ដោយ Cocer Peptides 
27 ថ្ងៃមុន។
អត្ថបទ និងព័ត៌មានផលិតផលទាំងអស់ដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះគឺសម្រាប់តែការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មាន និងគោលបំណងអប់រំប៉ុណ្ណោះ។
ផលិតផលដែលបានផ្តល់នៅលើគេហទំព័រនេះគឺមានគោលបំណងសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ។ ការស្រាវជ្រាវនៅក្នុង vitro (ឡាតាំង៖ *in glass* មានន័យថាក្នុងកែវ) ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅខាងក្រៅរាងកាយមនុស្ស។ ផលិតផលទាំងនេះមិនមែនជាឱសថ មិនត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ហើយមិនត្រូវប្រើដើម្បីការពារ ព្យាបាល ឬព្យាបាលស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ ជំងឺ ឬជំងឺណាមួយឡើយ។ វាត្រូវបានហាមឃាត់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងដោយច្បាប់ដើម្បីណែនាំផលិតផលទាំងនេះទៅក្នុងរាងកាយមនុស្ស ឬសត្វក្នុងទម្រង់ណាមួយ។
ទិដ្ឋភាពទូទៅ
កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ (GHD) គឺជាជំងឺការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ដែលបណ្តាលមកពីការសំងាត់មិនគ្រប់គ្រាន់ ឬការមិនដំណើរការនៃអ័រម៉ូនលូតលាស់ (GH)។ GH ដែលជាអរម៉ូន peptide សម្ងាត់ដោយក្រពេញ pituitary ខាងមុខ ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់កុមារ។ ការព្យាបាលជំនួស Peptide ដែលជាការព្យាបាលចម្បងសម្រាប់ GHD ត្រូវបានអនុម័តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។
រូបភាពទី 1 ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនលូតលាស់ និងអរម៉ូនដទៃទៀតលើឆ្អឹង។
មុខងារសរីរវិទ្យានៃអរម៉ូនលូតលាស់
(1) ការលើកកម្ពស់កំណើន និងការអភិវឌ្ឍន៍
ការលូតលាស់នៃគ្រោងឆ្អឹង៖ GH ធ្វើសកម្មភាពដោយផ្ទាល់លើបន្ទះលូតលាស់នៃឆ្អឹង ជំរុញការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី ជំរុញការសំយោគ និងការបង្កើតកំណកនៃម៉ាទ្រីសឆ្អឹងខ្ចី ដោយហេតុនេះជួយសម្រួលដល់ការលូតលាស់ឆ្អឹងបណ្តោយ។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលលូតលាស់នៃឆ្អឹងវែង GH ជំរុញការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់នៃកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី epiphyseal បង្កើនចំនួនកោសិកាឆ្អឹងខ្ចី ហើយដោយហេតុនេះជំរុញឱ្យមានការពន្លូតឆ្អឹង។
ការលូតលាស់សរីរាង្គ៖ GH ក៏ជួយជំរុញការលូតលាស់នៃជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងៗទូទាំងរាងកាយ។ វាជំរុញការរីកសាយនៃកោសិកាសាច់ដុំ និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន បង្កើនម៉ាសសាច់ដុំ; វាលើកកម្ពស់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃសរីរាង្គខាងក្នុង ដូចជាថ្លើម និងតម្រងនោម រក្សាមុខងារធម្មតារបស់វា។ ឧទាហរណ៍ នៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំ GH គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធ ជំរុញការលូតលាស់ និង hypertrophy នៃសរសៃសាច់ដុំ។
(2) បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស
ការរំលាយអាហារគ្លុយកូស៖ បទប្បញ្ញត្តិរបស់ GH នៃការរំលាយអាហារគ្លុយកូសគឺស្មុគស្មាញ។ វាអាចរារាំងការយកជាលិកាគ្រឿងកុំព្យូទ័រ និងការប្រើប្រាស់ជាតិគ្លុយកូស ដែលនាំឱ្យកម្រិតជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាមកើនឡើង។ វាក៏អាចជំរុញការបំបែក glycogen ថ្លើម បង្កើនកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាមបន្ថែមទៀត។ សកម្មភាព GH រយៈពេលយូរអាចបង្កើនភាពប្រែប្រួលអាំងស៊ុយលីនដោយប្រយោលដោយការលើកកម្ពស់ការសំងាត់នៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន -1 (IGF-1) ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយកម្រិតជាតិស្ករក្នុងឈាម។
ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់: GH ជំរុញការបំបែកខ្លាញ់ បង្កើនការបញ្ចេញអាស៊ីតខ្លាញ់សេរី ដើម្បីផ្តល់ថាមពលដល់រាងកាយ។ វាក៏ជួយកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំជាលិកាខ្លាញ់ ជួយរក្សាការចែកចាយជាតិខ្លាញ់ក្នុងរាងកាយធម្មតា។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយចំនួន កុមារដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ (GHD) បានជួបប្រទះការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃមាតិកាខ្លាញ់ក្នុងខ្លួន បន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលដោយជំនួស GH ដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងតួនាទីរបស់ GH ក្នុងការលើកកម្ពស់ការរំលាយអាហារជាតិខ្លាញ់។
ការរំលាយអាហារប្រូតេអ៊ីន៖ GH គឺជានិយតករដ៏សំខាន់នៃការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។ វាជំរុញការបញ្ចូលអាស៊ីតអាមីណូទៅក្នុងកោសិកា បង្កើនល្បឿនការសំយោគប្រូតេអ៊ីន និងរារាំងការបំបែកប្រូតេអ៊ីន ដោយហេតុនេះបង្កើនមាតិកាប្រូតេអ៊ីនរបស់រាងកាយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់ និងការលូតលាស់របស់កុមារ ឥទ្ធិពលនេះជួយរក្សាការលូតលាស់ធម្មតា និងការជួសជុលជាលិកាដូចជាសាច់ដុំ និងឆ្អឹង។
កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ចំពោះកុមារ
(1) រោគសាស្ត្រ
កត្តាពីកំណើត៖ អ្នកជំងឺ GHD ខ្លះបណ្តាលមកពីកត្តាហ្សែន។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់ការសំយោគ GH ការសម្ងាត់ ឬដំណើរការសកម្មភាព។ ពិការភាពហ្សែនទូទៅរួមមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនអ័រម៉ូនលូតលាស់ (GH1) ដែលអាចនាំឱ្យមានការសំយោគ GH ចុះខ្សោយ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងការវិវត្តនៃក្រពេញភីតូរីស ដូចជា PROP1 និង POU1F1 អាចប៉ះពាល់ដល់ការវិវឌ្ឍន៍ធម្មតានៃក្រពេញភីតូរីសខាងមុខ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការសំងាត់ GH មិនគ្រប់គ្រាន់។
កត្តាដែលទទួលបាន៖ កត្តាដែលទទួលបានដូចជាដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាល ការឆ្លងមេរោគ និងរបួសក៏អាចបណ្តាលឱ្យ GHD ផងដែរ។ ដុំសាច់ក្នុងខួរក្បាលដូចជា craniopharyngiomas អាចបង្រួមក្រពេញ pituitary ឬ hypothalamus ដែលប៉ះពាល់ដល់ការសំងាត់ GH ។ ការឆ្លងមេរោគ intracranial ដូចជា encephalitis ឬ រលាកស្រោមខួរអាចបំផ្លាញកោសិកា neuroendocrine នៃក្រពេញ pituitary ឬ hypothalamus ដែលនាំឱ្យមានការសម្ងាត់ GH មិនធម្មតា; របួសក្បាល ជាពិសេសអ្នកដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការខូចខាតដល់ដើម pituitary ឬ hypothalamus ក៏អាចរំខានដល់ផ្លូវច្បាប់សម្រាប់ការសំងាត់ GH ដែលនាំទៅដល់ GHD ។
កត្តា idiopathic: ផ្នែកមួយនៃអ្នកជំងឺ GHD មិនមានមូលហេតុដែលអាចកំណត់អត្តសញ្ញាណបាន ហើយត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាមាន idiopathic GHD ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះអាចមានភាពមិនប្រក្រតីកម្រិតស្រាលនៅក្នុងមុខងារ hypothalamic-pituitary ប៉ុន្តែភាពមិនធម្មតាទាំងនេះមិនធ្ងន់ធ្ងរគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីធានាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់នោះទេ។ បច្ចុប្បន្ននេះវាត្រូវបានគេជឿថា idiopathic GHD អាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំខាននៅក្នុងប្រព័ន្ធបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ hypothalamic ឬមុខងារ neuro-regulatory ។
(2) ការបង្ហាញគ្លីនិក
ការពន្យារការលូតលាស់៖ នេះគឺជាការបង្ហាញគ្លីនិកដ៏លេចធ្លោបំផុតនៃ GHD ។ អត្រាកំណើនកម្ពស់របស់កុមារគឺមានភាពយឺតយ៉ាវជាងមិត្តភក្ដិ ជាមួយនឹងអត្រាកំណើនប្រចាំឆ្នាំជាញឹកញាប់តិចជាង 5 សង់ទីម៉ែត្រ។ នៅពេលដែលក្មេងអាយុកាន់តែច្រើន កម្ពស់ខុសគ្នាពីមិត្តភក្ដិនឹងកើនឡើងជាលំដាប់ ហើយកម្ពស់ខ្លីក៏កាន់តែបង្ហាញឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់។ ជាឧទាហរណ៍ ខណៈពេលដែលកុមារធម្មតាលូតលាស់ប្រហែល 5-7 សង់ទីម៉ែត្រក្នុងមួយឆ្នាំមុនពេលពេញវ័យ អ្នកជំងឺ GHD អាចលូតលាស់ត្រឹមតែ 2-3 សង់ទីម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ។
P roportional body build: ទោះបីជាកុមារដែលមាន GHD មានអាយុខ្លីក៏ដោយ រាងកាយរបស់ពួកគេជាធម្មតាមានសមាមាត្រ។ នេះខុសពីលក្ខណៈគ្រួសារខ្លី ដែលកុមារអាចបង្ហាញប្រវែងអវយវៈមិនសមាមាត្រ។ កុមារដែលមាន GHD ច្រើនតែមានមុខដូចកូនក្មេង ដោយមានក្បាលធំមិនសមាមាត្រទៅនឹងទំហំរាងកាយរបស់ពួកគេ។ កុមារមួយចំនួនដែលមាន GHD ក៏អាចមានភាពមិនប្រក្រតីនៃការរំលាយអាហារផងដែរ ដូចជាការកើនឡើងភាគរយនៃជាតិខ្លាញ់ក្នុងខ្លួន និងការថយចុះនៃម៉ាសសាច់ដុំ។ អ្នកខ្លះអាចជួបប្រទះនឹងការពន្យាពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ ដែលកំណត់ដោយការពន្យាពេលនៃការចាប់ផ្តើមពេញវ័យ និងការពន្យារការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ។ លើសពីនេះ កុមារដែលមាន GHD អាចមានបញ្ហាប្រព័ន្ធប្រសាទដូចជា ការលំបាកក្នុងការសិក្សា និងកង្វះការយកចិត្តទុកដាក់ ដែលទាក់ទងនឹងផលប៉ះពាល់នៃអ័រម៉ូនលូតលាស់លើការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រសាទ។
(3) វិធីសាស្រ្ត
ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍
ការធ្វើតេស្តរំញោចអ័រម៉ូនលូតលាស់៖ ដោយសារ GH ត្រូវបានសំងាត់នៅក្នុងជីពចរ ការយកគំរូឈាមដោយចៃដន្យដើម្បីវាស់កម្រិត GH មិនអាចឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពសម្ងាត់របស់វាបានត្រឹមត្រូវនោះទេ។ ដូច្នេះ ការធ្វើតេស្តរំញោចអ័រម៉ូនលូតលាស់គឺត្រូវបានទាមទារ។ ថ្នាំរំញោចដែលប្រើជាទូទៅរួមមានអាំងស៊ុយលីន arginine និង clonidine ។ តាមរយៈការគ្រប់គ្រងថ្នាំរំញោច ការឆ្លើយតបការសំងាត់ GH ត្រូវបានអង្កេត។ ជាទូទៅ កំពូល GH ក្រោម 10 μg/L បង្ហាញពីកង្វះ GH មួយផ្នែក ហើយកំពូល GH ក្រោម 5 μg/L បង្ហាញពីកង្វះ GH ពេញលេញ។
កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន-1 (IGF-1) និងកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន ការចងប្រូតេអ៊ីន-3 (IGFBP-3) ការវាស់វែង៖ កម្រិត IGF-1 និង IGFBP-3 មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងការសំងាត់ GH ហើយមានស្ថេរភាពល្អ ដែលមិនប៉ះពាល់ដោយការសំងាត់ pulsatile ។ ចំពោះកុមារដែលមានកម្រិត GHD, IGF-1 និង IGFBP-3 ជាធម្មតាទាបជាងកម្រិតធម្មតាសម្រាប់អាយុរបស់ពួកគេ។ កម្រិត IGF-1 ក៏ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយកត្តាដូចជាអាយុ និងស្ថានភាពអាហារូបត្ថម្ភ ដូច្នេះទាំងនេះត្រូវតែត្រូវបានពិចារណាយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងអំឡុងពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
ការព្យាបាលជំនួស Peptide
ការជ្រើសរើសថ្នាំសម្រាប់ការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូនលូតលាស់
អរម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សឡើងវិញ (rhGH): rhGH បច្ចុប្បន្នគឺជាថ្នាំ peptide ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការព្យាបាល GHD ក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ វាត្រូវបានផលិតដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាវិស្វកម្មហ្សែន ជាមួយនឹងលំដាប់អាស៊ីតអាមីណូដូចគ្នាបេះបិទទៅនឹង GH ធម្មជាតិ។ rhGH មាននៅក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងការចាក់ម្សៅស្ងួត និងការចាក់តាមទឹក។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយចំនួន ការប្រើប្រាស់ដំណោះស្រាយ aqueous អ័រម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្សដែលផ្សំឡើងវិញសម្រាប់ការព្យាបាលកុមារដែលមាន GHD បានផ្តល់លទ្ធផលព្យាបាលដ៏ល្អ ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃអត្រាកំណើនកម្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺ។
អ័រម៉ូនលូតលាស់ដែលមានសកម្មភាពយូរ៖ ដើម្បីបង្កើនការអនុលោមតាមអ្នកជំងឺ អ័រម៉ូនលូតលាស់វែងត្រូវបានបង្កើតឡើង។ អ័រម៉ូនលូតលាស់វែងត្រូវបានផលិតដោយការកែប្រែគីមី rhGH ដើម្បីពន្យារពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់វានៅក្នុងខ្លួន ដោយកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការចាក់។ Polyethylene glycol-modified recombinant human growth hormone (PEG-rhGH) ត្រូវការការចាក់តែមួយដងក្នុងមួយសប្តាហ៍ ដែលកាត់បន្ថយបន្ទុកចាក់ទៅលើអ្នកជំងឺយ៉ាងខ្លាំង។ PEG-rhGH បង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពស្រដៀងគ្នាចំពោះការចាក់ថ្នាំ rhGH ប្រចាំថ្ងៃក្នុងការព្យាបាលកុមារដែលមាន GHD ។
ការវិវឌ្ឍន៍នៃការស្រាវជ្រាវលើថ្នាំ peptide ផ្សេងទៀត: បន្ថែមពីលើ rhGH និងរូបមន្តដែលមានសកម្មភាពយូររបស់វា ថ្នាំ peptide ប្រលោមលោកជាច្រើនកំពុងស្ថិតក្រោមការអភិវឌ្ឍន៍។ ជាឧទាហរណ៍ សារធាតុ peptide មួយចំនួនដែលលើកកម្ពស់ការសំងាត់ GH ឬបង្កើនសកម្មភាព GH អាចលេចឡើងជាជម្រើសនៃការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ GHD ។
(2) លទ្ធផលនៃការព្យាបាល
ការកើនឡើងកម្ពស់៖ ការឡើងកម្ពស់គឺជាសូចនាករផ្ទាល់បំផុតសម្រាប់ការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូនលូតលាស់។ ដោយការវាស់កម្ពស់របស់កុមារឱ្យបានទៀងទាត់ គណនាអត្រាកំណើនកម្ពស់ និងប្រៀបធៀបវាជាមួយនឹងកម្រិតមុនការព្យាបាល។ ជាទូទៅក្នុងរយៈពេល 6-12 ខែដំបូងនៃការព្យាបាល អត្រាកំណើនកម្ពស់កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង បន្ទាប់មកមានស្ថេរភាពបន្តិចម្តងៗ។ នៅក្នុងការសិក្សា, អ្នកជំងឺ GHD ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអ័រម៉ូនលូតលាស់រយៈពេល 6 ខែឃើញថាអត្រាកំណើនកម្ពស់របស់ពួកគេកើនឡើងពី 3 សង់ទីម៉ែត្រក្នុងមួយឆ្នាំមុនពេលព្យាបាលដល់ 8 សង់ទីម៉ែត្រក្នុងមួយឆ្នាំ។
ការផ្លាស់ប្តូរអាយុឆ្អឹង៖ អាយុឆ្អឹងគឺជាសូចនាករសំខាន់នៃភាពចាស់ទុំនៃគ្រោងឆ្អឹង។ ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់អាចមានឥទ្ធិពលជាក់លាក់លើអាយុឆ្អឹង។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការព្យាបាល ឆ្អឹងគួរតែត្រូវបានវាស់ជាទៀងទាត់ ដើម្បីសង្កេតមើលអត្រានៃការលូតលាស់របស់ឆ្អឹង។ ការលូតលាស់នៃអាយុឆ្អឹងគួរតែស្របជាមួយនឹងការលូតលាស់កម្ពស់ ដើម្បីជៀសវាងការវិវត្តនៃអាយុឆ្អឹងមិនគ្រប់ខែ ដែលនាំទៅដល់ការបិទបន្ទះលូតលាស់មុន ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់កម្ពស់មនុស្សពេញវ័យចុងក្រោយ។
កម្រិត IGF-1៖ កម្រិត IGF-1 គឺជាសូចនាករជីវគីមីដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់វាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលអ័រម៉ូនលូតលាស់។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់ កម្រិត IGF-1 ជាធម្មតាកើនឡើង ហើយត្រូវបានទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល។ ជាទូទៅ ការរក្សាកម្រិត IGF-1 នៅដែនកំណត់ខាងលើនៃជួរធម្មតា ឬលើសពីកម្រិតធម្មតាបន្តិចបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលដ៏ល្អ។
បន្ថែមពីលើការតាមដានការប្រែប្រួលនៃសូចនាកររាងកាយ ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់លើគុណភាពជីវិតរបស់កុមារក៏គួរត្រូវបានវាយតម្លៃផងដែរ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងស្ថានភាពផ្លូវចិត្តរបស់កុមារ ជំនាញសង្គម និងការអនុវត្តការសិក្សា។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយអរម៉ូនលូតលាស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ទំនុកចិត្តលើខ្លួនឯងរបស់កុមារមានភាពប្រសើរឡើង សកម្មភាពសង្គមកើនឡើង ដំណើរការសិក្សាមានភាពប្រសើរឡើង និងគុណភាពនៃជីវិតត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំង។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
កង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់ចំពោះកុមារគឺជាលក្ខខណ្ឌធ្ងន់ធ្ងរដែលជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ជាមួយនឹងយន្តការមូលដ្ឋានដ៏ស្មុគស្មាញ និងការបង្ហាញគ្លីនិកចម្រុះ។ ការព្យាបាលជំនួស Peptide ជាពិសេសការព្យាបាលជំនួសអ័រម៉ូនលូតលាស់បានក្លាយជាការព្យាបាលចម្បងសម្រាប់ GHD ។
ប្រភព
[1] Verrico A, Crocco M, Casalini E, et al ។ LGG-40 ។ ការជំនួសអ័រម៉ូនលូតលាស់ចំពោះកុមារលើការព្យាបាលជាមួយ Vemurafenib សម្រាប់កម្រិតទាប Glioma[J] ។ Neuro-Oncology, 2022,24(Supplement_1):i97.DOI:10.1093/neuonc/noac079.352។
[2] Sävendahl L, Battelino T, Højby RM, et al ។ ការជំនួស GH ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយ Somapacitan ម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ទល់នឹង GH ប្រចាំថ្ងៃចំពោះកុមារដែលមាន GHD: លទ្ធផល 3 ឆ្នាំពី REAL 3 [J] ។ Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2022,107(5):1357-1367.DOI:10.1210/clinem/dgab928។
[3] Caballero-Villarraso J, Aguado R, Cañete MD, et al ។ ការព្យាបាលដោយជំនួសអរម៉ូនចំពោះកុមារដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់៖ ផលប៉ះពាល់លើទម្រង់នៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ[J]។ បណ្ណសារនៃសរីរវិទ្យា និងជីវគីមី ឆ្នាំ 2021,127(3):245-249.DOI:10.1080/13813455.2019.1628070។
[4] លោក Wang C, Huang H, Zhao C, et al ។ ផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូនលូតលាស់របស់មនុស្ស pegylated recombinant លើការរំលាយអាហារជាតិស្ករ និង lipid ចំពោះកុមារដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនលូតលាស់[J]។ Annals of Palliative Medicine, 2021,10(2):1809-1814.DOI:10.21037/apm-20-871។
[5] Witkowska-Sędek E, Stelmaszczyk-Emmel A, Kucharska AM, et al ។ ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងវីតាមីន D និង Carboxy-Terminal Cross-Linked Telopeptide នៃប្រភេទ Collagen ប្រភេទ I ចំពោះកុមារអំឡុងពេលការព្យាបាលដោយជំនួសអរម៉ូនលូតលាស់។[J]។ វឌ្ឍនភាពក្នុងការពិសោធន៍ និងជីវវិទ្យា ឆ្នាំ 2018,1047:53-60។ https://api.semanticscholar.org/CorpusID:27770255 ។
