Cocer Peptides மூலம் 
27 நாட்களுக்கு முன்பு
இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள அனைத்து கட்டுரைகளும் தயாரிப்புத் தகவல்களும் தகவல் பரவல் மற்றும் கல்வி நோக்கங்களுக்காக மட்டுமே.
இந்த இணையதளத்தில் வழங்கப்பட்டுள்ள தயாரிப்புகள் சோதனைக் கருவி ஆராய்ச்சிக்காக மட்டுமே வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. இன் விட்ரோ ஆராய்ச்சி (லத்தீன்: *கண்ணாடியில்*, அதாவது கண்ணாடிப் பொருட்களில்) மனித உடலுக்கு வெளியே நடத்தப்படுகிறது. இந்த தயாரிப்புகள் மருந்துகள் அல்ல, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் (FDA) அங்கீகரிக்கப்படவில்லை, மேலும் எந்தவொரு மருத்துவ நிலை, நோய் அல்லது வியாதியையும் தடுக்க, சிகிச்சையளிக்க அல்லது குணப்படுத்த பயன்படுத்தக்கூடாது. எந்தவொரு வடிவத்திலும் இந்த தயாரிப்புகளை மனித அல்லது விலங்கு உடலில் அறிமுகப்படுத்துவது சட்டத்தால் கண்டிப்பாக தடைசெய்யப்பட்டுள்ளது.
கண்ணோட்டம்
எச்.ஐ.வி தொற்று மற்றும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் தெரபி (ART)-தூண்டப்பட்ட கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் ஆரோக்கியம் மற்றும் வாழ்க்கைத் தரத்திற்கு கடுமையான சவால்களை ஏற்படுத்துகின்றன. இந்த அசாதாரணங்கள் லிபோஆட்ரோபி மற்றும் லிபோஹைபர்டிராபி போன்ற பல்வேறு வடிவங்களில் வெளிப்படுகின்றன, உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசுக்களின் (VAT) அதிகப்படியான குவிப்பு குறிப்பாக முக்கியமானது. VAT இன் அதிகரிப்பு நோயாளிகளின் உடல் தோற்றத்தைப் பாதிப்பது மட்டுமல்லாமல், இருதய நோய், இன்சுலின் எதிர்ப்பு மற்றும் ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) உள்ளிட்ட கடுமையான வளர்சிதை மாற்ற சிக்கல்களுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது, இது நோயாளிகளின் நீண்டகால உயிர்வாழ்வு மற்றும் சுகாதார நிலைக்கு கடுமையான அச்சுறுத்தலை ஏற்படுத்துகிறது.
Tesamoreli, ஒரு செயற்கை வளர்ச்சி ஹார்மோன்-வெளியிடும் ஹார்மோன் (GHRH) அனலாக், எச்.ஐ.வி நோயாளிகளுக்கு கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கான புதிய நம்பிக்கையை வழங்குகிறது. இது குறிப்பாக முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியில் உள்ள GHRH ஏற்பிகளுடன் பிணைக்கிறது, இது எண்டோஜெனஸ் வளர்ச்சி ஹார்மோனின் (GH) தொகுப்பு மற்றும் வெளியீட்டைத் திறம்பட தூண்டுகிறது. மனித உடலில் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல், லிபோலிசிஸை ஊக்குவிப்பது, கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்றத்தை மேம்படுத்துதல் மற்றும் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துதல் ஆகியவற்றில் GH முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, இதன் மூலம் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தில் நேர்மறையான தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை மேம்படுத்த டெசமோரேலிக்கு உதவுவதற்கு இந்த தனித்துவமான நடவடிக்கை பொறிமுறையை செயல்படுத்துகிறது.
படம் 1 பகுப்பாய்வு திட்டம். மொத்தம் 9 பிளாஸ்மா புரதங்கள் ஆய்வு செய்யப்பட்டன, இது டெசமோரலின் மூலம் வேறுபட்ட முறையில் மாற்றியமைக்கப்பட்ட கல்லீரல் மரபணு பாதைகளில் உள்ள முன்னணி விளிம்பு மரபணுக்களுடன் தொடர்புடையது.
எச்ஐவியில் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தில் டெசமோரெலியின் செயல்பாட்டின் வழிமுறை
நோயாளிகள்
வளர்ச்சி ஹார்மோன்-இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி அச்சின் ஒழுங்குமுறை
டெசமோரெலி முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பியின் செல் சவ்வில் உள்ள GHRH ஏற்பியுடன் பிணைக்கிறது, JAK-STAT சமிக்ஞை பாதை போன்ற ஏற்பி-தொடர்புடைய சமிக்ஞை பாதைகளை செயல்படுத்துகிறது. இந்த செயல்படுத்தும் செயல்முறை முன்புற பிட்யூட்டரி சுரப்பி மூலம் வளர்ச்சி ஹார்மோனின் (GH) தொகுப்பு மற்றும் வெளியீட்டை ஊக்குவிக்கிறது. இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைந்த பிறகு, கல்லீரல் போன்ற இலக்கு உறுப்புகளை அடைந்து, இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி-1 (IGF-1) ஐ ஒருங்கிணைத்து சுரக்க கல்லீரலை தூண்டுகிறது. IGF-1 GH இன் வளர்சிதை மாற்ற விளைவுகளின் முக்கிய மத்தியஸ்தராக செயல்படுகிறது மற்றும் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. IGF-1 ஆனது PI3K-AKT சிக்னலிங் பாதையைச் செயல்படுத்தலாம், அடிபோசைட் அப்போப்டொசிஸைத் தடுக்கலாம் மற்றும் சாதாரண அடிபோசைட் செயல்பாட்டைப் பராமரிக்கலாம். இது கொழுப்பு அமிலங்களின் ஆக்சிஜனேற்றத்தையும், அடிபோசைட்டுகளால் ஆக்சிஜனேற்றத்தையும் ஊக்குவிக்கிறது, செல்களுக்குள் கொழுப்பு திரட்சியைக் குறைக்கிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில், வளர்ச்சி ஹார்மோன்-இன்சுலின் போன்ற வளர்ச்சி காரணி அச்சின் செயல்பாடு நோய் மற்றும் ஆன்டிரெட்ரோவைரல் தெரபியின் (ART) விளைவுகளால் அடிக்கடி பலவீனமடைகிறது. Tesamoreli அதன் இயல்பான கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்ற ஒழுங்குமுறை செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்க இந்த அச்சை செயல்படுத்த முடியும்.
அடிபோசைட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் நேரடி விளைவுகள்
லிபோலிசிஸை ஊக்குவித்தல்: அடிபோசைட்டுகளில் ஹார்மோன்-சென்சிட்டிவ் லிபேஸின் (எச்எஸ்எல்) வெளிப்பாடு மற்றும் செயல்பாட்டை டெசமோரெலி கட்டுப்படுத்த முடியும். எச்எஸ்எல் லிபோலிசிஸில் ஒரு முக்கிய நொதியாகும், இது ட்ரைகிளிசரைடுகளின் நீராற்பகுப்பை கிளிசரால் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்களாக மாற்றுகிறது, இதன் மூலம் கொழுப்பின் கேடபாலிக் வளர்சிதை மாற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது. விட்ரோவில், வளர்ப்பு அடிபோசைட்டுகளுடன் டெசமோரெலியைச் சேர்ப்பது HSL செயல்பாட்டை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது மற்றும் கொழுப்பு அமில வெளியீட்டை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. டெசமோரேலி, சுழற்சி AMP (cAMP)-புரோட்டீன் கைனேஸ் A (PKA) சிக்னலிங் பாதையை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் HSL ஐ மறைமுகமாக செயல்படுத்த முடியும், மேலும் லிபோலிசிஸை ஊக்குவிக்கிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில், இந்த லிபோலிசிஸ்-ஊக்குவிக்கும் விளைவு அதிகப்படியான கொழுப்பு திரட்சியைக் குறைக்க உதவுகிறது, குறிப்பாக உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு குறைப்பு, இதன் மூலம் நோயாளிகளுக்கு அசாதாரண கொழுப்பு விநியோகத்தை மேம்படுத்துகிறது.
கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துதல்: கார்னைடைன் பால்மிடோல்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் 1 (CPT1) போன்ற அடிபோசைட்டுகளுக்குள் கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்றத்தில் ஈடுபடும் முக்கிய நொதிகளின் செயல்பாட்டை டெசமோரெலி மேம்படுத்துகிறது. CPT1 என்பது மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்குள் β- ஆக்சிஜனேற்றத்திற்காக கொழுப்பு அமிலம் நுழைவதற்கான விகிதத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் நொதியாகும், மேலும் அதன் மேம்பட்ட செயல்பாடு மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்குள் கொழுப்பு அமிலங்களின் ஆக்ஸிஜனேற்ற முறிவை ஊக்குவிக்கிறது, இது உயிரணுக்களுக்கு ஆற்றலை வழங்குகிறது. அசிடைல்-கோஏ கார்பாக்சிலேஸ் 2 (ஏசிசி2) மற்றும் ஃபேட்டி ஆசிட் டிரான்ஸ்போர்ட்டர் 1 (எஃப்ஏடிபி1) போன்ற கொழுப்பு அமில β-ஆக்சிஜனேற்றத்தில் ஈடுபடும் பிற நொதிகள் மற்றும் டிரான்ஸ்போர்ட்டர்களின் வெளிப்பாட்டை டெஸமோரெலி அதிகப்படுத்தலாம், மேலும் கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்ற வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறையை மேம்படுத்துகிறது. கொழுப்பு அமில ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஊக்குவிப்பதன் மூலம், டெசமோரெலி செல்களுக்குள் கொழுப்புச் சேமிப்பைக் குறைக்கலாம் மற்றும் எச்ஐவி நோயாளிகளில் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளை மேம்படுத்தலாம்.
லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றம் தொடர்பான மரபணு வெளிப்பாட்டின் கட்டுப்பாடு
அடிபொஜெனெசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களை பாதிக்கும்: பெராக்ஸிசோம் புரோலிஃபெரேட்டர்-ஆக்டிவேட்டட் ரிசெப்டர் γ (PPARγ) மற்றும் CCAAT/மேம்படுத்தும்-பிணைப்பு புரதம் α (C/EBPα) போன்ற அடிபொஜெனெசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை டெசமோரெலி தடுக்கலாம். PPARγ என்பது அடிபோசைட் வேறுபாடு மற்றும் அடிபொஜெனீசிஸில் ஒரு முக்கிய டிரான்ஸ்கிரிப்ஷன் காரணியாகும், இது ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்களை முதிர்ந்த அடிபோசைட்டுகளாக வேறுபடுத்துவதை ஊக்குவிக்கிறது, மேலும் கொழுப்பு அமிலம்-பிணைப்பு புரதம் 4 (FABP4) மற்றும் கொழுப்பு அமிலம்-சிந்தேஸ் போன்ற அடிபொஜெனீசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களின் தொடர் வெளிப்பாட்டைத் தூண்டுகிறது. அடிபோசைட் வேறுபாடு மற்றும் அடிபொஜெனீசிஸில் C/EBPα முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. PPARγ மற்றும் C/EBPα ஆகியவற்றின் வெளிப்பாட்டைத் தடுப்பதன் மூலம், டெசமோரேலி அடிபோசைட் வேறுபாடு மற்றும் அடிபோஜெனீசிஸைக் குறைக்கிறது, இதனால் உடலில் கொழுப்பு திரட்சியைக் குறைக்கிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில், அடிபொஜெனெசிஸ் தொடர்பான மரபணுக்களில் இந்த ஒழுங்குமுறை விளைவு அசாதாரண கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தால் ஏற்படும் அதிகப்படியான கொழுப்பு உற்பத்தியை சரிசெய்ய உதவுகிறது.
படம் 2 பிளாஸ்மா VEGFA மற்றும் CSF1 ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் உறவு, டெசமோரேலி-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களில் NAS மதிப்பெண்ணில் மாற்றம்.
லிப்பிட் போக்குவரத்து மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற மரபணுக்களின் கட்டுப்பாடு: அபோலிபோபுரோட்டீன் (அப்போ) குடும்ப உறுப்பினர்கள் போன்ற கொழுப்புப் போக்குவரத்து மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்துடன் தொடர்புடைய மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை டெசமோரெலி கட்டுப்படுத்த முடியும். ApoB என்பது மிகக் குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம் (VLDL) மற்றும் குறைந்த அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதம் (LDL) ஆகியவற்றின் முதன்மை அபோலிபோபுரோட்டீன் ஆகும், மேலும் அதன் வெளிப்பாடு நிலைகள் பிளாஸ்மாவில் உள்ள VLDL மற்றும் LDL அளவுகளுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. டெசமோரேலி ApoB வெளிப்பாட்டைக் குறைக்கலாம், VLDL மற்றும் LDL ஆகியவற்றின் தொகுப்பு மற்றும் சுரப்பைக் குறைக்கலாம், இதன் மூலம் பிளாஸ்மாவில் அதிரோஜெனிக் லிப்போபுரோட்டின்களின் அளவைக் குறைக்கலாம். கூடுதலாக, டெசமோரேலி உயர் அடர்த்தி கொழுப்புப்புரதத்தின் (HDL) முதன்மை அபோலிபோபுரோட்டீன் ApoA-I இன் வெளிப்பாட்டை அதிகப்படுத்த முடியும். அதிகரித்த ApoA-I வெளிப்பாடு HDL அளவை உயர்த்த உதவுகிறது, கொலஸ்ட்ரால் தலைகீழ் போக்குவரத்தை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் இருதய நோய் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில், லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள் அடிக்கடி லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுடன் இருக்கும், லிப்பிட் போக்குவரத்து மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற மரபணுக்களில் டெசமோரெலியின் ஒழுங்குமுறை விளைவுகள் நோயாளிகளின் லிப்பிட் சுயவிவரங்களை மேம்படுத்த உதவும்.
எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில் லிப்பிட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் டெசமோரெலியின் குறிப்பிட்ட விளைவுகள்
உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசுக்களைக் குறைத்தல் (VAT)
டெசமோரேலி எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில் VAT ஐ கணிசமாகக் குறைக்கிறது. எச்.ஐ.வி நோயாளிகளை உள்ளடக்கிய மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ பரிசோதனையில், பங்கேற்பாளர்கள் 26 வாரங்களுக்கு தினசரி 2 மில்லிகிராம் டெசமோரேலி அல்லது மருந்துப்போலி பெறுவதற்கு தோராயமாக நியமிக்கப்பட்டனர். டெசமோரேலி சிகிச்சை குழுவில், நோயாளிகள் VAT இல் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பை வெளிப்படுத்தினர், மேலும் இந்த குறைப்பு வெவ்வேறு அடிப்படை குணாதிசயங்களைக் கொண்ட நோயாளிகளிடையே காணப்பட்டது (எ.கா., பின்-கழுத்து கொழுப்பு இருப்பது அல்லது இல்லாமை). டெசமோரேலி பதிலளிப்பவர்களுக்கு (VAT இல் குறைந்தது 8% குறைப்பு உள்ள நோயாளிகள் மற்றும் சிகிச்சையைப் பின்பற்றுபவர்கள் என வரையறுக்கப்படுகிறது), கழுத்து மற்றும் முதுகு கொழுப்பு இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல் VAT கணிசமாகக் குறைந்தது, மேலும் இரு குழுக்களிடையே புள்ளிவிவர ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடு இல்லை (P = 0.657). எச்.ஐ.வி நோயாளிகளுக்கு VAT ஐக் குறைப்பதில் டெசமோரெலி பரந்த செயல்திறனைக் கொண்டுள்ளது என்று இது அறிவுறுத்துகிறது, முதுகு-கழுத்து கொழுப்பு இருப்பதைப் பொருட்படுத்தாமல். VAT இன் குறைப்பு நோயாளிகளின் உடல் தோற்றத்தை மேம்படுத்துவது மட்டுமல்லாமல், இதய நோய் மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்பு போன்ற VAT தொடர்பான வளர்சிதை மாற்ற சிக்கல்களின் அபாயத்தைக் குறைக்கிறது.
கல்லீரல் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துதல்
கல்லீரல் கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தை குறைத்தல்: எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில், ஆல்கஹால் அல்லாத கொழுப்பு கல்லீரல் நோய் (NAFLD) அதிகமாக உள்ளது மற்றும் அசாதாரண கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்துடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது. எச்.ஐ.வி தொடர்பான NAFLD மீது டெசமோரேலி நேர்மறையான சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டுள்ளது. ஒரு சீரற்ற, இரட்டை குருட்டு, மல்டிசென்டர் ஆய்வில், ஹெபடிக் கொழுப்புப் பின்னம் (HFF) ≥5% கொண்ட எச்.ஐ.வி-பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் டெசமோரெலின் குழு அல்லது மருந்துப்போலி குழுவிற்கு தோராயமாக ஒதுக்கப்பட்டு 12 மாதங்களுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டனர். டெசமோரேலி குழுவில் உள்ள நோயாளிகள் HFF இல் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பைக் கொண்டுள்ளனர், முழுமையான விளைவு அளவு -4.1% (95% CI -7.6 முதல் -0.7, P = 0.018) மற்றும் அடிப்படைக் கட்டத்தில் இருந்து 37% குறைப்பு (95% CI -67 to -7, P = 0.016). 12 மாத சிகிச்சைக்குப் பிறகு, டெசமோரேலி குழுவில் 35% நோயாளிகள் HFF அளவை 5% க்கும் குறைவாகக் கொண்டிருந்தனர், இது மருந்துப்போலி குழுவில் 4% மட்டுமே இருந்தது (P = 0.0069). டெசமோரெலி கல்லீரலில் உள்ள கொழுப்பை திறம்பட குறைக்கிறது மற்றும் எச்ஐவி நோயாளிகளில் கல்லீரல் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துகிறது என்பதை இது குறிக்கிறது.
