Cocer Peptides மூலம் 
1 மாதம் முன்பு
இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கட்டுரைகளும் தயாரிப்புத் தகவல்களும் தகவல் பரவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.
இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் சோதனைக் கருவி ஆராய்ச்சிக்காக மட்டுமே வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி (லத்தீன்: *கண்ணாடியில்*, அதாவது கண்ணாடிப் பொருட்களில்) மனித உடலுக்கு வெளியே நடத்தப்படுகிறது. இந்த தயாரிப்புகள் மருந்துகள் அல்ல, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, மேலும் எந்தவொரு மருத்துவ நிலை, நோய் அல்லது வியாதியையும் தடுக்க, சிகிச்சையளிக்க அல்லது குணப்படுத்த பயன்படுத்தக்கூடாது. எந்தவொரு வடிவத்திலும் இந்த தயாரிப்புகளை மனித அல்லது விலங்கு உடலில் அறிமுகப்படுத்துவது சட்டத்தால் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
வயதானது, உயிரினங்களில் தவிர்க்க முடியாத இயற்கையான செயல்முறையாக, நீண்ட காலமாக அறிவியல் ஆராய்ச்சியின் மையப் புள்ளியாக இருந்து வருகிறது. உயிரினங்கள் வயதாகும்போது, செல்கள் படிப்படியாக முதிர்ச்சியடைந்த நிலையில் நுழைகின்றன, மேலும் இந்த முதிர்ந்த செல்களின் குவிப்பு திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் இயல்பான செயல்பாட்டை எதிர்மறையாக பாதிக்கலாம், இது பல்வேறு வயது தொடர்பான நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும். FOX04 - டிஆர்ஐ முதுமை செல்களை அழிக்க பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
FOX04 - DRI இன் கண்ணோட்டம்
FOX04 - DRI என்பது ஒரு செயற்கை பெப்டைட் ஆகும், ஃபோர்க் ஹெட் பாக்ஸ் O டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி 4 - D - ரெட்ரோ - இன்வெர்ஸோ என்ற முழுப் பெயர் கொண்டது. அதன் கண்டுபிடிப்பு முதிர்ந்த உயிரணுக்களின் ஒழுங்குமுறை வழிமுறைகள் பற்றிய ஆழமான ஆராய்ச்சியிலிருந்து உருவாகிறது. செல்லுலார் முதிர்ச்சியின் போது, பல மூலக்கூறு வழிமுறைகள் ஈடுபட்டுள்ளன, மேலும் இந்த செயல்பாட்டில் FOX04 டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணி முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. FOX04 குறிப்பிட்ட வெளிப்பாடு வடிவங்கள் மற்றும் செனெசென்ட் செல்களில் செயல்பாட்டு மாற்றங்களை வெளிப்படுத்துகிறது. அதன் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையை தெளிவுபடுத்துவதன் மூலம், விஞ்ஞானிகள் FOX04-DRI ஐ வடிவமைத்து ஒருங்கிணைத்தனர், குறிப்பாக முதிர்ச்சியடைந்த செல்களை குறிவைத்து, வயது தொடர்பான சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளனர்.
படம் 1 FOXO4 siRNA-ஏற்றப்பட்ட டிஎன்ஏ நானோ துகள்களைப் பயன்படுத்தி சிகரெட் புகையால் தூண்டப்பட்ட முதுமை நுரையீரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை அகற்றுவதற்கான திட்டவட்டமான விளக்கம்.
FOX04-DRI இன் செனெசென்ட் செல்களை அழிக்கும் வழிமுறை
FOX04-p53 தொடர்புடன் குறுக்கீடு: முதிர்ந்த செல்களில், FOX04 p53 புரதத்துடன் தொடர்பு கொள்கிறது. செல்லுலார் அழுத்த மறுமொழிகள், செல் சுழற்சி ஒழுங்குமுறை மற்றும் அப்போப்டொசிஸ் ஆகியவற்றில் p53 புரதம் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ், p53 ஆனது அப்போப்டொசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களின் தொடர் வெளிப்பாட்டை செயல்படுத்துவதன் மூலம் சேதமடைந்த அல்லது முதிர்ந்த செல்களில் அப்போப்டொசிஸை ஊக்குவிக்கிறது. முதிர்ந்த செல்களில், FOX04 p53 உடன் பிணைக்கிறது, செல் அணுக்கருவிற்கு அதன் போக்குவரத்தைத் தடுக்கிறது, p53 அதன் சார்பு-அபோப்டோடிக் செயல்பாட்டைச் செய்வதைத் தடுக்கிறது, இதன் விளைவாக முதிர்ச்சியடைந்த செல்கள் உயிர்வாழ்வதற்கும் குவிவதற்கும் காரணமாகிறது. FOX04-DRI ஆனது FOX04 மற்றும் p53 ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான இந்த ஊடாடலில் குறிப்பாக குறுக்கிடலாம், அவற்றின் பிணைப்பைத் தடுக்கிறது, p53 செல் கருவுக்குள் மீண்டும் நுழைய அனுமதிக்கிறது, அப்போப்டொசிஸ் சிக்னலிங் பாதையை செயல்படுத்துகிறது, மேலும் செனெசென்ட் செல்களில் அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டுகிறது, இதன் மூலம் முதுமை செல்கள் அகற்றப்படுவதை அடைகிறது.
உள்செல்லுலார் சிக்னலிங் பாதைகளை ஒழுங்குபடுத்துதல்: FOX04-p53 தொடர்புடன் குறுக்கிடுவதுடன், FOX04-DRI ஆனது பிற செல்லுலார் சிக்னலிங் பாதைகளை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் முதிர்ந்த செல்களின் தலைவிதியையும் பாதிக்கலாம். PI3K/AKT சிக்னலிங் பாதையானது உயிரணு வளர்ச்சி, பெருக்கம், உயிர்வாழ்வு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பல்வேறு அம்சங்களில் முக்கிய ஒழுங்குமுறைப் பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. PI3K/AKT சிக்னலிங் பாதையின் செயல்பாடு பெரும்பாலும் முதிர்ந்த செல்களில் மாற்றப்பட்டு, அவற்றின் இயல்பான செயல்பாடுகளை பாதிக்கிறது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன. FOX04-DRI ஆனது PI3K/AKT சிக்னலிங் பாதையின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தலாம், முதிர்ந்த செல்களுக்குள் சமிக்ஞை கடத்துதலின் சமநிலையை மாற்றி, அதன் மூலம் அவற்றின் உயிர்வாழ்வதற்கு சாதகமற்ற உள்செல்லுலார் சூழலை உருவாக்கி, அப்போப்டொசிஸைத் தூண்டலாம். இந்த சிக்னலிங் பாதையின் ஒழுங்குமுறை செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்ற நிலைகளையும் பாதிக்கலாம், மேலும் செனெசென்ட் செல்களை அப்போப்டொசிஸை நோக்கி செலுத்துகிறது.
செனெசென்ஸ்-அசோசியேட்டட் செக்ரடரி ஃபீனோடைப்பில் (SASP) செல்வாக்கு: செனெசென்ட் செல்கள் சைட்டோகைன்கள், கெமோக்கின்கள் மற்றும் புரோட்டீஸ்களின் வரிசையை சுரக்கின்றன. SASP சுற்றியுள்ள சாதாரண செல்களை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது, அவற்றின் இயல்பான செயல்பாடுகளை சீர்குலைக்கிறது, ஆனால் நாள்பட்ட அழற்சி பதில்களைத் தூண்டுகிறது, திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் வயதான செயல்முறையை மேலும் துரிதப்படுத்துகிறது. FOX04-DRI ஆனது முதிர்ந்த செல்களில் SASP தொடர்பான காரணிகளின் வெளிப்பாடு மற்றும் சுரப்பை தடுப்பதன் மூலம் சுற்றியுள்ள நுண்ணிய சூழலில் முதிர்ந்த செல்களின் பாதகமான விளைவுகளை குறைக்கலாம். ஆய்வில், FOX04-DRI உடன் முதிர்ந்த செல்களுக்கு சிகிச்சையளித்த பிறகு, SASP தொடர்பான காரணிகளான IL-1α, IL-1β, கட்டி நெக்ரோசிஸ் காரணி α (TNFα) மற்றும் முதுமை செல்களில் MMP2 போன்றவற்றின் வெளிப்பாடு அளவுகள் கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது. FOX04-DRI ஆனது முதிர்ந்த உயிரணுக்களின் SASP ஐ திறம்பட கட்டுப்படுத்தலாம், செல்லுலார் நுண்ணிய சூழலை மேம்படுத்தலாம் மற்றும் மறைமுகமாக முதிர்ந்த செல்கள் மற்றும் திசு நுண்ணிய சூழலை மீட்டெடுப்பதை ஊக்குவிக்கும்.
வெவ்வேறு திசுக்கள் மற்றும் நோய்களில் FOX04-DRI இன் பங்கு
இனப்பெருக்க அமைப்பில் பங்கு: ஆண்களுக்கு தாமதமாக வரும் ஹைபோகோனாடிசம் என்பது வயது தொடர்பான நோயாகும், இதன் முக்கிய வழிமுறையானது வயதான டெஸ்டிகுலர் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களின் செயலிழப்பு ஆகும். FOX04 குறிப்பாக மனித டெஸ்டிகுலர் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் வயதானவர்களில், FOX04 இன் அணுக்கரு இடமாற்றம் டெஸ்டோஸ்டிரோன் தொகுப்பு குறைவதோடு தொடர்புடையது. ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு-தூண்டப்பட்ட வயதான TM3 டெஸ்டிகுலர் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களை இன் விட்ரோ மாதிரியாகப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், FOX04 வயதான டெஸ்டிகுலர் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களின் நம்பகத்தன்மையை பராமரிக்க முடியும் மற்றும் அவற்றின் அப்போப்டொசிஸைத் தடுக்கிறது. FOX04-DRI ஆனது p53 அணுக்கரு ஏற்றுமதி மற்றும் FOX04-p53 தொடர்புகளை சீர்குலைப்பதன் மூலம் வயதான டெஸ்டிகுலர் இன்டர்ஸ்டீடியல் செல்களின் அப்போப்டொசிஸைத் தேர்ந்தெடுத்துத் தூண்டுகிறது. இயற்கையான வயதான சுட்டி மாதிரியில், FOX04-DRI இன் நிர்வாகம் டெஸ்டிகுலர் நுண்ணிய சூழலை மேம்படுத்தியது மற்றும் வயது தொடர்பான டெஸ்டோஸ்டிரோன் சுரப்பு குறைபாட்டைப் போக்கியது. எனவே, FOX04-DRI ஆண்களுக்கு தாமதமாகத் தொடங்கும் ஹைபோகோனாடிசத்தின் சிகிச்சைக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
படம் 2 மனித விரைகளில் FOXO4 இன் வெளிப்பாடு இம்யூனோஃப்ளோரசன்ட் கறை மூலம் கண்டறியப்பட்டது.
சுவாச அமைப்பில் பங்கு
நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ்: நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸ் (பிஎஃப்) என்பது ஒரு முற்போக்கான இடைநிலை நுரையீரல் நோயாகும். வயதுக்கு ஏற்ப அதன் நிகழ்வு மற்றும் பரவல் அதிகரிக்கிறது, மேலும் செல்லுலார் முதுமை அதன் நோய்க்கிருமி உருவாக்கத்தில் முக்கிய உந்து காரணிகளில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது. ஒரு ப்ளூமைசின் (BLM)-தூண்டப்பட்ட PF மவுஸ் மாதிரியில், FOX04-DRI அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்து pirfenidone போன்ற விளைவுகளை நிரூபித்தது. இது செனெசென்ட் செல்களின் எண்ணிக்கையைக் குறைக்கிறது, முதுமை-தொடர்புடைய சுரப்பு பினோடைப்பின் (SASP) வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கிறது மற்றும் நுரையீரல் திசுக்களில் BLM- தூண்டப்பட்ட உருவ மாற்றங்கள் மற்றும் கொலாஜன் படிவு ஆகியவற்றைத் தணிக்கிறது. கூடுதலாக, FOX04-DRI ஆனது வகை 2 அல்வியோலர் எபிடெலியல் செல்கள் (AEC2) மற்றும் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களின் விகிதத்தை அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் myofibroblasts எண்ணிக்கையைக் குறைக்கிறது. சுட்டி மற்றும் மனித நுரையீரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட் செல் கோடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது, FOX04-DRI ஆனது மாற்றும் வளர்ச்சிக் காரணி-β (TGF-β) தூண்டப்பட்ட மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைக் கொல்ல அதிக முனைப்பு காட்டியது, மேலும் மயோஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களைத் தடுப்பதன் மூலம், இது எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் பாத்ரிக்ஸ் (Extracellular pathar) குறைவதற்கு வழிவகுத்தது. பிஎல்எம்-தூண்டப்பட்ட பிஎஃப்.
நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய் (சிஓபிடி): சிஓபிடியின் நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் முன்னேற்றம் செல்லுலார் முதிர்ச்சியுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. சிகரெட் புகையால் தூண்டப்பட்ட முதுமை நுரையீரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில், FOX04 வெளிப்பாடு உயர்த்தப்படுகிறது. செனெசென்ட் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில் FOX04 ஐ நாக் டவுன் செய்ய, சுய-அசெம்பிளிங் டிஎன்ஏ நானோகுழாய்கள் (siFOXO4-NT) ஒற்றை இழையுடன் கூடிய FOX04 siRNA உடன் ஏற்றப்பட்டது மற்றும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்டது. siFOXO4-NT மனித நுரையீரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களில் (HFL-1 செல்கள்) செறிவு மற்றும் நேரத்தைச் சார்ந்து நுழைய முடியும் என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன, இதன் மூலம் விட்ரோவில் FOX04 அளவைக் குறைக்கிறது. siFOXO4-NT ஆனது உயர்ந்த BCLXL வெளிப்பாடு மற்றும் BCL2/BAX விகிதத்தைக் குறைப்பதன் மூலம் வயதான HFL-1 செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்து நீக்குகிறது.
குருத்தெலும்பு திசுக்களில் பங்கு: தன்னியக்க காண்டிரோசைட் பொருத்துதல் (ACI) என்பது மூட்டு குருத்தெலும்பு சேதத்திற்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பிந்தைய அதிர்ச்சிகரமான கீல்வாதத்தைத் தடுப்பதற்கும் ஒரு முறையாகும். காண்ட்ரோசைட்டுகளின் இன் விட்ரோ விரிவாக்கத்தின் போது, ACI இன் அவசியமான படி, செனெசென்ட் செல்கள் உருவாக்கப்படுகின்றன, இது புதிதாக உருவாக்கப்பட்ட குருத்தெலும்புகளின் தரம் மற்றும் அளவை எதிர்மறையாக பாதிக்கிறது. FOX04-DRI சிகிச்சையானது விரிவாக்கப்பட்ட காண்டிரோசைட்டுகளிலிருந்து முதிர்ந்த செல்களை அகற்றி, அதன் மூலம் உயர்தர குருத்தெலும்புகளை உருவாக்கும் திறனை மேம்படுத்தும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கருதுகின்றனர். ACI இல் உள்ள விட்ரோ விரிவாக்க செயல்முறையை உருவகப்படுத்த, ஆரோக்கியமான நன்கொடையாளர்களிடமிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காண்ட்ரோசைட்டுகள் மக்கள்தொகை இரட்டிப்பு நிலை (PDL) 9 க்கு விரிவாக்கப்பட்டன, இது உள்வைப்புக்கு தயாராக இருக்கும் காண்ட்ரோசைட்டுகளைக் குறிக்கிறது, அதே நேரத்தில் PDL3 இல் உள்ள செல்கள் குறைந்தபட்ச விரிவாக்கக் கட்டுப்பாட்டாக செயல்பட்டன. FOX04-DRI சிகிச்சையானது PDL9 இல் பாதி செல்களை அகற்றியது ஆனால் PDL3 காண்டிரோசைட்டுகளின் எண்ணிக்கையில் குறிப்பிடத்தக்க தாக்கத்தை ஏற்படுத்தவில்லை என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன. FOX04-DRI உடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட PDL9 காண்டிரோசைட்டுகளின் முதுமை நிலை கணிசமாகக் குறைக்கப்பட்டது. நிலையான மைக்ரோ-கிளஸ்டர் கலாச்சார முடிவுகளின் அடிப்படையில், FOX04-DRI முன் சிகிச்சையானது PDL9 காண்ட்ரோசைட்டுகளின் காண்ட்ரோஜெனிக் திறனை மேம்படுத்தவில்லை, ஆனால் FOX04-DRI-முன்சிகிச்சை செய்யப்பட்ட PDL9 செல்களில் இருந்து பெறப்பட்ட காண்ட்ராய்டு திசு வயதான தொடர்புடைய சுரப்பு காரணிகளின் குறைந்த வெளிப்பாட்டை வெளிப்படுத்தியது. FOX04-DRI ஆனது PDL9 காண்ட்ரோசைட்டுகளிலிருந்து முதிர்ந்த செல்களை திறம்பட நீக்கியது.
கதிரியக்கத்தால் தூண்டப்பட்ட நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸில் (RIPF) பங்கு: தொராசிக் கட்டி கதிரியக்க சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து RIPF ஒரு பொதுவான மற்றும் கடுமையான சிக்கலாகும். C57BL/6 எலிகள் தோராயமாக கதிர்வீச்சு மற்றும் கதிர்வீச்சு + FOX04-DRI குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன, ஒவ்வொரு குழுவின் வலது ஹெமிடோராக்ஸ் 17 Gy X-ray கதிர்வீச்சைப் பெறுகிறது. FOX04-DRI குழு மற்றும் கதிர்வீச்சு + FOX04-DRI குழு எலிகளுக்கு 16 மற்றும் 20 வாரங்களுக்கு பிந்தைய கதிர்வீச்சுகளில் FOX04-DRI இன்ட்ராபெரிட்டோனியல் ஊசி மூலம் நிர்வகிக்கப்பட்டது. FOX04-DRI ஆனது RIPF எலிகளின் நுரையீரல் திசுக்களில் கொலாஜன் படிவதைக் குறைத்தது, col1α1 மற்றும் α-SMA இன் வெளிப்பாட்டைக் குறைத்தது மற்றும் நுரையீரல் திசுக்களில் உள்ள β-கேலக்டோசிடேஸ் (β-gal) நேர்மறை செல்கள் (முதிர்ச்சியடைந்த செல்களைக் குறிக்கும்) எண்ணிக்கையைக் குறைத்தது. FOX04-DRI ஆல் RIPF எலிகளின் நுரையீரல் திசுக்களில் P21 மற்றும் P16^(Ink4a) மரபணுக்கள் மற்றும் புரதங்களின் வெளிப்பாட்டை தடுக்க முடிந்தது, அத்துடன் SASP மரபணுக்கள் IL-1α, IL-1β, கட்டி நசிவு காரணி α (TNFα) மற்றும் MMP2 ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டையும் தடுக்க முடிந்தது. FOX04-DRI RIPF எலிகளின் நுரையீரல் திசுக்களில் எதிர்வினை ஆக்ஸிஜன் இனங்களின் (ROS) அளவைக் குறைக்கிறது மற்றும் p-AKT மற்றும் p-PI3K புரதங்களின் செயல்பாட்டை ஊக்குவிக்கிறது. FOX04-DRI ஆக்ஸிஜனேற்ற அழுத்தத்தைக் குறைக்கிறது மற்றும் PI3K/AKT சிக்னலிங் பாதையை செயல்படுத்துவதன் மூலம் செல்லுலார் முதிர்ச்சியைத் தடுக்கிறது, இதன் மூலம் RIPF ஐ மாற்றுகிறது.
படம் 3 FOXO4-DRI ஆனது BLM-தூண்டப்பட்ட PF எலிகளில் myofibroblast வேறுபாட்டைக் குறைக்கிறது.
முடிவுரை
சுருக்கமாக, FOX04-DRI, குறிப்பாக முதிர்ந்த செல்களை அகற்றும் திறன் கொண்ட ஒரு புரட்சிகர மருந்து, வயது தொடர்பான நோய்கள் மற்றும் வயதான தலையீடு சிகிச்சையில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.
ஆதாரங்கள்
[1] ஹான் ஒய், வூ ஒய், ஹெ பி, மற்றும் பலர். FOXO4 ஐ குறிவைக்கும் டிஎன்ஏ நானோ துகள்கள் சிகரெட் புகையால் தூண்டப்பட்ட முதிர்ந்த நுரையீரல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை[J] தேர்ந்தெடுத்து நீக்குகிறது. நானோ அளவிலான முன்னேற்றங்கள், 2023,5(21):5965-5973.DOI:10.1039/d3na00547j.
[2] ஹான் எக்ஸ், யுவான் டி, ஜாங் ஜே, மற்றும் பலர். FOXO4 பெப்டைட் ECM-ரிசெப்டர் இன்டராக்ஷன் பாதை[J] மூலம் எலிகளில் ப்ளூமைசின் தூண்டப்பட்ட நுரையீரல் ஃபைப்ரோஸிஸை மேம்படுத்துகிறது. ஜர்னல் ஆஃப் செல்லுலார் அண்ட் மாலிகுலர் மெடிசின், 2022,26(11):3269-3280.DOI:10.1111/jcmm.17333.
[3] Huang Y, He Y, Makarcyzk MJ, மற்றும் பலர். செனோலிடிக் பெப்டைட் FOXO4-DRI ஆனது விட்ரோ விரிவாக்கப்பட்ட மனித காண்டிரோசைட்டுகளில்[J] இருந்து செனசென்ட் செல்களைத் தேர்ந்தெடுத்து நீக்குகிறது. பயோ இன்ஜினியரிங் மற்றும் பயோடெக்னாலஜியின் எல்லைகள், 2021,9:677576.DOI:10.3389/fbioe.2021.677576.
[4] Zhang C, Xie Y, Chen H, மற்றும் பலர். FOXO4-DRI வயது தொடர்பான டெஸ்டோஸ்டிரோன் சுரப்பு பற்றாக்குறையை வயதான எலிகளில்[J] முதிர்ச்சியடைந்த லேடிக் செல்களை குறிவைத்து குறைக்கிறது. வயதானவர் (அல்பானி Ny), 2020,12(2):1272-1284.DOI:10.18632/வயதான.102682.
[5] பார் எம் பி. டிஎன்ஏ சேதம் தூண்டப்பட்ட செல் விதிகள் வயதான காலத்தில், 2019[C]. https://api.semanticscholar.org/CorpusID:196682180
தயாரிப்பு ஆராய்ச்சி பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே கிடைக்கும்:
