្លួននៅសប្តាហ៍ទី 24។ ខ ការផ្លាស់ប្តូរភាគរយពីបន្ទាត់មូលដ្ឋានក្នុងទម្ងន់ខ្លួនតាមពេលវេលា។
(2) ឥទ្ធិពលនៃបទប្បញ្ញត្តិ glycemic
ផលប៉ះពាល់លើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 Mazdutide មានប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយកម្រិតអេម៉ូក្លូប៊ីន A1c (HbA1c) និងការតមអាហារកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលដោយចៃដន្យ ពិការភ្នែកពីរដង និងគ្រប់គ្រងដោយ placebo ដំណាក់កាលទី 2 អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ដែលបានទទួលការព្យាបាល Mazdutide (ក្នុងកម្រិតអតិបរមា 6 mg) រយៈពេល 20 សប្តាហ៍បានបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរជាមធ្យមនៅក្នុង HbA1c ចាប់ពី -1.41% ដល់ -1.67% ខណៈពេលដែលក្រុម placebo បង្ហាញពីភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងសំខាន់ 0.0 ។ ថ្នាំ placebo (P < 0.0001) ។ អ្នកជំងឺក៏បានជួបប្រទះការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃទំងន់រាងកាយជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរភាគរយជាមធ្យមបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំដែលឈានដល់ -7.1% ។
គុណសម្បត្តិក្នុងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម៖ Mazdutide មិនត្រឹមតែបន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវភាពប្រែប្រួលនៃជាតិស្ករក្នុងឈាម និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការថយចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមផងដែរ។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមបែបប្រពៃណី យន្តការនៃសកម្មភាព agonist receptor ពីររបស់វាសម្រេចបាននូវបទប្បញ្ញត្តិជាតិស្ករក្នុងឈាមកាន់តែច្បាស់លាស់ និងទូលំទូលាយ ដោយហេតុនេះធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ និងការព្យាករណ៍រយៈពេលវែង។
(3) ឥទ្ធិពលលើសូចនាករសរសៃឈាមបេះដូង និងមេតាបូលីស
បទប្បញ្ញត្តិសម្ពាធឈាម៖ Mazdutide កាត់បន្ថយទាំងសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិក និងឌីស្តូលីក។ ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធនិងការវិភាគមេតាបង្ហាញថាបើប្រៀបធៀបជាមួយ placebo, Mazdutide កាត់បន្ថយសម្ពាធឈាមស៊ីស្តូលិកដោយភាពខុសគ្នាជាមធ្យម (MD) នៃ -7.57 mmHg (95% CI: -11.17 ទៅ -3.98 mmHg); សម្រាប់ការកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាម diastolic MD គឺ -2.98 mmHg (95% CI: -5.74 ទៅ -0.22 mmHg) ។ នេះអាចត្រូវបានកំណត់គុណលក្ខណៈយន្តការជាច្រើនរបស់ Mazdutide រួមទាំងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារ endothelial សរសៃឈាម កាត់បន្ថយភាពធន់នៃសរសៃឈាមគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងការគ្រប់គ្រងតុល្យភាពទឹក-សូដ្យូម។
បទប្បញ្ញត្តិ lipid: Mazdutide មានប្រសិទ្ធភាពគ្រប់គ្រងទម្រង់ lipid ។ វាកាត់បន្ថយកូលេស្តេរ៉ុលសរុប (MD = -16.82%, 95% CI: -24.52 ទៅ -9.13%), triglycerides (MD = -43.29%, 95% CI: -61.57 ទៅ -25.01%), និង low-density lipoprotein (MD = -17.5.07%) -9. កម្រិត ខណៈពេលដែលក៏បញ្ចេញឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់លើ lipoprotein ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (MD = -7.54%, 95% CI: -11.26 ទៅ -3.83%) ។ ឥទ្ធិពលទាំងនេះជួយកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង និងមានឥទ្ធិពលការពារលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង។
(4) ឥទ្ធិពលលើ hyperuricemia
ភស្តុតាងពិសោធន៍សត្វ៖ នៅក្នុងការសិក្សាគំរូសត្វកណ្តុរ hyperuricemia (HUA) ការចាក់ subcutaneous 0.05 mg/kg និង 0.075 mg/kg នៃ Mazdutide (រៀងរាល់ 3 ថ្ងៃ) បានកាត់បន្ថយកម្រិតអាស៊ីត uric (SUA) នៅក្នុងសត្វកណ្តុរយ៉ាងខ្លាំង។ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុម HUA កម្រិត SUA និង serum creatinine (SCr) ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងក្រុម Maz-MD និង Maz-HD ហើយកម្រិតប្រូតេអ៊ីនទឹកនោម (U-Pro) ក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងក្រុម Maz-MD ផងដែរ។ លើសពីនេះទៀត Mazdutide ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការផ្លាស់ប្តូរជីវសាស្ត្រនៃតំរងនោមនៅក្នុងកណ្តុរ HUA ។
រូបភាពទី 3 ក៖ ការផ្លាស់ប្តូរភាគរយពីកម្រិតមូលដ្ឋាននៃទម្ងន់ខ្លួនតាមពេលវេលា។ ខ៖ សមាមាត្រនៃអ្នកចូលរួមឈានដល់គោលដៅសម្រកទម្ងន់។
ការស្រាវជ្រាវកម្មវិធី
(1) ដំណើរការសាកល្បងគ្លីនិក
ការសាកល្បងព្យាបាលដំបូង៖ ការសាកល្បងព្យាបាលដំបូងដំណាក់កាលទី 1 បានវាយតម្លៃជាចម្បងលើសុវត្ថិភាព ភាពអត់ធ្មត់ និងប្រសិទ្ធភាពបឋមរបស់ Mazdutide ។ នៅក្នុងការសាកល្បងដោយចៃដន្យ ការគ្រប់គ្រងដោយ placebo ច្រើនដង ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 1b មនុស្សពេញវ័យដែលលើសទម្ងន់ ឬធាត់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងកម្រិតផ្សេងគ្នានៃ Mazdutide (រហូតដល់ 10 មីលីក្រាម) ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថា Mazdutide ត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អក្នុងជួរកម្រិតថ្នាំនេះ ដោយមិនមានការរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ ហើយការសម្រកទម្ងន់យ៉ាងសំខាន់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។
ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2៖ ការសាកល្បងព្យាបាលដំណាក់កាលទី 2 បានបញ្ជាក់បន្ថែមអំពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ Mazdutide ក្នុងចំនួនប្រជាជនផ្សេងៗគ្នា។ នៅក្នុងការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 ដែលផ្តោតលើអ្នកជំងឺជនជាតិចិនដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ក្រុមហ៊ុន Mazdutide បានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការកាត់បន្ថយ HbA1c និងទម្ងន់ខ្លួន ជាមួយនឹងសុវត្ថិភាពធៀបនឹងក្រុម placebo ។ ប្រតិកម្មមិនល្អទូទៅជាចម្បងមានប្រតិកម្មពីស្រាលទៅមធ្យមក្នុងក្រពះពោះវៀន ដូចជារាគ និងចង្អោរ។ នៅក្នុងការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 2 ដែលផ្តោតលើមនុស្សពេញវ័យលើសទម្ងន់ ឬធាត់ ការព្យាបាលដោយ Mazdutide រយៈពេល 24 សប្តាហ៍ (រហូតដល់ 6 mg) បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃការសម្រកទម្ងន់ដ៏ល្អ។
(2) ការសិក្សាប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាំដទៃទៀត
ការប្រៀបធៀបជាមួយ GLP-1 receptor agonists: បើប្រៀបធៀបទៅនឹង GLP-1 receptor agonists ប្រពៃណី Mazdutide អាចមានផលប៉ះពាល់យ៉ាងសំខាន់លើការសម្រកទម្ងន់និងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមដោយសារតែការធ្វើឱ្យសកម្មពីរដងនៃអ្នកទទួល GLP-1 និងអ្នកទទួល glucagon ។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយចំនួន Mazdutide សម្រេចបាននូវការសម្រកទម្ងន់ខ្លាំងជាង GLP-1 receptor agonists មួយចំនួនក្នុងរយៈពេលនៃការព្យាបាលដូចគ្នា និងបានបង្ហាញពីស្ថេរភាពខ្ពស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាម។
ការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមផ្សេងទៀត៖ បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែមតាមមាត់ ឱសថ Mazdutide មិនត្រឹមតែមានប្រសិទ្ធភាពបញ្ចុះជាតិស្ករក្នុងឈាមប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍បន្ថែមដូចជាការសម្រកទម្ងន់ និងធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធមេតាបូលីសបេះដូងប្រសើរឡើង។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ក្នុងនាមជា GLP-1/glucagon dual receptor agonist, Mazdutide សម្រេចបាននូវបទប្បញ្ញត្តិដ៏ទូលំទូលាយនៃការរំលាយអាហារថាមពល, ជាតិស្ករក្នុងឈាម, សម្ពាធឈាម និងជាតិខ្លាញ់ក្នុងឈាម ដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃនិយតករមេតាបូលីសសំខាន់ពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏ទូលំទូលាយ និងមានឥទ្ធិពលជាងអ្នកទទួលតែមួយ។ Mazdutide មានការសន្យាយ៉ាងសំខាន់ចំពោះបញ្ហាមេតាបូលីសផ្សេងៗ រួមទាំងការធាត់ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 និង hyperuricemia ។
ប្រភព
[1] Zhang B, Cheng Z, Chen J, et al ។ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃ Mazdutide ចំពោះអ្នកជំងឺជនជាតិចិនដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2៖ ការសាកល្បងដោយចៃដន្យ ពិការភ្នែកទ្វេរដង ការត្រួតពិនិត្យដោយ placebo ដំណាក់កាលទី 2 [J] ។ Diabetes Care, 2024,47(1):160-168.DOI:10.2337/dc23-1287។
[2] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al ។ ប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពរបស់ Mazdutide លើការសម្រកទម្ងន់ក្នុងចំណោមអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម និងមិនមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ការពិនិត្យឡើងវិញជាប្រព័ន្ធ និងការវិភាគមេតានៃការសាកល្បងដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ[J]។ Frontiers in Endocrinology, 2024,15. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:267984513 ។
[3] Ji L, Jiang H, Cheng Z, et al ។ ការសាកល្បងគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យដំណាក់កាលទី 2 នៃ mazdutide ចំពោះមនុស្សពេញវ័យលើសទម្ងន់របស់ចិន ឬមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺធាត់[J]។ Nature Communications, 2023,14(1):8289.DOI:10.1038/s41467-023-44067-4។
[4] Jiang H, Zhang Y, REN Y S. 77-LB: ប្រលោមលោក Glucagon-Like Peptide-1 (GLP-1R) និង Glucagon (GCGR) Receptor Dual Agonist, Mazdutide (IBI362) កាត់បន្ថយជាតិស្ករក្នុងឈាមក្នុងសត្វកណ្តុរ Hyperuricemic [J] ។ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ឆ្នាំ ២០២៣។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:259452040
[5] Ji L, Gao L, Jiang H, et al ។ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃ GLP-1 និង glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg និង 10 mg ចំពោះមនុស្សពេញវ័យជនជាតិចិនដែលមានទម្ងន់លើស ឬធាត់៖ ការសាកល្បងដោយចៃដន្យ ការគ្រប់គ្រងដោយ placebo និងច្រើនដង ដំណាក់កាល 1b [J] ។ Eclinicalmedicine, 2022,54:101691.DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101691។
ផលិតផលដែលអាចប្រើបានសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវតែប៉ុណ្ណោះ៖