கல்லீரல் ஹிஸ்டாலஜியில் சாத்தியமான விளைவுகள்: ஹெச்ஐவி-என்ஏஎஃப்எல்டி நோயாளிகளில் கல்லீரல் மரபணு வெளிப்பாடு சுயவிவரங்களின் பகுப்பாய்வு, டெசமோரெலி கல்லீரலில் வீக்கம், திசு சரிசெய்தல் மற்றும் உயிரணுப் பிரிவு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மரபணு தொகுப்புகளைக் குறைக்கிறது. மேலும் புரோட்டியோமிக்ஸ் ஆய்வுகள், டெசமோரெலியானது வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் வளர்ச்சி காரணி A (VEGFA), வளர்ச்சி காரணி β1 (TGFB1) மற்றும் மேக்ரோபேஜ் காலனி-தூண்டுதல் காரணி 1 (CSF1) ஆகியவற்றின் பிளாஸ்மா புரத அளவுகளில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்புக்கு வழிவகுத்தது. டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில், பிளாஸ்மா VEGFA மற்றும் CSF1 இன் குறைப்பு NAFLD செயல்பாட்டு மதிப்பெண்களில் குறைவதோடு தொடர்புடையது, அதே நேரத்தில் TGFB1 மற்றும் CSF1 இன் குறைப்பு மரபணு அளவிலான ஃபைப்ரோஸிஸ் மதிப்பெண்களின் குறைவுடன் தொடர்புடையது. கல்லீரலில் வீக்கம் மற்றும் ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான பாதைகளை ஒழுங்குபடுத்துவதன் மூலம் டெசமோரெலி கல்லீரல் ஹிஸ்டாலஜியில் நன்மை பயக்கும் விளைவுகளை ஏற்படுத்தலாம் என்று இது அறிவுறுத்துகிறது.
படம் 3 பிளாஸ்மா TGFB1 மற்றும் CSF1 இல் ஏற்படும் மாற்றங்களின் உறவு, டெசமோரேலி-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட பங்கேற்பாளர்களில் மரபணு-நிலை ஃபைப்ரோஸிஸ் மதிப்பெண்ணில் மாற்றம்.
முழு உடல் கொழுப்பு விநியோகம் மற்றும் உடல் கலவையை ஒழுங்குபடுத்துதல்
உடற்பகுதி கொழுப்பைக் குறைத்தல்: VAT ஐக் குறைப்பதோடு, HIV நோயாளிகளின் உடற்பகுதிக் கொழுப்பில் டெசமோரேலி குறிப்பிடத்தக்க ஒழுங்குமுறை விளைவையும் கொண்டுள்ளது. மருத்துவ ஆய்வுகளில், டெசமோரேலியுடன் சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் உடற்பகுதியில் உள்ள கொழுப்பு உள்ளடக்கத்தில் படிப்படியாகக் குறைவதைக் காட்டினர், இது உடல் வடிவத்தை மேம்படுத்த உதவுகிறது மற்றும் அசாதாரண கொழுப்பு விநியோகத்தால் ஏற்படும் வயிற்றுப் பகுதி போன்ற சிக்கல்களைக் குறைக்கிறது. உடற்பகுதி கொழுப்பின் குறைப்பு VAT குறைப்புடன் ஒன்றோடொன்று தொடர்புடையது, கூட்டாக உடல் அமைப்பை மேம்படுத்துகிறது.
இடுப்பு சுற்றளவை மேம்படுத்துதல்: இடுப்பு சுற்றளவு வயிற்றில் கொழுப்பு திரட்சியின் முக்கிய குறிகாட்டியாகும். டெசமோரெலி சிகிச்சையானது எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் இடுப்பு சுற்றளவை கணிசமாக மேம்படுத்துகிறது. தொடர்புடைய மருத்துவ பரிசோதனைகளில், 26 வார சிகிச்சைக்குப் பிறகு, முதுகு-கழுத்து கொழுப்பு உள்ள மற்றும் இல்லாத டெசமோரேலி பதிலளிப்பவர்கள் இடுப்பு சுற்றளவில் குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பைக் காட்டினர். இடுப்பு சுற்றளவு முன்னேற்றம் குறைந்த வயிற்று கொழுப்பைப் பிரதிபலிப்பது மட்டுமல்லாமல், இருதய நோய் போன்ற குறைக்கப்பட்ட வளர்சிதை மாற்ற அபாயங்களுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது.
மற்ற உடல் அமைப்பு அளவுருக்கள் மீதான விளைவுகள்: எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் மற்ற உடல் அமைப்பு அளவுருக்களிலும் டெசமோரேலி ஒரு ஒழுங்குமுறை விளைவைக் கொண்டுள்ளது. எடுத்துக்காட்டாக, சில ஆய்வுகளில், உடல் நிறை குறியீட்டெண் (பிஎம்ஐ) குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களைக் காட்டவில்லை, உடல் கொழுப்பு கலவை மேம்பட்டது. Tesamoreli ஒட்டுமொத்த எடையை பாதிக்காமல் உடல் கொழுப்பு விநியோகத்தை மேம்படுத்தலாம், அதிகப்படியான கொழுப்பு திரட்சியைக் குறைக்கலாம், தசை போன்ற மெலிந்த உடல் நிறை கூறுகளை அதிகரிக்கலாம் மற்றும் நோயாளிகளின் உடல் தரத்தை மேம்படுத்தலாம்.
எச்.ஐ.வி நோயாளிகளில் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தில் டெசமோரெலியின் பயன்பாடு
இலக்கு மக்கள் தொகை
அசாதாரண கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்துடன் கூடிய எச்.ஐ.வி நோயாளிகள்: டெசமோரெலி முதன்மையாக எச்.ஐ.வி நோயாளிகளுக்கு அசாதாரண கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்துடன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, குறிப்பாக அதிகப்படியான உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு (எ.கா., வயிற்று சி.டி அல்லது எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படும் உள்ளுறுப்பு கொழுப்பு திசு [VAT] சாதாரண வரம்புகளை மீறுகிறது). இந்த நோயாளிகள் பொதுவாக வயிற்றுப் பருமன், இடுப்பு சுற்றளவு அதிகரிப்பது மற்றும் இன்சுலின் எதிர்ப்பு மற்றும் டிஸ்லிபிடெமியா போன்ற வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியின் பிற வெளிப்பாடுகளுடன் கூட இருக்கலாம்.
முடிவுரை
எச்.ஐ.வி நோயாளிகளின் அசாதாரண கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்திற்கான பயனுள்ள சிகிச்சை முகவராக, டெசமோரேலி பல வழிமுறைகள் மூலம் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, VAT ஐக் குறைப்பதில் குறிப்பிடத்தக்க பங்கைக் கொண்டுள்ளது, கல்லீரல் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தை மேம்படுத்துகிறது, முழு உடல் கொழுப்பு விநியோகத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது மற்றும் உடல் அமைப்பை மேம்படுத்துகிறது.
ஆதாரங்கள்
[1] ரஹ்மான் எஃப், டி சாண்டல் எம், மெஸ்கிடா பி, மற்றும் பலர். 935. டார்சோசெர்விகல் கொழுப்புடன் மற்றும் இல்லாமல் எச்ஐவி உள்ளவர்களில் டெசமோரேலியின் விளைவு: மூன்றாம் கட்ட இரட்டை குருட்டு மருந்துப்போலி கட்டுப்பாட்டு சோதனையின் பிந்தைய தற்காலிக பகுப்பாய்வு[J]. திறந்த கருத்துக்களம் தொற்று நோய்கள், 2020,7(துணை_1):S500-S501.DOI:10.1093/ofid/ofaa439.1121.
[2] மருத்துவ மறுஆய்வு அறிக்கை: டெசமோரேலி (எக்ரிஃப்டா)[எம்]. ஒட்டாவா (ஆன்): ஆரோக்கியத்திற்கான மருந்துகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்களுக்கான கனடியன் ஏஜென்சி, 2016.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=30920787&query_hl=1.
தயாரிப்பு ஆராய்ச்சி பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே கிடைக்கிறது:
